# data[].attributes.body
เสียงแหลมคล้ายแมว

# data[].attributes.body
เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 5 ขาดหายไปบางส่วน ทำให้ผู้ป่วยมีศีรษะเล็กกว่าปกติ เกิดภาวะปัญญาอ่อน หน้ากลม ใบหูต่ำ ตาห่าง หางตาชี้ นิ้วมือสั้น เจริญเติบโตได้ช้า เวลาร้องจะมีเสียงเหมือนแมว จึงเป็นที่มาของชื่อโรคนี้ว่า แคทครายซินโดรม (cat cry syndrome)

# data[].attributes.body
เกิดบน Autosome

# data[].attributes.body
ชื่อโรค :  กลุ่มอาการ triple X Syndrome
เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรคนี้ : เนื่องจากมีโครโซม x เกินมา1แท่ง ทำให้มีโครโมโซม X อยู่ 3 แท่งต่อเซลล์ และมีอาการดังรูป *สามารถอ่านเพิ่มเติมด้านล่าง

อาการของโรค : เกิดในผู้หญิง ทำให้ผู้หญิงคนนั้นเป็นหมัน  เจริญเติบโตไม่เต็มที่ ไม่มีประจำเดือน ในผู้ที่เป็นกลุ่มอาการ triple X ชนิด mosaic พบว่ามีจำนวนเซลล์ที่มีโครโมโซม X น้อยกว่า ทำให้มีอาการและถ้าที่ว่าจะเป็นน้อยกว่า นอกจากนั้นผู้ป่วยกลุ่มอาการ triple X อาจมีปัญหาเรื่องชัก หรือมีความผิดปกติของไต (เช่นมีไตข้างเดียว หรือผิดรูปร่าง) ได้ แต่พบได้น้อยประมาณ 10% ของผู้ป่วยทั้งหมด

สาเหตุของการเกิดโรคนี้ : triple X เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้แต่ละเซลล์ของผู้หญิงมีโครโมโซม X มากกว่าปกติ โดยปกติ ผู้หญิงจะมีโครโมโซม X 2 แท่งต่อเซลล์ ในขณะที่ผู้ชายจะมีโครโมโซม X และ Y แต่ในผู้ป่วยที่เป็นกลุ่มอาการ triple X จะมีโครโมโซม X อยู่ 3 แท่งต่อเซลล์

อาการเพิ่มเติม :
-มีผิวหนังคลุมยาวลงมาถึงมุมด้านในของตา
-ตาห่าง
-กล้ามเนื้ออ่อนแรงกว่าปกติ
-นิ้วก้อยโค้งงอ
-รอบหัวเล็ก
-น้ำหนักแรกคลอดต่ำกว่าเกณฑ์
-มีปัญหาในการเรียน เช่น มีพัฒนาการทางการพูดและภาษาที่ช้า มีปัญหาในการอ่าน
-พัฒนาการด้านกล้ามเนื้อมัดใหญ่ช้า เช่น การนั่งหรือการเดิน
-มีปัญหาในการทำความเข้าใจกับเสียง
-ปัญหาทางพฤติกรรมและอารมณ์ เช่น โรคสมาธิสั้น (ADHD) โรควิตกกังวล และโรคซึมเศร้า
-รังไข่ฝ่อก่อนวัยหรือมีความผิดปกติของการสร้างรังไข่ (แม้ว่าการเป็นหมันจะพบได้น้อย)
-ประจำเดือนมาไม่สม่ำเสมอ
-ท้องผูกหรือปวดท้อง
-เท้าแบน
-กระดูกหน้าอกโค้งเล็กน้อย
เพิ่มเติม : การรักษากลุ่มอาการทริปเปิลเอ็กซ์(Triple x)
ถึงแม้ว่าจะไม่สามารถกำจัดโครโมโซม X ที่เกินมาออกไปได้ แต่การรักษาตั้งแต่ระยะแรก เช่น ในเรื่องการฝึกพูดหรือการฝึกกายภาพบำบัดก็สามารถช่วยได้ การให้คำแนะนำในช่วงที่กำลังจะเข้าสู่วัยมัธยมหรือวัยรุ่น และแนะนำให้ทำการตรวจหาความผิดปกติของไตหรือหัวใจ เพราะสามารถพบได้ในกลุ่มอาการ triple X รวมถึงผู้หญิงที่เริ่มมีประจำเดือนช้า มีประจำเดือนผิดปกติ โดยส่วนมากพบว่าผู้ป่วยทริปเปิลเอ็กซ์(triple X) จะไม่มีประจำเดือน และมีความเสี่ยงที่รังไข้จะเสื่อมก่อนวัย

# data[].attributes.headline
กลุ่มอาการเทอร์เนอร์

# data[].attributes.body
กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ซินโดรม

# data[].attributes.body
Double Y Syndrome หรือ XYY Syndrome หรือดับเบิ้ล y ซินโดรม

# data[].attributes.headline
สาเหตุของการเกิดโรด :

# data[].attributes.subject
สาเหตุของการเกิดโรด :

# data[].attributes.body
โดยปกติเเล้ว ในเพศชาย จะมีโครโมโซมเพศคือ xy
เเต่ในผู้ป่วยของกลุ่มอาการนี้ มีความผิดปกติเกิดขึ้น โดยมีโครโมโซมเพศ y เกินมามากกว่า 1 เเท่ง ( 44+XYY)

# data[].attributes.body
คนที่เป็นโรคนี้เป็นผู้ชายที่มี Y เกินกว่าปกติ ซึ่งเป็นสัญลักษณ์ของเพศชาย ดังนี้ อาการของโรคนี้ก็คงหนีไม่พ้น ความเป็นชายที่มากกว่าปกตินั่นเอง ซึ่งก็หมายถึง การมีฮอร์โมนเพศชายมาก ทำให้ มีรูปร่างสูงใหญ่ มีสิวมาก อวัยวะเพศมีขนาดใหญ่กว่าปกติ ส่วนด้านอารมณ์และสติปัญญานั้นคนเป็นโรคนี้จะมีอารมณ์ร้อน ใจเร็ว โมโหง่าย สติปัญญาด้อย ไม่เป็นหมัน

# data[].attributes.body
Down syndrome (ดาวน์ ซินโดรม)

# data[].attributes.body
ชื่อโรค : Edward syndrome (เอ็ดเวิร์ด ซินโดรม)

เหตุผล : เกิดจากมีโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา1 แท่ง (trisomy 18)

อาการ : กะโหลกศีรษะด้านหลังผิดปกติ ตาชิดกัน ปากและกรามเล็ก ขนาดศีรษะเล็ก มีรอยพับย่นที่เปลือกตาด้านนอก ใบหูต่ำกว่าปกติ อาจพบปากแหว่งเพดานโหว่ เมื่อกำมือนิ้วชี้และนิ้วก้อยจะเกยทับนิ้วกลางและนิ้วนาง จากการเกร็งตัวของกล้ามเนื้อ

สาเหตุ : สาเหตุของเอ็ดเวิร์ด ซินโดรม

โดยปกติแล้ว ร่างกายมนุษย์จะมีโครโมโซมที่ได้จากบิดาและมารดาทั้งหมด 23 คู่หรือ 46 โครโมโซม แต่หากเกิดความผิดปกติระหว่างการแบ่งตัวของโครโมโซมอย่างในกรณีของเอ็ดเวิร์ด ซินโดรม จะทำให้เกิดจำนวนโครโมโซมคู่ที่ 18 จากเพิ่มจากปกติที่มี 2 แท่ง กลับเกินมาเป็น 3 แท่ง ส่งผลต่อการเจริญเติบโตหรือการทำงานของอวัยวะต่าง ๆในร่างกายเด็กและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้

เอ็ดเวิร์ด ซินโดรม หรือ Trisomy 18 สามารถแบ่งออกได้เป็น 3 ประเภท ดังนี้

-Full Trisomy 18 จัดเป็นประเภทที่พบได้บ่อยที่สุด เกิดขึ้นเมื่อโครโมโซมมีจำนวนมากกว่าปกติในทุกเซลล์ของร่างกายเด็ก

-Partial Trisomy 18 ถือเป็นประเภทที่พบได้น้อย เกิดขึ้นเมื่อโครโมโซมบางส่วนมีจำนวนมากกว่าปกติ และส่วนที่เกินมานั้นอาจแลกเปลี่ยนชิ้นส่วนกับโครโมโซมอื่น (Translocation) ความรุนแรงของอาการจะขึ้นอยู่กับบริเวณที่มีการแลกเปลี่ยนโครโมโซม

-Mosiac Trisomy เป็นประเภทที่พบได้น้อยเช่นกัน เกิดขึ้นเมื่อโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมาในบางเซลล์ในร่างกายเด็กซึ่งผลกระทบต่อร่างกายเด็กจะขึ้นอยู่กับจำนวนและประเภทของเซลล์ที่มีโครโมโซมเกินผิดปกติ โดยจะมีผลกระทบต่อเด็กรุนแรงหรือไม่รุนแรงแล้วแต่กรณี ในกรณีที่พบได้น้อยมากคือเด็กสามารถมีชีวิตอยู่ได้ถึงช่วงวัยผู้ใหญ่ตอนต้น

เพิ่มเติม : เอ็ดเวิร์ด ซินโดรม เป็นโรคความผิดปกติของโครโมโซมที่พบได้บ่อยรองจากดาวน์ซินโดรม โดยพบว่าเด็กแรกเกิดในอัตราส่วนเฉลี่ย 1 ต่อ 5000 คน มีความผิดปกติของโรคนี้ และส่วนมากมักเป็นเด็กหญิง นอกจากนี้ ยังพบว่าเด็กที่มีอาการเอ็ดเวิร์ด ซินโดรมมักจะเสียชีวิตระหว่างที่มารดาตั้งครรภ์ในช่วงไตรมาสที่ 2-3

# data[].attributes.headline
เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรคนี้ 

# data[].attributes.subject
เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรคนี้ 

# data[].attributes.body
เพราะมีโคโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา1แท่ง ปกติโครโมโซมของมนุษย์คือ 2n = 2x = 46 โดยแบ่งเป็นโครโมโซมร่างกาย 44 แท่ง และโครโมโซมเพศ 2 แท่ง ซึ่งมีความแตกต่างกันระหว่างเพศหญิงและชายคือ เพศหญิง คือ XX เพศชาย คือ XY แต่มีโคโมโซม คู่ที่21 เกินมา จึงทำให้รู้ว่าเป็นโรค Down syndrome (ดาวน์ ซินโดรม)

# data[].attributes.headline
กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ซินโดรม

# data[].attributes.subject
กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ซินโดรม

# data[].attributes.body
เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรคนี้ เพราะมีลักษณะเฉพาะ คือ มีรูปร่างเตี้ย คอมีพังผืด และปลายแขนกางออก

อาการของกลุ่มอาการเทอร์เนอร์
เช่น คอมีพังผืด มีรูปร่างเตี้ย มีเพดานปากสูงกว่าปกติ ไรผมและหูอยู่ต่ำ หนังตาตก ขากรรไกรเล็กและหด หน้าอกกว้างและหัวนมทั้งสองข้างห่างกันมากผิดปกติ ปลายแขนกางออก เป็นต้น

สาเหตุของการเกิด โรคเทอร์เนอร์ ก็คือ โครโมโซม X ซึ่งเป็นโครโมโซมระบุเพศหญิง หายไป 1 แท่ง จากปกติที่คนทั่วไปจะมี โครโมโซม 23 คู่ 46 แท่ง และในเพศหญิงจะมี โครโมโซมเพศ XX (ในผู้ชายคือ XY) แต่ส าหรับ ในเด็กผู้หญิงที่เป็น โรคเทอร์เนอร์ จะเหลือ โครโมโซมเพศเพียง X ตัวเดียว และมีคารีโอ ไทป์เป็น XO.

การรักษากลุ่มอาการเทอร์เนอร์
Turner Syndrome เป็นภาวะที่ไม่มีวิธีรักษาให้หายขาดได้ เพราะเป็นภาวะที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม แต่แพทย์ก็มีวิธีบรรเทาอาการต่าง ๆ เพื่อให้ผู้ป่วยใช้ชีวิตได้สะดวกมากขึ้น ดังนี้
1.การฉีดโกรทฮอร์โมน
2.การบำบัดด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจน
3.การรักษาภาวะเจริญ
4.การบำบัดทางจิต

สมาชิกในกลุ่ม
นายภูริพัฒน์ ทิ้งนุ้ย ม.4/3 เลขที่ 1
นางสาวพรชนิตว์ ลีวานิชย์ ม.4/3 เลขที่ 25
นางสาวนุรมา แซะอามา ม.4/3 เลขที่28
นางสาว พิมพ์อัปศร เเก้วศรีสังข์ ม.4/3 เลขที่ 40
นางสาว อภิชญา วารีคาม ม.4/3 เลขที่ 41

# data[].attributes.headline
อาการของโรคดาวน์ซินโดรม

# data[].attributes.subject
อาการของโรคดาวน์ซินโดรม

# data[].attributes.body
มีโครงสร้างทางใบหน้าที่โดดเด่นชัดเจน เช่น หน้าแบน หัวเล็ก หูเล็ก หูบิดผิดรูปร่าง ปากเล็ก ตาเรียว หางตาเฉียงขึ้น มีจุดสีขาวอยู่ที่ตาดำ คอสั้น แขนขาสั้น ตัวเตี้ยกว่าคนในวัยเดียวกันเมื่อโตขึ้น
นิ้วสั้น มือสั้น เท้าสั้น เส้นลายมือตัดเป็นเส้นเดียว
ลิ้นจุกอยู่ที่ปาก
ตัวอ่อนปวกเปียก กล้ามเนื้อหย่อน ข้อต่อหลวม
เชาวน์ปัญญาต่ำ ทำให้มีปัญหาด้านพัฒนาการ

# data[].attributes.body
เนื่องจากไม่สามารถแก้ไขโครโมโซมเพศภายในร่างกายทุกเซลล์ได้ จึงไม่มีวิธีการรักษาโรคนี้
เเต่อย่างไรก็ตามผู้ที่มีปัญหาเรื่องการเรียน หรือพัฒนาการช้าสามารถได้รับความช่วยเหลือผ่านการฝึกพูด การทำกิจกรรม และความช่วยเหลืออืนๆ

# data[].attributes.headline
สาเหตุของดาวน์ซินโดรม

# data[].attributes.subject
สาเหตุของดาวน์ซินโดรม

# data[].attributes.body
ดาวน์ซินโดรมเกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมของเซลล์คู่ที่ 21 ในร่างกายมนุษย์ โดยปกติคนเราจะมีโครโมโซมซึ่งเป็นพันธุกรรมที่ควบคุมลักษณะของแต่ละบุคคล เช่น สีของตา เพศ หรือการพัฒนารูปร่างหน้าตาที่ได้รับการถ่ายทอดมาจากพ่อ 23 โครโมโซม และจากแม่ 23 โครโมโซม รวมเป็น 46 โครโมโซม แต่ผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมมักมีโครโมโซมทั้งสิ้น 47 โครโมโซม โดยมีเกินมา 1 แท่ง ในโครโมโซมคู่ที่ 21

# data[].attributes.headline
เกิดจากโครโมโซมคู่ที

# data[].attributes.body
เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 13 โครโมโซม เกินมา 1 ตัว

# data[].attributes.headline
สมาชิกในกลุ่ม                                                                                                                              

# data[].attributes.subject
สมาชิกในกลุ่ม                                                                                                                              

# data[].attributes.body
1.นาย ศุภวิชญ์ ม้องพร้า เลขที่ 2
2.น.สณัฐธิดา ขาวแก้ว เลขที่ 14
3.น.ส.นภศร แสงงาม เลขที่ 17
4.น.ส.ปัญจมา ชัยสุวรรณ เลขที่ 18
5.น.ส.นัจวา  เจ๊ะมิลาย เลขที่ 35
6.น.ส.พิลาลักษณ์ เล่งกูล เลขที่ 44

# data[].attributes.headline
การรักษาเอ็ดเวิร์ด ซ

# data[].attributes.body
การรักษาเอ็ดเวิร์ด ซินโดรม
ในปัจจุบันยังไม่มีวิธีการรักษาเอ็ดเวิร์ด ซินโดรมให้หายขาด และการรักษาตามอาการอาจทำได้ยาก ทารกที่มีภาวะนี้จำเป็นต้องได้การดูแลรักษาจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ โดยจะเน้นรักษาตามอาการที่เกิดขึ้น

ภาวะแทรกซ้อนของเอ็ดเวิร์ด ซินโดรม
เนื่องจากเอ็ดเวิร์ด ซินโดรมเป็นภาวะที่ก่อให้เกิดความผิดปกติต่อร่างกายเด็กอย่างร้ายแรง อัตราการรอดชีวิตหลังคลอดจึงมีเพียงครึ่งหนึ่งในผู้ที่มีอาการของโรค โดยมีเพียงร้อยละ 10 เท่านั้นที่สามารถมีชีวิตอยู่รอดต่อในขวบปีแรก และมักพบปัญหาสุขภาพร้ายแรงตามมา ดังนี้
-ปัญหาเกี่ยวกับการหายใจ
-ปัญหาเกี่ยวกับการได้ยิน หูหนวก
-ปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็น
-ปัญหาเกี่ยวกับการรับประทานอาหาร
-ภาวะชัก
-ภาวะหัวใจล้มเหลว

# data[].attributes.headline
การป้องกันเอ็ดเวิร์ด

# data[].attributes.body
การป้องกันเอ็ดเวิร์ด ซินโดรม
เอ็ดเวิร์ด ซินโดรมเกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม จึงยังไม่มีวิธีป้องกันได้เต็มประสิทธิภาพ รวมทั้งความเสี่ยงของการเกิดโรคจะสูงขึ้นตามไปด้วยเมื่อมารดามีอายุมากขึ้น หากสงสัยว่าทารกที่เกิดมามีอาการของโรค แพทย์อาจเก็บตัวอย่างเลือดเพื่อตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติโครโมโซมและประเมินความเสี่ยงในการตั้งครรภ์ครั้งถัดไป

# data[].attributes.body
Patau's syndrome
โรคปากแหว่ง เพดานโหว่

-สาเหตุของโรค
โรคปากแหว่งเพดานโหว่  เกิดขึ้นได้จากหลายสาเหตุ เช่น การถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือโครโมโซมที่ผิดปกติ หรือปัจจัยภายนอกที่กระทบคุณแม่ตั้งครรภ์ในช่วง 3 เดือนแรก เช่น การขาดสารอาหาร  ผลข้างเคียงของยาหรือสารเคมีบางอย่าง รวมถึงการติดเชื้อ

# data[].attributes.body
https://youtu.be/6BsXLnLn9ok

# data[].attributes.attachment_link.title
The myth of the "supermale" and the extra Y chromosome

# data[].attributes.headline
สมาชิกนาย อัษฎาว

# data[].attributes.body
สมาชิก
นาย อัษฎาวุฒิ จันทร์สว่าง เลขที่ 7
นางสาว กัสมา อิตกี เลขที่ 21
นางสาว ณัฐกานต์ ศรีทอง เลขที่ 27
นางสาว อธิตา อารีคาน เลขที่ 31

# data[].attributes.headline
สมาชิกในกลุ่ม1.น

# data[].attributes.body
สมาชิกในกลุ่ม
1.นายซัลมาล หมัดตานี เลขที่ 4
2.นายอภิวุฒิ ตันสกุล เลขที่ 6
3.นายภาณุพงษ์ ชูหนู เลขที่ 9
4.นางสาวโยสิยา เเดงโฉมงาม เลขที่ 30
5.นางสาวทิตญา คงเเก้ว เลขที่ 34
6.นางสาวโนมาร์ บาราสัน เลขที่ 37

# data[].attributes.headline
ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเก

# data[].attributes.body
ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้น
เด็กที่เป็นโรค Patau Syndrome เกือบ 80% จะมีโรคหัวใจแต่กำเนิด หยุดหายใจระหว่างนอนหลับ
หูตึง มีปัญหาเกี่ยวกับการดูดนม หัวใจล้มเหลว ชัก ตามัว

# data[].attributes.body
1. นาย ภูรินทร์ เหมสนิท เลขที่ 3
2. นาย นันทกร เส็นติระ เลขที่ 8
3. นางสาว สุชาพิชญ์ ล่าเต๊ะ เลขที่ 15
4. นางสาว วนิดา พิทักษ์วัฒนานนท์ เลขที่ 19
5. นางสาว ปาณิสรา มาฮับผล เลขที่ 24

# data[].attributes.headline
การป้องกันโรคนี้

# data[].attributes.body
การป้องกัน
โรคนี้สามารถตรวจวินิจฉัยได้โดยการเจาะตรวจน้ำคร่ำซึ่งจะทำในกรณีที่มีความเสี่ยง เช่น เคยมี
ประวตัิมลีูกเป็น Patau Syndrome มาก่อน

# data[].attributes.headline
ชื่อโรค : ไคลน์เฟลเตอร์  เขียนแทนด้วยสัญลักษณ์​44+XXY

# data[].attributes.subject
ชื่อโรค : ไคลน์เฟลเตอร์  เขียนแทนด้วยสัญลักษณ์​44+XXY

# data[].attributes.body
มีโอกาสเกิดขึ้นในทารกเพศชาย1ใน660คน
เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรคนี้ :  เกิดจากการมีโครโมโซม X เกินมา จากปกติ                        ซึ่งพบในเพศชายและดูจากลักษณะความผิดปกติของร่างกายภายนอก

กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
อาการ :  อัณฑะเล็ก เป็นหมัน รูปร่างคล้าย เพศหญิง                         (สะโพกผาย หน้าอกโต) เสียงแหลม แขนขายาว  ปัญญาอ่อน

สาเหตุของโรค : กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์เกิดจากความผิดปกติในโครโมโซมของเพศชาย โดยทั่วไปเพศชายจะมีโครโมโซมทั้งหมด 46 ตัว (46,XY) แต่ในผู้ป่วยที่อยู่ในภาวะนี้จะมีจำนวนโครโมโซมทั้งหมด 47 ตัว (47/XXY) ซึ่งโครโมโซม X ที่เพิ่มขึ้นมาส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางร่างกายในรูปแบบต่าง ๆ รวมถึงส่งผลเกี่ยวกับพัฒนาการทางเพศและภาวะเจริญพันธุ์ ความผิดปกติของโครโมโซมในรูปแบบนี้ยังไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัด แต่พบว่าผู้หญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุ 35 ปีขึ้นมักจะมีความเสี่ยงเล็กน้อยในการให้กำเนิดทารกเพศชายที่อยู่ในกลุ่มอาการนี้

การป้องกัน : Klinefelter Syndrome
กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ไม่สามารถป้องกันได้ เนื่องจากเป็นโรคที่เกิดจากความผิดปกติด้านพันธุกรรม แต่หากมารดาตั้งครรภ์หลังอายุ 35 ปีขึ้นไป ควรปรึกษาแพทย์ก่อนการตั้งครรภ์เพื่อวางแผนการมีบุตรและประเมินความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นได้ และในกรณีที่บุตรหลานมีอาการผิดปกติบางอย่างที่คล้ายกับอาการของกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ก็ควรพาไปพบแพทย์เพื่อตรวจวินิจฉัย เพราะหากเด็กได้รับการรักษาอย่างทันท่วงทีจะทำให้เด็กมีพัฒนาการที่สมบูรณ์แข็งแรงและลดภาวะแทรกซ้อนต่าง ๆ ได้

ภาวะแทรกซ้อนของ : Klinefelter Syndrome
ความผิดปกติของโครโมโซมในผู้ป่วยกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์อาจเพิ่มความเสี่ยงให้เกิดปัญหาสุขภาพด้านอื่นตามมา เช่น
-ความผิดปกติของต่อมไร้ท่ออย่างโรคเบาหวาน
-ภาวะกระดูกพรุน โดยจะเกิดในผู้ป่วยที่มีฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนต่ำติดต่อกันเป็นเวลานาน
-ปัญหาสุขภาพจิต อย่างโรควิตกกังวลหรือโรคซึมเศร้า
** สมาชิกในกลุ่ม
น.ส.ชณัฐกานต์ เกปัน เลขที่26
น.ส.อนิศรา​  หนู​สง​   เลขที่32
น.ส.ชนิศา อมรชาติ เลขที่33
น.ส.มูนาดา จอหวัง เลขที่42
น.ส.สุวรรณา หมีนกาด้า เลขที่43

# data[].attributes.attachment_link.authors[].name
Dr.G Bhanu Prakash Animated Medical Videos

# data[].attributes.attachment_link.title
Klinefelter Syndrome - Usmle step 1 Genetic diseases

# data[].attributes.body
อาการของ Patau's Syndrome
-ศีรษะเล็ก สมองพิการ พัฒนาการช้า
-ลูกตาเล็ก อาจมีลูกตาข้างเดียวหรือไม่มีทั้งสองข้าง
-ม่านตามีช่องโหว่ ตาชิดกันหรืออาจจะรวมกันเป็นตาเดียว
-โพรงจมูกผิดรูป หูผิดรูป ใบหูต่ำ อาจส่งผลให้การได้ยินมีปัญหา
-ทารกเพศชายมีอวัยวะเพศที่เล็กกว่าปกติหรือมีภาวะลูกอัณฑะไม่ลงถุง (Undescended Testicle)
-ทารกเพศหญิงมีปุ่มคลิตอริส (Clitoris) บริเวณอวัยวะเพศใหญ่กว่าปกติ
-ภาวะบกพร่องทางสติปัญญาอย่างรุนแรง
-ภาวะหัวใจพิการชนิดรุนแรง
-เสียชีวิต ทารกส่วนใหญ่มักเสียชีวิตตั้งแต่ในครรภ์ ทำให้เกิดการแท้ง ภาวะตายคลอด ทารกบางรายอาจเสียชีวิตหลังคลอดหนึ่งเดือนหรือหนึ่งปี

# data[].attributes.headline
สมาชิกในกลุ่มที่1

# data[].attributes.body
สมาชิกในกลุ่มที่1
สุกันตวิชญ์ หนูมนต์ เลขที่10
ธมนวรรณ ทองท่า เลขที่16
ญาณิศา คงงาม เลขที่ 23
พิชญาณ์ ตันวรางค์กุล เลขที่29
นารีรัช อุสมา เลขที่ 39

# data[].attributes.body
สมาชิกในกลุ่ม
นาย.ญาณวัฒน์ ศรีธวัช ณ อยุธยา เลขที่5
นาย.อภิชาติ ลิงาลาห์ เลขที่13
นางสาวอัยนาอ์ สานิง เลขที่20
จิรฎา​แหหนุ่ม​ เลขที่​22​
นางสาวนิตินาถ หมาดทิ้ง เลขที่36
ดาราวดี อำมาตย์นิติกุล เลขที่38