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Das Angelman-Syndrom entsteht durch einen genetischen Defekt. Dieser Defekt stört die körperliche und geistige Entwicklung der Betroffenen.

Der Name “Angelman-Syndrom" stammt vom Entdecker der Erkrankung, dem englischen Kinderarzt Harry Angelman.

Das Angelman-Syndrom kommt bei beiden Geschlechtern vor. Das Erkrankungsrisiko liegt bei etwa 1:20.000.

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Äußerlichkeiten: Kleinwüchsig, Flaches Gesicht, kleiner Kopf, Flaches Hinterhaupt, leicht schräg platzierte Augen, Merkmale an den Füßen, Bindegewebe Locker (einfaches Überstrecken).

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Ursache: Im 21, 14 Chromosomensatz Statt 2 Chromosomen 3. Risiko erhöht ab dem Alter von 35 Jahren (Frau). Unwillkürlich (Nicht Genetisch bedingt)

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Verhaltensweisen:
Ungebundenheit an die Erde (Bsp. Kerri),
Unwissenheit über die eigene Behinderung.
Facettenreich (auf Emotionaler Ebene), Eigensinnig, Strikte Prinzipien, Aufmerksam und Verantwortungsbewusst, Körperliche und Geistige Nähe, neigen dazu sich immer wieder zu verlieben, Überheblichkeit, neigen zu Sturem und Bockigem Verhalten, schnell Eifersüchtig, Besitzergreifend.

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Körperliche Beeinträchtigung:
Schwaches Immunsystem, anfällig auf Krankheiten, Seh- und Hörprobleme, neigen zu Übergewicht (fehlender Bewegungsdrang und ständiger Appetit), oft angeborene Herzfehler, Demenzerkrankungen im späten Alter, Muskeldefizit.

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Friseurjob mit Trisomie 21: Wie Hans Jakob seinen Alltag meistert | stern TV

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- behandeln wie erwachsene "normale" Menschen (eher nicht "oh wie ist die süß")
- Klarheit über körperliche Grenzen (Umarmung okay, Küsschen nicht) - eher frühzeitig sagen
- Sprache anpassen auf "Erwachsenen-Niveau", dennoch auch behutsam, "goldene Mitte" finden
- Sprache mit Bildern+ Gesten/ Gebärden
- Emotionalität nutzen und für positive Grundstimmung sorgen, emotional ansprechend motivieren
- für Grundorientierung sorgen und gleichzeitig Flexibilität  üben
- sich fragen, für welches Grundbedürfnis steht ein Bedürfnis nach Struktur

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-        Betrifft ca. 1 von 15.000 Kindern

-        Ursache wird in einer Dysfunktion des Hypothalamus vermutet

-        Oft wenig Bewegung im Mutterleib

-        Geburt muss oft eingeleitet werden

-        Großer Schlafbedarf, Trink und Essschwierigkeiten im Säuglingsalter

-        Vermindertes Wachstum nach der Geburt

-        Schwacher Muskeltonus

-        Unterentwickelte männliche Genitalien, Frauen menstruieren spät oder gar nicht

-        Zierliche Hände und Füße,

-        Dünnere Haut die zu blauen Flecken neigt

-        Ovale Gesichtsform mit vorstehender Stirn, einem dreieckigen Mund und mandelförmigen Augen

-        Meist eher klein und übergewichtig

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-        Visuelle Fähigkeiten sind oft exzellent, gut entwickelte Lesefähigkeit, gute kreative Fähigkeiten

-        Polarität zwischen einem oft massiven, langsamen Körper und einer sehr guten Wahrnehmung der Außenwelt

-        Oft zupfen sie an Ihrer Haut um ein Körperbewusstsein zu erlangen

-        Schläfrigkeit tagsüber und gestörter Schlafrhythmus nachts

-        Fettleibigkeit durch unstillbaren Hunger, als Folge oft Diabetes und hohes Herzinfarktrisiko

-        Fehlende Fähigkeit des abstrakten Denkens

-        Diskrepanz zwischen emotionaler und intellektueller Entwicklung

-        Oft soziale und emotionale Ungeschicklichkeit, fehlendes Einfühlungsvermögen

-        Kein sexuelles Interesse

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-        Essverhalten kontrollieren, auf Gewichtszunahme achten

-        Klare Regeln und Strukturen aufstellen

-        Grenzen und Freiheiten immer wieder an die aktuelle Situation anpassen

-        Prader Willi fordert den Betreuern viel Anstrengung und Konsequenz ab um einen vernünftigen Lebensstil zu ermöglichen

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Immer Hunger und nie satt: Tobias hat das Prader-Willi-Syndrom

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Die Ursache für das Angelman-Syndrom ist ein genetischer Defekt auf dem Chromosom 15. In zahlreichen Körperzellen ist das Gen auf beiden Chromosomen aktiv, nicht jedoch in den Nervenzellen des Gehirns. Der väterliche Genabschnitt ist abgeschaltet, der mütterliche defekt.

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verzögerte motorische Entwicklung

gestörte Koordination

sehr geringe Sprachentwicklung (Wortschatz bis zu 12 Wörter)

verringerte Intelligenz

hyperaktives Verhalten

häufiges Lachen

freudige Gesten (z.B. Winken mit den Armen)

Krampfanfälle (Epilepsie)

Schielen (Strabismus)

lebenslang pflegebedürftig

massive Schlafprobleme