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Vengono fatti agire due coloranti in successione, di cui il primo viene rimosso con attenzione in modo da evidenziare le varie popolazioni batteriche ed il secondo viene usato per colorare le cellule che non si sono colorate con il primo colorante.

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Vengono fatti agire due coloranti in successione, di cui il primo viene rimosso con attenzione in modo da evidenziare le varie popolazioni batteriche ed il secondo viene usato per colorare le cellule che non si sono colorate con il primo colorante.

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È indicata quando è necessario vedere microrganismi che non si colorano facilmente oppure quando la colorazione può alterare la morfologia cellulare, specialmente nei casi in cui la morfologia non è ancora nota.

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È indicata quando è necessario vedere microrganismi che non si colorano facilmente oppure quando la colorazione può alterare la morfologia cellulare, specialmente nei casi in cui la morfologia non è ancora nota.

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I coloranti sono generalmente sali nei quali uno dei due ioni è colorato. L'uso di un singolo colorante basico per aumentare il contrasto tra batteri e fondo viene definito colorazione semplice e fornisce informazioni su forma e dimensioni cellulari.

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I coloranti sono generalmente sali nei quali uno dei due ioni è colorato. L'uso di un singolo colorante basico per aumentare il contrasto tra batteri e fondo viene definito colorazione semplice e fornisce informazioni su forma e dimensioni cellulari.

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 Questo tipo di microscopio è fornito di complessi sistemi che sfruttando la modificazione di campi elettrici e magnetici, sono di conseguenza in grado di pilotare gli elettroni attraverso "lenti" magnetiche necessarie ad allargare considerevolmente il fascio di elettroni. Il fascio di elettroni colpisce uno schermo fluorescente (sensibile agli stessi) proiettando su di esso un'immagine reale. Il campione è appoggiato su un dischetto di rame-nichel.

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 Questo tipo di microscopio è fornito di complessi sistemi che sfruttando la modificazione di campi elettrici e magnetici, sono di conseguenza in grado di pilotare gli elettroni attraverso "lenti" magnetiche necessarie ad allargare considerevolmente il fascio di elettroni. Il fascio di elettroni colpisce uno schermo fluorescente (sensibile agli stessi) proiettando su di esso un'immagine reale. Il campione è appoggiato su un dischetto di rame-nichel.

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Nel microscopio elettronico a trasmissione gli elettroni che costituiscono il fascio attraversano una sezione nella quale, in precedenza, è stato creato il vuoto, per poi passare completamente attraverso il campione compreso tra 50 e 500 nm. 

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Nel microscopio elettronico a trasmissione gli elettroni che costituiscono il fascio attraversano una sezione nella quale, in precedenza, è stato creato il vuoto, per poi passare completamente attraverso il campione compreso tra 50 e 500 nm. 

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Gram positivo e gram negativo

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Questi elettroni sono catturati da uno speciale rilevatore e convertiti in impulsi elettrici che vengono inviati in tempo reale, ad uno schermo.    Il SEM deve operare in vuoto spinto (con pressioni inferiori a 10-3 Pa) per permettere la produzione e il campione deve essere conduttivo e messo a terra.

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Questi elettroni sono catturati da uno speciale rilevatore e convertiti in impulsi elettrici che vengono inviati in tempo reale, ad uno schermo.    Il SEM deve operare in vuoto spinto (con pressioni inferiori a 10-3 Pa) per permettere la produzione e il campione deve essere conduttivo e messo a terra.

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È formato da:                                                                                    sorgente elettronica;                                                                         lenti elettromagnetiche;                                                                  rivelatori.

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Emette un flusso di elettroni primari concentrato da una serie di lenti elettromagnetiche e deflesso da una lente obiettivo. Quest'ultima, , impone allo stesso una deflessione controllata, in modo da permettere la scansione di aree del campione.

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Emette un flusso di elettroni primari concentrato da una serie di lenti elettromagnetiche e deflesso da una lente obiettivo. Quest'ultima, , impone allo stesso una deflessione controllata, in modo da permettere la scansione di aree del campione.

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È formato da: (partendo dall'alto)
oculare;
stativo;
revolver;
obiettivi;
tavolino portaoggetti con annesse viti di traslazione;                  manopole per la messa a fuoco;
sorgente di luce.

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 Sfrutta la luce con lunghezza d'onda dal vicino infrarosso all'ultravioletto, coprendo tutto lo spettro visibile. È il modello più antico e più semplice.

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 Sfrutta la luce con lunghezza d'onda dal vicino infrarosso all'ultravioletto, coprendo tutto lo spettro visibile. È il modello più antico e più semplice.

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Aggiungere una goccia di olio di cedro nell'impronta e osservare al microscopio

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Aggiungere una goccia di olio di cedro nell'impronta e osservare al microscopio

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Asciugare con carta assorbente esercitando una leggera pressione senza strofinare

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Asciugare con carta assorbente esercitando una leggera pressione senza strofinare

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 Coprire con fuxina liquida e lasciare agire per pochi secondi        

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 Coprire con fuxina liquida e lasciare agire per pochi secondi        

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La Fuxina colorerà di rosa i batteri Gram-

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La Fuxina colorerà di rosa i batteri Gram-

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 Ripulire i vetrini con acqua corrente                                 

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 Ripulire i vetrini con acqua corrente                                 

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Il decolorante non entra nei Gram+ perché possiedono venti strati di peptidoglicani

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Il decolorante non entra nei Gram+ perché possiedono venti strati di peptidoglicani

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Il decolorante entra nei batteri gram- diventando incolori

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1)Poggiare i vetrini sul porta vetrini e ricoprirli con il violetto di genziana
2)Attendere circa 20 secondi
3)Gocciolare il colore in eccesso nella vaschetta della segatura
4)Ricoprire i vetrini con il lugol per alcuni secondi
5)Eliminare il colore in eccesso
6)Ricoprire il tutto con soluzione decolorante di alcool e acetone

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1)Sterilizzare il vetrino alla fiamma
2)Sterilizzare l'ansa alla fiamma
3)Prelevare con l'ansa il campione e porlo nel vetrino
4)Sterilizzare nuovamente l'ansia e raffreddarla in una parte di terreno senza colonie
5)Toccare con l'ansa una colonia e poggiarla nella goccia sul vetrino
6)Fissare l'impronta alla fiamma

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1) sterilizzazione del vetrino

2) apertura della provetta con il mignolo e sterilizzazione della bocca della provetta
3) sterilizzazione dell'ansa
4) prelevazione del campione e porlo su un vetrino creando un cerchio
5) chiudere la provetta