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Painel CORONAVÍRUS//BRASIL do Ministério da Saúde

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Painel CORONAVÍRUS//BRASIL do Ministério da Saúde

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Este painel foi desenvolvido para ser o veículo oficial de comunicação sobre a situação epidemiológica da COVID-19 no Brasil.

O processo de atualização dos dados sobre casos e óbitos confirmados por COVID-19 no Brasil é realizado diariamente pelo Ministério da Saúde através das informações oficiais repassadas pelas Secretarias Estaduais de Saúde das 27 Unidades Federativas brasileiras. Os dados fornecidos pelos estados são consolidados e disponibilizados publicamente todos os dias, em torno das 19h.

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Nota Técnica da Sociedade Brasileira de Infectologia Incorporação, Indicação e Distribuição de Medicações para a Covid-19 no SUS

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Nota Técnica da Sociedade Brasileira de Infectologia Incorporação, Indicação e Distribuição de Medicações para a Covid-19 no SUS

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Essa Nota técnica trata da Incorporação, Indicação e Distribuição de Medicações para a Covid-19 no SUS e vem expressar preocupação em relação aos processos de incorporação, indicação e distribuição pelo SUS de medicações já aprovadas pela ANVISA para o tratamento e prevenção da covid-19, mas que até o momento não estão disponíveis para uso no setor público.

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Notas Técnicas PNI - Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização

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Notas Técnicas PNI - Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização

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Neste link você encontra o repositório de Notas Técnicas do Programa Nacional de Imunizações que tratam de assuntos relacionados a Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização (ESAVI). Destaco a NT nº 255/2022 CGPNI/DEIDT/SVS/MS que atualiza a terminologia de "Eventos Adversos Pós-Vacinação (EAPV)" para "EventosSupostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização (ESAVI), consoante com o que é utilizado na Região das Américas e que reflete de forma mais precisa a definição de caso utilizada.

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Ministério da Saúde (MS) ampliou o uso do tocilizumabe para o tratamento de pacientes adultos com Covid-19 hospitalizados no SUS

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Ministério da Saúde (MS) ampliou o uso do tocilizumabe para o tratamento de pacientes adultos com Covid-19 hospitalizados no SUS

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Medicamento para tratamento de pacientes hospitalizados com Covid-19 é incorporado no SUS. Tocilizumabe reduz duração ou gravidade da infecção causada por SARS-CoV-2.

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Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde - CONITEC

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O Ministério da Saúde (MS) ampliou o uso do tocilizumabe para o tratamento de pacientes adultos com Covid-19 hospitalizados no SUS, após recomendação feita pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec). O medicamento representa uma estratégia para a redução da duração ou gravidade da infecção causada por SARS-CoV-2 em pacientes hospitalizados devido as suas propriedades imunossupressoras e potencial de controle sobre a disfunção imunitária e a inflamação.

Desde 2008, o tocilizumabe tem indicações aprovadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o tratamento de doenças reumatológicas. No sistema público, esta tecnologia foi incorporada como uma opção terapêutica para pacientes com artrite reumatoide, sendo um dos medicamentos biológicos modificadores do curso da doença.

Leia o relatório final de recomendação da tecnologia.
Molnupiravir
Já o medicamento molnupiravir não será incorporado no SUS. Ele foi avaliado pela Conitec para tratamento de pacientes com Covid-19 leve à moderada, não hospitalizados, que não requerem oxigenação suplementar e que apresentam alto risco para agravamento da doença. A Comissão identificou que não havia evidências suficientes sobre desfecho e segurança do medicamento, sendo que o efeito absoluto se mostrou modesto e significativamente inferior ao de outro medicamento já incorporado no SUS para a mesma indicação (nirmatrelvir/ritonavir).

O medicamento antiviral foi aprovado de forma emergencial pela Anvisa para tratamento da Covid-19, para pacientes adultos que não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão da doença para casos graves e cujas opções alternativas de tratamento aprovadas ou autorizadas pela Anvisa não são acessíveis ou clinicamente adequadas.

Leia o relatório final sobre a tecnologia.
Covid-19
A Covid-19 é uma doença trifásica (fase de infecção inicial, fase pulmonar e fase hiperimune), caracterizada por uma resposta hiperinflamatória que se inicia a partir do 10º dia do curso da doença e que pode levar a lesões de órgãos-alvo. As manifestações clínicas da doença estão comumente presentes entre o 2º e 14º dias de exposição ao SARS-CoV2. Sinais e sintomas apresentados pelos indivíduos contaminados podem incluir: febre ou calafrios, tosse, fadiga, dores musculares, dor de cabeça, dor de garganta, falta de ar ou dificuldade respiratória, perda do olfato ou do paladar, congestão nasal ou coriza, náusea ou vômito e diarreia.

Indivíduos contaminados podem apresentar casos assintomáticos, quadros leves, quadros graves e até casos críticos, em que é necessário o uso de oxigênio como suporte respiratório. O tratamento da Covid-19 varia de acordo com os sintomas e com a fase da doença, podendo ser profilático, precoce ou tardio. Ainda, poucas são as terapias farmacológicas eficazes e aprovadas para o tratamento da Covid-19 em pacientes hospitalizados.

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Medicamento para tratamento de pacientes hospitalizados com Covid-19 é incorporado no SUS

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O Ministério da Saúde (MS) ampliou o uso do tocilizumabe para o tratamento de pacientes adultos com Covid-19 hospitalizados no SUS, após recomendação feita pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec).

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Nota Técnica da Sociedade Brasileira de Infectologia Incorporação, Indicação e Distribuição de Medicações para a Covid-19 no SUS

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Nota Técnica da Sociedade Brasileira de Infectologia Incorporação, Indicação e Distribuição de Medicações para a Covid-19 no SUS

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Essa Nota técnica trata da Incorporação, Indicação e Distribuição de Medicações para a Covid-19 no SUS e vem expressar preocupação em relação aos processos de incorporação, indicação e distribuição pelo SUS de medicações já aprovadas pela ANVISA para o tratamento e prevenção da covid-19, mas que até o momento não estão disponíveis para uso no setor público.

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Manual de como organizar o cuidado de pessoas com doenças crônicas na APS no contexto da pandemia

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Manual de como organizar o cuidado de pessoas com doenças crônicas na APS no contexto da pandemia

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As pessoas com Doenças Crônicas Não Transmissíveis (DCNT) experimentam um duplo risco quando o acompanhamento adequado de sua condição é interrompido: em caso de infecção pela Covid-19, podem desenvolver complicações características das DCNT e formas graves da doença. Por isso, a retomada do acompanhamento dessa população com regularidade adequada, objetivando sua estabilidade clínica, reduz as chances de desfechos desfavoráveis durante o período de pandemia.
Neste sentido a Secretaria de Atenção Primária à Saúde publicou este Manual com foco na reorganização do processo de trabalho para atenção de pessoas com doenças crônicas no contexto da pandemia.

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Guia de Vigilância Epidemiológica: Emergência de Saúde Pública de Importância Nacional pela Doença pelo Coronavírus 2019 – Covid-19 

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Guia de Vigilância Epidemiológica: Emergência de Saúde Pública de Importância Nacional pela Doença pelo Coronavírus 2019 – Covid-19 

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O Guia de Vigilância Epidemiológica da Covid-19 é uma publicação voltada para orientar o Sistema Nacional de Vigilância em Saúde sobre a epidemia causada pelo novo coronavírus (SARS-CoV-2). O Guia aborda, dentre outros assuntos: modo de transmissão, manifestações clínicas, diagnóstico (clínico, laboratorial, por imagem), vigilância da síndrome gripal, vigilância de SRAG, como notificar, medidas de prevenção e controle e orientações para isolamento de casos e quarentena de contatos.

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Painel InfoGripe - Monitoramento de Casos de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG)

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Painel InfoGripe - Monitoramento de Casos de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG)

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O InfoGripe é uma iniciativa para monitorar e apresentar níveis de alerta para os casos reportados de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) registrados no SIVEP-Gripe, que é o sistema oficial para o registro dos casos e óbitos por SRAG. Neste link você pode acessar o painel do Infogripe que apresenta os casos semanais de SRAG, bem como tendências de curto e longo prazo.

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Monitoramento de casos reportados de síndrome respiratória aguda grave (SRAG) hospitalizados [Ajuda]

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Paxlovid - Anvisa aprova uso emergencial do medicamento Paxlovid para Covid-19

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Paxlovid - Anvisa aprova uso emergencial do medicamento Paxlovid para Covid-19

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Paxlovid é um medicamento do tipo antiviral e de uso oral, composto por comprimidos de nirmatrelvir e ritonavir embalados e administrados juntos. O uso emergencial foi aprovado pela Anvisa em 30/03/2022.  Neste link você encontra a bula paciente e a bula profissional de saúde.

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Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa

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Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a Covid-19 – PNO

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Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a Covid-19 – PNO

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As informações contidas neste plano trazem diretrizes gerais acerca da operacionalização da vacinação contra a covid-19 no País. As atualizações quanto aos imunizantes, bem como as orientações específicas sobre as etapas de vacinação, serão realizadas, no que couber, por meio de Notas e Informes Técnicos da Campanha Nacional de Vacinação contra a Covid-19.

Este documento é destinado aos responsáveis pela gestão da operacionalização e monitoramento da vacinação contra a covid-19 nas instâncias federal, estadual, regional e municipal e tem por objetivo instrumentalizar as instâncias gestoras na operacionalização da vacinação contra a covid-19.

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O Ministério da Saúde apresenta o Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a Covid-19, uma medida adicional de resposta ao enfrentamento da doença, tida como Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional (ESPII), mediante ações de vacinação nos três níveis de gestão. Nesta página você vai encontrar Notas Técnicas, Informes Técnicos e comunicados relacionados à maior campanha de vacinação da história do Brasil.

Em consonância com as orientações globais da Organização Pan-Americana da Saúde e da Organização Mundial da Saúde (OPAS/OMS), o PNO foi elaborado a partir das discussões que foram desenvolvidas pelos grupos técnicos no âmbito da Câmara Técnica Assessora em Imunização e Doenças Transmissíveis de acordo com a Portaria GM/MS nº 1.841, de 5 de agosto de 2021 e as reuniões ordinárias Tripartite (MS/CONASS/CONASSEMS).
A segunda edição do Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a Covid-19 - PNO corresponde à 14ª versão do documento elaborado pelo Programa Nacional de Imunizações. Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a Covid-19 - PNO (2ª Edição com ISBN)

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Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra Covid-19 - PNO

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O Ministério da Saúde (MS), por meio da Coordenação-Geral do Programa Nacional de Imunizações (CGPNI) do Departamento de Imunização e Doenças Transmissíveis (DEIDT), da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS) e da Secretaria Extraordinária de Enfrentamento a Covid-19 (SECOVID), apresenta o Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a covid-19, como medida adicional de resposta ao enfrentamento da doença, tida como Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional (ESPII), mediante ações de vacinação nos três níveis de gestão.

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Guia para uso do Antiviral Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovid) em Pacientes com Covid-19, não Hospitalizados e de Alto Risco

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Guia para uso do Antiviral Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovid) em Pacientes com Covid-19, não Hospitalizados e de Alto Risco

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A associação dos fármacos antivirais nirmatrelvir e ritonavir (NMV/r) foi incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS) para ser utilizada no tratamento da infecção pelo vírus SARSCoV-2, visando reduzir o risco de internações, complicações e mortes pela covid-19. O NMV/r está indicado para pacientes com diagnóstico confirmado de covid-19 com sintomas leves a moderados (não graves), que não requerem oxigênio suplementar, independentemente da condição vacinal, a saber: a) imunocomprometidos com idade ≥18 anos (segundo os critérios utilizados para priorização da vacinação para covid-19); e b) pessoas com idade ≥65 anos. O NMV/r deve ser administrado em até 5 (cinco) dias do início dos sintomas.

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Ministério da Saúde - Governo Federal do Brasil

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O Ministério da Saúde é o órgão do Poder Executivo Federal responsável pela organização e elaboração de planos e políticas públicas voltados para a promoção, a prevenção e a assistência à saúde dos brasileiros.

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Manuais, Informes técnicos e outros comunicados sobre vacinação

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Manuais, Informes técnicos e outros comunicados sobre vacinação

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A farmacovigilância de vacinas e outros imunobiológicos é o processo de detecção, avaliação, compreensão, prevenção e comunicação de eventos adversos pós-vacinação (EAPV) ou qualquer outro problema relacionado à vacina ou à imunização. Fundamenta-se na obtenção de dados completos a partir de notificações espontâneas de eventos adversos, de modo a atribuir causalidade em relação ao produto administrado, e comunicar riscos e esclarecimentos à população.

No Brasil, o monitoramento de EAPV tem sido historicamente compartilhado entre o Ministério da Saúde e a Anvisa.  Assim, notificações de EAPV são recebidas pelo sistema de notificação e-SUS Notifica, do Ministério da Saúde, ou pelo sistema da Anvisa, o VigiMed.

Cidadãos, detentores de registro de medicamentos ou de autorização temporária de uso emergencial, clínicas de vacinação privadas, núcleos de segurança do paciente e gerências de risco devem utilizar o VigiMed.

Profissionais de saúde e serviços de saúde vinculados às secretarias de saúde devem utilizar preferencialmente o e-SUS Notifica.

Neste link você encontra Manuais, Informes técnicos, protocolos e outros comunicados sobre vacinação.

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Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa

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As vacinas também são medicamentos e, portanto, estão sujeitas ao monitoramento de segurança uma vez disponíveis para uso na população, no escopo da farmacovigilância, cujo objetivo principal é aprimorar o conhecimento da relação benefício-risco desses produtos e minimizar os efeitos nocivos à população.

A farmacovigilância de vacinas e outros imunobiológicos é o processo de detecção, avaliação, compreensão, prevenção e comunicação de eventos adversos pós-vacinação (EAPV) ou qualquer outro problema relacionado à vacina ou à imunização. Fundamenta-se na obtenção de dados completos a partir de notificações espontâneas de eventos adversos, de modo a atribuir causalidade em relação ao produto administrado, e comunicar riscos e esclarecimentos à população.

Antecedentes

No Brasil, o monitoramento de EAPV tem sido historicamente compartilhado entre o Ministério da Saúde e a Anvisa.

O Sistema Nacional de Vigilância de Eventos Adversos Pós-Vacinação foi conformado em 1992, pelo Programa Nacional de Imunizações, antes da criação da Anvisa. Com a publicação da 1ª edição do Manual de Vigilância Epidemiológica de Eventos Adversos Pós-Vacinação, em 1998, e a implantação de sistema de informação, a partir de 2000, essa atividade passou a ser sistemática em todo o País.

Desde 2008, o Sistema Nacional de Vigilância de Eventos Adversos Pós-Vacinação conta com o Comitê Interinstitucional de Farmacovigilância de Vacinas e outros Imunobiológicos (CIFAVI). Esse comitê avalia os aspectos técnicos e científicos de eventos adversos decorrentes do uso de vacinas, observadas as competências dos órgãos públicos responsáveis pelas ações de farmacovigilância. O CIFAVI é composto por representantes do Ministério da Saúde, Anvisa e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS/Fiocruz).

Notificações de EAPV

O que notificar?

Evento adverso pós-vacinação (EAPV) é qualquer ocorrência médica indesejada após a vacinação, não possuindo necessariamente uma relação causal com o uso de uma vacina ou outro imunobiológico (imunoglobulinas e soros heterólogos).

Como notificar?

Notificações de EAPV são recebidas pelo sistema de notificação e-SUS Notifica, do Ministério da Saúde, ou pelo sistema da Anvisa, o VigiMed.

Cidadãos, detentores de registro de medicamentos ou de autorização temporária de uso emergencial, clínicas de vacinação privadas, núcleos de segurança do paciente e gerências de risco devem utilizar o VigiMed.

Profissionais de saúde e serviços de saúde vinculados às secretarias de saúde devem utilizar preferencialmente o e-SUS Notifica.
Vacinação contra a Covid-19
Acompanhe medidas sanitárias decorrentes do monitoramento da segurança das vacinas contra Covid-19:

Coronavac

(Sinovac/Butantan)

Autorização de uso emergencial

Alteração de bula

Inclusão sobre possível risco de Síndrome de Guillain-Barré

Corminaty

(Whyte/Pfizer)

Alterações de bula

Inclusão de miocardite e a pericardite na seção de advertências e precauções

Vacina recombinante

(Astrazeneca/Fiocruz)

Alterações de bula

Inclusão de possíveis ocorrências tromboembólicas com trombocitopenia

Inclusão de contraindicação de uso para pessoas com histórico de síndrome de extravasamento capilar

Inclusão de possível risco de Síndrome de Guillain-Barré

Vacina recombinante

(Janssen)

Autorização de uso emergencial

Alterações de bula

Inclusão de possíveis ocorrências tromboembólicas com trombocitopenia

Inclusão de contraindicação de uso para pessoas com histórico de síndrome de extravasamento capilar;

Inclusão de possível risco de Síndrome de Guillain-Barré

Inclusão de linfadenopatia, parestesia e hipoestesia, tinido, diarreia e vômitos

Além da tomada de decisão por medidas sanitárias, a comunicação de riscos também é atividade essencial para a Farmacovigilância. Clique aqui e acesse os Comunicados Risco decorrentes do monitoramento.

Conheça documentos de referência sobre a vigilância de eventos adversos pós-vacinação para as vacinas contra a Covid-19:

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As vacinas também são medicamentos e, portanto, estão sujeitas ao monitoramento de segurança uma vez disponíveis para uso na população, no escopo da farmacovigilância, cujo objetivo principal é aprimorar o conhecimento da relação benefício-risco desses produtos e minimizar os efeitos nocivos à população.

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Aprovadas vacinas bivalentes para dose reforço

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Aprovadas vacinas bivalentes para dose reforço

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Anvisa aprova vacinas bivalentes para dose de reforço contra Covid-19. As vacinas bivalentes oferecem proteção contra mais de uma cepa de um vírus. As vacinas aprovadas protegem contra:

Bivalente BA1 – protege contra a variante original e também contra a variante Ômicron BA1.

Bivalente BA4/BA5 – protege contra a variante original e também contra a variante Ômicron BA4/BA5.

No voto da Diretora relatora é reforçado que as evidências disponíveis até o momento sugerem que as vacinas originais e autorizadas continuam a fornecer proteção contra resultados graves da COVID-19, para a imunização daqueles que são elegíveis para vacinação, mas ainda não receberam as doses recomendadas (primária ou de reforço).  Neste link você encontra o voto na íntegra, bem como as apresentações de áreas afetas ao tema, que subsidiaram a decisão.

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Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa

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Notícias

USO EMERGENCIAL

Vacinas da Pfizer protegem contra novas variantes do vírus.

A D iretoria C olegiada da Anvisa aprovou, nesta terça-feira (22/11), o uso temporário e emergencial de duas vacinas bivalentes contra Covid-19 da empresa Pfizer ( Comi r naty ). As vacinas aprovadas são para uso como dose de reforço na população a partir de 12 anos.

A s vacina s bivalente s oferecem proteção contra mais de uma cepa de um vírus. A s vacinas aprovadas protegem contra :

Segundo a diretora relatora, Meiruze Freitas , o objetivo do reforço com a vacina bivalente é expandir a resposta imune específica à variante Ômicron e melhorar a proteção da população. " Entretanto, as pessoas , principalmente os grupos de maior risco, não devem atrasar sua vacinação de dose de reforço já planejada para esperar o acesso à vacina bivalente , pois todas as vacinas de reforço aprovadas ajudam a melhorar a proteção contra casos grave s e morte por C ovid -19 ", afirmou a diretora da Anvisa .

Veja as apresentações das áreas técnicas:
- Apresentação da área de Biológicos (GGBIO)

- Apresentação da área de Inspeção e Fiscalização (GGFIS)

- Apresentação da área de Farmacovigilância (GFARM)

Características das vacinas aprovadas

- Identificadas por tampa na cor cinza . O ró tulo trará a seguinte identificação: Comirnaty ® Bivalente BA.1 ou Comirnaty ® Bivalente BA.4/BA.5 .

- Cada f rasco possui seis doses e a vacina não deve ser diluída.

- Indicada s p ara a população a partir de 12 anos de idade .

- Indicadas como reforço . Deve m ser aplicadas a partir de três meses após a série primária de vacina ou reforço anterior.

- Validade de 12 meses , quando estocadas de -80°C a -60°C ou de -90°C a -60°C.

- Pode m ser armazenad a s em geladeira, entre 2°C e 8°C, por um único período de até dez semanas, não excedendo a data de validade original.

A vacina Comirnaty Bivalente BA4/BA5 está aprovada em 33 países, tais como Canadá, Japão, Reino Unido, EUA, Austrália e Singapura, entre outros , além da União Europeia .

Para a análise das duas vacinas bivalentes, a Anvisa também contou com um grupo de especialistas externos d a Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), da Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI) , da Sociedade Brasileira de Imunização ( SBIm ) e da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), os quais emitiram parecer consultivo para auxiliar o trabalho de análise da A gência .

Essas vacinas ainda mantêm a efetividade contra a doença na forma grave e óbitos, desde que as doses sejam aplicadas conforme a recomendação do Ministério da Saúde. Os estudos indicam que as doses de reforço d as vacinas monovalentes restauraram uma proteção contra desfechos graves associados à Ômicron . A versão original da vacina monovalente da Pfizer está registrada no Brasil deste 23/2/2021.

Há outros pedidos de autorização para vacinas bivalentes?

Não . A té o momento a Anvisa não recebeu outros pedidos de vacinas contra a Covid -19 que incluam cepas de novas variantes.
Linha do tempo

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Anvisa aprova vacinas bivalentes para dose de reforço contra Covid-19

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Notícias USO EMERGENCIAL Vacinas da Pfizer protegem contra novas variantes do vírus. A D iretoria C olegiada da Anvisa aprovou, nesta terça-feira (22/11), o uso temporário e emergencial de duas vacinas bivalentes contra Covid-19 da empresa Pfizer ( Comi r naty ).

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Painel da OPAS/OMS com informações de farmacovigilância de vacinas Covid-19

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Painel da OPAS/OMS com informações de farmacovigilância de vacinas Covid-19

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Nesta página a OPAS/OMS disponibiliza informações de vacinas Covid-19 em estudos clínicos, com autorização de uso emergencial e com autorização emitida por países ou região, bem como atualizações de Eventos Supostamente Atribuíveis a Vacinação ou Imunização (ESAVI) pela vacina Covid-19.

Disponibiliza também painel de vacinação nas Américas com informações sobre total de doses aplicadas, população com esquema primário completo, doses adicionais administradas, dentre outras.

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Farmacovigilancia de vacunas para COVID-19

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Farmacovigilancia de vacunas para COVID-19 - Catálogo

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Farmacovigilancia de vacunas para COVID-19

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Monulpiravir - Anvisa aprova uso emergencial do medicamento molnupiravir para Covid-19

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Monulpiravir - Anvisa aprova uso emergencial do medicamento molnupiravir para Covid-19

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O molnupiravir é um medicamento antiviral de uso oral que, nos ensaios clínicos, mostrou efeitos benéficos a pacientes adultos leves e moderados, com capacidade de reduzir os casos de hospitalização e mortes.

Restrições de uso

O medicamento é de uso adulto, com venda sob prescrição médica, e não é recomendado durante a gravidez, a amamentação e em mulheres que podem engravidar e que não estão usando contraceptivos eficazes. Isso porque estudos de laboratório em animais mostraram que altas doses de molnupiravir podem afetar o crescimento e o desenvolvimento do feto.

A CONITEC optou pela não incorporação da medicação para distribuição e uso no SUS em decisão publicada em setembro/2022.

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Plataforma com dados e informações estratégicas sobre a Covid- 19

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Plataforma com dados e informações estratégicas sobre a Covid- 19

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Neste link você acessa a plataforma disponibilizada pelo Ministério da Saúde com dados e informações estratégicas sobre a Covid- 19. São diversos painéis, dentre eles:  vacinômetro - SUS, distribuição de vacinas, recursos e gastos para enfrentamento a Covid-19, número e distribuição de leitos, testes, medicamentos, dentre outros.

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Plataforma com dados e informações estratégicas sobre a Covid- 19 disponibilizados de forma analítica, contendo o perfil de casos por município, número e distribuição de recursos, leitos, testes, medicamentos, ventiladores e Equipamentos de Proteção Individual (EPIs).

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Plataforma com dados e informações estratégicas sobre a Covid- 19 disponibilizados de forma analítica, contendo o perfil de casos por município, número e distribuição de recursos, leitos, testes, medicamentos, ventiladores e Equipamentos de Proteção Individual (EPIs).

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Diagnosticar para Cuidar - Estratégia Nacional de Vigilância Epidemiológica e Laboratorial

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Diagnosticar para Cuidar - Estratégia Nacional de Vigilância Epidemiológica e Laboratorial

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O programa Diagnosticar para Cuidar é uma estratégia de ações integradas entre Vigilância em Saúde e Assistência à Saúde, com os eixos da Atenção Primária e Especializada e Saúde Indígena, para identificar e tratar precocemente os casos de Síndrome Gripal (SG) e Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG), além de diagnosticar laboratorialmente a Doença pelo Coronavírus 2019 (covid-19).

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Diagnosticar para Cuidar - Estratégia Nacional de Vigilância Epidemiológica e Laboratorial — Português (Brasil)

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O programa Diagnosticar para Cuidar é uma estratégia de ações integradas entre Vigilância em Saúde e Assistência à Saúde, com os eixos da Atenção Primária e Especializada e Saúde Indígena, para identificar e tratar precocemente os casos de Síndrome Gripal (SG) e Síndrome Respiratória Aguda Grave (SR…

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Boletim Epidemiológico Especial: Doença pelo Coronavírus – Covid-19

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Boletim Epidemiológico Especial: Doença pelo Coronavírus – Covid-19

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Os Boletins epidemiológicos são publicados semanalmente pela Secretaria de Vigilância em Saúde e trazem atualizações sobre o cenário epidemiológico da Covid-19 no mundo e no Brasil. São apresentados dados sobre a evolução dos casos e óbitos por Covid-19 por macrorregiões, por Unidades da Federação e por municípios. O boletim apresenta também os dados de SRAG, com recorte para casos e óbitos de SRAG por Covid-19, dados de variantes de preocupação no Brasil e no mundo, informações sobre a síndrome inflamatória multissistêmica pediátrica associada à covid-19 e vigilância laboratorial da Covid-19.

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Acesse os Boletins Epidemiológicos Covid-19 de 2022 do Ministério da Saúde.

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O Observatório Covid-19 Fiocruz tem como função produzir informações para ação. Seu objetivo geral é o desenvolvimento de análises integradas, tecnologias, propostas e soluções para enfrentamento da pandemia por Covid-19 pelo SUS e pela sociedade brasileira. Um dos eixos do Observatório são os cenários epidemiológicos e neste link você poderá encontrar os boletins do Infogripe (monitoramento SRAG) atualizados por semana epidemiológica.

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O Observatório Covid-19 Fiocruz tem como função produzir informações para ação. Seu objetivo geral é o desenvolvimento de análises integradas, tecnologias, propostas e soluções para enfrentamento da pandemia por Covid-19 pelo SUS e pela sociedade brasileira.

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Repensando a Saúde com a presença da Covid-19 / Lições e Desafios

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Repensando a Saúde com a presença da Covid-19 / Lições e Desafios

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Este e-book expõe temas relevantes, relacionados à necessidade de retorno seguro de atividades hospitalares, em paralelo à crise que a pandemia ainda impõe a todos os serviços de saúde. São abordadas estratégias para a reativação ou retomada de serviços hospitalares em paralelo à presença do SARS-CoV-2. Estas devem ser planejadas com foco na segurança dos pacientes, acompanhantes e colaboradores das instituições. Delimitar e implantar fluxos diferenciados para pacientes com e sem COVID-19, permite um tratamento mais resolutivo e maior controle na prevenção da transmissão cruzada. Ainda como objetivo deste material, são apresentadas ferramentas e estratégias que possam ser aplicadas em várias etapas do processo de assistência hospitalar, envolvendo também táticas de gestão de pessoas e clima organizacional, com o foco na ampliação da capacidade de reposta dos hospitais.

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Reabilitação no contexto do Pós-Covid 19

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Reabilitação no contexto do Pós-Covid 19

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O projeto Reab pós-Covid-19 foi elaborado em parceria entre Ministério da Saúde, Conselho Nacional de Secretários de Saúde (CONASS), Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems) e o SírioLibanês. Uma das ações desenvolvidas foi a elaboração do material apresentado a seguir. Por meio dele buscamos facilitar a difusão do conhecimento sobre o tema e o que há de oficial no Brasil sobre o assunto de maneira prática, objetiva e compatível com a realidade do SUS.

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E-book Projeto Reab Pós-Covid — Português (Brasil)

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O projeto Reab pós-Covid-19 foi elaborado em parceria entre Ministério da Saúde, Conselho Nacional de Secretários de Saúde (CONASS), Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems) e o SírioLibanês. Uma das ações desenvolvidas foi a elaboração do material apresentado a seguir. Por me…

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Plano Nacional de Expansão da Testagem para Covid-19 (PNE -Teste)

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Plano Nacional de Expansão da Testagem para Covid-19 (PNE -Teste)

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PNE-Teste tem a finalidade de expandir o diagnóstico da Covid-19 por meio do teste rápido de antígeno (TR-Ag), para uso em indivíduos sintomáticos e assintomáticos, a fim de monitorar a situação epidemiológica do país. O PNE-Teste inclui as orientações sobre a autotestagem (AT-Ag), por meio do uso de TR-Ag para detecção do SARS-CoV-2, que poderá ser adquirido em farmácias, drogarias e distribuidoras de medicamentos.

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Ministério da Saúde - Governo Federal do Brasil

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O Ministério da Saúde é o órgão do Poder Executivo Federal responsável pela organização e elaboração de planos e políticas públicas voltados para a promoção, a prevenção e a assistência à saúde dos brasileiros.

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Ampliação validade vacinas Covid-19 Fiocruz

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Ampliação validade vacinas Covid-19 Fiocruz

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Anvisa autoriza ampliação da validade para lotes já distribuídos da vacina da Fiocruz. Decisão amplia prazo de validade de seis para nove meses. Confira aqui lotes já fabricados e distribuídos que, embora tragam a validade de seis meses no rótulo, por terem sido fabricados antes da ampliação do prazo, podem ser utilizados por nove meses.

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Anvisa autoriza ampliação de validade para lotes já distribuídos da vacina da Fiocruz

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Decisão amplia prazo de validade de seis para nove meses. Entenda.

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Ampliação validade vacinas Covid-19 Pfizer

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Ampliação validade vacinas Covid-19 Pfizer

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Anvisa aprova a autorização para aplicação do prazo de validade de 15 meses aos lotes da vacina contra a Covid-19 Comirnaty (Pfizer/Wyeth), na apresentação adulto (tampa roxa), já importados e distribuídos pelo Ministério da Saúde, independente do prazo de validade impresso na embalagem da vacina (9 ou 12 meses).
A empresa (Pfizer) disponibiliza as informações sobre o prazo de validade dos lotes das vacinas adulta e pediátrica nos seguintes sítios eletrônicos: - Portal direcionado aos profissionais de saúde: https://www.comirnatyeducation.com.br/ - Website lnstitucional da Pfizer direcionado para o público em geral: www.pfizer.com.br

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Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa

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A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, por unanimidade, nesta segunda-feira (10/10) a autorização para aplicação do prazo de validade de 15 meses aos lotes da vacina contra a Covid-19 Comirnaty (Pfizer/Wyeth), na apresentação adulto (tampa roxa), já importados e distribuídos pelo Ministério da Saúde, independente do prazo de validade impresso na embalagem da vacina (9 ou 12 meses). Ou seja, três meses adicionais para as vacinas rotuladas com validade inicial de 12 meses e seis meses adicionais para aquelas que traziam validade de nove meses.
Justificativa
A aprovação excepcional para ampliar a validade dos lotes já distribuídos se deu subsidiada pela aprovação da petição de ampliação de prazo de validade já aprovada pela Gerência de Produtos Biológicos por meio da Resolução - RE nº 3.049, de 15 de setembro de 2022, DOU nº 178, de 19 de setembro de 2022 e pelos pareceres emitidos pelas áreas de registro e inspeção sanitária da Agência, também foi considerado que as medidas indicadas pela empresa Pfizer/Wyeth permitem a manutenção da rastreabilidade e identificação quanto ao prazo de validade dos lotes já distribuídos da vacina. Nessa aprovação também está permitido que a empresa continue a importar lotes da vacina Comirnaty, na apresentação adulto (tampa roxa), que estejam com prazo de validade inferior a 15 meses impresso na embalagem e aplique o prazo de validade de 15 meses aprovado pela Anvisa.

A vacina Comirnaty pediátrica nas apresentações com tampa laranja e vinho não tiveram a ampliação do prazo de validade e continuam com o prazo aprovado de 12 meses.

Esta aprovação visa a celeridade na oferta de vacinas à população brasileira.

A empresa é responsável por manter as informações dos lotes e validades atualizadas junto ao Ministério da Saúde, profissionais envolvidos na aplicação das vacinas e cidadãos.

A empresa disponibiliza as informações sobre o prazo de validade dos lotes das vacinas adulta e pediátrica nos seguintes sítios eletrônicos: - Portal direcionado aos profissionais de saúde: https://www.comirnatyeducation.com.br/ - Website lnstitucional da Pfizer direcionado para o público em geral: www.pfizer.com.br

- Serviço de Atendimento ao Consumidor Fale Pfizer, através do telefone 0800 770 1575.

Por fim, a Anvisa considera em todas às decisões que as vacinas são aprovadas após a avaliação técnica robusta e ter demonstração que os seus benefícios globais superam os seus riscos.

As vacinas continuam sendo essenciais no combate a pandemia, especialmente, em prevenir doenças graves e morte.

Leia o voto da relatora, Meiruze Freitas e o Extrato de Deliberação da Diretoria Colegiada.

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Autorizada ampliação dos prazos de validade da vacina Comirnaty (Pfizer/Wyeth)

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A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, por unanimidade, nesta segunda-feira (10/10) a autorização para aplicação do prazo de validade de 15 meses aos lotes da vacina contra a Covid-19 Comirnaty (Pfizer/Wyeth), na apresentação adulto (tampa roxa), já importados e distribuídos pelo Ministério da Saúde, independente do prazo de validade impresso na embalagem da vacina (9 ou 12 meses).

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O Painel Covid-19 da OMS (WHO Coronavirus (COVID-19) Dashboard) é atualizado diariamente e apresenta  dados de casos e óbitos distribuídos globalmente, bem como o número de doses de vacina administradas. Apresenta ainda informações sobre Medidas Sociais e de Saúde Pública (Public Health and Social Measures - PHSM) que são medidas tomadas por países, territórios e áreas que impõem regras ou diretrizes para limitar a propagação do Covid-19, sendo elas: uso de máscaras; adaptação ou fechamento de escolas;  adaptação ou fechamento de empresas; restrições ao movimento doméstico, transporte público e ordens de permanência em casa; limites e restrições a reuniões públicas e privadas; e restrições de viagens internacionais (restrições de entrada, quarentena e 🤬). Com base na média dessas seis medidas é calculado o Índice de Gravidade PHSM.

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Globally, as of 4:12pm CET, 16 November 2023, there have been 772,011,164 confirmed cases of COVID-19, including 6,979,786 deaths, reported to WHO. As of 7 November 2023, a total of 13,534,602,932 vaccine doses have been administered.

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World Health Organization Coronavirus disease situation dashboard presents official daily counts of COVID-19 cases and deaths worldwide, along with vaccination rates and other vaccination data, while providing a hub to other resources. Interactive tools, including maps, epidemic curves and other charts and graphics, with downloadable data, allow users to track and explore the latest trends, numbers and statistics at global, regional and country levels.