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Mencionar las principales características que presentan las personas que padecen esta condición.

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Mencionar las principales características que presentan las personas que padecen esta condición.

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Mencionar las causas y a que cromosomas afecta.

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Mencionar las causas y a que cromosomas afecta.

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Agregar imágenes que acompañen a la información.

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Agregar imágenes que acompañen a la información.

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Es una afección genética que ocurre sólo en las mujeres. Las células de las mujeres normalmente tienen dos cromosomas X, pero en el síndrome de Turner, a las células de las niñas les falta un cromosoma X o parte de un cromosoma X.

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Es una afección genética que ocurre sólo en las mujeres. Las células de las mujeres normalmente tienen dos cromosomas X, pero en el síndrome de Turner, a las células de las niñas les falta un cromosoma X o parte de un cromosoma X.

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Hipotiroidismo, tórax ancho, infertilidad, abundantes lunares, problemas en el sistema linfático, orejas de implantación baja, mandíbula pequeña, cuello corto y ancho, problemas cardíacos, manos, pies hinchados.

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Hipotiroidismo, tórax ancho, infertilidad, abundantes lunares, problemas en el sistema linfático, orejas de implantación baja, mandíbula pequeña, cuello corto y ancho, problemas cardíacos, manos, pies hinchados.

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El síndrome de Turner ocurre cuando una parte o todo el cromosoma X están ausentes en la mayoría o en todas las células del cuerpo de una niña. Una niña normalmente recibe un cromosoma X de cada progenitor. El error que hace que falte un cromosoma aparentemente ocurre durante la formación del óvulo o el esperma. Se trata de un error aleatorio en la división celular que ocurre cuando se están formando las células reproductoras de los padres.

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El síndrome de Turner ocurre cuando una parte o todo el cromosoma X están ausentes en la mayoría o en todas las células del cuerpo de una niña. Una niña normalmente recibe un cromosoma X de cada progenitor. El error que hace que falte un cromosoma aparentemente ocurre durante la formación del óvulo o el esperma. Se trata de un error aleatorio en la división celular que ocurre cuando se están formando las células reproductoras de los padres.

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Puesto que el síndrome de Turner es un trastorno cromosómico, no tiene cura. Pero hay varios tratamientos que pueden ayudar: Tratamiento con hormona de crecimiento, tratamiento hormonal sustitutivo, cirugía cardíaca,  tecnologías reproductivas.

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Puesto que el síndrome de Turner es un trastorno cromosómico, no tiene cura. Pero hay varios tratamientos que pueden ayudar: Tratamiento con hormona de crecimiento, tratamiento hormonal sustitutivo, cirugía cardíaca,  tecnologías reproductivas.

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Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas.

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Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas.

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Discapacidad intelectual, exceso de piel cervical, cardiopatías congénitas, estenosis intestinal, hendidura entre el dedo gordo y el segundo dedo, pliegues epicánticos y perfil facial plano, surco palmar único, hernia umbilical, predisposición a la leucemia. 

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Discapacidad intelectual, exceso de piel cervical, cardiopatías congénitas, estenosis intestinal, hendidura entre el dedo gordo y el segundo dedo, pliegues epicánticos y perfil facial plano, surco palmar único, hernia umbilical, predisposición a la leucemia. 

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Aproximadamente en el 95 por ciento de los casos, el síndrome de Down tiene origen en la trisomía 21: la persona tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos copias habituales, en todas las células. Esto sucede por la división celular anormal durante el desarrollo del espermatozoide o del óvulo. El tipo más común de síndrome de Down es el denominado trisomía 21, resultado de un error genético que tiene lugar muy pronto en el proceso de reproducción celular.

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Aproximadamente en el 95 por ciento de los casos, el síndrome de Down tiene origen en la trisomía 21: la persona tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos copias habituales, en todas las células. Esto sucede por la división celular anormal durante el desarrollo del espermatozoide o del óvulo. El tipo más común de síndrome de Down es el denominado trisomía 21, resultado de un error genético que tiene lugar muy pronto en el proceso de reproducción celular.

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Intervención temprana y terapia educativa, terapias de tratamiento, medicamentos y suplementos, dispositivos de asistencia.

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Intervención temprana y terapia educativa, terapias de tratamiento, medicamentos y suplementos, dispositivos de asistencia.

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El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta.

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El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta.

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Hombros estrechos, tronco corto, testículos pequeños, poco vello facial, musculatura poco desarrollada, pechos desarrollados, piernas largas.

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Hombros estrechos, tronco corto, testículos pequeños, poco vello facial, musculatura poco desarrollada, pechos desarrollados, piernas largas.

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 Se produce exclusivamente cuando existe un trastorno genético que aumenta el número de cromosomas X en el hombre. La alteración se produce durante la división celular en el embrión.

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 Se produce exclusivamente cuando existe un trastorno genético que aumenta el número de cromosomas X en el hombre. La alteración se produce durante la división celular en el embrión.

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Terapia de reemplazo de testosterona, extracción del tejido mamario, terapia del habla y terapia física, tratamiento de fertilidad.

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Terapia de reemplazo de testosterona, extracción del tejido mamario, terapia del habla y terapia física, tratamiento de fertilidad.

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El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario.

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El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario.

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Labio leporino, malformaciones craneales, malformaciones cardiaca y renales. Retraso en el crecimiento, dedos adicionales en manos o pies (polidactilia), ojos muy juntos (incluso fusionarse en uno solo), disminución del tono muscular, manos empuñadas (los dedos externos sobre los dedos internos).

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Labio leporino, malformaciones craneales, malformaciones cardiaca y renales. Retraso en el crecimiento, dedos adicionales en manos o pies (polidactilia), ojos muy juntos (incluso fusionarse en uno solo), disminución del tono muscular, manos empuñadas (los dedos externos sobre los dedos internos).

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Es una trisomía del par cromosómico 13 (existe una copia extra de dicho cromosoma). Su causa más frecuente es la no disyunción meiótica del gameto materno

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Es una trisomía del par cromosómico 13 (existe una copia extra de dicho cromosoma). Su causa más frecuente es la no disyunción meiótica del gameto materno

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No existe ningún tratamiento que pueda curar la trisomía 13, únicamente existen cuidados paliativos para las complicaciones que vayan surgiendo producto de los síntomas. La mayoría de los infantes fallecen, ya sea durante el periodo intrauterino o poco tiempo luego del nacimiento.

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No existe ningún tratamiento que pueda curar la trisomía 13, únicamente existen cuidados paliativos para las complicaciones que vayan surgiendo producto de los síntomas. La mayoría de los infantes fallecen, ya sea durante el periodo intrauterino o poco tiempo luego del nacimiento.

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El síndrome de Edwards o Trisomía 18 es una enfermedad cromosómica caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18.

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El síndrome de Edwards o Trisomía 18 es una enfermedad cromosómica caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18.

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Se caracteriza clínicamente por bajo peso al nacer, talla corta, retraso mental y psicomotor e hipertonía. Presentan múltiples anomalías congénitas: Anomalías cráneo faciales, anomalías oculares, anomalías oculares, anomalías esqueléticas, anomalías cardiacas, malformaciones urogenitales.

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Se caracteriza clínicamente por bajo peso al nacer, talla corta, retraso mental y psicomotor e hipertonía. Presentan múltiples anomalías congénitas: Anomalías cráneo faciales, anomalías oculares, anomalías oculares, anomalías esqueléticas, anomalías cardiacas, malformaciones urogenitales.

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Es un síndrome que presenta una trisomía en el par 18 del genoma, por lo tanto se cuenta con 47 cromosomas en vez del número normal que es 46. Se produce generalmente por la no disyunción cromosómica. Ocurre un error durante la formación del óvulo o del espermatozoide y esto causa la presencia de un cromosoma 18 adicional en ese gameto.

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Es un síndrome que presenta una trisomía en el par 18 del genoma, por lo tanto se cuenta con 47 cromosomas en vez del número normal que es 46. Se produce generalmente por la no disyunción cromosómica. Ocurre un error durante la formación del óvulo o del espermatozoide y esto causa la presencia de un cromosoma 18 adicional en ese gameto.

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No hay tratamiento específico ni  sabido para el síndrome de Edward. Los síntomas causados por el síndrome de Edward son también manejables hasta cierto punto. Este síndrome es tratado dependiendo del grado de dificultad que tenga la persona. Generalmente es mortal antes del nacimiento o durante el primer año de vida.

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No hay tratamiento específico ni  sabido para el síndrome de Edward. Los síntomas causados por el síndrome de Edward son también manejables hasta cierto punto. Este síndrome es tratado dependiendo del grado de dificultad que tenga la persona. Generalmente es mortal antes del nacimiento o durante el primer año de vida.