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Estrutura primária: corresponde à sequência linear dos aminoácidos unidos por ligações peptídicas.
Estrutura secundária: É caracterizada por padrões regulares e repetitivos que ocorrem localmente, causada pela atração entre certos átomos de aminoácidos próximos. Dentro dessa estrutura existem dois arranjos locais mais comuns, caracterizados por;

Conformação alfa-hélice: caracterizada por um arranjo tridimensional em que a cadeia polipeptídica assume conformação helicoidal ao redor de um eixo imaginário.

Conformação beta-folha: ocorre quando a cadeia polipeptídica estende-se em zig-zag e podem ficar dispostas lado a lado.

Estrutura terciária: corresponde ao dobramento da cadeia polipeptídica sobre si mesma.
Estrutura quaternária: corresponde a duas ou mais cadeias polipeptídicas, idênticas ou não, que se agrupam e se ajustam para formar a estrutura total da proteína.

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Elas tem várias funções, entre elas as mais importantes são: A função estrutural, imunológica, hormonal, contrátil, atuam como catalizadores e também tem a função de transporte.

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Todas as proteínas começam sua síntese no citosol. ... Do Complexo de Golgi (ainda por transporte vesicular), as proteínas podem alcançar o exterior celular (por secreção), membrana plasmática, lisossomo, ou outras partes do sistema de endomenbranas.

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É um conjunto complexo de reações químicas que envolvem o ataque, de espécies de radicais livres, às proteínas e leva a modificações na composição química (aminoácidos oxidados), estrutura da proteína e sua funcionalidade.

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Disfunções metabólicas às desordens da atividade enzimática

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Disfunções metabólicas às desordens da atividade enzimática

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Podemos relacionar as disfunções metabólicas às desordens da atividade enzimática ao citar o mal de Alzheimer e mal de Parkinson, ambas disfunções metabólicas que causam desordens nas atividades enzimáticas pelo fato de causarem sintomas como esquecimento, contrações musculares rítmicas, dificuldade com movimentos corporais, dificuldade para caminhar, entre outros.

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São compostos orgânicos constituídos por carbono, hidrogênio e oxigênio. São classificados em  monossacarídeos, dissacarídeos ou polissacarídeos.

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Os carboidratos tem a função energética, estrutural e também são utilizados para comunicação celular.

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Após uma refeição a elevação da concentração da glicose sanguínea ocorre a liberação de insulina pelo pâncreas. No fígado e músculo, a insulina tem um efeito imediato, que é caracterizado pela ativação da enzima glicogênio sintetase, a qual converte o excesso de glicose livre em uma cadeia de glicose denominada glicogênio.

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Fosforilação oxidativa é o nome de um dos processos que ocorrem nas mitocôndrias durante a respiração celular. ... Quando ocorre a fosforilação oxidativa há a oxidação de nutrientes do alimento que, como consequência, libera energia química que posteriormente é produzida no transporte de elétrons na cadeia respiratória.

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Disfunções metabólicas às desordens da atividade enzimática

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Disfunções metabólicas às desordens da atividade enzimática

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Podemos citar disfunções metabólicas tais como Galactosemia, Intolerância hereditária à frutose, doenças de armazenamento do glicogênio, dentre outros... Tais doenças causam desordens da atividade enzimática como, níveis baixos de glicose no sangue, sudorese, confusão, cálculos renais, vômitos, icterícia, diarreia, etc.

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Os lipídios são ésteres, ou seja, são elementos orgânicos derivados dos ácidos carboxílicos. Eles são compostos por uma molécula de ácido (ácido graxo) e uma de álcool (glicerol ou outro). O éster é insolúvel em água, mas se dissolve em álcool, éter, acetona e clorofórmio.

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Os lipídeos tem a função biológica de armazenamento de energia, formação das membranas celulares, auxiliam as plantas na fotossíntese, tem a função regulatória, impermeabilizante e atuam como isolante térmico.

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O metabolismo lipídico refere-se à síntese e degradação de lipídios nas células. Esse metabolismo envolve a decomposição ou armazenamento de gorduras (para obtenção e estoque de energia) e a síntese de lipídios estruturais e funcionais, como os envolvidos na construção das membranas celulares.

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A  degradação de lipídios ocorre, principalmente, na mitocôndria através da β-oxidação. A β-oxidação corresponde à remoção, sucessiva, de 2 unidades de carbono na forma de acetil-CoA.

Ácidos graxos ramificados ou hidroxilados são catabolizados pela a-oxidação.

A etapa final consiste da oxidação do Acetil-CoA no ciclo de Krebs.

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Disfunções metabólicas às desordens da atividade enzimática

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Disfunções metabólicas às desordens da atividade enzimática

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Podemos mencionar as disfunções metábolicas como: Xantomatose cerebrotendinosa e Sitosterolemia e relaciona-lás às desordens de atividade enzimática as quais causam  demência, catarata, doença arterial coronariana,  aterosclerose, dentre outros.

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Cada nucleotídeo tem três componentes combinados: um açúcar de 5 carbonos, um grupo fosfato e uma base nitrogenada. Nucleosídeo é constituído por uma base nitrogenada (citosina, adenina, guanina, timina ou uracila) e por uma pentose (ribose ou desoxirribose) sem a presença do grupo fosfato.

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Os nucleotídeos desempenham diversas funções biológicas. São as unidades do DNA e RNA, participando no armazenamento e na transmissão da informação genética. Atuam nas reações de transferência de energia química nas células, são componentes estruturais de cofatores enzimáticos e atuam como segundos mensageiros.

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Os nucleotídeos podem ser sintetizados de duas formas: pela síntese "de novo" que começa com seus precursores metabólicos: aminoácidos, ribose-5-P, CO2 e NH3; ou pelas ditas vias de recuperação (salvamento), que podem ser a reconstrução a partir de bases, ou a fosforilação de nucleotídeos liberados na quebra dos ácidos nucléicos.

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Após a conversão dos nucleotídeos de purinas a seus correspondentes nucleosídeos, inosina e guanosina são prontamente clivadas a base e ribose-1-P pela amplamente distribuída enzima nucleosídeos de purina fosforilase. O desoxiribonucleotídeo correspondente libera desoxiribose-1-P.

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Disfunções metabólicas às desordens da atividade enzimática

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Disfunções metabólicas às desordens da atividade enzimática

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Podemos expor disfunções metabólicas ao citar doenças como Hiperatividade da fosfo-ribosilpirofasfato sintetase e deficiência da adenil succinase que causam desordens da atividade enzimática tais como hiperprodução de purina, intenso retardo mental, comportamento autista e convulsões.