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Gregor Mendel, conduziu estudos inovadores com ervilhas, estabelecendo as bases para as leis da hereditariedade. Ele observa características como cor e textura das ervilhas, desenvolvendo as ideias de dominância, recessividade e segregação.

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Morgan, trabalhando com moscas-das-frutas, demonstra que os genes estão localizados em cromossomos, estabelecendo a conexão entre genética e herança cromossômica.

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Oswald Avery foi um bioquímico e imunologista americano. Sua contribuição mais notável foi liderar o experimento que identificou o DNA como o material genético.

O trabalho de Avery teve um impacto significativo na biologia, questionando e alterando as ideias preexistentes sobre a natureza da hereditariedade.

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(1900) Redescobrimento das Leis de Mendel

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(1900) Redescobrimento das Leis de Mendel

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Os trabalhos de Mendel foram inicialmente ignorados, mas no início do século XX, Correns, de Vries e Tschermak redescobrem independentemente suas leis, solidificando a base da genética moderna.

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Colin MacLeod, um médico e microbiologista escocês, desempenhou um papel fundamental no experimento conjunto com Avery e McCarty.

Além de suas contribuições para a identificação do DNA como o material genético, MacLeod fez importantes avanços em microbiologia e imunologia.

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Maclyn McCarty, também médico e microbiologista americano, colaborou ativamente no experimento que revelou o papel do DNA. O trabalho de McCarty influenciou não apenas a genética, mas também o desenvolvimento da biologia molecular e da pesquisa médica.

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Francis Crick, um biólogo molecular britânico, colaborou intimamente com Watson na descoberta da estrutura do DNA.

Crick trouxe habilidades teóricas excepcionais para a dupla, sendo fundamental na formulação das hipóteses estruturais que levaram à proposta da dupla hélice.

A parceria Watson-Crick teve um impacto duradouro na biologia molecular, e a dupla hélice do DNA tornou-se uma imagem icônica na ciência.

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James Watson, um biólogo molecular americano, desempenhou um papel essencial na descoberta da estrutura do DNA.

Watson trouxe uma perspectiva valiosa para a equipe, contribuindo de maneira significativa para a interpretação dos dados experimentais e a construção do modelo da dupla hélice.

Junto com Crick e Wilkins, Watson recebeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1962 pelo trabalho na estrutura do DNA.

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Nirenberg e Matthaei sintetizam a primeira proteína em um teste in vitro, mostrando que a informação genética pode ser traduzida em proteínas fora de um organismo.

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Cohen e Boyer realizam a primeira manipulação genética, introduzindo genes de uma espécie em outra, inaugurando a era da engenharia genética

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O Projeto Genoma Humano (PGH) foi uma iniciativa internacional lançada no início dos anos 1990, com o objetivo de mapear e sequenciar todo o genoma humano.

O principal objetivo do PGH era identificar e mapear todos os genes presentes no DNA humano, compreendendo sua organização e sequência.

O projeto envolveu uma colaboração sem precedentes entre cientistas de várias partes do mundo, incluindo os Estados Unidos, Reino Unido, França, Alemanha, Japão e China.

A conclusão do PGH representou um marco significativo na história da genética. Forneceu uma visão abrangente dos cerca de 20.000-25.000 genes humanos e suas funções, abrindo novas possibilidades para a pesquisa biomédica

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Em 1996, na Escócia, ocorreu um avanço científico notável com a clonagem bem-sucedida de uma ovelha chamada Dolly.O trabalho foi liderado por Ian Wilmut e sua equipe no Instituto Roslin, com contribuições significativas de Keith Campbell e outros cientistas.

Dolly foi clonada usando uma técnica chamada transferência nuclear de células somáticas. Nesse processo, o núcleo de uma célula somática (não reprodutiva) foi transferido para um óvulo não fertilizado, que, então, se desenvolveu em um embrião.

A clonagem de Dolly foi a primeira vez que um mamífero adulto foi clonado com sucesso, rompendo com a crença anterior de que a diferenciação celular era irreversível.

A realização da clonagem levantou questões éticas e sociais significativas, incluindo debates sobre a possibilidade de clonagem humana e preocupações com o bem-estar dos animais.

Embora Dolly tenha vivido uma vida curta e enfrentado problemas de saúde, sua clonagem teve impacto significativo na pesquisa biomédica, abrindo portas para explorar terapias regenerativas e outras aplicações.

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Em 2012, Jennifer Doudna e Emmanuelle Charpentier colaboraram para desenvolver a revolucionária tecnologia de edição genética conhecida como CRISPR-Cas9.

O sistema CRISPR-Cas9 baseia-se em um mecanismo de defesa bacteriano contra invasões virais. Ele pode ser usado para editar sequências específicas do DNA em organismos, permitindo modificações precisas do genoma.

A grande vantagem do CRISPR-Cas9 é sua simplicidade e eficácia. Ele permite cortes precisos no DNA em locais específicos, facilitando a edição de genes de maneira mais acessível do que as tecnologias anteriores.

A tecnologia CRISPR-Cas9 tem uma ampla gama de aplicações, desde a pesquisa básica em genética até o potencial para tratar doenças genéticas, criar organismos geneticamente modificados e até mesmo modificar características em humanos.

A descoberta do CRISPR-Cas9 levantou importantes questões éticas sobre a edição genética em humanos. A comunidade científica e a sociedade como um todo estão envolvidas em discussões sobre regulamentação e limites éticos.

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Avanços significativos têm sido feitos na área da genômica funcional, que se concentra na compreensão das funções dos genes e como eles interagem em sistemas biológicos complexos.

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Entenda o que é genoma funcional!  #Fala, Mayana!

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A terapia gênica avançou, com a aplicação prática de técnicas de edição genética como o CRISPR-Cas9 para corrigir ou substituir genes defeituosos, oferecendo novas esperanças para o tratamento de doenças genéticas

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TERAPIA GÊNICA: O que é, Como Funciona e suas Aplicações | Luiz Hendrix