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Realizo un experimento cruzando guisantes y descubrió 3 leyes de la herencia, luego llamadas ¨leyes de Mendel¨ describían los mecanismos de la herencia

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Era un monje que explico la transmisión de la herencia. Dijo que si una oveja negra y blanca tenían crías, saldrían de color o blancas o negras, pero no grises. Nadie le hizo caso.

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El ADN es el encargado de guardar la herencia genética

Muchas veces hemos hablado de la importancia que tiene la herencia genética en las personas, pero ¿qué es exactamente esto? La herencia genética es el proceso por el cual dos individuos transmiten a su descendencia sus características. Estas se dan en todos los seres vivos, y pueden ser fisiológicas, morfológicas o bioquímicas.

También se refieren a ello como el porcentaje de variabilidad fenotípica debido a efectos genéticos aditivos. El estudio de la herencia genética cuantifica la magnitud de la semejanza entre familiar y representa el porcentaje de variación que se debe a todos los efectos aditivos familiares.

Aunque la comunidad científica lleva estudiando el ADN y sus secretos muchos años, todavía hay ciertos misterios y disputas por dar una respuesta. El tema que más conflicto suscita es la relación que existe en el porvenir de una persona y su desarrollo los genes frente a la educación y el ambiente en el que crezca. Esto, obviamente, no destaca en los rasgos físicos, pero sí en el comportamiento.

Mendel, el padre de la herencia genética

Las Leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión de la herencia genética de los padres a los hijos. Fue un trabajo realizado por el monje agustino Gregor Johan Mendel. Es considerado por muchos como el padre de la genética, pues sus descubrimientos supusieron toda una revolución.

Mediante el estudio de dos plantas de guisantes realizó sus leyes. Las plantas producían semillas amarillas y semillas verdes. Al cruzar ambas plantas, solo obtuvo semillas amarillas, diferencian entre carácter dominante y carácter recesivo. Los dos conceptos sobre los que se asientan las Leyes de Mendel.

Primer ley: es el principio de uniformidad, por el que dice que si dos individuos de raza pura de cruzan, los híbridos resultantes serán todos iguales.

Segunda ley: es el principio de segregación. Aquí se explica que hay ciertos individuos que puede transmitir un carácter aunque en ellos no se manifieste.

Tercera ley: es el principio de la combinación independiente. En su estudio, Mendel, además del color, también tuvo en cuenta la rugosidad de las semillas. Pero se dio cuenta de que ambas características eran independientes en la transmisión de la herencia genética.

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¿Qué es la herencia genética? Las leyes de Mendel

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Muchas veces hemos hablado de la importancia que tiene la herencia genética en las personas, pero ¿qué es exactamente esto? La herencia genética es el proceso por el cual dos individuos transmiten a su descendencia sus características . Estas se dan en todos los seres vivos, y pueden ser fisiológicas, morfológicas o bioquímicas.

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Descubre que los materiales de la herencia se encontraban en el nucleo

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Era un joven de 24 años aisló varias moléculas compuestas por fosfatos a las cuales llamo nucleidos y así preparo el camino al ADN

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Descubrio que el material del nucleo era un ácido nucleico

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Noto que cuando dividías las células, se podía ver en el núcleo unos pequeños hilitos, que eran los cromosomas. Esto llevo a más investigaciones.

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Walther Flemming, (born April 21, 1843, Sachsenberg, Mecklenburg [now in Germany]-died Aug. 4, 1905, Kiel, Ger.), German anatomist, a founder of the science of cytogenetics (the study of the cell's hereditary material, the chromosomes). He was the first to observe and describe systematically the behaviour of chromosomes in the cell nucleus during normal cell division (mitosis).

After serving as a military physician during the Franco-German War, Flemming held positions at the University of Prague (1873-76) and at the University of Kiel (1876-1901). A pioneer in the use of newly discovered aniline dyes to visualize cell structures, he found (1879) that a certain class of dyes revealed a threadlike material in the nucleus. Applying these stains to cells killed at different stages of division, he prepared a series of slides that, upon microscopic examination, clearly established the sequence of changes occurring in the nucleus during cell division. He showed that the threads (later called chromosomes) shortened and seemed to split longitudinally into two halves, each half moving to opposite sides of the cell. He named the entire process mitosis and described it in his historic book Zell-substanz, Kern und Zelltheilung (1882; "Cell-Substance, Nucleus, and Cell-Division"). The implications of Flemming's work for heredity were not fully appreciated until the recognition of Gregor Mendel's principles of heredity 20 years later.

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...out by the German anatomist Walther Flemming, who published his most important findings in Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung ("Cell Substance, Nucleus and Cell Division") in 1882....

Cytogenetics, in cell biology, field that deals with chromosomes and their inheritance, particularly as applied to medical genetics. Chromosomes are microscopic structures found in cells, and malformations associated with them lead to numerous genetic diseases. Chromosomal analysis has steadily improved in precision and resolution, and that has led to improvements...

Mitosis, a process of cell duplication, or reproduction, during which one cell gives rise to two genetically identical daughter cells. Strictly applied, the term mitosis is used to describe the duplication and distribution of chromosomes, the structures that carry the genetic information....

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Walther Flemming, German anatomist, a founder of the science of cytogenetics (the study of the cell's hereditary material, the chromosomes). He was the first to observe and describe systematically the behaviour of chromosomes in the cell nucleus during normal cell division (mitosis). After serving

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1900 Carl Correns, Erich Tschermak y Hugo de Vries

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1900 Carl Correns, Erich Tschermak y Hugo de Vries

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Ellos fueron los que propusieron, cada uno independientemente, las leyes de mendel, las cuales son, un conjunto de reglas simples para determinar como se heredan los factores geneticos de padres a hijos.

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(1902) Gualterio Sutton y Theodor Boveri

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(1902) Gualterio Sutton y Theodor Boveri

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Su teoría era la herencia Cromosomica, se creia que el material de la herensia se encontraba en los cromosomas

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Descubrió que los cromosomas determinaban en sexo. X e Y.

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Por lo general en los mamíferos, el sexo de un organismo está determinado por los cromosomas sexuales. En el caso de los humanos, son los cromosomas X e Y. Como recordaran, si usted es XX, es una mujer. Si usted es XY, es un hombre. En el caso de otros mamíferos, a menudo es similar, aunque pueden tener nombres diferentes para estos cromosomas. Lo que es realmente interesante es que hay una gran diferencia en el tamaño de estos dos cromosomas, siendo el cromosoma X mucho más grande que el cromosoma Y. También tienen genes claramente diferentes. Y lo que es también fascinante, es que no creo nadie haya determinado con exactitud qué parte de cada uno de estos cromosomas es la que hace que alguien sea en concreto un hombre o una mujer. Es un poco la combinación de muchos de estos genes. De hecho, los cromosomas sexuales son muy interesantes, no sólo por lo que causan o cuál es su papel, sino también porque son muy diferentes de los otros cromosomas que encontramos en un genoma humano completo.

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Un cromosoma sexual es un tipo de cromosoma involucrado en la determinación del sexo.

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Propone que el DNA debe ser una fibra periódica, ya que, encontró un espacio de 0,33 nm a lo largo del DNA mediante estudios por rayos X

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Francis Crick y James Watson proponen que la estructura del DNA sea de doble hélice.

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La OMS organizo un material genético alterado usando técnicas de ingeniería genética clonando así una planta

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Comenzaron a insertarle genes a una bacteria, E. Coli, para que fabrique la insulina.

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La colaboración de los científicos Richard Palmiter y Howard Hughes dio como resultado el nacimiento del primer ratón transgénico

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Se lanzo el proyecto del genoma humano por el Gobierno de Estados Unidos

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investigadores escosceses presentan a Dolly, una oveja, el primer mamífero producido por clonación, a partir de una céñula adulta.

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En escocia el Dr. Wilmut anunciaría la perfecta clonación de la oveja Dolly

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Se publico la serie del genoma humano con resultados en la revista Nature.
https://www.genome.gov/breve-historia-del-proyecto-del-genoma-humano#:~:text=En%20febrero%20de%202001%2C%20el,2001%2C%20de%20la%20revista%20Nature.

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se completa el projecto genoma humano.