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Em 1865, Gregor Mendel, considerado Pai da Genética, publicou seu trabalho chamado "Experimentos sobre a hibridação de Plantas", onde ele apresentou as suas leis da hereditariedade, que marcou a história da genética.

São elas, a Lei da Segregação dos Fatores ou Moibridismo, que diz que cada característica do indivíduo é determinada por dois fatores que se separam na formação dos gametas, e a Lei da Segregação Independente dos Genes ou Diibridismo.

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Após algumas décadas em esquecimento, os cientistas Hugo de Vries, Carl Correns e Erich von Tschermak redescobriram e reconheceram a importância dos trabalhos de Mendel, trazendo impacto na compreensão do conhecimento relacionado aos traços genéticos.

Essa redescoberta também marca o início de Genética Clássica, focada nas leis mendelianas, servindo como base para estudos futuros, uma nova geração de cientistas e o desenvolvimento de métodos experimentais.

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A década de 1940 foi marcada por avanços significativos nos estudos da estrutura do DNA, tendo destaque a proposta feita por James Watson e Francis Crick, sobre a estrutura dupla hélice e sua formação por duas cadeias de nucleotídeos complementares, conectadas por pares de bases.

Nessa época, também se destacaram Rosalind Franklin (usou difração de raios X para obter imagens detalhadas das fibras de DNA), Maurice Wilkins e Linus Pauling.

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Década de 1950: DNA - Material Universal

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Década de 1950: DNA - Material Universal

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Nesta década, houve a confirmação do DNA como material genético universal, que impactou as bases de estudos dos mecanismos de hereditariedade e evolução, sendo um marco na transição da biologia clássica para a biologia molecular.

Em 1952, durante esta fase, também aconteceu os experimentos de Martha Chase e Alfred Hershey, onde foram usados vírus bacteriófagos para mostrar que o DNA, e não as proteínas, que carrega as instruções genéticas.

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Em 1961, Marshall Nirenberg e Heinrich Matthaei conduziram uma série de experimentos pioneiros para decifrar o código genético, utilizando poli-UC, uma cadeia de poliuracila, em experimentos de síntese de proteínas. Seu trabalho levou à identificação dos primeiros códons específicos, e também revelou como os nucleotídeos no DNA codificam os aminoácidos que formam as proteínas.

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Nesta época, em 1972, Paul Berg, um biólogo molecular, combinou fragmentos de DNA de diferentes fontes, criando moléculas de DNA recombinante, permitindo a manipulação precisa de genes, com as possibilidades de inserir, deletar ou modificar segmentos específicos do DNA.

A tecnologia do DNA recombinante inaugurou métodos eficientes de clonagem de genes, abrindo portas para a produção de grandes quantidades de proteínas específicas e a manipulação genética em larga escala.

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Em 1977, Frederick Sanger desenvolveu um método de sequenciamento de DNA, chamado de método de Sanger, que permite a leitura da sequência de DNA. E logo em seguida, houve uma transição para técnicas automatizadas de sequenciamento, utilizando máquinas que poderiam ler sequências de DNA de maneira mais rápida e eficiente do que os métodos manuais anteriores.

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Em 1990, foi lançado o Projeto Genoma Humano, como uma iniciativa internacional para sequenciar e mapear todo o genoma humano, envolvendo cientistas de diferentes países e representando uma conquista monumental na história da ciência.

O projeto foi concluído em 2003, e teve como resultado um mapa completo do genoma humano, trazendo uma referência crucial para a pesquisa em genética, medicina e biologia molecular.

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Durante esta década, houve diversos estudos referentes à Epigenética, que revelaram como as alterações epigenéticas influenciam a regulação da expressão gênica, desempenhando um papel importante no desenvolvimento da saúde.

Também foram realizadas técnicas de pesquisa que exploram todo o genoma para identificar variantes genéticas associadas a características específicas ou doenças, denominadas de GWAS (Genome-Wide Association Studies, Estudos de Associação Genética).

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A descoberta da técnica CRISPR-Cas9, liderada por Jennifer Doudna e Emmanuelle Charpentier, permitiu uma edição mais precisa e eficiente do DNA e tornou-se uma ferramenta fundamental na pesquisa genética. A mesma possui diversas aplicações, desde a modificação genética em modelos animais até a correção de mutações genéticas em células humanas, contribuindo para o estudo de diferentes tratamentos.

Dentro da área da medicina Genômica, se destacaram novos avanços como as terapias direcionadas, o surgimento da medicina personalizada, maior capacidade de diagnósticos precoces, prevenção e tratamento de doenças genéticas, entre outros.