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El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada

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Incluye estatura baja, retraso de la pubertad, infertilidad, defectos cardíacos y ciertos problemas de aprendizaje.

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Los cromosomas son los pilares fundamentales del cuerpo. Y contienen todos los genes y el ADN, En los humanos la cantidad normal es de 46 cromosomas. De entre estos, dos de ellos determinarán el sexo de la persona: si es hombre o mujer.

A las mujeres que les afecta el síndrome de Turner les falta todo o parte de un cromosoma X.

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Terapia con hormona de crecimiento: éste tratamiento puede empezar en edad preescolar o al inicio de la edad escolar y se realiza para aumentar la estatura.

Terapia de reemplazo hormonal: en la mayoría de los casos, las niñas con el síndrome de Turner necesitan terapia con estrógenos; esto puede ayudar a estimular el crecimiento de las mamas, del vello púbico, y otros aspectos del aparato reproductivo.

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El síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21.

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se caracteriza por una apariencia física típica, discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo.

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Por lo general, los bebés nacen con 46 cromosomas. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21. El término médico de tener una copia extra de un cromosoma es 'trisomía'. Al síndrome de Down también se lo llama trisomía 21.