# data[].attributes.body
Durante el proceso de división celular conocido como meiosis, pueden ocurrir errores en la segregación cromosómica que dan lugar a gametos con un número erróneo de cromosomas, causando:

Infertilidad masculina

Abortos espontáneos

Descendencia afectada.

# data[].attributes.body
La meiosis es un tipo especializado de división celular, muy conservado evolutivamente, por el que las especies con reproducción sexual mantienen su dotación cromosómica generación tras generación. Como consecuencia de este proceso se producen gametos haploides después de dos rondas sucesivas de segregación de los cromosomas que no están separadas por una fase de replicación de DNA. Este proceso está controlado por un gran número de genes y proteínas interrelacionados mediante un sistema de regulación muy complejo y estricto. Mutaciones en muchos de estos genes pueden hacer que el individuo portador produzca gametos defectuosos o incluso que sea completamente estéril.

# data[].attributes.body
Las anomalías heredadas pueden surgir cuando los cromosomas se comportan anormalmente durante la meiosis; estas anomalías se pueden dividir en dos categorías:

Alteraciones en el número cromosómico

Alteraciones cromosómicas estructurales.

Debido a que aun pequeños cambios en el ordenamiento de un cromosoma pueden alterar muchos genes.

# data[].attributes.body
El cariotipo es un método por medio de cual se pueden identificar anomalías cromosómicas en una sola célula.

Para observar el cariotipo de un individuo se utilizan sus células (pueden ser los glóbulos blancos); éstas se colectan de una muestra de sangre u otro tejido. Las células se aíslan, en el laboratorio, y se les estimula para que se dividan activamente; posteriormente se inhibe la mitosis utilizando una sustancia química, durante la metafase y las células se fijan a un portaobjetos.

El genetista tiñe entonces los cromosomas con uno de tantos colorantes, lo que le permite distinguir los diferentes patrones reproducibles de bandas de cada par cromosómico.

# data[].attributes.headline
No disyunciones, duplicaciones y deleciones

# data[].attributes.subject
No disyunciones, duplicaciones y deleciones

# data[].attributes.body
1. La no disyunción se puede presentar en la meiosis I o II, y puede tener diferentes resultados.

2. Si los cromosomas homólogos no se separan durante la meiosis I, se producen dos gametos que carecen de cromosomas y dos gametos con dos copias de los cromosomas.

3. Si durante la meiosis II las cromátidas hermanas no se separan, se producen: un gameto que carece de cromosomas, dos gametos normales con una copia de los cromosomas y un gameto con dos copias de los cromosomas.

# data[].attributes.body
Monosomía (pérdida de un cromosoma)
Un cigoto monósomico humano carece de cualquier copia de un autosoma, y éste nunca llega a desarrollarse hasta su nacimiento.
Trisomía (duplicación de un cromosoma entero en un geneotipo que es diploide)
Las duplicaciones en los cromosomas más pequeños (13, 15, 18, 21 o 22) producen individuos que pueden sobrevivir por varias semanas e incluso por años. Los individuos que presentan alguna trisomía sufren de diferentes tipos de desequilibrio genético por un exceso en la dosis de genes. Las funciones celulares están calibradas para la cantidad de producto genético originado por dos copias (dosis) de cada gen; de tal manera que si se agrega una tercera copia (dosis) se rompe este balance.

# data[].attributes.body
Los vástagos que presentan deleciones o duplicaciones generalmente sobreviven, aunque presentan una serie de anormalidades tanto físicas como mentales.
Ejemplo: Síndrome Cri-du-chat o "maullido de gato"

# data[].attributes.attachment_caption
Este síndrome recibe su nombre, debido a que quienes lo padecen tienen un llanto muy agudo

# data[].attributes.attachment_caption
Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso intelectual y del desarrollo.

# data[].attributes.attachment_caption
Trastorno cromosómico en el que una mujer nace con un solo cromosoma X. Los síntomas incluyen estatura baja, retraso de la pubertad, infertilidad, etc.

# data[].attributes.attachment_caption
Afección que ocasiona retrasos del desarrollo graves debido a un cromosoma 18 adicional. Generalmente es mortal antes del nacimiento o durante el primer año.

# data[].attributes.attachment_caption
Ocasiona discapacidad intelectual grave y defectos físicos.La mayoría de los bebés con esta afección no sobreviven más de una semana. Trisomía 13.

# data[].attributes.attachment_caption
 Su principal característica clínica es la discapacidad intelectual, facies dismórficas y pliegues plantares profundos. Trisomía 8

# data[].attributes.attachment_caption
 Las personas que padecen retrasos en el desarrollo y dificultades de aprendizaje pueden necesitar intervenciones, como la psicoterapia.

# data[].attributes.attachment_caption
Los hombres que nacen con el síndrome de Klinefelter pueden tener niveles bajos de testosterona, masa muscular reducida, y poco vello facial y corporal. 