# data[].attributes.body
Findet der Besuch Remote oder on Site statt?

# data[].attributes.body
Welche Unterlagen brauchen wir? ISF, Gästelogin, Patientenakten...

# data[].attributes.body
Pre-Study Visit: Prüfung der Eignung des Prüfzentrums (Gerätschaften, Apotheke, Laborakkreditierungen)

# data[].attributes.body
Initiierungsbesuch

# data[].attributes.body
Welcher Arbeitsplatz für Monitor? Organisation

# data[].attributes.body
Finanziert durch Sponsor

# data[].attributes.body
Überprüfung der Patientendaten aus (e)CRF, Akten, Verifizierung der Quelldaten, Sicherstellung des aktuellsten Standes des ISF

# data[].attributes.body
Kommunikation mit PI, Prüfärzten oder Study Nurse

# data[].attributes.body
Rückgabe oder Vernichtung der Studienmedikation

# data[].attributes.body
evtl. Close out Letter

# data[].attributes.body
Zum Schutz der Studienteilnehmer

# data[].attributes.body
Zusammenarbeit mit Prüfzentrum, um evtl. Fehler frühzeitig zu beheben

# data[].attributes.body
Zur Sicherung verlässlicher Ergebnisse

# data[].attributes.body
Schulung - Training des Studienpersonals

# data[].attributes.body
Entscheidung des Sponsors in welcher Form der Monitoringbesuch stattfindet

# data[].attributes.body
Höhrere Kosten bei on Site, evtl. nicht oft machbar für kleinere Studien

# data[].attributes.body
Feedback-Gespräch mit Prüfruppe

# data[].attributes.body
Erstellung Monitoring Manual

# data[].attributes.body
Monitoringvisiten

# data[].attributes.body
Follow up Letter, evtl. Queries oder Rückfragen

# data[].attributes.body
Monitoringbericht an Sponsor