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Para polimerizacion se requiere una concentración mínima de monómeros de actina.
Concentración crítica es menor para extremo “+” y mayor para extremo “-“, si concentración requerida es mayor para los dos extremos entonces el filamento polimeriza por dos extremos y si es menor despolimeriza y disminuirá tamaño

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Sirven como rieles de movimiento para la proteína motora llamada miosina, ésta actúa en conjunto con la actina para crear la contracción muscular

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Cruz Cano Abril
Hernández Paulín Jessica
Rebollar Vega Daniela
Villamar Fuentes Sebastián

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Formado por moléculas de tubulina con dos proteínas globulares (α tubulina- extremo menos y β tubulina - extremo más) unidas por enlaces covalentes lineales que forman 13 protofilamentos para formar la pared de la estructura hueca cílindrica

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Forman cilios y flagelos - medios de propulsión, forman el huso mitótico, transporte intracelular y anclan organelos membranosos

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Los filamentos de actina se forman por la polimerizacion de la proteína globular llamada “actina”, constituidos por dos protofilamentos entrelazados en forma helicoidal (hélice) y proteínas que se unen a los filamentos

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Aquí la concentración crítica para el extremo “+” es mayor y en el “_” es menor por lo que el filamento polimerizara por el extremo “+” y despolimerizara por el “-“ así el filamento mantendrá su tamaño, conocido también como “fase de equilibrio”

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Unión de heterodímeros de tubulina que requiere GTP para formar protofilamentos, esta puede realizarse en el extremo más y el menos. Durante este proceso el extremo más puede crecer hacia afuera provocando una inestabilidad dinámica perdiendo subunidades en su extremo libre

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Los filamentos son estructuras polares ya que cada monómero de actina se unen al filamento de la misma posición, (cada monómero de actina tiene sitios de unión que entre la interacción de cabeza con cola) por lo que un extremo de un filamento es diferente al otro

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Formado de proteínas filamentosas.
Se asemejan a una cuerda con numerosas hebras largas y retorcidas, cada una formada por proteínas con un dominio distinto en cada extremo.

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El citoesqueleto es una red intracelular de filamentos en las células Eucariotas, que da forma, resistencia y estructura interna a la célula. Permite el movimiento e interacción mecánica de la célula con el medio ambiente.

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La timosina y la profilina controlan polimerización de los filamentos, la timosina agarra monómeros de actina evitando polimerización mientras profilina los activa en conjunto con forminas.
Otras proteínas como la cofilina y gelsolina fragmentan y promueven despolimerización de filamentos y tropomiosina la estabilizan

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Las proteínas de unión a actina elaboran para entrelazar filamentos y organizarlos así formar Haces paralelos (fimbrina) y Haces contráctiles (a-actina), y redes de mallas filmina o redes dendríticas (complejo Arp2/3).
En haces paralelos los filamentos de actina se empaquetan estrecho y en los contráctiles menos tenso.
Las redes dan origen a estructuras que permiten a las células cambiar de forma o migrar, así como dar fortaleza a la membrana plasmática, soporte a células y propiedades viscoelásticas

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Los microtúbulo se nuclean a partir de un centrosoma (centro organizador) que tienen anillos gama tubulina de los cuales depende la nucleación. Además de los anillos hay centriolos que no tienen un papel dentro de la nucleación, al igual que cuerpos basales que presentan corteza celular, y se forma también el huso somático y el aparato de Golgi que se sitúa en el núcleo

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En el citoesqueleto existe la polimerización y despolimerización de las proteínas que forman la estructura del mismo, las cuales pueden ayudar a la movilización de la célula, división y trabajos intracelulares.

Polimerización: Cuando pares de monómeros de la proteína actina se juntan para formar microfilamentos, los cuales al unirse y hacerse cadena se juntan para formar los microtúbulos (para el caso del movimiento celular) son esenciales

Despolimerización: Al contrario de la polimerización, ahora al mismo tiempo que los dos monómeros se añaden en el extremo polar, en el otro extremo (no polar) se encuentran saliendo de la polimerización un par de monómeros para ser absorbidos y permitir la movilización continua de la célula,

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Las proteínas accesorias y motoras regulan la polimerización y despolimerización permitiendo la modificación (posición, uniones, movimiento y formación), cambiar la forma, crecer, dividirse y adaptarse.
PROTEINAS ACCESORIAS: Actina y microtúbulos.
Comprenden funciones motoras intracelular, que permiten a la célula mover componentes dentro de ella (transporte intracelular, desplazamiento de cromosomas, etc.)

PROTEINAS MOTORAS: Miosinas, cisteínas y dineínas.
Comprende las acciones mecánicas y motoras fuera de la célula mientras interactúa con su medio.

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Regulada por Proteínas Asociadas a los Microtúbulos (MAPs) que estructuran o estabilizan, estatmina y katanina que desestabilizan y proteínas motoras

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FILOPODIOS: SENSORES Y COMUNICACIÓN CELULAR

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FILOPODIOS: SENSORES Y COMUNICACIÓN CELULAR

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Son protusiones delgadas en forma de varilla dinámica de la membrana sustentada por haces paralelos de actina, dependen de ciclos de polimerización y despolimerización de los filamentos, actúan para explorar el microambiente por lo que se reconocen como sensores.

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Esto sucede cuando la tubulina se hidroliza y se forma el GDP obliga a que se agrupen de manera laxa y tengan una conformación distinta

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Brinda el mantenimiento estructural de las células y da resistencia a distintos estrés mecánicos

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Cinecinas se desplazan hacia el extremo más y dineínas se desplazan al extremo menos. Los cilios y flagelos son estructuras que permiten el movimiento a través de un quinetosoma y un axonema con forma anillada la cual se flexiona y desliza contra otro microtúbulo para generar el movimientos

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Es una extensión aplanada de la membrana plasmática conformado por borde frontal, borde líder, región de remodelación y lámina, generan movimiento fibroblástico.

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Son protusiones de membrana en forma de elevaciones redondas que se asocian a fogocitosis (fagocito rodea y destruye sustancias extrañas), la formación de el pseudópodo depende de polimerización de la actina formando redes dendríticas asociadas a complejo Arp2/3.

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Los rufles aparecen como grandes pliegues de la membrana que crecen y son portados por redes dendríticas de actina y complejo Arp2/3.

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CORTEZA CELULAR: RESISTENCIA Y CAMBIO DE FORMA

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CORTEZA CELULAR: RESISTENCIA Y CAMBIO DE FORMA

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Forma el perímetro de la célula y está conformada por red de filamentos de actina, estos están asociados a la miosina por lo que permite a la corteza la capacidad de contraerse y así tensar red de filamentos para hacerla mas resistente y fortalecer membrana plasmática contra fuerzas de presión externas.

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Parte derecha polimerización.  Parte izquierda despolimerización

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Constituidas por numerosas clases de proteínas fibrilares, ácidas y básicas, con un diámetro de 8 nm.
Su función es proteger a las células epiteliales del estrés mecánico, son esenciales en el crecimiento celular y en el tamaño por intervenir en la regulación de la síntesis proteica.

Abarcan el interior de las células de un lado a otro.

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Da soporte estructural, resistencia a la tensión mecánica, desempeña un papel crucial en la migración celular y en la transición epitelio-mesénquima.

Está unida de forma lateral o terminal al retículo endoplasmático, las mitocondrias y el núcleo. Se encuentran en células mesenquimatosas, en algunas células epiteliales y neurolemocitos.
Se distribuyen por el citoplasma, tienen una fuerte interacción con el núcleo y suelen aparecer asociadas a las fibras de desmina. Tienen 10 nm de diámetro.

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Proteína de 52 Kd de 10 nm de diámetro que se expresa en miofibroblastos, en el músculo liso, cardiaco, esquelético y en el músculo estriado, en este último, es la encargada de unir los miofilamentos y rodear las líneas Z para que puedan quedar al mismo nivel, anexionar el retículo sarcoplásmico y los túbulos T al sarcómero; su principal función es la estructura.

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Se encuentran en el citoplasma de los astrocitos, células asociadas a éstos y algunas células gliales. Es el responsable de modular el movimiento y proporcionar estabilidad estructural a los procesos astrocitarios aunque con menos movimiento. Poseen un diámetro de 8 nm.

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Constituidos por tres polipéptidos diferentes. Se encuentran en las neuronas y a lo largo de los axones del sistema nervioso central y periférico, dando resistencia y estabilidad al momento de la transmisión de impulsos eléctricos. Tienen un diámetro de 10 nm. Su función es fundamentalmente estructural

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Establecen la posición del núcleo en la célula, revisten y refuerzan la superficie interior de la membrana nuclear interna.

Están constituidas por tres tipos de polipéptidos.

Su colapso y reensamblaje son controlados por la fosforilación y desfosforilación de las mismas.
Forman parte del proceso de desorganización de la envuelta nuclear al inicio de la mitosis.

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Proteína fibrosa implicada en el crecimiento axonal en su grosor. Se encuentran presentes en neuronas primordiales, en embriones.
Promueve la fosforilación de la vimentina, durante la mitosis neuronal. Además, ayuda con la reorganización citoesquelética de los otros filamentos en las células hijas.
Es indispensable para el desarrollo del cerebro,el ojo y el nervio óptico

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Plectina
Es una proteína de unión versátil que se encuentra en lugares de conexión entre los filamentos intermedios y los microfilamentos. Participa en la formación de una red citoesquelética mecánicamente integrada para que puedan adaptarse a las fuerzas de estiramiento.

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El dominio central del filamento consiste en una región alfa-helicoidal extendida, que permite que pares de proteínas formen dímeros estables al enrollarse uno alrededor del otro en espiral. Dos de estos dímeros dispuestos en espiral que transcurren en direcciones opuestas se asocian para formar un tetrámero escalonado. Los tetrámeros se asocian entre sí en forma latero-lateral y luego se ensamblan