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Hipócrates propõe que o material hereditário vinha de todo o corpo e transmitia as características hereditárias do pai através de gêmulas, pelo sêmen.

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Aristóteles propõe que o material hereditário vinha do pai e da mãe.

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Leeuwenhoek descobriu a presença do espermatozoide no sêmen, associando ele à formação dos seres vivos.

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Foi um dos primeiros a sugerir que as doenças humanas poderiam ter uma base genética.

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Gregor Mendel é considerado o pai da Genética por causa dos resultados de seus estudos envolvendo ervilhas e propõe as leis da hereditariedade.

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Descobriu a relação entre os cromossomos e a herança genética, usando moscas-das-frutas em suas experiências.

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Friedrich Miescher isola, a partir do pus humano e do esperma do salmão, uma substância com alto teor de fósforo que chama "Nucleína", posteriormente denominada "Ácido desoxirribonucléico" (DNA)

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Walter Flemming descobre corpos com formato de bastão dentro do núcleo das células denominado "cromossomos"

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- Descobriu os efeitos mutagênicos da radiação, ganhando o Prêmio Nobel em Fisiologia ou Medicina em 1946.

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Contribuiu para a compreensão da estrutura do proteínas e relação entre a estrutura e a função das moléculas biológicas.

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Conhecida por sua descoberta dos elementos de transposição e por sua pesquisa pioneira sobre o controle genético do milho.

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Descobriu os elementos de transposição e o papel do "DNA lixo" na regulação genética

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Demonstraram que os genes controlam processos bioquímicos específicos, lançando as bases para a genética molecular.

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Descobriu as regras que ligam as quantidades de bases nitrogenadas no DNA.

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Contribuiu para o entendimento da estrutura molecular dos genes e para o desenvolvimento da genética de vírus.

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Trabalhou com Rosalind Franklin e contribuiu para a compreensão da estrutura do DNA.

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- Contribuiu significativamente para a compreensão da estrutura do DNA, fornecendo imagens de difração de raios-X cruciais.

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Estudou a relação entre genes e comportamento usando moscas-das-frutas.

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Contribuiu significativamente para a compreensão do desenvolvimento embrionário e a função dos genes em organismos modelares, como o verme Csenorhobditis elegans.

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Phoebus Aaron Levene estuda a estrutura química dos ácidos nucléicos e identifica seus componentes básicos.

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Richard Roberts (1943) e Phillip Sharp (1944) 

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Richard Roberts (1943) e Phillip Sharp (1944) 

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Descobriram os íntrons e exons, partes importantes do processo de splicing de RNA.

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Liderou o Projeto Genoma Humano e realizou a primeira sequenciação completa do genoma humano.

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Liberou o projeto Genoma Humano e fez importantes contribuição para a identificação de genes relacionados a doenças

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Francis Crick e James Watson descobriram a estrutura do DNA em 1953, revelando sua forma de dupla hélice e as regras de pareamento das bases nitrogenadas. Essa descoberta foi fundamental para entender a hereditariedade e impulsionou avanços na biologia molecular.

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Realizou pesquisas inovadoras em genômica, sintetizando genomas bacterianos para diversas aplicações.

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Em 1956, Brenner, Jacob e Meselson identificaram a estrutura do ácido ribonucleico (RNA), crucial para entender como ele traduz a informação genética do DNA em proteínas funcionais, sendo essencial para muitos processos biológicos.

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Contribuiu para o projeto Genoma Humano e é um líder em genômica computacional e biologia de sistemas.

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Marshall Nirenberg e Heinrich Matthaei (1961)

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Marshall Nirenberg e Heinrich Matthaei (1961)

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Em 1961, Nirenberg e Matthaei decifraram parte do código genético, conectando sequências de DNA a aminoácidos em proteínas. Essa descoberta foi essencial para entender como a informação genética é traduzida em proteínas.

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Codesenvolveu a técnica CRISPR-Cas9, uma ferramenta revolucionária para edição de genes.

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Kary Mullis desenvolveu a técnica da PCR em 1983, permitindo a amplificação rápida e precisa de pequenas quantidades de DNA. Essa inovação revolucionou a genética, possibilitando avanços em diagnóstico médico, pesquisa científica e identificação forense.

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Blackburn, Greider e Szostak (1984-1985)

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Blackburn, Greider e Szostak (1984-1985)

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Em 1984, Blackburn, Greider e Szostak identificaram os telômeros, extremidades dos cromossomos, e em 1985, isolaram a telomerase, essencial para a integridade genômica. Suas descobertas têm aplicações em envelhecimento celular, câncer e terapias anti envelhecimento.

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Descoberta da bactéria Hemophilus Influenzae (1995)

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Descoberta da bactéria Hemophilus Influenzae (1995)

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É obtida a primeira sequência completa de DNA de um organismo de vida livre, a bactéria Hemophilus Influenzae.

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Primeiro genoma eucariota a ser sequenciado: Saccharomyces Cerevisiae (1996)

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Primeiro genoma eucariota a ser sequenciado: Saccharomyces Cerevisiae (1996)

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Primeiro genoma de um eucariota a ser sequenciado: Saccharomyces cerevisiae.

Nascimento da ovelha Dolly, primeiro mamífero clonado a partir de uma célula de um animal adulto.

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Jennifer Doudna e Emmanuelle Charpentier (2012)

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Jennifer Doudna e Emmanuelle Charpentier (2012)

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Uma descoberta recente é o CRISPR-Cas9, uma técnica de edição genética desenvolvida por Jennifer Doudna e Emmanuelle Charpentier em 2012. Ela permite a edição precisa do DNA em células vivas, revolucionando a genética e prometendo avanços na medicina, agricultura e biotecnologia.

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Uma descoberta recente é o prime editing, uma técnica de edição genética desenvolvida por David Liu em 2019. Essa técnica permite editar o DNA com maior precisão e eficiência, abrindo novas possibilidades para a correção de mutações genéticas e manipulação do genoma.

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Em 2020, Feng Zhang e sua equipe desenvolveram a técnica de edição de base, permitindo a edição direta de bases individuais no DNA com precisão sem precedentes, prometendo avanços significativos na terapia genética e na pesquisa biomédica.

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A Genética é a ciência da hereditariedade. Ela estuda o que são os genes, como eles transmitem as informações e como elas são passadas adiante, para a próxima geração, por meio da reprodução. A informação genética de um organismo é denominada genoma, e ele é organizado em cromossomos.

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A genética nos dias atuais (Curiosidade)

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A genética nos dias atuais (Curiosidade)

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A genética atual está marcada por avanços tecnológicos significativos, como o sequenciamento de DNA de próxima geração (NGS) e a edição de genoma. Essas tecnologias permitiram um entendimento mais profundo do DNA e suas aplicações em áreas como medicina personalizada e agricultura. Testes genéticos diretos ao consumidor também se popularizaram, oferecendo informações sobre ancestralidade e predisposições genéticas. No entanto, questões éticas e de privacidade surgem com esses avanços, exigindo considerações cuidadosas sobre acesso e uso de dados genéticos.