# data[].attributes.body
ome

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Deficit memoria: Alzheimer vs Età

La perdita di memoria che può essere considerata un campanello di allarme di Alzheimer, si caratterizza con varie azioni o esternazioni tipiche della fase precoce della malattia. Esse sono, ad esempio:

Dimenticare azioni, situazioni o conversazioni avute di recente

Dimenticare anniversari, compleanni, ricorrenze o appuntamenti.

Ripetere spesso le stesse cose

Collocare oggetti in posti inusuali come le chiavi nel frigorifero, o i prodotti della cucina in bagno ecc

Scordare dove si mettono le cose e accusare famigliari o terze persone di averle sottratte

Con l'avanzare dell'età possono presentarsi momenti di offuscamento, piccoli lapsus di memoria giudicati del tutto normali, oppure brevi dimenticanze che, dopo pochi minuti, vengono ricordate. Questi non sono campanelli d'allarme di una possibile malattia senile neurodegenerativa.

Disorientamento nel tempo e nello spazio: Alzheimer vs Età

Anche la difficoltà di orientarsi nello spazio e nel tempo, e in queste due dimensioni collocare le persone che stanno intorno all' anziano, sono una avvisaglia da non sottovalutare. Quando una persona manifesta i comportamenti sotto elencati, occorre un approfondimento.

Perdita della capacità di riconoscere luoghi o familiari su un piano temporale (le età anagrafiche, il figlio adulto che, invece, si pensi vada ancora a scuola; fratelli o famigliari decedeuti da tempo che si credono ancora giovani e in vita, ecc)

Non saper indicare orari o date

Perdersi nei luoghi conosciuti, come il quartiere o la via di casa

Non ricordare più la strada di ritorno a casa

Non saper dire se un evento sia successo ora, o qualche mese fa

Capita che con l'avanzare dell'età si smarriscano oggetti che poi si ritrovano nel giro di poco tempo, pensando alle azioni svolte nel recente passato, oppure di smarrirsi in luoghi poco frequentati o che non si conoscono affatto. Questi non sono campanelli d'allarme di Alzheimer.

Deficit di linguaggio

Il linguaggio e la capacità di esprimersi sono fortemente compromessi nelle fasi avanzate della patologia. Anche in fase precoce, tuttavia, compaiono dei segnali da tenere in considerazione e comunicare al proprio medico curante, quali, ad esempio, la difficoltà ad esprimere un concetto, non riuscire a sostenere una conversazione oppure troncare improvvisamente a metà un discorso senza sapere come procedere.

Difficoltà nelle azioni abituali quotidiane

Le piccole azioni del quotidiano, abitudinarie e ripetute decine di volte, possono invece diventare un ostacolo e qualcosa di problematico. Addirittura sconosciuto. Un altro campanello d'allarme della comprsa dell'Alzheimer può essere proprio quello di avere difficoltà di portare avanti azioni banali come una ricetta (non si è più in grado di cucinare), stilare la lista della spesa, giocare a carte (si dimenticano le regole).

Tutte manifestazioni che non sono da equiparare alla difficoltà, ad esempio, di imparare ad utilizzare un nuovo elettrodomestico, il cellulare nuovo o svolgere delle pratiche in banca mai fatte prima.

Apatia immotivata

Diminuzione della motivazione

Mancanza di entusiasmo

Smettere di frequentare gli amici di sempre

Guardare la televisione per ore

Dormire più del solito

Non conversare con nessuno

Non avere voglia di uscire o di dedicarsi agli hobby di sempre

Eccessiva stanchezza immotivata

Sbalzi d'umore

Le alterazioni dello stato d'animo e i repentini sbalzi d'umore vanno approfonditi con cura quando si presentano con l'avanzare dell'età. Tra i sintomi della malattia, non sono da sottovalutare, ad esempio:

Deficit visivo

Cataratta, glaucoma, diminuzione delle diottrie sono segni dell'età che avanza, ma che con cure specialistiche e aiuti oculistici si risolvono o migliorano. Quando, invece, subentrano altri segnali, come non distinguere più le lettere, confondere le lettere, dimenticare come si legge, oppure confondere i colori, allora è meglio approdondire con il proprio medico perché potrebbe essere un segnale di Alzheimer in fase precoce.

# data[].attributes.attachment_link.title
Alzheimer: quali sono i primi segnali e come riconoscerli

# data[].attributes.attachment_link.description
La perdita di memoria che può essere considerata un campanello di allarme di Alzheimer, si caratterizza con varie azioni o esternazioni tipiche della fase precoce della malattia. Esse sono, ad esempio: Dimenticare azioni, situazioni o conversazioni avute di recente Dimenticare anniversari, compleanni, ricorrenze o appuntamenti.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
La malattia di Alzheimer è una forma di demenza - una malattia neurodegenerativa che danneggia le funzioni intellettuali del cervello (memoria, orientamento, calcolo, ecc.), Ma di solito conserva le sue funzioni motorie.

Sebbene di solito sia una malattia di età avanzata (generalmente dopo i 60 anni), raramente può interessare persone di età inferiore ai 30 anni. Sembrano esserci anche fattori genetici che aumentano il rischio di malattia di Alzheimer. Altre persone probabilmente a rischio di sviluppare la malattia di Alzheimer sono quelle con una storia di trauma cranico, sesso femminile e persone con un livello di istruzione inferiore. Sebbene questi fattori di rischio facciano spesso notizia sulla stampa popolare, il possibile rischio aggiuntivo non è elevato e l'evidenza non è molto forte.

Nelle prime fasi della malattia di Alzheimer è interessata la memoria a breve termine e il paziente ha difficoltà a imparare e conservare nuove informazioni. Alla fine, la memoria più vecchia o distante si perde gradualmente, e diventa difficile recuperare i ricordi di eventi e persone della vita precedente. Successivamente, possono svilupparsi altri sintomi come difficoltà nel tradurre i pensieri in parole, difficoltà nel compiere semplici azioni dirette e difficoltà nel riconoscere volti o oggetti noti.

In termini pratici, una persona con l'Alzheimer precoce potrebbe non essere in grado di pianificare i pasti, gestire i soldi, ricordare di prendere le medicine nei tempi previsti. La persona può anche perdere il senso dell'orientamento e perdersi mentre guida o cammina, anche in un quartiere familiare. Possono anche verificarsi cambiamenti di personalità, ansia o depressione, che causano seri problemi nelle relazioni.

Man mano che la malattia di Alzheimer progredisce nelle sue fasi intermedie e tardive, possono comparire fenomeni di allucinazioni. Il paziente può diventare aggressivo o allontanarsi da casa se lasciato solo.
TRATTAMENTO
Non esiste una cura per la malattia di Alzheimer e non c'è modo di rallentarne la progressione. Per alcune persone nelle fasi iniziali o intermedie della malattia, alcuni farmaci possono alleviare alcuni sintomi cognitivi ad esempio gli inibitori reversibili dell'acetilcolinesterasi sono indicati per il trattamento della demenza da lieve a moderata del tipo di Alzheimer. Questi farmaci (chiamati inibitori della colinesterasi) agiscono aumentando i livelli cerebrali del neurotrasmettitore acetilcolina, contribuendo a ripristinare la comunicazione tra le cellule cerebrali. Alcuni farmaci possono aiutare a controllare i sintomi comportamentali come insonnia, agitazione, vagabondaggio, ansia e depressione. Questi trattamenti mirano a rendere il paziente più a suo agio.

Per quanto possibile, il paziente deve seguire una routine di esercizio regolare e sicura, mantenere normali contatti sociali con la famiglia e gli amici e continuare le attività intellettuali. I problemi di sicurezza, in particolare la sicurezza di guida, devono essere discussi con il medico.

Sebbene non siano disponibili farmaci per curare la malattia di Alzheimer, gli inibitori della colinesterasi possono migliorare le prestazioni delle attività quotidiane o ridurre i problemi comportamentali.

I farmaci per il trattamento della malattia di Alzheimer attualmente in fase di test comprendono estrogeni, agenti antinfiammatori non steroidei, vitamina E, selegilina e il prodotto botanico gingko biloba. Un vaccino è in fase di studio nei topi.
PROGNOSI
La malattia di Alzheimer è progressiva. Il decorso della malattia varia in singoli casi. Alcune persone hanno la malattia solo negli ultimi cinque anni di vita, mentre altre possono averla per un massimo di venti anni. La causa di morte più comune nei pazienti con AD è l'infezione, ad esempio la polmonite.
I contenuti di questo sito sono esclusivamente ad uso informativo e in nessun caso devono sostituire il parere, la diagnosi o il trattamento prescritti dal proprio medico curante. La risposta allo stesso trattamento può variare da un paziente all'altro. Consultatevi sempre con il vostro medico su qualunque informazione relativa a diagnosi e trattamenti ed attenetevi scrupolosamente alle sue indicazioni.

# data[].attributes.attachment_link.title
Alzheimer (malattia di Alzheimer) - Fondazione BRF

# data[].attributes.attachment_link.description
La malattia di Alzheimer è una forma di demenza – una malattia neurodegenerativa che danneggia le funzioni intellettuali del cervello (memoria, orientamento, calcolo, ecc.), Ma di solito conserva le sue funzioni motorie. Sebbene di solito sia una malattia di età avanzata (generalmente dopo i 60…

# data[].attributes.attachment_link.description
A cura di Michela Rampini È di inizio gennaio la notizia di un nuovo anticorpo monoclonale, il cui nome è Donanemab, che sembrerebbe efficace nel "ripulire" dalla proteina amiloide il cervello dei pazienti con malattia di Alzheimer (AD) in fase prodromica o lieve.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Da alcuni mesi Roberta va a trovare sua madre in una struttura assistenziale. Appena può, da sola o in compagnia di altri familiari o amici. La trova seduta, spesso sorridente, che parla con tenerezza immensa a una bambola che stringe in braccio. Le tiene le mani, le parla, anche se la madre non la riconosce.
Un figlio dodicenne, 50 anni e un lavoro da professionista, Roberta è una dei familiari di persone colpite dalla malattia di Alzheimer in Italia - si stima siano quasi un milione fra Alzheimer e altre forme di demenza - uomini e donne che quotidianamente si trovano ad affrontare pesanti difficoltà organizzative, economiche ed emotive. Alla madre, 87 anni e vedova da poco, la malattia è stata diagnosticata otto anni fa; finchè è stato possibile è stata accudita in casa.

I PRIMI SINTOMI, LA DIAGNOSI

Quando vi siete accorti che c'era un problema?

"Come credo accada anche a molte altre famiglie: all'inizio sono loro, i malati, ad accorgersi di avere perdite di memoria. "Non mi ricordo le cose" ci diceva. Un giorno mi diede un foglio e una penna: "Scrivimi le date di nascita di voi tre figli". Capite? Una madre che teme di perdere tracce così importanti della sua vita... Otto anni fa ci rivolgemmo ai medici, prima il medico di famiglia, poi il geriatra, che ci prescrisse Tac, analisi del sangue e delle urine, esami per la tiroide. Nell'arco di qualche mese, arrivò la diagnosi di malattia di Alzheimer. So che non sempre il percorso è cosi rapido. Molto dipende dalla disponibilità del malato e dei familiari a riconoscere che qualcosa non va e alla capacità del medico di famiglia di riconoscere l'entità del problema ".

LA VITA CHE CAMBIA

Come è cambiata la vostra vita?E' stata una cosa molto graduale. Il periodo più difficile credo sia quello in cui la persona malata crede ancora di poter fare le cose di sempre, ma non è così. Mia madre magari alle tre del pomeriggio chiudeva tutte le persiane, come era abituata a fare la sera. Oppure decideva di preparare la minestra, ma riempiva una pentola d'acqua e ci metteva dentro due pezzetti di verdura e non sapeva più come continuare. "Mamma, cosa fai?" e lei si arrabbiava. E' difficile: vedi che fanno delle cose sbagliate, li riprendi o li correggi, ma non sai come fare, spesso si offendono o si mortificano. E' stata più dura di quando, in una fase successiva, lei se ne stava seduta a guardarmi cucinare. Quando abbiamo capito che da soli non potevamo farcela (siamo in tre fratelli, ma tutti lavoriamo e abbiamo una famiglia), abbiamo cercato delle persone che venissero a casa con i miei genitori. Prima solo un paio di volte a settimana, poi tutte le mattine, poi anche la sera per aiutarla a lavarsi e svestirsi, poi anche la notte. E' stata durissima fare accettare la presenza di queste persone a mio padre, molto più che a mia madre. Sono stati passaggi faticosissimi, lei non diceva niente, lui non accettava il problema, non voleva vedere la gravità della situazione ".

L'AIUTO DELLA CONDIVISIONE

Chi e che cosa vi ha aiutato?

"Le persone che ci circondavano, ad esempio col passaparola per trovare delle badanti affidabili. Un'associazione che si rivolge a malati, familiari e operatori sanitari, che mi ha aiutato tantissimo ad accettare le condizioni di mia madre. Mia sorella maggiore, ad esempio, ha preferito non partecipare agli incontri e ha impiegato molto più tempo di me per venire a patti con la realtà. Ogni 15 giorni ci si incontra, si ascoltano le esperienze degli altri e si confrontano le opinioni. Parlare con le amiche, dopo un po' non basta. Nei gruppi si può parlare in modo più spontaneo, il confronto è più onesto, sai che qualcuno capisce cosa intendi, che sa cosa stai passando. E la riservatezza in cui tutto questo avviene è importante ".

L'OCCASIONE A VOLTE SPRECATA DEI SERVIZI TERRITORIALI

Che cosa vi è mancato?

"Incoraggiamento e informazioni, soprattutto all'inizio quando si è più disorientati. Credo che i medici di famiglia e le ASL valorizzino poco le realtà di sostegno, i gruppi e le associazioni che pure esistono sul territorio e che, almeno nel mio caso, sono stati fondamentali ".

COME GUARDARE AVANTI

Due o tre consigli utili a chi si trova oggi, all'inizio del percorso.

"La cosa più difficile è capire che la persona che ami è malata. Che non lo fa apposta a non capire, dimenticare, sporcare o fare confusione. Semplicemente non può fare altrimenti. Quando si è arrivati a comprendere questo, si è già a buon punto. E capire anche che se per un figlio è devastante, per il coniuge è peggio. Come accettare che la persona che gli è stata accanto per 50 o 60 anni, la compagna della sua vita, non è e non sarà più un sostegno?

Secondo, non avere paura di parlare di quello che sta accadendo alla vostra vita e alla vostra famiglia. All'inizio si tende a nascondere la malattia agli altri. Io a un certo punto ho capito che non serviva e ne parlavo, in paese, alle persone che conoscevano mia madre, così che anche loro fossero informati e pronti a relazionarsi con lei. Cercavo di portarla fuori, quando possibile, anche solo per un tè la domenica a casa di familiari. Anche se ogni volta può essere una coltellata al cuore. Tornare in quel posto in montagna dove lei ci portava sin da bambini, così pieno di ricordi, quando ora ero io a doverla accudire senza perderla di vista un momento, è stato penoso. Niente è come prima.

Infine, se ci sono associazioni o gruppi nelle vicinanze, contattarli e cercare aiuto".

# data[].attributes.attachment_link.title
Come ho curato la mia mamma con l'Alzheimer | Fondazione Umberto Veronesi

# data[].attributes.attachment_link.description
Da alcuni mesi Roberta va a trovare sua madre in una struttura assistenziale. Appena può, da sola o in compagnia di altri familiari o amici. La trova seduta, spesso sorridente, che parla con tenerezza immensa a una bambola che stringe in braccio. Le tiene le mani, le parla, anche se la madre non la riconosce.