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TEMA 3:

-JACK JIMENEZ

-JOSTIN MOROCHO

TEMA 2

-CRISTIAN SINCHI

TEMA 3

-MATEO BUENO

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El ADN es un polímero de nucleótidos donde el nucleótido esta formado por un grupo de fosfato.

Las fases orgánica o nitrogenadas:

-Purinas(A adenina, G guanina).

-Pirimidinas(T timina, C citosina).

En 1940, Rosalind Franklin,analizo 4 bases orgánicas en el ADN de diferentes organismos(peces, moscas, y seres humanos).

(jack)

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A finales de 1940, Rosalind Franklin, estudia la estructura del ADN mediante los rayos X

Descubrió una solución viscosa y podía ser separada en fibras(parecida a un cristal)

-El modelo de la doble hélice

1953, James Walter y Francis H, propusieron una estructura de doble helice.

Un eje de fosfato-azucar en los lados externos(hebras) y las bases organicas apareadas en la parte interna.

Las cadenas

- Uno inicia entre el grupo fosfato y el carbono 5' del azúcar

-La cadena opuesta inicia con el enlace fosfato al carbono 3'

-Enrollamiento del ADN y los cromosomas

Un cromosoma humano= doble hélice de ADN

Los cromosomas miden=15 a 75 mm

El ADN se enrosca y se unen a otras proteínas= reduce el tamaño del cromosoma

Cada cromosoma tiene su forma y tamaño

Centrómero= región concentrada de ADN y mantiene unido dos brazos

Cuando de duplica= origina una copia llamada cromatida hermana

Cantidad de cromosomas=numero diploide (simboliza 2n=46)

(JACK)

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-La transmision de la informacion genetica.

Procesos=

- Replicacion del ADN

-Transcripcion

-Traduccion

Procariotas:

-Un cromosoma circular del ADN

-La replicacion se mueve en direccion a esta molecula

-Tres etapas:

-Iniciacion

-Elongacion

-Terminacion

Eucariotas:

-Replicación semiconservativa

-El ADN bacteriano sirve de molde para la síntesis de la cadena nueva

-División celular:mitosis o meiosis

-Tambien tiene tres etapa:

-Iniciacion

-Elongacion

-Finalizacion

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Procesos de transcripción y traducción

La información genética generalmente esta contenida en la herencia del ADN y también en el del ARN

Las estructuras involucradas en la expresión de la información contenida en las células

Las regiones del ADN donde se encuentran codificada la información genética se denomina gen

El proceso de transcripción sucede durante 3 etapas

Es semejante al de la replicación del material genético. No obstante existe diferencias entre estas transformaciones metabólicas

El proceso de transcripción en las bacterias

En la cadena del ADN existe secuencias de bases promotoras que dependen de cada organismo , estas tienen las mismas etapas que las células eucariotas. El ARN polimerasa reconoce las secuencias a la cual se une y separa las dos cadenas del ADN

*Elongación: A partir de la unión de la enzima ARN polimerasa se inicia la síntesis con la incorporación ribonucleótidos de acuerdo con la reglan de complementariedad de bases orgánicas

*Terminación: Es posible que existan diversos diversos mecanismos para señalar el fin de la transcripción

Procesos de transcripción de las eucariotas

Se producen las mismas etapas que en las procariotas, pero con algunas particularidades

*Iniciación: Se une a la región del promotor del gen

*Elongación: La separación de las cadenas del ADN para el posicionamiento de la polimerasa se debe a las enzimas helicasa

*Terminación: El ADN polimerasa al final del gen reconoce una secuencia de ADN que tiene una señal de terminación. Esta secuencia permite la separación del ADN y la liberación de la molécula ARN sintetizada

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MODIFICACIONES POSTRANSCRIPCIONALES

Una molécula de ARN recién producida denominada transcrito primario experimenta cambios químicos antes de cumplir su función en la célula

*Incorporación de un capuchón

*Incorporación de una cola

*Eliminación de los intrones

La decodificación de la información de los ácidos nucleicos traducción

Las células para decodificar la información genética necesitan de algunas estructuras que garanticen la presión de este proceso .

En la secuencia de bases nitrogenadas en el ADN y en el ARN esta contenida la información que permite la ubicación de los aminoácidos

*Las etapas de la tradición de la información genética

La información para las síntesis proteica esta contenida en la secuencia del ARNm

La unión de la cadena del ARNm comienza en la subunidad menor del ribosoma cuando de ubica el codón del inicio AUG que codifica el aminoácido metionina

Se forma el enlace peptídico que une estos aminoácidos ubicados en el segundo sitio p de enlace del ribosoma

Para terminar la síntesis proteica re reconoce un codón de terminación o stop que puede ser UGA, UAG o UAA en el ARNm . La traducción puede puede trabajar en distintas velocidades; así un antibiótico puede detenerla, o varios ribosomas pueden formar la misma proteína y acelerar su síntesis

La universalidad del código genético

La biología molecular establece que en el ADN la secuencia de nucleótidos especifica el orden del los aminoácidos presentes en una proteína. Por lo tanto debe existir un código genético para cada uno de los 20 aminoácidos encontrados en las proteínas

*Es universal para todo los seres vivos

*El código tiene señales de inicio y terminación

* Es unidireccional es decir de lee en un solo sentido

*Es degenerado, esto significa que la mayoría de aminoácidos tiene mas de un codón

El código genético se encuentra en la posición de cada uno de las bases que conforman el triplete

La tracción de la información genética y la especialización celular

En las células que conforman un organismo esta almacenada la misma información al nivel del ADN. Sin embargo no todas las células tienen las mismas características. Estas diferencias están asociadas a la expresión diferencial de la información que esta contenida en su patrimonio genético o genoma

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Las Alteraciones en la Información Genética

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Las Alteraciones en la Información Genética

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El proceso de replicación del material genético ocurre de la forma más fidedigna posible. Sin embargo, en determinadas circunstancias ocurren modificaciones de la información genética.

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Tipos de mutaciones:Mutaciones puntuales o genéticas

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Tipos de mutaciones:Mutaciones puntuales o genéticas

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: Están relacionadas con la alteración de una o más bases nitrogenadas presentes en la estructura del ADN. Las mutaciones incluyen sustituciones, inserciones y eliminaciones.

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Inducen cambios en la estructura de los cromosomas. Estas mutaciones ocurren cuando las moléculas de ADN se rompen y vuelven a reunirse en el mismo cromosoma o a otro. En ocasiones, pueden cambiar la ubicación de los genes en las posiciones fijas de los cromosomas e incluso el número de copias de algunos genes.

Las mutaciones cromosómicas pueden ser por deleción, duplicación, inversión y translocación.

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Estan asociadas a la alteración del número de cromosomas característico de la especie. El número normal es diploide (2n). Estas mutaciones pueden ser: Euploidías y en aneuploidías. Esta ultima se divide en 4 partes las cuales son:

-Monosomía: Pérdida de un cromosoma

-Trisomía: Ganancia de un cromosoma

-Tetrasomía: Presencia de 4 cromosomas idénticos

-Nulisomía: Pérdida de un par cromosómico

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El material genético se puede alterar por sucesos naturales o medios artificiales. Permiten la variación de características, la adaptación a los cambios ambientales y la evolución de las especies. Las mutaciones resultantes pueden afectar o no a un organismo, pero también pueden afectar a especies enteras e incluso hasta un ecosistema.

Las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando se afectan las células germinales o gametos. Si son las células somáticas las afectadas, las mutaciones se extinguirán por lo general con el individuo, excepto los organismos que se reproducen asexualmente.

Las mutaciones negativas o dañinas algunas veces cambian drásticamente la estructura de la proteína o la actividad del gen.

Las mutaciones benéficas son variaciones que pueden ser altamente ventajosas para un organismo o una especie.

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Las células que se dividen atraviesan una secuencia regular y repetida de crecimiento y división conocida como ciclo celular.

La interfase

Las células, antes de comenzar la mitosis y dividirse efectivamente, deben duplicar su ADN, sintetizar histonas y otras proteínas asociadas con el ADN de los cromosomas, producir organelos para las 2 células hijas.

La división de las células

El proceso de reproducción de las células depende del tipo de estructura que se divide, En el caso de las células somáticas y de los organismos unicelulares el proceso es la mitosis(M)

Las etapas de la división celular son:

Profase:

-Los cromosomas se condensan y se acortan.

-Buscan a su homologo

-La membrana nuclear se fragmenta

Metefase:

-Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial

- Las fibras de uso se adhieren al cinetocoro

-Los centriolos estan ubicados en los polos

Afanase

-Las fibras cinetocoricas se contraen

- las fibras polares cruzan la célula y esta se alarga

-las cromatidas hermanas se separan y se desplazan a los polos de la célula

Telofase

- Un juego de cromosomas llega a cada extremo de la célula.

- Se forman las envolturas nucleares y reaparecen los nucleolos

La división celular por miosis

En el caso de las células sexuales el proceso se denomina meiosis. Por este proceso se originan los gametos, que estan involucrado en la reproducción sexual de la especie.

Las etapas de la meiosis se desarrollan en 2 procesos: meiosis I y meiosis II

El proceso de formación de gametos

Las células sexuales se originan mediante un tipo de división celular denominado meiosis. Durante este proceso se obtiene 4 células hijas, las cuales son geneticamente diferentes a la célula original.

Los procesos de formación de gametos se llaman gametogenesis y comprenden lo siguiente:

-Espermatogenesis

- Ovogénesis

En la pubertad lo óvulos completan las meiosis I y se forma el ovocito secundario con abundante citoplasma al igual q un cuerpo polar pequeño que contiene solo los cromosomas. En esta condición sale el ovario a la trompa de Falopio, proceso conocido como ovulación.

Control del ciclo celular

El ciclo celular tiene 3 puntos importantes de regulación:

-Fase G1 a S: en esta etapa se verifica si el ADN de la célula esta intacto y se puede replicar

- G2a Mitosis: durante esta fase se revisa si el ADN se replico en forma adecuada y completa.

-Matefase a Anafase: en esta etapa se vigila que los cromosomas estén unidas al huso y alineados en el plano ecuatorial, para que ocurra la disyunción o separación de los cromosomas.

Senescencia o envejecimiento celular

Otro factor que influye en la división celular es el numero de veces q una célula se ha dividido anterior mente. Generalmente las células de los organismos de mayor edad se dividen un numero menor de veces