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Ankommen eines adäquaten Reizes (passend zum Sinnesorgan)
=> Rezeptorzellen der Sinnesorgane (Chemo-, Foto-, Mechano-, Elektro- oder Magnetorezeptoren) nehmen Reiz aus Umwelt wahr
=> Veränderung der räumlichen Struktur des Rezeptors
=> Öffnen der Na+-Kanäle in Zellmembran und Einstrom von Na+
=> Depolarisation der Zellmembran
=> Öffnung spannungsgesteuerter Ca2+-Kanäle, Einstrom von Ca2+
=> Exocytose transmittergefüllter Vehikel in synaptischen Spalt
=> Weiterleitung des Signals bis zum Gehirn über nachgeschaltete Nervenzellen

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Bei der Einnahme von psychotropen Substanzen (Drogen, Alkohol) wird der Gehirnstoffwechsel gestört. Was genau das ist, erkläre ich in diesem Beitrag.

Um diesen Spalt zu überwinden, braucht man Botenstoffe, die auch Neurotransmitter genannt werden ( zum Beispiel Acetylcholin, Noradrenalin, Serotonin, Endorphin, Dopamin). Sie werden freigesetzt, wenn der Impuls/ Reiz am Ende des Nervs ankommt und gelangen in den synaptischen Spalt und gehen über zu den Rezeptoren der nachfolgenden Nervenzelle.
Sie öffnen dort quasi die Tür, um den Impuls weiterleiten zu können. Danach gehen sie in die erste Synapse zurück oder werden abgebaut.

Psychotrope Substanzen greifen in diesen empfindlichen Mechanismus ein und manipulieren die Signalübertragung.
Störungen treten auf, wenn...

... zu wenige oder zu viele Botenstoffe freigesetzt werden
... Botenstoffe zu schnell abgebaut oder zurück transportiert werden

... die Botenstoffe nicht an den Rezeptor gelangen

Alkohol und THC verstopft die Rezeptoren → Entspannung
Opiate schütten mehr Dopamin aus → Hochgefühl
Opiate verstopfen die Rezeptoren von Schmerzfaser- Synapsen → erhöhte Schmerztoleranz
Speed stoppt den Abbau von Transmittern im synaptischen Spalt → Dauererregung
Kokain verhindert den Rücktransport der Transmitter zur Präsynapse → Dauererregung = Hochgefühl, Euphorie
LSD schüttet Serotonin aus und öffnet die Rezeptoren → Dauererregung + Halluzination

Wer häufig konsumiert, verändert seine Gehirnstrukturen nachhaltig. Die Neurotransmitter werden entweder zu wenig oder zu viel produziert. Wenn sich die Rezeptoren vermehren, braucht der Konsument mehr von seinem Stoff, um diese zu stimulieren, was wiederum die Dosissteigerung erklärt. Die Neuronen passen sich dem ständigen Konsum an, sodass das Gehirn ohne diese Substanzen wieder aus dem Gleichgewicht gerät und nicht funktioniert. Erst mit der Droge funktioniert es wieder einigermaßen.
Viele Menschen haben schon mal gehört, dass Alkohol die Nervenzellen absterben lässt und Drogen sie „nur" betäuben. Alkohol bleibt im synaptischen Spalt und die Zellen geben Teile ihres Schutzes ab, um den Alkohol dort abzubauen. Die Zellen verlieren so immer mehr ihres Schutzes bis sie ihre Funktion aufgeben. Bei mäßigem Konsum können die Zellen sich aber wieder regenerieren.

Das Belohnungszentrum ist ein Teil des limbischen Systems, das für die Verarbeitung von Emotionen zuständig ist. Die ausgeschütteten Neurotransmitter stimulieren dieses Belohnungssystem, sodass dieses wiederum Dopamine freisetzt. Dopamin ist hier der Hauptakteur und ist im Volksmund auch als „Glückshormon" bekannt.
Bei der Stimulation wird ein Teil des Zentrums aktiviert, welches dafür sorgt, dass körpereigene Opiate ausgeschüttet werden. Diese wirken beruhigend, schmerzstillend und/ oder euphorisierend.
Das Gehirn passt sich der erhöhten Ausschüttung an und verlangt immer mehr. Sobald der Spiegel sinkt, geht es uns schlecht und wir neigen dazu, es uns möglichst schnell wieder gut gehen zu lassen. Bei dem Konsum von Kokain oder Speed werden ganz viele Dopamine freigesetzt und man erlebt ein Hochgefühl. Lässt die Wirkung nach, folgt oft eine starke Depression, weil kein Dopamin mehr zur Verfügung steht. Also greift der Konsument wieder zur Droge.

Körpereigene Drogen

Angst und Unterzuckerung schüttet körpereigenes Adrenalin aus.
Körpereigenes Morphium (Endorphin) wird bei Verletzungen ausgeschüttet, weshalb die meisten Menschen nach einem Unfall erst keine Schmerzen verspüren. Es wirkt euphorisierend und schmerzlindernd.
Essen und Sex schütten Dopamin aus und es entsteht ein Hochgefühl.
Serotonin gilt als „Wohlfühlhormon", das bei Licht am besten produziert wird. Das erklärt, warum Menschen solariumsüchtig werden können und andere in der Winterzeit unter Depressionen leiden.
Extremsportler und Magersüchtige schütten nach einiger Zeit körpereigenes Amphetamin aus.

Das war es erst einmal. Mehr über Drogen demnächst!

Liebe Grüße,

Jule

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Um diesen Spalt zu überwinden, braucht man Botenstoffe, die auch Neurotransmitter genannt werden ( zum Beispiel Acetylcholin, Noradrenalin, Serotonin, Endorphin, Dopamin). Sie werden freigesetzt, wenn der Impuls/ Reiz am Ende des Nervs ankommt und gelangen in den synaptischen Spalt und gehen über zu den Rezeptoren der nachfolgenden Nervenzelle.

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räumliche und zeitliche Summation

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IPSP inhibitorisches postsynoptisches Potential
EPSP exzitatorisches postsynoptisches Potential

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Wahrnehmung von Gerüchen (Beispiel für Verarbeitung von Sinnesreizen)

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Wahrnehmung von Gerüchen (Beispiel für Verarbeitung von Sinnesreizen)

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A tonische Rezeptoren
B phasische Rezeptoren

Rezeptoradaption bei physischen Rezeptoren (diese reagieren nur bei Beginn und bei Ende des Reizes, oder wenn sich Reizstärke verändert)

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Allgemeiner Aufbau und Funktion einer Sinneszelle

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Allgemeiner Aufbau und Funktion einer Sinneszelle

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Aufnahme und Verarbeitung von Sinnesreizen

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Aufnahme und Verarbeitung von Sinnesreizen

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(Signaltransduktion und Konstruktion eines Sinneseindruckes)

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Modellvorstellungen zum Aufbau des Gedächtnisses

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Modellvorstellungen zum Aufbau des Gedächtnisses

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Plastizität des Gehirns und lebenslanges Lernen

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Plastizität des Gehirns und lebenslanges Lernen

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Ruhepotential - Aktionspotential - einfach erklärt!

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- Acetylcholinesterase im synaptischen Spalt spaltet Acetylcholin in Acetat und Cholin
- Rücktransport von Cholin über Carrier und erneute Synthese von Acetylcholin

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Wirkung von endogenen und exogenen Substanzen auf den Körper (bzw. Axon, Synapse und Gehirnareale)

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Wirkung von endogenen und exogenen Substanzen auf den Körper (bzw. Axon, Synapse und Gehirnareale)

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- Endorphine, Nozizeption
- Schmerz- und Rauschmittel
- THC und Alkohol

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primär = bilden selber Aktionspotentiale (Nozirezeptoren, Berührungsrezeptoren)
sekundär = besitzen kein Axon (Foto-, Geschmacksrezeptoren)

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Aktionspotential erreicht Endknöpfchen => Öffnung spannungsgesteuerter Calcium-Ionenkanäle und Einstrom dieser => synaptische Vehikel mit Neurotransmitter wandern angetrieben durch Ca2+ zur präsynaptischen Membran => Verschmelzung mit dieser und Ausschüttung der Neurotransmitter in synaptischen Spalt => Neurotransmitter bindet an Rezeptoren an postsynaptischer Membran und öffnet Na+-Kanäle => Einstrom von Na+ in Zelle und Depolarisation der postsynoptischen Membran
Wiederherstellung des Ruhepotentials an Synapse:
- Ionenpumpen entfernen Ca-Ionen aus präsynaptischem Teil
- Na+-Kanäle schließen bei Abwesenheit von Neurotransmittern

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Synapse = Kontaktstelle zwischen Nervenzellen und anderen Nervenzellen/Muskelzellen

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- bei Reizeinwirkung ändert sich die Membrandurchlässigkeit für bestimmte Ionen (Na+-Kanäle öffnen sich
- Ablauf in 4 Phasen: Depolarisation, Repolarisation, Hyperpolarisation (Refraktärphase, Ruhepotential)
- Alles-oder-Nichts-Prinzip (Überschreiten des Schwellenpotentials von -40 mV notwendig)

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(auch) Membranpotential = Spannung an der Membran aufgrund Ladungstrennung (elektrochemischer Gradient) -70mV

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- bei Wirbellosen und Wirbeltieren
- langsame Erregungsleitung, bis zu 25 m/s (kontinuierlich)

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- nur bei Wirbeltieren
- Axon ist elektrisch isoliert
- Erregungsleitung bis zu 120 m/s (saltatorisch)

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- mehrere Handlungsoptionen stehen zur Verfügung => bewusste Auswahl
- Handlung wird durch Willen gesteuert

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- unbewusste Wahrnehmung, bestimmte Handlung (immer nach gleichem Schema) wird ausgelöst => "automatisch"
- Entscheidungszentrale ist das Rückenmark
sind angeboren und schützen vor Gefahren
- z.B. Atemreflex, Schluckreflex, Niesreflex

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afferent (sensorische Nerven), efferent (motorische Nerven)

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beinhaltet Sympathikus, Parasympathikus und Darmnervensystem

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beinhaltet Sinnesorgane und Muskulatur (willkürliche)

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Dendrit = Aufnahme und Weiterleitung von Reizen
Axon = Weiterleitung von Signalen
Endknöpfchen = Kontakt zu Nachbarzellen
Axonhügel = Übergang Soma zu Axon

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25 - 100 Milliarden Nervenzellen