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Es una rama de la biologia que estudia como los caracteres hereditarios se transmiten de generacion en generacion. La apariencia de una persona (estatura, color de cabello, de piel y de los ojos) esta determinada por los genes.

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Dung Minh Nguyenˎ´-
4to A de secundariaˎ´-
Biología ˎ´-
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En genética, se habla de fenotipo para referirse a las características físicas observables de un organismo, prducto de la expresión o manifestación de la información genética contenida en el genotipo, en concordancia con las condiciones del ambiente determinado en el que hace vida el organismo.

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Dominantes: Se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Cada individuo recibe dos versiones de cada gen, conocidas como alelos, una de cada padre. Si los alelos de un gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen dominante.

Recesivos: Los genes que se expresan con mayor intensidad se denominan genes dominantes, mientras que aquellos que no se expresan en presencia de un alelo dominante se consideran alelos recesivos o genes recesivos.

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Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos son idénticos, el individuo es homocigoto para este gen.

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Por genotipo nos referimos al conjunto de la información genética almacenada en el ADN de un organismo particular, En la información contenida en el genotipo se encuentran todas las características que constituyen al individuo, desde su funcionamiento interno, su apariencia física y sus posibles enfermedades congénitas.

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Cuando se combinan dos alelos iguales que expresan el fenotipo dominante, estamos delante de un homocigote dominante.

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Cuando las dos copias del gen que se heredan de los padres son diferentes, se dice que el individuo es heterocigoto para ese gen.

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Existen ciertas combinaciones de alelos que sólo pueden expresarse cuando son homocigotas. Esto lo encontramos en los alelos recesivos, versiones de genes que no se expresan cuando existe otro gen dominante.

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Los alelos múltiples son aquellos alelos que tienen más de dos opciones para caracterizar a un gen. Cada individuo presenta sólo dos alelos en cada gen. Por lo tanto, la existencia de los alelos múltiples no se puede observar en un mismo organismo, sino en el conjunto de individuos de una misma especie.

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¿Cuál es el fenotipo más notorio que comparto con mi familia de línea paterna y materna?

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El genotipo de mis padres

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Mi fenotipo

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Exposición al sol

Tinturado de cabello

Lentes de contacto (con color)

Transformación de cabello (eres lacia pero te haces una ondulación permanente)

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https://www.diferenciador.com/homocigoto-y-heterocigoto/

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Un individuo homocigoto es aquel que posee dos alelos iguales de un gen. Un individuo heterocigoto es aquel que posee allelos diferentes para una determinada característica. Cuando hablamos de homocigoto o heterocigoto nos referimos a un gen para un carácter específico. Así, un individuo puede ser homocigoto para un gen y heterocigoto para otro.

Los genes son fragmentos del ADN que determinan un carácter específico del ser vivo. Un gen para una característica puede tener varias versiones, lo que se conoce como alelos. Por ejemplo, el gen para el color del pelaje de los conejos (gen C) presenta cuatro diferentes alelos: alelo marrón, alelo albino, alelo chinchilla y el alelo Himalaya. Sin embargo, un conejo sólo podrá tener dos alelos.

En la fecundación, una célula sexual femenina u óvulo y una célula sexual masculina (espermatozoide) se juntan y forman un cigote con la carga genética total de la especie. Un individuo recibe un gen del padre y un gen de la madre para el mismo carácter, es decir, tiene dos alelos para un mismo rasgo. En los seres humanos existen aproximadamente 21 mil genes diferentes.

¿Qué es homocigoto?

Cuando los alelos de un gen son iguales, se habla de un individuo homocigoto. En el caso de los conejos, si un conejo recibe los dos alelos marrón será homocigoto para el color marrón, y si tiene dos alelos albino, será homocigoto para el color albino.

Homocigoto dominante

Cuando se combinan dos alelos iguales que expresan el fenotipo dominante, estamos delante de un homocigoto dominante. Por ejemplo, el color marrón de los ojos en los humanos es un carácter dominante, si la persona tiene los dos alelos para el marrón, será homocigoto dominante.

El carácter albino se presenta cuando hay dos alelos albinos (homocigoto recesivo).

Homocigoto recesivo

Existen ciertas combinaciones de alelos que sólo pueden expresarse cuando son homocigotas. Esto lo encontramos en los alelos recesivos, versiones de genes que no se expresan cuando existe otro gen dominante. Por ejemplo, en el grupo sanguíneo ABO en los seres humanos, el alelo O es recesivo. Esto quiere decir que las personas con el tipo de sangre O son homocigotas, tienen dos alelos O (OxO).

Vea también Gen y alelo.

¿Qué es heterocigoto?

Cuando las dos copias del gen que se heredan de los padres son diferentes, se dice que el individuo es heterocigoto para ese gen. Siguiendo con el ejemplo del color del pelaje de los conejos, cuando un conejo tiene un alelo marrón y un alelo albino, el conejo será heterocigoto para el color marrón.

En el caso de los humanos, el tipo de grupo sanguíneo ABO en los glóbulos rojos también es un buen ejemplo para explicar cuando un carácter es homocigoto o heterocigoto. El gen para el grupo sanguíneo tiene tres alelos: A, B y O. Una persona puede heredar de sus padres las siguientes combinaciones de alelos:

La combinación de alelos vendría a ser el genotipo y el grupo sanguíneo es el fenotipo. Siempre que veamos que los alelos son iguales (AxA, BxB, OxO) son homocigotos, y cuando son diferentes (AxO, BxO, AxB) son heterocigotos.

Vea también Genotipo y fenotipo.

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Diferencia entre homocigoto y heterocigoto

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Un individuo homocigoto es aquel que posee dos alelos iguales de un gen. Un individuo heterocigoto es aquel que posee allelos diferentes para una determinada...

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https://es.wikipedia.org/wiki/Homocigota#:~:text=Homocig%C3%B3tico%20dominante%20es%20una%20caracter%C3%ADstica,codifica%20para%20esa%20caracter%C3%ADstica%20dominante.

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Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo, el color de la flor en la planta del guisante. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es homocigótico dominante y aa es homocigótico recesivo.

Homocigótico dominante es una característica particular que poseen dos copias idénticas y dominantes del alelo que codifica para esa característica dominante. Los alelos denominados alelos dominantes, se representan con una letra mayúscula (como P para el alelo dominante que produce flores púrpura en las plantas de guisantes). Cuando un organismo es homocigótico dominante para una característica particular, el genotipo está representado por una duplicación del símbolo de ese rasgo.

Un individuo que es homocigótico recesivo para un rasgo particular lleva dos copias idénticas y recesivas del alelo que codifica para el rasgo recesivo. Los alelos denominados alelos recesivos, se representan generalmente por la forma minúscula de la letra utilizada para el rasgo dominante correspondiente (en relación con el ejemplo anterior, p para el alelo recesivo que produce flores blancas en las plantas de guisantes). El genotipo de un organismo que es homocigótico recesivo para un rasgo particular se representa por una duplicación de la letra apropiada ( pp).

Esta propiedad aumenta las probabilidades de padecer una enfermedad genética por genes recesivos, al no poseer otro alelo cuyo fenotipo se manifieste dominantemente sobre el recesivo, dando lugar a la enfermedad. La endogamia aumenta la homocigosis, de ahí la mayor aparición de enfermedades genéticas en sociedades endogámicas.

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Homocigota - Wikipedia, la enciclopedia libre

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Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo, el color de la flor en la planta del guisante. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es homocigótico dominante y aa es homocigótico recesivo.

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https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Genotipo

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El genotipo es, simplemente, la versión de la secuencia de ADN que un individuo tiene. Todos tenemos gran cantidad de ADN en común - por supuesto, por eso todos somos seres humanos - pero también hay una gran cantidad de variación en la secuencia entre distintos individuos. Y esas diferencias específicas en la secuencia, normalmente refiriéndose a un gen concreto, se denominan genotipo. Hoy en día, con nuestra capacidad de detectar muchas diferencias en la secuencias de diferentes individuos, el término genotipo ha adquirido una connotación que se refiere más a una diferencia en la secuencia en un lugar concreto en un gen específico. Cuando se utiliza de esta manera, por lo general, se relaciona con otro término denominado fenotipo. El cambio de secuencia con frecuencia, no siempre, pero con frecuencia, está relacionado con un cambio en un rasgo externo; algo que es observable, como la altura, el color de cabello o la aparición de una enfermedad. Y en ese caso, hablamos de una correlación genotipo-fenotipo. Entonces, de lo que estamos hablando, es de un cambio en la secuencia de ADN, ¿por qué es importante? Es importante porque conduce a un cambio observable en un rasgo de una persona. Y dicho cambio en el rasgo puede ser positivo, puede ser negativo, o ser una simple diferencia.

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El genotipo es, simplemente, la versión de la secuencia de ADN que un individuo tiene. Todos tenemos gran cantidad de ADN en común - por supuesto, por eso todos somos seres humanos - pero también hay una gran cantidad de variación en la secuencia entre distintos individuos.

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https://concepto.de/genotipo/

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Te explicamos qué es el genotipo y cuál es su diferencia con el fenotipo. Además, por qué es importante, qué es el genoma humano y ejemplos.

¿Qué es el genotipo?

Por genotipo nos referimos al conjunto de la información genética almacenada en el ADN de un organismo particular, cuya totalidad en términos de especie compone el genoma. O dicho de otra forma: cada ser vivo posee un genotipo específico, que es el total de la información genética albergada en sus células; pero el genotipo de toda la especie constituye el genoma humano.

En la información contenida en el genotipo se encuentran todas las características que constituyen al individuo, desde su funcionamiento interno, su apariencia física y sus posibles enfermedades congénitas. La manifestación física de dicha información, influenciada además por el entorno, es lo que se considera el fenotipo. O sea:

Genotipo + Entorno = Fenotipo.

El estudio de los genes y la herencia nos ha permitido a los seres humanos comprender mucho mejor que nunca los modos en que se transmite la información biológica de una generación a la siguiente, lo cual ocurre mediante la replicación de los genes contenidos en el genotipo.

Ver además: Mutación

Diferencia entre genotipo y fenotipo

La diferencia entre genotipo y fenotipo es la diferencia entre el molde y el resultado. El genotipo opera como un molde o un patrón, es decir, como un conjunto de información genética que determina cada aspecto fundamental de la constitución y funcionamiento del cuerpo de un ser vivo.

En cambio, el fenotipo es el resultado de la materialización o expresión de dicho molde, que puede darse de manera más o menos fiel a lo pautado, dependiendo del ambiente en que se desenvuelva el individuo.

Así, el genotipo permite la transmisión de la información genética, incluso cuando dicha información no se exprese o materialice en el fenotipo del individuo. Esa es la razón por la cual podría en cambio manifestarse en un descendiente suyo, pues ha recibido la información genética en herencia.

Más en: Fenotipo

Importancia del genotipo

El genotipo es el conjunto de la información genética, que contiene los éxitos y fracasos evolutivos de una especie, algo fundamental para las generaciones venideras que la perpetuarán. En ese sentido, es el mayor tesoro biológico de cada especie de ser vivo, y los daños que pueda sufrir, por fuentes como la radiación ionizante, ciertas enfermedades o algunas sustancias químicas, ponen en riesgo la perduración de esta información.

Genoma humano

El genoma de la especie humana ha sido objeto de estudio durante la segunda mitad del siglo XX, especialmente tras la inauguración en 1990 del Proyecto Genoma Humano, destinado a determinar la secuencia exacta de las bases químicas que integran el ADN de nuestra especie, y luego identificarlas y cartografiarlas, para poder "traducir" esa información genética y saber qué segmentos determinan qué fenotipos en el genoma de cada individuo de la especie. Esta tarea fue completada en julio de 2016, aunque no se conoce la función exacta de cada segmento todavía, pero se tiene un muy buen mapa de su totalidad y de sus principales áreas de contenido.

Gracias a ello muchas enfermedades congénitas pueden ser mejor comprendidas y atacadas en la medicina contemporánea, y se abrieron las puertas a la terapia génica, que está dando grandes resultados en la erradicación de enfermedades hasta ahora tenidas por incurables.

Ejemplos de genotipo

Es difícil dar propiamente ejemplos de un genotipo, pero sí podemos dar ejemplos de información contenida en el genotipo de una especie, como es:

Predisposiciones a padecer ciertas enfermedades o a sufrir de padecimientos derivados de alguna condición específica en el metabolismo o cualquier otro sistema corporal.

Rasgos físicos identificables a simple vista, como el color de cabello y ojos, el tono de la piel, los rasgos faciales o la densidad del vello.

Proporciones corporales, como estatura, propensión a la obesidad, etc.

Ciertas tendencias conductuales que estén vinculadas de algún modo con el cerebro, la transmisión nerviosa o la asimilación de las sustancias ingeridas mediante la alimentación.

Referencias

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Genotipo - Concepto, importancia, ejemplos y genoma humano

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Genotipo ✓ Te explicamos qué es el genotipo y cuál es su diferencia con el fenotipo. Además, por qué es importante, qué es el genoma humano y ejemplos...

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https://www.institutoroche.es/recursos/glosario/alelo

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Alelo - Allele

Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos son idénticos, el individuo es homocigoto para este gen.

Tipos de alelos denominados según su función: En la figura siguiente se muestran las proporciones aproximadas de los alelos en un locus genético hipotético, en una población determinada. Nota: Las mutaciones patológicas, los polimorfismos y las variantes alélicas de significación desconocida se consideran alelos "mutantes" en todos los casos.

Tipos de alelos denominados según el origen parental:
- Alelo materno: Heredado de la madre

- Alelo paterno: Heredado del padre

Los individuos pueden ser:

- Homocigóticos: cuando portan los alelos del gen iguales, cada uno procedente de un progenitor.

- Heterocigóticos: cuando los dos alelos del gen son diferentes.

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Fundación Instituto Roche - Glosario de genética - alelo

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Alelo - Allele Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos.

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https://cienciaybiologia.com/que-es-un-gen-dominante-y-un-gen-recesivo/?cn-reloaded=1

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La transmisión de caracteres entre organismos parentales y su descendencia es un asunto tan complejo como fascinante. La primera persona en realizar una investigación analítica de esta materia fue el monje Gregor Mendel en el siglo XIX, sin conocer lo que era un gen.

Mendel se hizo célebre por sus experimentos con guisantes ( Pisum sativum), en los cuales empleaba individuos parentales con unos rasgos determinados y observaba cómo estos rasgos eran transmitidos a la descendencia.

Si hubiera empleado cualquier otra especie para esos mismos experimentos, es posible que nunca hubiera alcanzado las mismas conclusiones, ya que los guisantes son una especie con la que es sencillo rastrear la transmisión de caracteres.

Los rasgos que Mendel estudió fueron la forma de la semilla (redonda o rugosa), su color (verde o amarillo), el color de las flores (blanca o púrpura), el color de la vaina (verde o amarilla) y la forma de esta (inflada o estrecha).

El mérito de su investigación no fue únicamente emplear el método analítico para alcanzar conclusiones, sino la primera descripción de las normas que rigen la transmisión de caracteres entre generaciones.

Las leyes de Mendel

Gracias a sus experimentos, Mendel fue capaz de establecer tres normas o Leyes que se consideran vigentes todavía hoy: las leyes de Mendel:

Primera ley de Mendel: Cuando se cruzan dos individuos de "raza pura", todos los descendientes son iguales.

Segunda ley de Mendel: Ciertos individuos son capaces de transmitir un carácter aunque en ellos no se manifieste.

Tercera ley de Mendel: Cada uno de los caracteres se transmite de manera independiente.

Hoy día se sabe que el tercer principio no siempre se cumple, pero Mendel tenía un buen motivo para creer que sí. Los caracteres que él estudiaba en los guisantes se encontraban en cromosomas diferentes, por lo que su transmisión era independiente.

Sin embargo, en casos en los que dos genes se encuentren muy próximos en el mismo cromosoma, se puede dar un fenómeno denominado "vinculación " y la transmisión de ambos a la descendencia se produce de manera conjunta.

Los genes: transmisores de caracteres a la descendencia

Hoy en día sabemos que los caracteres se transmiten gracias a genes. Un gen es, explicado sin entrar en muchos detalles, un segmento de ADN que codifica una proteína.

[box type="info" align="" class="" width=""]Un gen es, explicado sin entrar en muchos detalles, un segmento de ADN que codifica una proteína.[/box]

Los caracteres que se expresan en un individuo dependen de sus genes. En ocasiones un carácter depende de un único gen (como sucedía con los guisantes de Mendel) y en otras depende de varios genes actuando conjuntamente.

Mendel también tuvo suerte en esto, pues los rasgos que él estudiaba en guisantes estaban determinados por un único gen. El término que él empleaba para referirse a los mecanismos de transferencia de rasgos no fue genes, sino "caracteres".

Sin embargo, una duda puede saltarnos. Si los rasgos de un individuo dependen de los genes del individuo y estos se transmiten de padres a hijos, ¿cómo puede un rasgo no estar presente en una generación pero sí en las siguientes?

El propio Mendel conocía este fenómeno, descrito en su segunda Ley, pero no conocía los mecanismos por los que sucedía. Hoy sabemos que se produce porque existen unos genes que se expresan más que otros.

Genes dominantes y recesivos

Un gen puede tener varias formas alternativas (denominadas alelos), cada una con una secuencia diferente de ADN y que expresa el mismo rasgo de forma diferente.

Un ejemplo de esto lo encontramos en el color de los ojos. En humanos, el color de los ojos depende de varios genes y cada uno de estos tiene varios alelos. El color de los ojos de una persona dependerá de la combinación de alelos de los genes implicados en ese rasgo.

Algunos de estos alelos se expresan con mayor "intensidad" que otros, enmascarando su presencia. Por ejemplo, el alelo de los ojos marrones enmascara al de los ojos azules. Los genes que se expresan con mayor intensidad se denominan genes dominantes, mientras que aquellos que no se expresan en presencia de un alelo dominante se consideran alelos recesivos o genes recesivos.

[box type="info" align="" class="" width=""]Cuando un gen se expresa con mayor intensidad se denomina gen dominante, mientras que aquel que no se expresa en presencia de un alelo dominante se considera alelo recesivo o gen recesivo.[/box]

Existen distintos grados de dominancia. Por ejemplo, si tenemos un gen con tres alelos A, B y C, puede ocurrir que B sea dominante respecto a C y A sea dominante respecto a B y C. Los alelos B y C nunca se expresarán si A está presente, y C no se expresará si B se encuentra en el genoma.

En los seres vivos el conjunto de genes (denominado genoma) se divide en unas moléculas llamadas cromosomas. En bacterias, organismos relativamente simples, existe un único cromosoma. Los seres humanos tenemos 46. Pero no se trata de 46 cromosomas diferentes, sino que tenemos 23 cromosomas duplicados.

Dos de estos son la pareja de cromosomas sexuales, llamados así porque determinan el sexo de la persona. Estos cromosomas se denominan XX en mujeres y XY en hombres, de lo que se deduce que el sexo de los hijos depende del padre, pues es el único que puede aportar un cromosoma Y a la descendencia.

Los genes que se encuentran en un cromosoma también se encuentran en su cromosoma gemelo, pero en ambos cromosomas los alelos de un mismo gen pueden ser diferentes.

Un ejemplo de gen recesivo: la herencia de la calvicie (alopecia androgénica)

Un ejemplo muy visual en humanos es el de la alopecia androgénica, determinada por un único gen situado en el cromosoma X. Este gen tiene dos alelos, uno que produce calvicie (alelo G) y otro que no (alelo A). El alelo A es dominante sobre el G.

A los varones nos basta tener un alelo G para quedarnos calvos, puesto que al estar situado el gen en el cromosoma X no podemos enmascararlo con un alelo A. Por otra parte, aunque una mujer tenga un alelo G no será calva si tiene otro alelo A. Las mujeres necesitan tener ambos alelos G para desarrollar alopecia.

Hay que aclarar que este ejemplo se ha simplificado bastante, puesto que en el caso de la calvicie esta puede deberse a otras causas, y el alelo G no asegura desarrollar alopecia en hombres, sino que las posibilidades son de un 70% aproximadamente.

Dominancia en los experimentos de Mendel

A continuación se muestra un esquema acerca de la transmisión de dos genes y su expresión en guisantes. Los guisantes, al igual que los humanos, tienen dos copias de su genoma, lo que se conoce como organismos diploides. Los guisantes tienen 14 cromosomas, a diferencia de los 46 de los humanos.

En este experimento, realizado por Mendel, se cruzan dos individuos: uno amarillo liso con uno verde rugoso.

El primer individuo tiene todos dos alelos del rasgo amarillo (YY) y dos alelos del rasgo liso (RR), lo que Mendel denominaba "raza pura".

El segundo individuo es semejante, con sus alelos idénticos pero con los rasgos verde (yy) y rugoso (rr). En guisantes, el alelo amarillo es dominante sobre el verde y el liso sobre el rugoso.

Así pues, los descendientes tienen una combinación de alelos pero sólo se expresan los rasgos amarillo y liso. No obstante, si estos individuos son cruzados de nuevo en los descendientes (la tercera generación del experimento) habrá individuos que expresen los rasgos recesivos, tal y como se ve en el esquema.

Esta es la proporción clásica que sigue la distribución de rasgos recesivos codificados por alelos recesivos en organismos haploides: 1/4 de individuos presentan un rasgo recesivo y 1/16 presentan ambos rasgos recesivos.

En humanos existen varios rasgos que siguen la distribución que describió Mendel en sus guisantes, ya que se encuentran codificados por un único gen. Algunos ejemplos son el albinismo (que es un rasgo recesivo), la braquidactilia (dominante), tener un sexto dedo (dominante), la barbilla partida (dominante), las pecas faciales (dominante) lóbulos de las orejas pegados (recesivo) o el pico de viuda en el pelo (dominante).

Fuentes:

Craft, Jude (2013). "Genes and genetics: the language of scientific discovery". Genes and genetics. Oxford English Dictionary. Retrieved 2016-01-14.

Wood, E.J. (1995). "The encyclopedia of molecular biology". Biochemical Education. 23 (2): 1165.

Marantz Henig, Robin. El monje en el huerto. La vida y el genio de Gregor Mendel, padre de la genética. Editorial Debate, España, 2001.

Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter (2002). Molecular Biology of the Cell (Fourth edición). Nueva York: Garland Science.

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¿Qué es un gen dominante y un gen recesivo? | Ciencia y Biología

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La transmisión de caracteres entre organismos parentales y su descendencia es un asunto tan complejo como fascinante. La primera persona en realizar una investigación analítica de esta materia fue el monje Gregor Mendel en el siglo XIX, sin conocer lo que era un gen.

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Excel (para tabla de resultados) (recurso)

Word (recurso)

Google forms (formulario online) (recurso)

Redes sociales (WhatsApp) (recurso)

Celular (llamadas telefónicas)

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Determinar el fenotipo más notorio heredado de la familia paterna y materna.

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1. Crear un formulario online con las características requeridas (características de rostro y grupos sanguíneos), este será mandado a los familiares de familia materna y paterna.

2. Contactar a sus familias por medio de la red social (WhatsApp) o también llamarlos, enviar esto a una cierta cantidad de familiares (5 a 10 familiares).

3. Esperar a que los dos lados de la familia llene el formulario para pasar las respuestas a un Word.

4. Finalmente, teniendo la información en el Word pasarlo a un Excel para obtener una tabla de resultados.

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Los cuatro tipos principales de sangre son A, B, O y AB. Para una transfusión de sangre, se emplea el sistema de grupos sanguíneos ABO para hacer coincidir el tipo de sangre del donante con el de la persona que recibe la transfusión. Las personas con tipo de sangre 0 pueden donar sangre a cualquier persona y se llaman donantes universales. Las personas con tipo de sangre AB pueden aceptar sangre de todos los donantes y se llaman receptores universales. Las personas con tipo A o B puede recibir sangre del mismo tipo de la propia sangre o del tipo O.

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El rasgo mas notorio que comparto con mi familia paterna es el cabello lacio, las 3 hermanas del lado de mi papá tiene el cabello lacio y de color negro, al igual que mi papá. En cambio, con mi familia materna el fenotipo más notorio es nuestra nariz aguileña, esto viene de mi abuelo y mi abuela, los dos tienen este tipo de nariz y lo han heredado a sus 9 hijos. Una característica que tenemos mi familia materna y paterna son los labios delgados, toda mi familia en los dos lados tienen los labios delgados, es una característica que puedo decir que tenemos en común, a excepción de una prima del lado materno.

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Una de las dificultades que tuve es con mi familia paterna ya que; ellos no hablen nada de español, mi papá es el único que sabe, además de las diferencias de horario pero con la ayuda de mi papa pude resolverlo.

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Una de mis sugerencias es contactar con tu familia con anticipación ya que; como en mi caso con la familia de parte de papá no tenemos mucha comunicación porque una, no saben mi idioma y dos, estamos en diferentes horarios, si tienen estos casos con su familia se les puede complicar un poco pero nada que no se pueda resolver.

# data[].attributes.body
Por medio de este trabajo, amplié mi conocimiento sobre fenotipo, genotipo, caracteres dominantes y recesivos, alelos, homocigotes dominantes, heterocigotes, alelos múltiples y los grupo sanguíneos ABO con mucha mas exactitud. Además que, ahora estoy mucho mas informada de las características que tienen y comparten mis dos familias.

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Puedo concluir que, mi hipótesis es correcta ya que, por los datos recaudados en las encuestas los dos lados tienen como características en común los labios delgados. La forma de labios heredados por mis abuelos tanto paternos como maternos, esto heredado por mis tíos, hermanos de mis padres, ninguno de mi familia posee labios gruesos por naturalidad.