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A Miastenia Gravis (MG) é uma doença autoimune da junção neuromuscular, cuja principal característica é fraqueza muscular flutuante, que melhora com o repouso e piora com o exercício ou ao longo do dia (Ministério da Saúde, 2022)

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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas

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Você acorda bem e ao longo do dia apresenta sintomas como fraqueza muscular, cansaço, fadiga generalizada, dificuldade para falar, respirar e engolir, queda ...

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Exames de Sangue

Eletroneuromiografia

Exames de imagem

Testes farmacológicos

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Quais exames são determinantes para o diagnóstico de miastenia gravis? - Miastenia

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Veja, no blog Miastenia, quais exames são determinantes para o diagnóstico de miastenia gravis, como a eletroneuromiografia.

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Incidência: 5 a 30 casos por milhão de habitantes por ano

Prevalência: 100 a 200 casos por milhão de habitantes, predomínio discreto em mulheres

Idade dos picos de ocorrência: 20-34 anos para mulheres e 70-75 anos para homens

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Medicamentos usados no tratamento da MG:

corticoides

inibidor da acetilcolinesterase

imunossupressores

Cirurgias:

timectomia

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Objetivos:

Controle dos sintomas motores característicos

Diminuição das exacerbações

Aumento do período em remissão

Tratamento das crises miastênicas

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Treinamento físico: exercícios aeróbicos, de força e de resistência progressiva

Treinamento Muscular Respiratório (TMR): melhora na força muscular respiratória, na resistência respiratória e no desempenho físico

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Benefícios: melhor ajuste de tônus devido a resistência promovida pelo meio, previne a fadiga, fornece estímulos sensoriais, melhora na motricidade e na força muscular

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Protocolos de fisioterapia baseados em exercícios terapêuticos através de exercícios aeróbicos, de resistência, equilíbrio e alongamento têm um efeito altamente positivo e impacto imediato na capacidade funcional do paciente com MG

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A mortalidade dos doentes com MG é extremamente baixa, embora as respostas clínicas completas (ausência de sintomas durante 1 ano e sem tratamento específico) se mantenham raras.

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Fraqueza que leva à insuficiência respiratória

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Classificação clínica da Myasthenia Gravis Foundation of America (MFGA)

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A MG pode ser confundida com esclerose lateral amiotrófica. Lesões intracranianas. Outras síndromes incluem a síndrome de Eaton-Lambert, tiroideopatias, oftalmoplegia externa progressiva e distrofia óculo-faríngea.