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Olá meu nome é Rafael e sou professor de Biologia Celular. Espero despertar o interesse da Biologia Celular em vocês!!!

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Vocês já pensaram que a vida só existiria graças à uma membrana feita de lipídios? Será que é totalmente correto afirmar isso? O que você acha sobre isso? Veja o link abaixo:
https://www.sobiologia.com.br/conteudos/Evolucao/evolucao4.php

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Pessoal, tragam o livro Alberts para a Aula 2

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Pessoal, tragam o livro Alberts para a Aula 2

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Roteiro de Estudos 


Questões:


1) Como é a estrutura da membrana plasmática?

2) O que é fluidez de membrana?

3) O que regula a fluidez da membrana nos organismos vivos?

4) Qual é a função do colesterol?

5) A membrana plasmática é simétrica. Verdadeiro ou Falso? Justifique.

6) Onde a membrana plasmática é produzida?

7) Como as proteínas estão inseridas no plano da bicamada lipídica?

8) Cite funções das proteínas de membrana.

9) Como as proteínas passam pela membrana?

10) Defina transporte uniporte, simporte e antiporte.

11) O que é o glicocálix?

12) Cite funções do glicocálix.

13) Escolha uma especialização de membrana e descreva sua estrutura e função.

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Roteiro de Estudos 


Questões:


1) Como é a estrutura da membrana plasmática?

2) O que é fluidez de membrana?

3) O que regula a fluidez da membrana nos organismos vivos?

4) Qual é a função do colesterol?

5) A membrana plasmática é simétrica. Verdadeiro ou Falso? Justifique.

6) Onde a membrana plasmática é produzida?

7) Como as proteínas estão inseridas no plano da bicamada lipídica?

8) Cite funções das proteínas de membrana.

9) Como as proteínas passam pela membrana?

10) Defina transporte uniporte, simporte e antiporte.

11) O que é o glicocálix?

12) Cite funções do glicocálix.

13) Escolha uma especialização de membrana e descreva sua estrutura e função.

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Roteiro de Estudos 


Questões:


1) Como é a estrutura da membrana plasmática?

2) O que é fluidez de membrana?

3) O que regula a fluidez da membrana nos organismos vivos?

4) Qual é a função do colesterol?

5) A membrana plasmática é simétrica. Verdadeiro ou Falso? Justifique.

6) Onde a membrana plasmática é produzida?

7) Como as proteínas estão inseridas no plano da bicamada lipídica?

8) Cite funções das proteínas de membrana.

9) Como as proteínas passam pela membrana?

10) Defina transporte uniporte, simporte e antiporte.

11) O que é o glicocálix?

12) Cite funções do glicocálix.

13) Escolha uma especialização de membrana e descreva sua estrutura e função.

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Roteiro de Estudos 


Questões:


1) Como é a estrutura da membrana plasmática?

2) O que é fluidez de membrana?

3) O que regula a fluidez da membrana nos organismos vivos?

4) Qual é a função do colesterol?

5) A membrana plasmática é simétrica. Verdadeiro ou Falso? Justifique.

6) Onde a membrana plasmática é produzida?

7) Como as proteínas estão inseridas no plano da bicamada lipídica?

8) Cite funções das proteínas de membrana.

9) Como as proteínas passam pela membrana?

10) Defina transporte uniporte, simporte e antiporte.

11) O que é o glicocálix?

12) Cite funções do glicocálix.

13) Escolha uma especialização de membrana e descreva sua estrutura e função.

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Video muito interessante mostrando as estruturas dentro da célula... O que você consegue identificar?

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Biologia celular explica...

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Epidermólise bolhosa é o nome que se dá a um grupo de doenças não contagiosas de pele, de caráter genético e hereditário. Sua principal característica é a formação de bolhas e lesões na pele.
A pele humana é formada por duas camadas: a epiderme, camada externa, que representa um fator de proteção do corpo, e a derme, camada interna composta por vários tipos de tecidos que cumprem diferentes funções. Defeitos nas estruturas que unem essas duas camadas, ou na adesão entre as células da epiderme, podem acarretar lesões provocadas por um toque leve ou alterações climáticas.

Epidermólise bolhosa é o nome que se dá a um grupo de doenças não contagiosas de pele, de caráter genético e hereditário. A principal característica da forma congênita é o aparecimento de bolhas, especialmente nas áreas de maior atrito, e nas mucosas. Lesões profundas podem produzir cicatrizes semelhantes às das queimaduras.

Nos portadores da doença, as bolhas podem estar presentes em certas áreas do corpo desde o nascimento, ou podem aparecer logo depois em regiões que sofreram pressão ou trauma, ainda que leve. Há casos de crianças que nascem sem pele em algumas partes do corpo, o que favorece o risco de infecções e sepse.
Veja também: Fogo selvagem (pênfigo)
Classificação e Sintomas

De acordo com a gravidade do quadro, a epidermólise bolhosa congênita pode ser classificada do seguinte modo:

Simples - é a forma menos grave; sua principal característica é a formação de bolhas, que cicatrizam sem deixar marcas. As áreas mais vulneráveis são mãos, pés, joelhos e cotovelos, por causa da maior exposição aos traumas e atritos;

Distrófica - há formação de bolhas em quase todo o corpo, inclusive na boca e no esôfago. As lesões do tubo digestivo, quando cicatrizam, podem provocar fibrose que dificulta a passagem dos alimentos. A repetição dos episódios no mesmo local pode resultar na perda das unhas e na distrofia dos pés e mãos;

Juncional - as bolhas se espalham pelo corpo todo, inclusive na mucosa da boca, no esôfago e nos intestinos, o que aumenta a dificuldade para engolir e compromete a absorção dos alimentos. Nos pacientes desnutridos, os problemas de cicatrização se agravam e o prognóstico pode não ser favorável.

Diagnóstico

O diagnóstico da epidermólise bolhosa leva em conta os sintomas, especialmente a localização e a aparência das bolhas, assim como o histórico clínico do paciente e de sua família. Exames, como microscopia eletrônica e biopsia, são de grande ajuda para o diagnóstico diferencial.

Tratamento

Ainda não se conhece a cura para a epidermólise bolhosa. O tratamento deve ser multidisciplinar e voltar-se para o alívio da dor e para evitar o agravamento das lesões e a desnutrição. A cirurgia pode ser um recurso necessário quando as cicatrizes provocaram o estreitamento do esôfago, a ponto de impedir a alimentação adequada do paciente ou quando houve degeneração dos pés e mãos.

Recomendações

A doença não impede que a criança leve vida praticamente normal e frequente escolas comuns da rede de ensino;

Portadores de epidermólise bolhosa precisam saber quais são as características da doença e como devem portar-se para evitar ferimentos;

Pacientes devem carregar consigo uma declaração médica de que a enfermidade é genética e não oferece o menor risco de contágio. Tal precaução pode evitar constrangimentos;

A proposta da APPEB - Associação de Parentes, Amigos e Portadores de Epidermólise Bolhosa Congênita - é investir na qualidade de vida dos pacientes e na formação de especialistas na doença. Entre em contato com eles, se precisar de ajuda.

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Epidermólise bolhosa | Portal Drauzio Varella

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Epidermólise bolhosa é o nome que se dá a um grupo de doenças não contagiosas de pele, de caráter genético e hereditário. Sua principal característica é a formação de bolhas e lesões na pele.

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Você sabia que ouvimos graças à uma especialização de membrana chamada de estereocílio?

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Organ of Corti - The organ in the inner ear of mammals that contain auditory inner and outer haircells Кортиев орган

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Estereocílio dançante

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Epidermólise bolhosa em animais | Portal de Pesquisa da BVS Veterinária

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Vocês já pensaram que a vida só existiria graças à uma membrana feita de lipídios? Será que é totalmente correto afirmar isso? O que você acha sobre isso? Veja o link abaixo:
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Como a membrana se estrutura?
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Roteiro de Estudos Questões: 1) Como é a estrutura da membrana plasmática? 2) O que é fluidez de membrana? 3) O que regula a fluidez da membrana nos organismos vivos? 4) Qual é a função do colesterol? 5) A membrana plasmática é simétrica. Verdadeiro ou Falso? Justifique. 6) Onde a membrana plasmática é produzida? 7) Como as proteínas estão inseridas no plano da bicamada lipídica? 8) Cite funções das proteínas de membrana. 9) Como as proteínas passam pela membrana? 10) Defina transporte uniporte, simporte e antiporte. 11) O que é o glicocálix? 12) Cite funções do glicocálix. 13) Escolha uma especialização de membrana e descreva sua estrutura e função.
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Valéria Palialogo
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Roteiro de Estudos 


Questões:


1) Como é a estrutura da membrana plasmática?

2) O que é fluidez de membrana?

3) O que regula a fluidez da membrana nos organismos vivos?

4) Qual é a função do colesterol?

5) A membrana plasmática é simétrica. Verdadeiro ou Falso? Justifique.

6) Onde a membrana plasmática é produzida?

7) Como as proteínas estão inseridas no plano da bicamada lipídica?

8) Cite funções das proteínas de membrana.

9) Como as proteínas passam pela membrana?

10) Defina transporte uniporte, simporte e antiporte.

11) O que é o glicocálix?

12) Cite funções do glicocálix.

13) Escolha uma especialização de membrana e descreva sua estrutura e função.

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Aula 2 - Biomembranas
Pessoal, tragam o livro Alberts para a Aula 2
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Roteiro de Estudos Questões: 1) Como é a estrutura da membrana plasmática? 2) O que é fluidez de membrana? 3) O que regula a fluidez da membrana nos organismos vivos? 4) Qual é a função do colesterol? 5) A membrana plasmática é simétrica. Verdadeiro ou Falso? Justifique. 6) Onde a membrana plasmática é produzida? 7) Como as proteínas estão inseridas no plano da bicamada lipídica? 8) Cite funções das proteínas de membrana. 9) Como as proteínas passam pela membrana? 10) Defina transporte uniporte, simporte e antiporte. 11) O que é o glicocálix? 12) Cite funções do glicocálix. 13) Escolha uma especialização de membrana e descreva sua estrutura e função.
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Roteiro de Estudos 


Questões:


1) Como é a estrutura da membrana plasmática?

2) O que é fluidez de membrana?

3) O que regula a fluidez da membrana nos organismos vivos?

4) Qual é a função do colesterol?

5) A membrana plasmática é simétrica. Verdadeiro ou Falso? Justifique.

6) Onde a membrana plasmática é produzida?

7) Como as proteínas estão inseridas no plano da bicamada lipídica?

8) Cite funções das proteínas de membrana.

9) Como as proteínas passam pela membrana?

10) Defina transporte uniporte, simporte e antiporte.

11) O que é o glicocálix?

12) Cite funções do glicocálix.

13) Escolha uma especialização de membrana e descreva sua estrutura e função.

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Inner Life of a Cell
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Aula 03 - Especializações de Membrana
Aula de Especializações de Membrana
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Você sabia...
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Você sabia que ouvimos graças à uma especialização de membrana chamada de estereocílio? 
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Para descontrair...
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Para descontrair...
Estereocílio dançante 
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Epidermólise bolhosa em animais
📎 Epidermólise bolhosa em animais | Portal de Pesquisa da BVS Veterinária
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Epidermólise bolhosa
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# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Quando são criadas na célula, as proteínas deslocam-se dentro dela e para o seu exterior. Como é que conhecem o endereço do local para onde se deslocam? Günter Blobel, que ontem venceu o Nobel da Medicina, disse nos anos 70 que as proteínas nascem com uma espécie de código postal que as ajuda a descobrir o seu destino final.

O investigador alemão Günter Blobel, de 63 anos, a trabalhar actualmente na Rockefeller University, em Nova Iorque, ganhou ontem o Prémio Nobel da Medicina de 1999 por ter descoberto que "as proteínas possuem sinais intrínsecos que governam o seu transporte e localização na célula", refere o comunicado do Instituto Karolinska, em Estocolmo (Suécia).O trabalho de Blobel, realizado no início dos anos 70 e durante os anos 80, veio resolver aquele que era um dos mais intrigantes mistérios da biologia celular. Na altura, os cientistas ainda não sabiam como é que as proteínas, que constantemente estão a ser fabricadas no interior da célula, conseguiam saber para que sítio se deveriam deslocar no interior dessa célula ou mesmo para o exterior. Blobel veio dizer que, logo à nascença, a parte terminal das proteínas possui uma espécie de código postal que comanda o seu futuro e as orienta para o seu destino final."Há já muito tempo que se estava à espera deste Nobel, porque o trabalho de Blobel foi realmente muito importante", disse ao PÚBLICO António Coutinho, director do Instituto Gulbenkian de Ciência. "A sua atribuição apenas vem confirmar o que sabemos, mas nem sempre queremos admitir: os trabalhos científicos que merecem o Nobel são feitos entre os 30 e os 40 anos de idade".Para Claudio Sunkel, professor do Instituto de Ciências Biomédicas de Abel Salazar (ICBAS) e investigador no Instituto de Biologia Molecular e Celular, no Porto, Günter Blobel deu "uma contribuição muito significativa" para a biologia celular: "O alcance do seu trabalho é muito vasto, já que este mecanismo de endereçamento das proteínas é utilizado por todas as células de todos os organismos".O trabalho de Blobel também é bem conhecido pelo investigador português Miguel Seabra, que coordena o departamento de Genética Molecular na Faculdade de Medicina do Imperial College, em Londres. "O trabalho de Blobel é importantíssimo. Teve repercussões enormes na biologia e influenciou uma geração de biólogos celulares. E não foi só isso: ele próprio treinou e formou uma geração de pessoas que agora têm feito contribuições. Merece completamente o Prémio Nobel.""Os princípios descobertos e descritos por Blobel mostraram ser universais, funcionando de forma semelhante nas leveduras, nas plantas e nas células animais", refere o comunicado do Instituto Karolinska. "Algumas doenças hereditárias humanas são causadas por erros nestes sinais e nestes mecanismos de transporte. A investigação de Blobel também contribuiu para o desenvolvimento de um uso mais eficaz das células como 'fábricas de proteínas' para a produção de medicamentos importantes".Na realidade, o trabalho de Blobel tem um enorme interesse no campo de saúde e da biotecnologia. No caso da malária, por exemplo, o parasita que lhe dá origem desenvolve resistência ao quinino através das proteínas de membrana das suas células. Conhecendo melhor o mecanismo de funcionamento destas proteínas, será possível desenvolver melhores medicamentos para combater esta resistência. Da mesma forma, a insulina ou as hormonas de crescimento - administradas a muitos doentes -, são actualmente fabricadas fora do corpo humano por leveduras. O trabalho de Blobel foi fundamental para que este avanço da biotecnologia pudesse ter acontecido.Apesar dos festejos, e como acontece quase sempre nestas distinções, há quem pense que o Nobel de Blobel deveria ter sido partilhado também por David Sabatini, investigador argentino radicado nos Estados Unidos, que assinou com Blobel, nos anos 70, os principais artigos científicos que definiram a chamada "teoria do sinal" das proteínas. A Enciclopédia Britânica, por exemplo, refere os nomes de Blobel e de Sabatini, como tendo tido um papel decisivo na biologia molecular, atribuindo-lhes idêntica importância: "Em 1971, os bioquímicos Günter Blobel e David Sabatini sugeriram que a parte terminal da proteína poderia actuar como uma 'sequência de sinal'". Em 1986, a Sociedade Americana de Biologia Celular atribuiu a ambos os investigadores o seu mais prestigiado prémio, o E.B. Wilson Award, pelo trabalho sobre o endereçamento das proteínas que ambos realizaram. No entanto, o Prémio Lasker, considerado por muitos a antecâmara do Nobel da Medicina, foi atribuído exclusivamente a Blobel, facto que já na altura desencadeou algumas reacções de espanto da comunidade científica."É estranho que o Sabatini não tenha também recebido o Prémio", referiu Claudio Sunkel do ICBAS. "É um investigador conhecido no mundo inteiro e considerado como co-responsável pelos trabalhos de endereçamento das proteínas". Sobre Sabatini, de quem Miguel Seabra é amigo, o investigador português reconhece que pode haver quem o considere igualmente merecedor do ambicionado prémio. Embora Seabra lembre que tanto Sabatini como Blobel tenham inicialmente identificado a existência dessa espécie de código postal molecular nas proteínas que vão para fora da célula, foi depois Blobel quem continuou sozinho as investigações. E propôs nos anos 80, de forma independente, que os mesmos mecanismos moleculares que permitem a uma proteína saber para onde deve dirigir-se para fora da célula também existem nas proteínas cujo destino é no interior da própria célula.

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O investigador alemão Günter Blobel, de 63 anos, a trabalhar actualmente na Rockefeller University, em Nova Iorque, ganhou ontem o Prémio Nobel da Medicina de 1999 por ter descoberto que 'as proteínas possuem sinais intrínsecos que governam o seu tr

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v-SNARE de uma vesícula sinaptica se fundindo com a membrana plasmática!!!         L-I-N-D-O!!!! 

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v-SNARE de uma vesícula sinaptica se fundindo com a membrana plasmática!!!         L-I-N-D-O!!!! 

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From neuronal communications to SNARE recycle

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Você sabia que a toxina botulínica interfere nas SNARES?

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Você sabia que a toxina botulínica interfere nas SNARES?

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Toxina botulínica - Wikipédia, a enciclopédia livre

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Para fins terapêuticos, é utilizada uma forma purificada, congelada a vácuo e estéril da toxina botulínica tipo A, produzida a partir da cultura da cepa Hall da bactéria Clostridium botulinum . Esta forma proporciona maior duração dos efeitos terapêuticos.

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Microscopia eletrônica de transmissão - célula do pâncreas exócrino

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Microscopia eletrônica de transmissão - célula do pâncreas exócrino

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Que estruturas você pode reconhecer nesta micrografia eletrônica da célula do pâncreas exócrino?

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O Retículo Endoplasmático atua como controle de qualidade. Como?

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Você consegue identificar esta organela que tem várias cisternas empilhadas? Consegue também identificar Rede cis, trans e vesículas revestidas brotando dele?

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Você sabia que o Prêmio Nobel de Medicina de 2016 foi conferido ao Yoshinori Ohsumi por descrever os mecanismos de autofagia?

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Você sabia que o Prêmio Nobel de Medicina de 2016 foi conferido ao Yoshinori Ohsumi por descrever os mecanismos de autofagia?

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Oferecido desde 1901, o Nobel de Medicina já reconheceu o trabalho de mais de 200 pessoas. Neste ano, o prêmio foi para o cientista Yoshinori Ohsumi, por suas importantes descobertas sobre os mecanismos de autofagia. De acordo com o professor do Departamento de Biofísica da UFRGS Guido Lenz, este é um processo de reciclagem e limpeza de componentes celulares, em que desde proteínas até organelas são levadas para dentro de uma vesícula chamada autofagossomo, onde são reutilizadas como fonte enérgica. "Possui função dual: retirar das células componentes que não estão funcionando de forma correta e produzir energia reciclando esses componentes", afirma Guido.

As pesquisas de Ohsumi foram cruciais para a compreensão do papel da autofagia em doenças neurodegenerativas, câncer, diabetes tipo 2, entre outras. "As descobertas de Ohsumi levaram a um novo paradigma o nosso conhecimento sobre como as células reciclam seu conteúdo", declarou a Assembleia do Nobel, em um comunicado. Em entrevista à organização do prêmio, o pesquisador afirmou estar surpreso com a condecoração. "Agora temos ainda mais perguntas do que quando comecei", destaca Ohsumi. Atualmente ele é professor do Instituto de Tecnologia de Tóquio e o sexto cientista nascido no Japão a receber o Nobel de Medicina.

O conceito de autofagia foi descoberto por volta dos anos 1960, mas pouco se sabia sobre isso até o início dos anos 1990, quando Ohsumi fez uma série de experimentos com levedura para identificar os genes envolvidos na autofagia. O pesquisador induziu, através de substâncias químicas, mutações em diversos genes para verificar se as mudanças afetavam o processo de autofagia nas células de levedura. Em um ano, ele já tinha identificado os primeiros genes ligados à autofagia, o que permitiu que as proteínas envolvidas nesse processo fossem detectadas. No total, Ohsumi identificou 15 genes essenciais para a autofagia.

Segundo o professor Guido, este é um processo biológico básico, pois é encontrado em praticamente todos os organismos. Ele destaca que a autofagia diminui gradativamente conforme o envelhecimento e sua indução está associada com o aumento da longevidade de um organismo. "O jejum, ou seja, comer pouco, é uma forma de ativação da autofagia e faz organismos viverem mais tempo", acrescenta. A autofagia também está relacionada com doenças neurológicas. "Durante isquemias, por exemplo, a autofagia é induzida e é importante para proteger os neurônios até certo limite, pois se passar desse limite, ela acaba matando os neurônios", afirma o professor. Também é importante destacar o impacto no desenvolvimento de cânceres. De acordo com Guido, "durante o desenvolvimento inicial do câncer, a autofagia elimina as células tumorais, mas em estágios mais avançados, ajuda as células do câncer a sobreviver".

O professor Guido conta que a autofagia já estava se destacando na ciência nos últimos dez anos, mas que, para o público geral, o Prêmio Nobel ajuda a divulgar a área, especialmente por ser um assunto apelativo. "Todo mundo quer viver mais, ninguém quer ter câncer ou problemas neurológicos, então é fácil convencer as pessoas de que esse é um assunto interessante", afirma. Ele ainda observa a importância do prêmio ir para uma ciência básica que se tornou aplicada. "Ele [Yoshinori Ohsumi] fez uma pergunta para tentar entender a vida, e só depois que as pessoas foram descobrir como isso era importante para a saúde humana", observa. Guido também criticou o grande incentivo para pesquisas na ciência aplicada. "Todos querem estudar as células do câncer, mas se não tivesse alguém estudando a levedura para explicar como funciona a autofagia, nós não teríamos os conceitos básicos que precisamos para entender a célula do câncer, então, nesse sentido, prêmios são ótimos, pois colocam em perspectiva esse tipo de coisa", afirma.

As pesquisas nesse campo na UFRGS são voltadas para o estudo da autofagia em resposta à quimioterapia. "A ideia simplista é de que a autofagia protege a célula da morte, mas aqui nós mostramos que ela tem dois lados: assim como ela pode proteger da morte, ela pode ajudar algumas células a morrerem", conta o professor. Ele afirma que a autofagia muito alta faz com que as células tumorais morram. A muito baixa faz com que elas morram de uma forma diferente, mas a mediana faz com que elas sobrevivam. No estudo, os pesquisadores estão estimulando a autofagia antes da quimioterapia e a inibindo três dias depois. "Nós estamos vendo quais são os pontos ideias para alterar os níveis de autofagia e como alterá-los, para que o quimioterápico funcione melhor" destaca.

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Autofagia: como as pesquisas premiadas com o Nobel de Medicina são aplicadas na UFRGS

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Oferecido desde 1901, o Nobel de Medicina já reconheceu o trabalho de mais de 200 pessoas. Neste ano, o prêmio foi para o cientista Yoshinori Ohsumi, por suas importantes descobertas sobre os mecanismos de autofagia. De acordo com o professor do Departamento de Biofísica da UFRGS Guido Lenz, este

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Descobertas na autofagia celular valem a biólogo japonês o Nobel da Medicina

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Uma única sequencia para cada importação da proteína.

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cotranslational targeting of secretory proteins to ER