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Describe lo que el cuerpo le hace al fármaco desde su administración hasta su eliminación.

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Proceso mediante el cual el fármaco pasa desde el lugar de administración al torrente sanguíneo.

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Vía de administración: Oral, intravenosa, intramuscular, subcutánea, etc.

Propiedades del fármaco: Solubilidad, tamaño de la molécula, pH, etc.

Condiciones fisiológicas: Flujo sanguíneo, motilidad gastrointestinal, presencia de alimentos.

Biodisponibilidad: Porcentaje del fármaco que llega a la circulación sistémica y está disponible para ejercer su efecto.

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Proceso por el cual el fármaco se distribuye por los tejidos y órganos del cuerpo a través de la circulación sanguínea.

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Unión a proteínas plasmáticas: Solo el fármaco libre (no unido) es activo.

Flujo sanguíneo a los tejidos: Órganos como el cerebro, hígado y riñones reciben más flujo sanguíneo.

Barreras fisiológicas: Ejemplo, la barrera hematoencefálica.

Volumen de distribución (Vd): Relación entre la cantidad de fármaco en el cuerpo y la concentración en la sangre; indica cómo se distribuye el fármaco en los diferentes compartimientos corporales.

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Proceso en el que el fármaco se transforma, generalmente en el hígado, en metabolitos más fáciles de excretar.

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Fase I: Reacciones de oxidación, reducción o hidrólisis que modifican la estructura del fármaco.

Fase II: Reacciones de conjugación que hacen al fármaco más soluble en agua.

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Proceso por el cual los fármacos y sus metabolitos son eliminados del cuerpo.

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Renal: Orina (principal vía).

Biliar: A través de la bilis y heces.

Otras: Sudor, lágrimas, saliva, leche materna, aire exhalado.

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Aclaramiento (clearance): Volumen de plasma que se limpia del fármaco por unidad de tiempo.

Vida media (t½): Tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad.

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1. Determinación de efectos: La farmacocinética predice cuándo y cómo actúa un fármaco en el cuerpo.

2. Personalización del tratamiento: Permite ajustar la dosis según las características individuales, mejorando la efectividad.

3. Factores como el envejecimiento: Factores como la edad y la genética influyen en la farmacocinética y deben ser considerados.

4. Monitorización terapéutica: Facilita el ajuste preciso de las dosis para evitar efectos adversos.