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O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é uma condição que influencia o desenvolvimento neurológico e se manifesta através de uma variedade de características distintas.

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No entanto, a palavra espectro remete justamente a uma infinita possibilidade de características, e por isso, cada indivíduo apresenta comportamentos singulares em menor ou maior grau.

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A quantidade de pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA) tem aumentado gradualmente ao longo dos anos. Em 2004, o Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) divulgou que era uma em cada 166 pessoas. Em 2012, esse número subiu para uma em 88. Em 2018, passou para uma em 59. Em 2020, a prevalência divulgada era de uma em 54, e em 2021, o relatório do CDC indicava que uma em cada 44 crianças aos 8 anos de idade recebia o diagnóstico de autismo.

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Mais homens do que mulheres costumam ser diagnosticados com autismo. O estudo de hoje confirma isso, mostrando que, em média, há 3,8 homens diagnosticados para cada mulher. Em todo o mundo, há debates sobre como os critérios de diagnóstico podem ser mais voltados para características masculinas, o que pode afetar as estatísticas de autismo, especialmente porque as mulheres podem esconder alguns sinais.

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Estudos genéticos humanos indicam que existem aproximadamente 800 genes relacionados ao autismo, porém o gene SHANK3, localizado no cromossomo 22q13.3 tem uma associação muito alta com o autismo.

Mutações (possível deleção) nesses genes causam uma disfunção sináptica, a qual leva ao comportamento autístico.

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De acordo com um estudo realizado pela Journal of the American Medical Association (JAMA), a probabilidade de um diagnóstico de Transtorno do Espectro Autista aos 20 anos de idade é de 59,2% para gêmeos monozigóticos e 12,9% para gêmeos dizigóticos. Ou seja, a cada 100 pares de irmãos gêmeos monozigóticos, em cerca de 60 os dois irmãos terão autismo e, a cada 100 de gêmeos dizigóticos, em cerca de 13 os dois terão autismo.

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-A relação entre a vitamina D e o autismo

Acredita-se que a forma ativa da Vitamina D possa ser responsável pela regulação de cerca de 200 genes, o que pode justificar a sua importância para o TEA (Transtorno do Espectro Autista) uma vez que este transtorno também possui fator genético envolvido e sua deficiência poderia facilitar a expressão desses genes (SILVA, 2015 apud HOLICK, 2011) visto isso a falta ou deficiência de vitamina D durante a gestação pode ser um dos fatores ambientais de influencia.

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No estado pré-natal, é concebível que a fisiopatologia, que limitou o crescimento fetal, também comprometeu o desenvolvimento neurológico. De interesse primário é a restrição do crescimento intrauterino (IUGR) devido à insuficiência placentária, no qual o feto não atinge seu potencial de crescimento devido ao transporte limitado de nutrientes e oxigênio.al. É, portanto, concebível que o RCIU possa contribuir para as manifestações de autismo observadas em crianças SGA (MOORE et al., 2012).

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Tem sido sugerido que mutações ocorridas na linha de células germinativas masculinas são base da associação, em que a grande taxa de replicação do genoma das células germinativas, durante a vida, introduz a possibilidade de mutações de erro de cópia começando a se observar um aumento significativo a partir de 50 anos de idade paterna. Ainda em relação, verificou-se que o risco absoluto relacionado à idade materna é mais grave que o risco absoluto relativo à idade paterna. Por exemplo, ainda de acordo com a pesquisa citada, em mães com idade entre 35-39 anos é estimado um número de 14,06 casos a cada 1000

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Padrão incomum de fala

Falta de contato visual

Prolexia

Dificuldade com sentimentos

Comportamento e fala repetitiva

Introversão

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Não existe um exame específico, o diagnóstico vem através de um conjunto de sintomas e é feito por um profissional especializado.

Geralmente diagnosticado entre os 4 ou 5 anos (diagnóstico tardio).

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Esse grupo de condições está entre os transtornos de desenvolvimento mais comuns, afetando aproximadamente 1 em cada 200 indivíduos. Eles estão também entre os com maior carga genética entre os transtornos de desenvolvimento, com riscos de recorrência entre familiares da ordem de 2 a 15% se for adotada uma definição mais ampla de critério diagnóstico. Um achado interessante envolvendo tanto as amostras clínicas quanto as epidemiológicas foi o de que há uma maior incidência de autismo em meninos do que em meninas, com proporções médias relatadas de cerca de 3,5 a 4,0 meninos para cada menina. Essa proporção varia, no entanto, em função do grau de funcionamento intelectual.

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Cartilha do Transtorno do Espectro Autista. Instituto olgakos. Disponível em: <https://institutoolgakos.org.br/noticia/cartilha-do-transtorno-do-espectro-autist?gclid=Cj0KCQiA67CrBhC1ARIsACKAa8QLRtOildqf2aMHeRkiEki6UOTaCs2YHSg7nvHzKJftk3U9Q861T4kaAi06EALw_wcB>. Acesso em: 03, dezembro de 2023.

Sanches, I. M. ;A INFLUÊNCIA DOS FATORES AMBIENTAIS NA INCIDÊNCIA DO AUTISMO ,2017. Disponível em: <https://ojs.ufpi.br/index.php/rics/article/viewFile/5971/3916>. Acesso em: 02 de dezembro de 2023.

Klin, A.. (2006). Autismo e síndrome de Asperger: uma visão geral. Brazilian Journal of Psychiatry, 28, s3–s11. https://doi.org/10.1590/S1516-44462006000500002

SOARES, J. V. ; AUTISMO E GENÉTICA: UMA REVISÃO DE LITERATURA, 2015. Disponível em: <https://assets.unitpac.com.br/arquivos/Revista/76/Artigo_4.pdf>. Acesso em: 03 de Dezembro de 2023.

MITZ, A. ; Shank3 causa autismo?. AFSPM, 2021. Disponível em: <https://pmsbrasil.org.br/shank3-causa-autismo/>. Acesso em: 03 de Dezembro de 2023.

NEUROSABER. Quais são as principais características do autismo?. Instituto NeuroSaber, 2020. Disponível em: https://institutoneurosaber.com.br/quais-sao-as-principais-caracteristicas-do-autismo/. Acesso em: 02 de dezembro de 2023.

Uma a cada 36 crianças é autista, segundo CDC. Autismo e realidade. Disponível em: < https://autismoerealidade.org.br/2023/04/14/uma-a-cada-36-criancas-e-autista-segundo-cdc/>. Acesso em: 03, dezembro de 2023.