# data[].attributes.attachment_caption
 C4 90o CC 82 CC 83 20Thi CC A3 20Thu CC 9Bo CC 9Bng Du CC 9Bo CC 9B CC A3c 2011A15

# data[].attributes.body
ĐỊNH NGHĨA GLUCOSID : là những hợp chất hữ cơ được tạo thành do sự ngưng tụ một đường với một phân tử hữu cơ khác với điều kiện nhóm hydroxy bán acetal của phần đường phải được tham gia vào sự ngưng tụ
-Cấu trúc chung của Glucosid gồm 2 phần:
Phần đường (glycon): là những đường khác nhau, có tính thân nước. Các đường này tùy theo cấu hình ở C-1 của đường mf có thể có anpha hay beta-glycosid
Phàn genin(aglycon):có cấu trúc hóa học rất khác nhau, có tính thân dầu, dựa vào cấu trúc của phần này, glycosid được chia thành 6 nhóm cơ bản
Câu 2:
-Dựa vào liên kết của nhóm OH bán acetal của phần đường ngưng tụ với aglycon có 4 cấu trúc cơ bản của glycosid là: O-glycosid ,S-Glycosid    ,N-Glycosid ,C-Glycosid
Câu 3:
-Tính tan của glucosid trong các dung môi: tan trong nước,cồn, ít hoặc không tan trong dung môi hữu cơ. Độ tan phụ thuộc vào mạch đường (dài, ngắn), vào nhóm ái nước của aglycon. Phần genin có độ tan ngược lại.
Câu 4:
- Nguyên tắc chiết xuát glucosid:sắc ký cột, sắc ký chế hóa( giấy, sắc ký lớp mỏng)

# data[].attributes.body
DƯỢC LIỆU CHỨA GLUCOSID TIM
Câu 1: glycosid tim là những glycosid steroid có tác dụng đặc biệt lên tim
Câu 2: phần aglycon chia làm 2 phần:
+ nhân hydrocarbon ( nhân steran) : 10,13- dimethyl cylopentano- perhydrophenanthren
+ vòng la ton: dc nối với c17 của khung
* các loại đường : D- glucose,  L - rhamnose,  D- fructose,  đường khử( 2,6- Desoxy)
Câu 3:
- glycosid tim là những chất kết tinh không màu,  vị đắng có năng suất quay cực,  tan trong nước , cồn không tan trong benzen, ether
- có đường khử dễ bị thủy phân khi đun với acid vô cơ 0,05n trong methanol 30 phút
- dễ bị thủy phân bởi enzym
- vòng la ton 5cạnh hay 6 cạnh dễ bị mở vòng
Câu 4:
- các thuốc  thử tác dụng lên phần đường : thuốc thử xanthydrol, thuốc thử acid photphoric đặc,  thuốc thử Keller- Kiliani
- các thuốc thử lên vòng la ton: thuốc thử Beljet, thuốc thử Kedde,  thuốc thử Raymond- Marthoud

# data[].attributes.body
DƯỢC LIỆU CHỨA SAPONIN
Câu 1: là một nhóm glycosid lớn có đặc tính tạo bọt,  gặp rộng rãi trong thực vật , đôi khi cũng có trong động vật
Câu 2:
- làm giảm sức căng bề mặt,  tạo nhiều bọt khi lắc với nước , có tác dụng nhũ hóa và tẩy sạch
- làm vỡ hồng cầu ngay ở những nồng độ rất loãng
- kích ứng niêm mạc gây hắt hơi đỏ mắt,  có tác dụng long đờm,  lợi tiểu, liều cao gây nôn mửa
- có thể tạo phức với cholesteron
- có vị đắng , tan trong nước , ancol, rất ít tan trong aceton
Câu 4: đối với saponin trung tính và acid có thể tiến hành như sau: bột dược liệu được chiết với ether dầu hỏa để lại chất béo rồi chiết saponin bằng methanol- nước.  Hòa cặn trong nước để có dung dịch 10℅ rồi lắc với n - butanol.  Tách lớp n- butanol,  bốc hơi bu cho no dưới áp suất giảm rồi hòa cặn với methanol.  Có thể tinh chế thêm bằng cách rót từ từ dung dịch methanol vào ether có lượng lớn gấp 10-15 lần saponin sẽ tủa
Câu 5: tác dụng và công dụng
+ long đờm, chữa ho
+ thông tiểu, tăng tính thấm màng tế bào, chống viêm
+ chống ung thư trên thực nghiệm

# data[].attributes.body
1) khái niệm , cấu trúc đặc trưng
-Là những chất anpha- pyron có cấu trúc ac6-C3
- coumarin đơn giản nhất là  benzo anpha-pyron
2) 3 nhóm Coumarin:
- coumarin đơn giản
- Furanocoumarin
- pyranocoumarin
3) công dụng chính:
Tác dụng chống co thắt làm giãn nở động mạch vành( với cơ chế tác dụng tương tự như papaverin).Liên quan tới cấu trúc và tác dụng chống co thắt.
- tác dụng chống đông máu
thác dụng như vtm P làm bền bảo vệ thành mạch
- tác dụng kháng khuẩn
tác dụng chữa bệnh bách biến , lang trắng hoặc bệnh vảy nến

# data[].attributes.body
Câu 1
cấu trúc đặc trưng:
-anthranoid là từ dùng để chỉ những sắc tố tìm thấy trong thực vật bậc thấp , bậc cao, động vật mà trong cấu trúc có chứa nhân quinon
-những dẫn chất trong cấu trúc chứa nhân 9,10 anthraquinon (anthracendion) được xếp vào nhóm hợp chất anthranoid

ví dụ chất : Aloe emodin

Câu 2:
C2 : chia làm 3 nhóm . Nhóm phẩm nhuộm . Nhóm nhuận tẩy . Nhóm dimer

Câu 3
Dược liệu chưa anthranoid phải để 1 năm mới sử dụng ( ví dụ Đại Hoàng ) vì
Glycosid của anthraquinon chiếm 60-70% toàn thành phần hoạt chất .Những chất này dễ bị oxy hóa thành các dẫn chất anthraquinon chỉ tồn tại trong dược liệu tươi về mùa đông ( về mùa hè chủ yếu là các dẫn chất ở dạng oxy hóa ) do đó thu hoạch tốt nhất vào mùa thu

Câu 4
Nguyên tắc chiết xuất anthranoid:
- Muốn chiết xuất glycosid dùng cồn ethylic hay cồn metylic hoặc hỗn hợp cồn nước
- Muốn chiết aglycon, thuỷ phân bằng acid sau đó chiết bằng ether hoặc CHCl3
- Để tách các dẫn chất anthraquinon, có thể sử dụng độ hoà tan khác nhau trong môi trường kiềm khác nhau nhưng phân chia không rõ ràng còn lẫn chất này và chất khác Hay dùng sắc ký cột : Celulose, silicagel calcicacbonat, magie cacbonat, magie oxid, canxi oxid ...
- Nếu tách glycosid dùng ethanol, methanol nhưng với các độ cồn khác nhau, aglycon dùng dung môi hữu cơ theo độ phân cực tăng dần .
Một số phương pháp chính để định tính anthranoid:
_ Chiết dạng glycosid dùng cồn EtOH, MeOH hoặc hỗn hợp cồn - nước.
_ Chiết dạng aglycon, thủy phân bằng acid sau đó chiết bằng ether hoặc chloroform.
_ Chiết dạng oxi hóa phải chuyển anthranoid dạng khử sang dạng oxi hóa.
* Chú ý: Anthranoid tồn tại trong tự nhiên dạng tự do (aglycon); dạng toàn phần (glycosid).

Câu 5
1 số công dụng chính của Anthraniod:
TD sổ, tăng nhu động ruột liều nhỏ, thông mật, thông tiểu, thông mất tống sỏi thận, trị nấm, hắc lào, lang ben, chống ung thư.

# data[].attributes.body
Câu 1:
Khái niệm flavonoid:
- là nhóm hợp chất lớn thường gặp trong thực vật
- rau quả thường dùng ( hơn 1/2) chứa flavonoid
- có khoảng 4.000 chất đã được xác định cấu trúc
- phần lớn có màu vàng
- tuy nhiên 1 số chất có màu xanh,tím,đỏ hoặc không màu
cấu trúc cơ bản của khung :
- những cấu trúc có tạo khung theo kiểu C6-C3-C6
Câu 2 Sự phân loại các flavonoid dựa vào vị trí của gốc aryl (vòng 😎 và các mức độ oxy hoá của mạch 3C. Người ta chia ra: Euflavonoid là các flavonoid có gốc aryl ở vị trí C-2, isoflavonoid có gốc aryl ở vị trí C-3, neoflavonoid có gốc aryl ở vị trí C-4. Người ta còn phân biệt biflavonoid là những flavonoid dimer, triflavonoid cấu tạo bởi 3 monomer flavonoid, flavolignan là những flavonoid mà phân tử có một phần cấu trúc lignan.
Câu 3
Tính chất của flavonoid
Lý tính :
- các chất flavonoid ở dạng kết tinh hoặc vô định hình
- màu vàng,xanh , đỏ tím , cá biệt không màu
-không mùi, vị đắng
-độ tan khác nhau : dạng glycosid dễ tan trong nước và các dung môi phân cực ,dạng aglycob tan được trong dung môi hữu cơ ,khó tan trong nhờ
- có khả năng hấp thụ ánh sáng tử ngoại, thường phát quang màu vàng .
*) Tính chất hóa học của nhóm 0H phenol trong flavonoid :
-Tính chất  của nhóm carbonyl ở C4
- Dây nối đôi liên hợp
Câu 4: Một số dung môi thường dùng để chiết xuất flavonoid trong dược liệu:
- Thông thường để chiết các flavonoid glycosid, người ta phải loại các chất thân dầu bằng ether dầu hỏa sau đó chiết bằng nước nóng hoặc methanol hoặc ethanol hay hỗn hợp CHCl3 và ethanol. Cồn ở các nồng độ khác nhau và nước thường chiết được phần lớn các flavonoid.
Câu 5:
Tác dụng và công dụng chính của Flavonoid :
Chống oxy hoá, Bv tbao giúp ngăn ngừa nguy cơ xơ vữa động mạch, lão hoá, tổn thương do bức xạ, thoái hoá gan, rối loạn tĩnh mạch, tái tạo tb Võng mạc, giảm tổn thương gan, bve gan, kt tiết mật, chống co thắt những tổ chức cơ trơn, thông tiểu, chống viêm , tăng biên độ co bóp, tăng lưu lượng tim, tăng tuần hoàn máu não, giảm rối loạn trí nhớ, an thần, chống ung thư, diệt côn trùng.
10 dược liệu có chứa Flavonoid, hoè, lúa mạch, 3 góc, táo ta, bạch đàn, kim ngân, actiso, diếp cá, bạch quả, ca cạn, tô mộc