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El síndrome de Turner, trastorno que afecta solamente a las personas de sexo femenino, se produce cuando falta un cromosoma sexual de forma total o parcial. 

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El síndrome de Turner, trastorno que afecta solamente a las personas de sexo femenino, se produce cuando falta un cromosoma sexual de forma total o parcial. 

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La terapia hormonal es el tratamiento principal. Se recomiendan otros tratamientos según los tipos y la gravedad de los síntomas.

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La terapia hormonal es el tratamiento principal. Se recomiendan otros tratamientos según los tipos y la gravedad de los síntomas.

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El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra.

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El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra.

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Defectos cardíacos, Defectos gastrointestinales, Trastornos inmunitarios, Apnea del sueño, Obesidad, Problemas en la columna vertebral, Leucemia y Demencia

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Defectos cardíacos, Defectos gastrointestinales, Trastornos inmunitarios, Apnea del sueño, Obesidad, Problemas en la columna vertebral, Leucemia y Demencia

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La intervención temprana en los bebés y niños con síndrome de Down puede hacer una gran diferencia en el mejoramiento de su calidad de vida,  Dado que cada niño con síndrome de Down es único, el tratamiento dependerá de sus necesidades particulares, Además, las distintas etapas de la vida pueden requerir distintos servicios.

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La intervención temprana en los bebés y niños con síndrome de Down puede hacer una gran diferencia en el mejoramiento de su calidad de vida,  Dado que cada niño con síndrome de Down es único, el tratamiento dependerá de sus necesidades particulares, Además, las distintas etapas de la vida pueden requerir distintos servicios.

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El síndrome de Klinefelter puede afectar adversamente el crecimiento testicular y genera testículos más pequeños de lo normal, lo cual puede llevar a una menor producción de testosterona. El síndrome también puede causar reducción de la masa muscular, reducción del vello corporal y facial, y agrandamiento del tejido mamario. Los efectos del síndrome de Klinefelter varían, y no todos tienen los mismos signos y síntomas.

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El síndrome de Klinefelter puede afectar adversamente el crecimiento testicular y genera testículos más pequeños de lo normal, lo cual puede llevar a una menor producción de testosterona. El síndrome también puede causar reducción de la masa muscular, reducción del vello corporal y facial, y agrandamiento del tejido mamario. Los efectos del síndrome de Klinefelter varían, y no todos tienen los mismos signos y síntomas.

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Terapia de reemplazo de testosterona, Extracción del tejido mamario, Terapia del habla y terapia física, Evaluación y apoyo educativo, Tratamiento de fertilidad y Asesoramiento psicológico

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Terapia de reemplazo de testosterona, Extracción del tejido mamario, Terapia del habla y terapia física, Evaluación y apoyo educativo, Tratamiento de fertilidad y Asesoramiento psicológico

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El síndrome de Patau es también conocido como trisomía 13 o trisomía del cromosoma 13. Es un desorden cromosómico autosómico. Se trata de una enfermedad muy rara, en la que la característica principal es la presencia de un cromosoma 13 adicional

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El síndrome de Patau es también conocido como trisomía 13 o trisomía del cromosoma 13. Es un desorden cromosómico autosómico. Se trata de una enfermedad muy rara, en la que la característica principal es la presencia de un cromosoma 13 adicional

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el síndrome de Patau Lamentablemente no existe ningún tratamiento eficaz para el síndrome de Patau, por lo que todas las intervenciones que se realicen una vez que el niño nace son meramente con fines paliativos es decir que sólo buscan aliviar

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el síndrome de Patau Lamentablemente no existe ningún tratamiento eficaz para el síndrome de Patau, por lo que todas las intervenciones que se realicen una vez que el niño nace son meramente con fines paliativos es decir que sólo buscan aliviar

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El síndrome de Edwards es una enfermedad causada por fallos genéticos; en concreto, se produce como consecuencia de una trisomía, o duplicación, del cromosoma 18. Es por esto que también es conocido como “trisomía 18”.Esta alteración hace que el cuerpo del bebé no se desarrolle adecuadamente, de modo que se producen múltiples defectos físicos y aumenta el riesgo de muerte prematura

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El síndrome de Edwards es una enfermedad causada por fallos genéticos; en concreto, se produce como consecuencia de una trisomía, o duplicación, del cromosoma 18. Es por esto que también es conocido como “trisomía 18”.Esta alteración hace que el cuerpo del bebé no se desarrolle adecuadamente, de modo que se producen múltiples defectos físicos y aumenta el riesgo de muerte prematura

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Trisomía completa o clásica, Trisomía parcial, Trisomía en mosaico

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Trisomía completa o clásica, Trisomía parcial, Trisomía en mosaico

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El síndrome de Edwards no tiene cura, por lo que el tratamiento tiene el objetivo de aumentar la calidad de vida de la persona afectada en la medida de lo posible

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El síndrome de Edwards no tiene cura, por lo que el tratamiento tiene el objetivo de aumentar la calidad de vida de la persona afectada en la medida de lo posible