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El citosol del eritrocito contiene enzimas para la prevención y reparación del daño hecho por las especies reactivas de oxígeno y la generación de energía.

Elaborado por Sebastián Velastegui

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Se considera como un tejido liquido

Se conforma por: agua, proteínas y células especializadas

Células mas abundantes son los eritrocitos

Elaborado por Sebastián Velastegui

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Transportan oxigeno a los tejidos

Contribuyen de amortiguadores de la sangre

Elaborado por: Alejandro Pérez.

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Células nucleadas nucleadas

Sirven cómo defensa ante infecciones

Elaborado por: Alejandro Pérez.

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Elaborado por Flavio Navarrete

# data[].attributes.body
Células fagocíticas

Migran de manera  rápida a la área de infección o el daño tisular

Comen cuerpos extraños y los destruyen

Elaborado por Flavio Navarrete

# data[].attributes.body
Protegen contra parásitos durante la inflamación

Implicado en respuesta alérgica y el asma,  también enfermedades autoinmunes y algunos cánceres

Elaborado por Sebastián Velastegui

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Participan en reacciones de hipersensibilidad

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Células redondas y pequeñas en el fluido linfático

Principales células que reconocen el antígeno

3 tipos de linfocitos

Células T, Células  B que secretan anticuerpos en respuesta a la unión del antígeno y Células NK que destruyen las células malignas e infectadas por virus

Elaborado por: Kenny Trujillo

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Precursores de los macrófagos de los tejidos

Elaborado por: Alex Chanatasig

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Carecen de núcleo

Su función es controlar las hemorragias

Forman trombos normales ( coágulos ) dentro del lumen de los vasos sanguíneos

Elaborado por: Alex Chanatasig

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Paciente anémico es cuando concentración de hemoglobina desciende por debajo de valores normales

Se caracterizan por tamaño de eritrocitos y concentración de hemoglobina

Tamaño normal ( normocíticas ), pequeños ( microcíticos ) o grandes ( macrocíticos )

Concentración normal normocrómicas, menor hipocrómicas

Elaborado por: Kenny Trujillo

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Eritrocitos bajo el microscopio aparecen como disco bicóncavo lo cual facilita el intercambio de gas en la membrana celular
Elaborado por: Kenny Trujillo

# data[].attributes.body
La forma del eritrocito se mantiene por las membranas que lo componen y lo cual permite su movilidad de atravesar los capilares para poder llevar el oxigeno a los tejidos

Elaborado por: Alex Chanatasig

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Espectrina

Actina

Banda 4.1

Banda 4.2

Anquirina

Elaborado por: Alex Chanatasig

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El bazo es responsable de la viabilidad de los eritrocitos ya que pasan por el alrededor  de 120 veces al día por lo cual el eritrocito debe estar altamente deformable ya que los menos deformables (dañados) quedan atrapados en los conductos del bazo y se destruyen por
Elaborado por Sebastián Velastegui

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No contienen orgánulos intracelulares, las enzimas metabólicas del eritrocito son pocas a las del citoplasma.

Elaborado por: Alejandro Pérez.

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Las células precursoras de eritrocito y síntesis del hemo

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Las células precursoras de eritrocito y síntesis del hemo

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Estructura del hemo:

El hemo consiste en un anillo de porfirina coordinado con un átomo de hierro.

Cuatro anillos de pirrol son unidos por puentes metenilo para formar el anillo de porfirina.

Ocho cadenas laterales sirven como sustituyentes en el anillo de porfirina, dos en cada pirrol.

Elaborado por: Alejandro Pérez.

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Todos los linajes celulares descienden de las células madre hematopoyéticas

La población es bastante pequeña

Los progenitores hematopoyéticos se designan como unidad de linaje formadora de colonias, o unidad

Formadora de colonias eritroide (CFU-E).

Los progenitores que forman colonias muy grandes se denominan unidades formadoras de estallido.

Elaborado por Flavio Navarrete

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Las células estromales forman una matriz extracelular y segregan factores de crecimiento que regulan el desarrollo hematopoyético.

Los factores de crecimiento hematopoyéticos tienen efectos múltiples.

La unión de ligando al receptor da como resultado la agregación del receptor, que induce la fosforilación de la cinasas janus (JAK) crea regiones de acoplamiento \

SOCS es inducida por la unión de citocinas.

SHP-1 desarrollo adecuado de los linajes linfoide y mieloide.

Elaborado por: Alejandro Pérez.

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El hemo se sintetiza a partir de glicina y la succinil coenzima A, que se condensan en la reacción inicial para formar ácido δ-aminolevulínico.

La siguiente reacción de la síntesis del hemo es catalizada por δ-ALA deshidratasa, en la cual dos moléculas de δ-ALA se condensan para formar el pirrol, porfobilinógeno.

Elaborado por: Kenny Trujillo

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La producción de eritrocitos está regulada por las demandas de entrega de oxígeno a los tejidos

Pasa por CFU-GEMM, BFU-E,  CFU-E y normoblasto

Cada normoblasto experimenta cuatro ciclos de división celular más y pasa a reticulocito (son capaces de sintetizar hemoglobina)

Los reticulocitos maduran en el bazo, en donde los ribosomas y RNAm se pierden

Elaborado por Flavio Navarrete

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Debido a que el hierro libre es tóxico, en el cuerpo usualmente se encuentra unido a proteínas.

El hierro es transportado en la sangre como Fe 3+ por la proteína apotransferrina, y se forma un complejo conocido como transferrina.

Elaborado por: Alex Chanatasig

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Cada persona produce aproximadamente 10^12 eritrocitos por día

Las deficiencias de  hierro (microcíticas e hipocrómicas , menor síntesis del hemo, y globina), vitamina B12 y folato (anemia megaloblástica) evitan la adecuada formación de eritrocitos.

Elaborado por: Kenny Trujillo

# data[].attributes.body
El hemo regula su propia síntesis por mecanismos que afectan a la primera enzima de la vía, δ-ALA sintasa.

El hemo reprime la síntesis de esta enzima y también inhibe directamente la actividad de la enzima.

Elaborado por: Alex Chanatasig

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Se han descubierto más de 700 hemoglobinas

En pacientes con HbS, anemia de células falciformes, la mutación de hemoglobina más común, la sustitución de aminoácido tiene un efecto devastador en el homocigoto

(HbC), surge de la sustitución de glu-por-lys en la

Misma posición que la mutación HbS. efectos: pérdida de agua de la célula, disminuye sustancialmente la solubilidad de hemoglobina

Elaborado por Flavio Navarrete

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El hemo se degrada para formar bilirrubina, que se conjuga con el ácido glucurónico y es excretado en la bilis.

Después que los eritrocitos alcanzan el fin de su periodo de vida (120 días), son fagocitados por las células del sistema reticuloendotelial.

El hemo se oxida y escinde para producir monóxido de carbono y biliverdina.

La biliverdina se reduce a bilirrubina, que es transportada al hígado formando un complejo con la albúmina sérica.

Elaborado por: Kenny Trujillo

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Lieberman, M., & Md, P. A. (2018). Marks. Bioquímica médica básica: Un enfoque clínico (Fifth ed.). LWW.

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Las cadenas α- y β-globina deben tener la estructura adecuada y deben sintetizarse en proporción 1:1, un exceso causa talasemias

Puede originarse por las mutaciones de sustitución de un solo aminoácido en la hemoglobina que da estabilidad, pero son más comunes las mutaciones que dan lugar a la síntesis disminuida de una subunidad.

Existen dos copias del gen α-globina en cada cromosoma 16

La pérdida de tres genes de α-globina causa anemia hipocrómica microcítica moderadamente grave

La talasemia β es una enfermedad genética muy heterogénea

En general, las enfermedades relacionadas con deficiencia de cadena β son más graves que las enfermedades por deficiencia de cadena α.

El exceso de cadenas β forma un homotetrámero, hemoglobina H (HbH), que es ineficaz para la entrega de oxígeno a los tejidos

La precipitación de cadena-α en los precursores eritroides resulta en la destrucción masiva

Elaborado por: Kenny Trujillo

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(HbF), la hemoglobina predominante consiste en dos cadenas-α y dos cadenas

Conmutación de hemoglobina de HbF a HbA

Formas de deleción de persistencia hereditaria de hemoglobina fetal: En la HPFH por deleción, se han perdido tanto los genes completos δ como β de una copia del cromosoma 11 y solo puede producirse HbF, poderosas secuencias intensificadoras o potenciadoras en la región 3′ del gen β-globina se resitúan debido a la deleción, de manera que activan los promotores γ.

Elaborado por Flavio Navarrete

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Estructura del Loci y regulación transcripcional de los genes de α y β globina

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Estructura del Loci y regulación transcripcional de los genes de α y β globina

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El locus de α-globina en el cromosoma 16. El locus de β-globina en el cromosoma 11

Las hemoglobinas embrionarias son ζ2ε2 (Gower 1), ζ2γ2 (Portland) y α2γ2 (Gower 2).

La hemoglobina fetal es predominantemente α2Gγ2 y la especie principal adulta es α2β2 (hemoglobina A)

El momento de conmutación de hemoglobina es controlado por un reloj de desarrollo .

Elaborado por Flavio Navarrete