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Entre 315.000 a 70.000 años.

Métodos de radiación: técnicas radiométricas.

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Además de contar con el modo tecnológico tipo 3, una característica distintiva de H. sapiens es que diversifica aún más su tecnología, alcanzando el Modo 4 o Paleolítico Superior.

En cuanto a su modo de vida, no difería mucho del modo de vida de los cazadores recolectores, que se caracteriza por formar bandas.

Otra característica de esta especie es la importante diversificación en su dieta, incorporando moluscos -principalmente bivalvos-, y peces. A través de los hallazgos en Klasies River Mouth (Sudáfrica) se pudo inferir que H. sapiens consumía peces, mariscos, recolectaban plantas y cazaban animales de mediano tamaño, como focas, pingüinos, ciertas aves y antílopes.

El lenguaje era simbólico, articulado, sintáctico y con reglas gramaticales.

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Homo sapiens

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H. neanderthalensis habitó Europa y partes de Asia occidental desde hace 230000 hasta 28000 años atrás, durante el Pleistoceno medio y superior. A través de estudios genéticos se ha demostrado que H. neanderthalensis evolucionó paralelamente a H. sapiens, desde antepasados comunes lejanos. Mientras que H. sapiens evolucionó en África (desde donde migró hace entre 100000 y 60000 años hacia el resto del planeta), se cree que H. neanderthalensis tiene ancestros Europeos (H. heidelbergensis).

Si bien H. neanderthalensis se ha extinto, estudios actuales han demostrado que en la hibridación han aportado variaciones genéticas y morfológicas a los humanos modernos.

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Estudios anatómicos realizados en los restos fósiles han ayudado a determinar que los neardentales podían articular una fonética limitada, respecto al hombre moderno, debido a la ubicación de la laringe en una posición superior.

Algunos autores postularon la teoría de que los neardentales tenían un sistema de comunicación holístico, manipulador, multimodal, musical y mimético. Esta teoría se respalda por la situación del cuello adelantado y la disposición de la laringe en H. neanderthalensis, que parecen haber dificultado un lenguaje articulado. Sin embargo, poseían el hioides lo suficientemente desarrollado y posicionado como para la emisión de fonemas discretos, con capacidad simbólica, aunque de un modo mucho más tosco que H. sapiens.

Se asocia a H. neanderthalensis con industria lítica avanzada, como cuchillos raspadores y puntas. Incluso se han hallado huesos de águila que podrían haber sido utilizados como adornos.

Se han hallado entierros de neardentales que evidencian prácticas mortuorias: la forma en que fueron depositados los cuerpos y el acompañamiento de objetos.

Se cree que Homo sapiens y Homo neanderthalensis incurrieron en apareamientos esporádicos allí donde convivieron.

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Cráneos grandes, poco elevados, robustos, dolicocráneos.

Capacidad craneana 1400-1600 cc.

Arcada supraorbital saliente.

Frente huidiza.

Órbitas grandes, profundas y no cuadradas.

Cara alta y prominente.

Dientes grandes y anchos.

Ausencia de mentón.

Dimorfismo sexual moderado.

Esqueleto robusto con músculos desarrollados, esqueleto adaptado a largas caminatas.

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Cráneos y restos de esqueletos, algunos muy completos. Se hallaron restos asociados con industria musteriense (cuchillos, raspadores, puntas). Además, en un yacimiento de Croacia se encontraron garras de águila de cola blanca (de aprox. 130000 años de antigüedad) que se cree que era un posible collar o adorno.

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Ambientes de bosques y sabana. Transición hacia climas más cálidos.

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Cueva de Qafzeh, Israel.

Monte Carmelo, Israel.

Omo Kibish, Etiopía.

Klasies River Mouth, Sudáfrica.

Herto, Etiopía.

Laetoli, Tanzania.

Jebel Irhoud, Marruecos.

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Homo neanderthalensis

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La industria lítica asociada a H. heidelbergensis se caracteriza por herramientas de gran formato elaboradas sobre núcleos y grandes lascas. Algunas se han encontrado asociadas a diversas actividades de procesamiento de recursos cárnicos, como ejemplifican los elefantes documentados en los yacimientos de Madrid y Soria. Aún no se sabe si cazaban a estos grandes mamíferos o aprovechaban sus cadáveres.

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Bosques

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Más de 3500 piezas de al menos 28 individuos en la Sima de los huesos.

Dos dientes en Pinilla del Valle.

Dos restos humanos en Yacimiento de Galería.

Un húmero en Lezetxiki.

Un fragmento distal de húmero y un fragmento de coxal en Tossal de la Font, Vilafamés.

Varios dientes y un fragmento de peroné en Bolomor.

Algunos restos en Cabeza Gordo.

Una mandíbula, dientes y tres restos poscraneales en Valdegoba.

3 mandíbulas, un parietal, un coxal y una cara bastante completa en Cueva de Aragó.

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Individuos muy altos, de 1,80m aprox.

Muy fuertes, de 100 kg.

Grandes cráneos, casi 1400 cc., todavía muy aplanados, con grande aberturas nasales y mandíbulas salientes.

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500000 a 250000 años

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Sabana

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Sima de los Huesos, Sierra de Atapuerca, Burgos, España.

Yacimiento en galería; Pinilla del Valle (Madrid); Lezetxik, (Guipúzcoa); Tossal de la Font de Vilafamés (Castellón); Bolomor (Valencia); Cabeza Gordo (Valencia); Valdegoba (Burgos).

Cueva de Aragó, Francia.

Petralona, Grecia.

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Muchos autores consideran a H. rodhesiensis y H. heidelbergensis como una misma especie. Sin embargo, las especies del Pleistoceno medio africano (H. rodhesiensis) tienen una dirección evolutiva distinta y forman un grupo separado de la linea europea (H. heidelbergensis). La línea evolutiva africana tiene características que darán lugar al Homo sapiens (el H. rodhesiensis está asociado a una "tecnología sapiens").

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H. rodhesiensis presenta rasgos antiguos comunes con H. erectus, H. ergaster y H. antecessor.
Por otro lado, rasgos como cajas craneanas de contorno redondo y frente huida, baja y larga, junto con un aparato bucal macizo y prominente lo vinculan con H. heidelbergensis y H. neanderthalensis.
La gran capacidad craneana lo acerca a H. sapiens.

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Restos de cráneos, algunos muy completos.

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Capacidad craneana aproximadamente de 1300 cc.

Cráneo robusto

Torus supraorbital fuerte

Pliegue occipital saliente

Altura de aprox. 1,55 m; peso 55 kg.

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Cráneo de Broken Hill: Kabwe, Zambia, África.

Cráneo de Bodo: Etiopía, África. Asociado a herramientas.

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Cráneo de Broken Hill: 200.000 a 125.000 años.

Cráneo de Bodo: 600.000 a 400.000 años

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Homo heidelbergensis

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Ambiente árido (sabana).

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Homo naledi combina en su mano caracteres vinculados a hábitos trepadores y otros propios de la manipulación.

La anatomía del cráneo y la mandíbula, además de la de la extremidad posterios, indicativa de una locomoción bípeda avanzada, y la de la mano y su potencial manipulador relacionan a H. naledi directamente con Homo. Sin embargo, hay que señalar que no se conoce ninguna industria lítica asociada.

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La presencia de desgaste en el esmalte de los dientes sugiere que H. naledi comía alimentos duros, como nueces y tubérculos, mezclados con partículas de sedimento que ocasionaban esta abrasión.

Los rasgos primitivos observados en las extremidades superiores muestran una orientación más propicia para levantar los brazos. Además, la longitud y curvatura de las falanges se asocia a hábitos arborícoras. Por otro lado, el gran tamaño y anatomía del pulgar hablan de una clara capacidad para realizar la pinza de presición y de presión, asociado a la capacidad manipulativa.

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Desgaste en el esmalte de los dientes.

Tamaño cerebral de aprox. 465-560 cc, cae dentro del rango de los australopitecos.

Cuerpo pequeño, de entre 39-56 kg.

Anatomía de las piernas, el tobillo y el pie similar a la actual, pero la de la pelvis y la disposición de las costillas recuerda a A. afarensis.

Extremidades superiores conservan un número elevado de rasgos primitivos y otros derivados.

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Más de 1500 restos esqueléticos pertenecientes a 15 individuos.

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Cueva de Swartkrans (Rising Star), Sudáfrica, África.

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Aprox. 330.000 años
Métodos radiométricos.

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El pequeño volumen de cerebro de estos homininos junto con su baja estatura, además de la presencia de ciertas plesiomorfías, llevó a los paleoantropólogxs a creer que estas características se debían a diversas patologías. Sin embargo, esto puede no ser así y tratarse, en su lugar, del fenómeno de insularidad: la colonización de las islas puede ocasionar cambios en el tamaño del cuerpo de los animales.
Podría tratarse entonces de un enanismo insular, hipótesis que se refuerza también por la ausencia de grandes predadores y la escasez de recursos, condiciones que generaron una presión de selección hacia grandes modificaciones anatómicas.

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El hallazgo de herramientas líticas de una manufactura aparentemente avanzada junto a estos homininos de baja capacidad craneana relativa, implicó un gran debate con respecto al estudio de la evolución del cerebro y su relación con las capacidades culturales, junto con el estudio de la adaptabilidad del cuerpo bajo condiciones físicas diversas.

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Hominino de muy pequeña talla, estatura estimada 106 cm, con un peso entre lso 25 y 30 kg. Presentan 417 cc de capacidad craneana, similar a un chimpancé o australopiteco.

Anatomía interna del lóbulos frontal y temporal y el sulcus lunatus son similares a H. erectus.

Caninos primitivos y molares evolucionados.

Ausencia de mentón.

Marcado prognatismo.

Arquitectura del pie: longitud en relación con el fémur y la tibia es propia de los simios. Sin embargo, presenta el pulgar paralelo típico de los homininos.

Huesos de la muñeca primitivos.

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Ambiente similar a las sabanas, con praderas abiertas y tierras pantanosas próximas; fauna de caracter insular, con elefantes pigmeos y dragones de komodo gigantes.

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100 restos óseos craneales y poscraneales de unos 12 individuos.

Herramientas líticas de manufactura avanzada.

Fragmentos de mandíbula y algunos dientes.

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Cueva de Liang Bua y  Yacimiento de Matamengue, Isla de las Flores, Indonesia, Asia.

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Aprox. entre 100.000 y 60.000 años.

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Homo floresiensis

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Homo naledi

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Homo rhodesiensis

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La creación de útiles líticos ocasionó cambios a nivel metabólico, anatómico y conductual. El desarrollo de un cerebro de mayor tamaño implicó el consumo de alimentos ricos en proteínas y grasa animal, para cubrir el mayor gasto energético de este tejido; las herramientas líticas asistieron a este cambio en la dieta, posibilitando estos homininos la alimentación carnívora/omnívora. A su vez, se redujo el largo del intestino para incrementar la energía disponible. Un cerebro de mayor tamaño condujo a una mayor inteligencia y, por ende, a la posibilidad de desarrollar herramientas más complejas.

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H. erectus presenta una capacidad craneal de entre 900-1100 cc. Su neurocráneo es bajo o plano y presentan especializaciones en la base del cráneo.

H. georgicus presenta una capacidad craneal entre 600-800 cc.

H. antecessor presenta el canino y el tercer molar reducidos con respecto a los demás Homo. Su capacidad craneana es de aproximadamente 1000 cc, se modifica la estructura del neurocráneo, la reducción del aparato masticador modifica la cara.

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H. erectus: Java, Indonesia, Asia.

H. georgicus: Dmanisi, Georgia, Europa.

H. antecessor: yacimiento Gran Dolina, Sierra de Atapuerca, España, Europa.

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1,4 a 1 M.a.

Método de datación: técnicas radiométricas.

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Restos de cráneos, neurocráneo, fragmentos de mandíbulas, fémures, tibias, utensilios líticos, dientes.

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Existe evidencia de que estos homininos habitaban en ambientes boscosos; fueron desplazados por el avance de la sabana.

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El ambiente estaba entre una transición a la sabana. Hace 1,8 y 1,6 M.a. una crisis climática provocó la expansión de la sabana y otras zonas áridas, provocando la división de las primeras poblaciones de Homo.

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Cerebro de mayor tamaño que los homininos anteriores (660 cm3), requería un mayor gasto energético. Esto produjo el acortamiento de los intestinos y la adquisición de una dieta altamente energética, obtenida a partir de la ingesta regular de animales. La tecnología jugó un papel muy importante en este aspecto, ya que la ausencia de grandes caninos y la condición bípeda de Homo hacía difícil la competencia (predadores y carroñeros) sin el uso de artefactos.
Los animales no necesariamente eran cazados por Homo, sino que probablemente se tratara de una actividad de carroñeo.

Homo rudolfensis se distingue por la combinación única de un cerebro grande junto con un aparato masticador desarrollado similar al de los parántropos.
Homo habilis se caracteriza por presentar un cerebro algo mayor que el de los australopitecos y parántropos, pero menor que el de H. rudolfensis, junto con una arquitectura muy similar a Australopithecus. H. habilis se distingue por un menor desarrollo y longitud del aparato masticador, menor tamaño de las muelas y presencia de un toro supraorbital separado del resto del hueso frontal por un leve surco.
H. ergaster se distingue por un mayor tamaño cerebral, un toro supraorbital independizado del resto del hueso frontal por un surco bien marcado, el acortamiento del esqueleto facial y la reducción de los molares.

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Los primeros representantes del género Homo fueron los que realizaron los utensilios más antiguos. Estos homínidos son los primeros en presentar una capacidad manipuladora potencialmente apta para fabricar herramientas. Estas herramientas eran simples, consistiendo en cantos y rocas tallados sin una forma estandarizada. También se utilizaban rocas sin modificar a modo de martillos.
Paralelamente a la capacidad de elaborar instrumentos, aparecen modificaciones metabólicas, como la expansión de la capacidad cerebral y el consecuente desarrollo de la inteligencia operativa. Este desarrollo cerebral, junto con las alteraciones que sufre su aparato locomotor y manipulador, son las causas principales de la aparición de la tecnología lítica.
La tecnología jugó un papel muy importante en el cambio de nutrición.

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Homo erectus

Homo georgicus

Homo antecessor

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Los fósiles más antiguos hallados (2,5 M.a.) son un conjunto de dientes aislados y fragmentos mandibulares.

Un fragmento de hueso temporal.

Una mandíbula muy completa atribuida a Homo rudolfensis.

Un maxilar junto a utensilios de piedra.

Instrumentos líticos: Olduvayenses.

Un esqueleto casi completo de H. ergaster.

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Los primeros fósiles del género H. habilis se encontraron en los yacimientos del valle del Río Omo, Etiopía, África.
También se registraron hallazgos en el yacimiento de la región de Hadar, Gona, y en la orilla occidental del Lago Malawi, África.
En el lago Turkana se encontraron restos de los tres homininos, y en el yacimiento de Koobi Fora se hallaron restos de H. ergaster.

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2,5 a 1,4  M.a .

Métodos de datación: técnicas radiométricas.

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Homo habilis

Homo rudolfensis

Homo ergaster

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Homo

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Paranthropus es especialista: presenta un gran aparato masticador, con gran desarrolo de los músculos masticatorios. Esto se interpreta como una compleja especialización en su dieta, y es más marcado en P. boisei, está en menor medida en P. robustus y solo aparece esbozada en P. aethiopicus.
La mandíbula de un Parántropo es muy fácil de distinguir de la de otros hominina, por ser muy ancha en relación a la longitud, lo cual los hace muy hábiles para realizar movimientos circulares con la mandíbula, para moler alimento duro.

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Similares en altura, peso y proporciones al género Australopithecus.
Molares con capa de esmalte bastante gruesa, característica ligada a una dieta con intenso desgaste de los molares (ya sea por alimentos duros o prolongada masticación). La superficie de los dientes dedicada a triturar el alimento es muy grand en relación al peso corporal; la zona de masticación está extendida hasta los premolares.
El hueso maxilar está en posición más retrasada bajo el cráneo con respecto a otros antropomorfos y australopitecos.
Los arcos cigomáticos están muy curvados hacia afuera, relativo a los grandes y fuertes músuclos masticatorios.
Las mandíbulas son en general muy robustas.

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El hallazgo de un cráneo de P. boisei representa un estado evolutivo intermedio entre esta especie y A. afarensis. Además, la altura, peso y proporciones entre P. boisei y los Australopithecus eran iguales. Gracias a estas características es posible inferir que son bípedos.
Paranthropus y Homo convivieron durante cerca de 1,5 M.a.

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P. aethiopicus: restos craneales y mandibulares.

P. robustus: una mandíbula.

P. boisei: cráneos, uno de ellos juvenil y casi completo, una mandíbula y piezas dentales.

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El ambiente se encontraba en transición a la sabana, debido a las marcadas oscilaciones climáticas asociadas a la extensión de los mantos de hielo en el hemisferio norte.

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Yacimiento de Kromdraai, Sudáfrica, África; yacimiento del curso bajo del río Omo, Etiopía, África.

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Entre 2,8 y 1 M.a.

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P. aethiopicus

P. boisei

P. robustus

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El ambiente en que habitaba el género Australopithecus era forestal, un intermedio entre una selva húmeda y estepa árida.

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La dentición con esmalte más grueso es una característica común al género e indica un cambio en el tipo de alimentación y nicho ecológico, debido a la incorporación a su dieta de alimentos más duros.
El hallazgo de un especimen muy completo de A. afarensis, llamado "Lucy", permitió estimar la altura de un individuo femenino, de alrededor de 1m; los machos medirían alredor de 1,50 m.
El esqueleto conserva algunas adaptaciones a la braquiación, como los brazos relativamente más largos y las piernas cortas. Sin embargo, la anatomía de la extremidad inferior indica un tipo de locomoción bípeda.
En A. garhi, el fémur alargado con respecto al miembro anterior se acerca a las características de Homo sapiens.  Junto a restos de A. garhi se hallaron varios huesos que presentan evidencias de descuartizamiento y fracturación para su consumo, aunque no se sabe realmente si fueron realizados por los Australopithecus.

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A. anamensis: la morfología dental es muy similar a A. afarensis, pero la forma de la sínfisis y la arcada dental, con las series molares paralelas (dentición en forma de "U") indican características más primitivas y similares a la de los chimpancés.

A. afarensis presenta un marcado dimorfismo sexual, con los machos de mayor tamaño. Tenían un cerebro pequeño, entre 400 a 500 cm3. El hueso coxal es corto y está orientado lateralmente; la rodilla es muy similar a la de los humanos.

A. africanus: capacidad craneana de 500 cm3; caninos pequeños e incisivos similares a Homo; dimorfismo sexual marcado.

A. garhi: capacidad craneana 450 cm3; molares y premolares de mayor tamaño que el resto de Australopithecus; fémur alargado y antebrazo más corto, pero aún alargado con respecto al húmero.

A. bahrelgazhali: leves diferencias con A. afarensis en cuanto a la morfología dental.

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A. anamensis: Se han hallado unos 60 fósiles de, que incluyen un fragmento distal de un húmero derecho.

A. afarensis: más de doscientos fósiles pertenecientes a alrededor de 13 individuos.

A. africanus: restos de cráneos, entre ellos un cráneo infantil.

A. garhi: restos de cráneo y esqueleto poscraneal.

A. bahrelgazhali: fragmento anterior de mandíbula con 7 dientes.

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A. anamensis: Yacimientos de Kanapoi y Allia Bay, Lago Turkana, Kenia, África.

A. afarensis: región de Hadar, Etiopía, África; Laetoli, Tanzania, África.

A. africanus: yacimientos de Sterkfontein y Makapansgat, Taung, Sudáfrica, África.

A. garhi: Península de Bouri, Middle Awash, Etiopía, África.

A. bahrelagazhali: región de Koro-Toro, Chad, África.

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Entre 4 a 2 millones de años.

Métodos de datación: bioestratigráficos y radiométricos.

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Todos los Australopithecus comparten la morfología dental característica de los homininos, así como la locomoción bípeda, por lo que pueden ubicarse sin lugar a dudas como los primeros homininos estrictos.
El hallazgo de ejemplares en un lugar a 2500 km del Rift podría sugerir una expansión territorial muy temprana de los hominina, lo cual descartaría la hipótesis "East side story".

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A. anamensis

A. afarensis

A. africanus

A. garhi

A. bahrelghazali

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Paranthropus

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Australopithecus

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La posesión de molares con esmalte fino y caninos incisiviformes sugieren una dieta de tipo frugívora, un alimento que abunda en los ambientes forestales. Las similitudes con Homo podrían indicar bipedismo.

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Los caninos de mayor tamaño sugieren una dieta omnívora. El esqueleto, sugiere una locomoción bípeda pero retiene adaptaciones trepadoras.

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Los caninos de tamaño reducido sugieren una dieta herbívora/frugívora.

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Es uno de los tres candidatos para antepasado de los hominina; por las características del fémur se sugiere bipedismo pero su canino es semejante al de la hembra de chimpacé y además, los huesos del brazo y de los dedos retienen adaptaciones trepadoras.

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Ambiente forestal (reconstruido a partir de la fauna asociada a los fósiles).

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Gracias a la morfología dental es el mejor candidato a antepasado de los hominina.

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Ambiente forestal (reconstruido a partir de la fauna asociada a los fósiles).

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Estatura no mayor a 140 cm. Esqueleto poscraneal con morfología similar a Homo. Los dedos de las extremidades inferiores mantienen la forma de las estructuras de los trepadores. Canino más grande que otros homininos. Fémur muy similar al de los humanos, sugiere locomoción bípeda.

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Canino reducido e incisiviforme. Esmalte de los molares fino. Falange de pie con ornamentación en la articulación proximal similar a la de los humanos (sugiere locomoción bípeda, aunque no es una prueba contundente).
Bajo dimorfismo sexual y altura no superior a 120 cm.

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Noventa restos craneales y poscraneales.

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Aramis, Middle Awash, Etiopía, África

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4,4 M.a.

Método de datación: radiométricos y fósiles guía.

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Ardipithecus ramidus

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Ardipithecus

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Tipo de hallazgo (tecnología, evidencias de comportamiento, simbolismos)

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Tipo de hallazgo (evidencia paleo antropológica)

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Tipo de hallazgo (evidencia paleo antropológica)

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Caracterización del ambiente, geología, clima y su influencia en la evolución homínida

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Caracterización del ambiente, geología, clima y su influencia en la evolución homínida

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Ubicación geográfica (región, continente, países y yacimientos)

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Ubicación geográfica (región, continente, países y yacimientos)

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Sahelanthropus

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Orrorin

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Sahelanthropus tchadensis