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Entenda mais sobre esse tema

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Sabemos que os cromossomos são formados por uma grande sequência de genes que é responsável por determinar as características de uma espécie. Quando ocorre a formação de gametas, os cromossomos são inteiramente transmitidos para essas células juntamente aos genes que os constituem.

Segundo a Segunda Lei de Mendel, os genes, durante a formação dos gametas, segregam-se independentemente. Entretanto, para que isso ocorra, é necessário que os genes em questão estejam em pares de cromossomos homólogos diferentes. Quando os genes estão localizados em um mesmo cromossomo, essa segregação não acontece e todos são transmitidos durante a meiose. Esse fenômeno recebe o nome de linkage, ligamento fatorial ou ligação gênica.

Os genes estão em linkage quando se apresentam no mesmo cromossomo
Observe a figura a seguir que ilustra a formação de gametas:

Observe que, na formação dos gametas, os genes migram juntos

Veja que os genes A e B estão presentes em um cromossomo, enquanto o a e b estão no seu homólogo. Os genes A e B migrarão juntos na formação dos gametas, assim como a e b. Nesse caso, teremos, portanto, um gameta AB e outro ab.

Percebe-se que a migração independente ocorre apenas quando os pares de genes estão em cromossomos diferentes. Quando esses genes estão no mesmo cromossomo de um par de homólogos, eles permanecem juntos quando acontece a meiose. Sendo assim, dizemos que o linkage é uma exceção à Segunda Lei de Mendel.

Genes localizados em um mesmo cromossomo podem, no entanto, não ser transmitidos juntos no momento da meiose. Para que isso aconteça, é necessário que durante esse processo de divisão ocorra uma recombinação gênica, também chamada de permuta ou crossing-over.

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ARRANJO CIS E TRANS
Existem duas formas de os alelos estarem arranjados em um indivíduo duplo-heterozigoto (AaBb) com pares de genes em linkage:

Observe a diferença entre o arranjo cis e trans

→ Arranjo cis: Em um cromossomo existe apenas alelos dominantes (AB), enquanto no outro encontramos alelos recessivos (ab).

→ Arranjo trans: Em cada cromossomo homólogo encontramos um alelo dominante e outro recessivo (Ab/Bb).
RECONHECENDO UM CASO DE LINKAGE
Para reconhecermos um caso de linkage, é importante analisar os tipos de gameta formados por indivíduos heterozigotos e suas proporções. Imagine as seguintes situações:

Caso a) O indivíduo AaBb produz os seguintes gametas: ¼ AB; ¼ Ab; ¼ aB; ¼ ab.

Caso b) O indivíduo BbCc produz os seguintes gametas: ½ BC; ½ bc.

Caso c) O indivíduo CcDd produz os seguintes gametas: 40% CD, 10% Cd; 10% cD; 40% cd.

Veja que, no caso a, foram produzidos quatro gametas diferentes, todos na mesma proporção, indicando, assim, um caso claro de segregação independente. Já no caso b, formaram-se apenas dois gametas e ambos também com a mesma proporção. Sendo assim, esse caso representa um exemplo claro de linkage. Por fim, temos o caso c, que apresentou quatro gametas diferentes, porém em diferentes proporções. Quando isso acontece, dizemos que é um caso de linkage, porém com um diferencial de que é a ocorrência de uma permutação ou crossing-over.

Nos cromossomos estão localizados os genes que determinam nossas características

Publicado por: Vanessa Sardinha dos Santos

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Linkage. Linkage ou ligação gênica - Mundo Educação

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Sabemos que os cromossomos são formados por uma grande sequência de genes que é responsável por determinar as características de uma espécie. Quando ocorre a formação de gametas, os cromossomos são inteiramente transmitidos para essas células juntamente aos genes que os constituem. Segundo a Segunda Lei de Mendel, os genes, durante a formação dos gametas, segregam-se independentemente.

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Parte 1Linkage

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Linkage (parte 1) - Aula 17 - Módulo II: Genética | Prof. Gui

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Parte 2 Linkage

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Linkage (parte 2) - Aula 18 - Módulo II: Genética | Prof. Gui

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Mapas Genéticos (Linkage) - Aula 18 - Módulo II: Genética | Prof. Gui

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Permuta Cromossômica

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A permutação cromossômica ou fenômeno crossing-over, representa uma troca natural e recíproca de fragmentos entre cromátides homólogas.

Essas translocações ocorrem durante a meiose I da divisão celular, na fase de prófase I, mas precisamente na subfase paquíteno, momento de maior aproximação (quiasma) entre cromossomos homólogos pareados, em que os braços de ambos se cruzam havendo intercâmbio de segmentos alélicos.

O evento em questão viabiliza maior taxa de recombinação gênica, com aumento da variabilidade genética nas células reprodutivas (gaméticas: óvulo e espermatozóide), provocando além da mistura dos cromossomos paternos e maternos herdados da geração parental (P), também a permuta de genes alelos sobre esses cromossomos herdados (Geração Filial 1), transmitidos aos seguintes descendentes (Geração Filial 2).

Genotipicamente e fenotipicamente, a permutação colabora significativamente, proporcionando as diferenças de uma espécie. Caso contrário, por exemplo, desde o surgimento da espécie humana, se não fosse esse processo, todos nós seriamos clones, organismos idênticos geneticamente.

Essa mistura nos cromossomos e genes, comparativamente se assemelha ao embaralhamento de carta.

O embaralhamento dos "fatores" hereditários.

Publicado por: Krukemberghe Divino Kirk da Fonseca Ribeiro

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A permutação cromossômica ou fenômeno crossing-over, representa uma troca natural e recíproca de fragmentos entre cromátides homólogas. Essas translocações ocorrem durante a meiose I da divisão celular, na fase de prófase I, mas precisamente na subfase paquíteno, momento de maior aproximação (quiasma) entre cromossomos homólogos pareados, em que os braços de ambos se cruzam havendo intercâmbio de segmentos alélicos.

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Exercícios de Vestibular para fortalecer a aprendizagem

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Exercícios de Vestibular para fortalecer a aprendizagem

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LINKAGE

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Aqui você acessa a atividade.Importante! leia antes e assista os vídeos ,estude essa ação vai lhe ajudar na hora da atividade

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Parte 2

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Segunda Lei de Mendel (parte 2) - Aula 11 - Módulo II: Genética | Prof. Gui

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2a  Lei de Mendel

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A Segunda Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação Independente, estabelece que "os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso". Gregor Mendel foi capaz de realizar essas afirmações após estudar dois caracteres ao mesmo tempo.

→ Experimentos de Mendel

Como sabemos, Mendel realizou seus experimentos utilizando ervilhas, as quais possuem várias características que podem ser analisadas. Inicialmente ele estudou apenas uma característica por vez, o que o ajudou na formulação da primeira lei. Posteriormente, ele analisou duas características ao mesmo tempo.

Leia também: Primeira lei de Mendel

Utilizaremos como exemplos para explicar o experimento de Mendel a cor e o formato das ervilhas. A cor da semente pode ser amarela ou verde, e seu formato pode ser liso ou rugoso. A cor amarela será representada pela letra V, enquanto a verde será representada por v. Já o formato liso será representado por R, e o formato rugoso, por r. A cor amarela é dominante sobre a cor verde, e o formato liso é dominante sobre o rugoso.

Leia também: Quadro de Punnett

Com base nessas informações, Mendel realizou o cruzamento de duas variedades puras com características diferentes: um indivíduo amarelo e liso e outro verde e rugoso. Ao cruzar esses indivíduos, Mendel obteve na geração F1 indivíduos heterozigotos para as duas características VvRr. Esses indivíduos eram, portanto, di-híbridos.

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Mendel então realizou o cruzamento das plantas da geração F1 para compreender como ocorria a transmissão das características. Ele pretendia descobrir se os alelos V e R eram herdados sempre juntos ou de forma independente.

Ao realizar o cruzamento entre os indivíduos da F1, ele percebeu que, na descendência F2, obteve resultados que estavam próximos à proporção fenotípica 9:3:3:1. Com essa proporção, ele compreendeu que os alelos segregavam-se de maneira independente, uma vez que surgiram mais variações que o esperado se a segregação fosse dependente (observe a figura a seguir).

Mendel testou as várias características das ervilhas, obtendo sempre algo em torno da proporção de 9:3:3:1. Esses vários experimentos foram fundamentais para Mendel compreender que os alelos segregam-se de maneira independente durante a formação do gameta.

Essa lei é aplicada apenas para aqueles genes que estão localizados em cromossomos não homólogos ou ainda para aqueles que estão distantes uns dos outros.

Para estudar a hereditariedade, Mendel analisou ervilhas

Publicado por: Vanessa Sardinha dos Santos

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Compreenda o que é a segunda lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação Independente. Neste texto falaremos sobre o enunciado dessa importante lei para a Genética e analisaremos o cruzamento entre ervilhas que auxiliou Gregor Mendel na compreensão da herança de duas ou mais características.

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Parte 1

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Segunda Lei de Mendel (parte 1) - Aula 10 - Módulo II: Genética | Prof. Gui

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Atividade referente ao roteiro 4. Só para que quem não fez em tempo hábil..

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Atividade de Biologia e Práticas Experimentais de Biologia (PEB) - Segunda Lei de Mendel

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Atividade de Biologia e Práticas Experimentais de Biologia (PEB) - Segunda Lei de Mendel

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2a Lei de Mendel..

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A maioria das pessoas sabe que os traços físicos são determinados pelo genoma e que nosso material genético vem de nossos pais. Alguns genes são dominantes, outros recessivos. Os genes dominantes são os mais proeminentes.

Alguns destes traços dominantes são bastante proeminentes (ocorrem muitas vezes) para impor a composição física da humanidade, em termos teóricos a probabilidade de ocorrer um gene dominante é de 66,66(6)% e um gene recessivo de 33,33(3)%.

Por outro lado, dominante não significa sempre comum. Há momentos em que os genes recessivos são a norma. Esta lista de genes humanos dominantes concentra-se em características dominantes comuns na maioria da população. Veja abaixo os genes dominantes mais comuns para ver quais dos seus genes são dominantes e quais os recessivos.

Limitações genéticas dos testes de ADN de vínculos biológicos

Quando efetua um teste de adn, com objectivo de determinar a relação biológica entre dois intervenientes, como um teste de adn de paternidade, teste de adn entre avós ou outro, o ADN que é utilizado para a sua determinar as suas características físicas não é analisado.

Ou seja, existe uma limitação genética em que os laboratórios apenas podem extrair certos marcadores genéticos para execução do exame de paternidade, por exemplo.

Logo, apesar do seu perfil genético com os 20 marcadores autossomicos estarem presentes e descritos no relatório, estes marcadores são apenas identificativos, não conseguirá obter qualquer informação sobre quais os genes dominantes ou recessivos no seu genoma.

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9 Genes dominantes comuns em seres humanos - CódigoADN

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Os genes dominantes são os mais proeminentes. Alguns desses traços dominantes são bastante dominadores para impor a composição física da humanidade, em termos teóricos a probabilidade de ocorrer um gene dominante é de 66,66(6)% e um gene recessivo de 33,33(3)%. Um teste de adn não analisa este tipo de genes.

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Atividade para fortalecer ainda mais seu aprendizado.. 2a Lei de Mendel.