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DEFICIENCIAS DE LA RESPUESTA INMUNITARIA.

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DEFICIENCIAS DE LA RESPUESTA INMUNITARIA.

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Enfermedades por inmunodeficiencia La inmunodeficiencia se divide en dos categorías: primaria y secundaria. Las enfermedades por inmunodeficiencia primaria son trastornos del sistema inmunitario en los cuales el defecto se encuentra en las células del sistema inmune.

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Cuando un anticuerpo se combina con su antígeno específico, se forman complejos inmunitarios. Éstos, por lo general, se eliminan de inmediato, pero en ocasiones persisten y se depositan en los tejidos

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La hipersensibilidad mediada por células es una respuesta inducida por los linfocitos T. La interacción entre antígenos y linfocitos T.

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Tipo IV: hipersensibilidad mediada por células (tardía)

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Tipo IV: hipersensibilidad mediada por células (tardía)

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La hipersensibilidad tardía a antígenos de microorganismos ocurre en numerosas enfermedades infecciosas y se ha utilizado como adyuvante para el diagnóstico.

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B. Hipersensibilidad similar a la de la tuberculina

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B. Hipersensibilidad similar a la de la tuberculina

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La hipersensibilidad por contacto ocurre después de eventos de sensibilización con sustancias químicas simples.
Una prueba cutánea puede identificar el antígeno en cuestión. Las células de Langerhans en la epidermis, que interactúan con los linfocitos CD4+ Th 1, parecen intervenir en esta respuesta.

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Fármacos como la penicilina pueden adherirse a proteínas superficiales de eritrocitos e iniciar la formación de anticuerpos. Estas inmunoglobulinas autoinmunitarias después se combinan con la superficie celular y provocan hemólisis.

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La hipersensibilidad tipo II implica la unión de anticuerpos IgG a antígenos de superficie celular o a moléculas de la matriz extracelular. Un anticuerpo dirigido contra antígenos de superficie celular es capaz de activar el complemento o dañar a las células portadoras.

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1. Histamina. La histamina existe en un estado preformado en las plaquetas y en los gránulos de mastocitos, basófilos y eosinófilos.
2. Prostaglandinas y leucotrienos. Las prostaglandinas y los leucotrienos son mediadores provenientes del ácido araquidónico, que se forman través de la vía de la ciclooxigenasa.
A. Atopia Los trastornos de hipersensibilidad atópica exhiben una predisposición familiar fuerte y se relacionan con niveles altos de IgE. La predisposición a la atopia es claramente genética, sin embargo los síntomas son inducidos por exposición a alérgenos específicos.
B. Tratamiento y prevención de reacciones anafilácticas El tratamiento tiene como objetivo revertir la acción de los mediadores al mantener permeables las vías respiratorias, con ventilación artificial si es necesario, y dar soporte a la función cardiaca.

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Los mediadores farmacológicos de la hipersensibilidadtipo I son los siguientes:

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Los mediadores farmacológicos de la hipersensibilidadtipo I son los siguientes:

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La hipersensibilidad tipo I se manifiesta como reacciones hísticas que ocurren segundos después de que un antígeno se ha combinado con su IgE específica ca. Los síntomas pueden manifestarse como anafilaxia sistémica.

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Tipo I: hipersensibilidad inmediata (alergia) 

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Tipo I: hipersensibilidad inmediata (alergia) 

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En 1963, Coombs y Gell clasificaron la hipersensibilidad en cuatro tipos: I, II, III (mediada por anticuerpos) y IV (mediada por linfocitos T).

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La hipersensibilidad es una respuesta inmunitaria exagerada que es dañina para el hospedador. Esta condición requiere de un estado de sensibilización previa.