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Es un fenómeno en el que la infección con un virus interfiere con la infección posterior por otro virus. Varias proteínas pequeñas llamadas interferones son su causa. Los interferones son proteínas pequeñas de la familia de las
citocinas impiden la replicación vírica mediante la estimulación de la producción de proteínas antivíricas en células no infectadas. Los interferones se forman en respuesta a virus vivos, a virus inactivados, y a ácidos nucleicos víricos. Los interferones también son inducidos por RNA bicatenarios .

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Categoría  de medicamentos contra el VIH está representada por un solo fármaco, la enfuvirtida. La unión de enfuvirtida a la proteína  gp41 detiene los cambios conformacionales necesarios para la fusión de las membranas del VIH y de los linfocitos T y, por tanto, impide la infección de las células por el VIH.

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Son otra clase de fármacos antivíricos  para el tratamiento del VIH. Impiden la replicación vírica mediante la unión al sitio activo de la proteasa del VIH deteniendo así la maduración del virus.

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Se une directamente a la transcriptasa inversa e inhibe su función. Los NNRTI causan generalmente un cierto nivel de toxicidad en el hospedador debido a que su acción también afecta a la síntesis de ácido nucleico de la célula hospedadora normal.

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Funcionan inhibiendo la elongación de la cadena de ácido nucleico vírico mediada por la polimerasa. estos fármacos inducen generalmente alguna toxicidad en el hospedador. Muchos NRTI también pierden su potencia antiviral debido a la aparición de virus resistentes al fármaco.

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Los medicamentos que actúan sobre los virus de eucariotas a menudo afectan también a las células hospedadoras porque los virus dependen de la maquinaria de biosíntesis de la célula hospedadora para su replicación. El desarrollo y el uso de agentes antivíricos ha tenido éxito en gran parte debido a los esfuerzos para controlar las infecciones del virus de la inmunodeficiencia humana. Los agentes con más éxito y de uso común para la quimioterapia antivírico son los análogos de nucleósidos . Otros análogos de nucleósidos como aciclovir, tienen mecanismos análogos y fueron desarrollados para el tratamiento del VIH y otros virus. La azidotimida   inhibe la multiplicación del VIH y de otros retrovirus mediante el bloqueo de la transcripción inversa y de la producción del DNA intermedio codificado por el virus.