# data[].attributes.body
Na webových stránkách pacientské organizace najdete aktuality ze světa léčby a výzkumu SMA, informace o léčivech a léčbě, kontakty na neuromuskulární centra a rehabilitační zařízení, fotogalerii, kalendář akcí a samozřejmě důležité kontakty na pacientskou organizaci.

# data[].attributes.attachment_link.title
SMÁci, z. s. - pacientská organizace SMA - Úvodní strana

# data[].attributes.body
Máme veřejnou stránku na Facebooku. Tady najdete aktuality z pacientské organizace, ale také z celé oblasti zdravotnictví, péče o osoby s postižením a informace o všem, co by Vás mohlo zajímat.
Jako členové pacientské organizace se také můžete připojit ke skupině Smáci si povídají a pomáhají, kde můžete sdílet Vaše zkušenosti a získávat informace od ostatních.
Na webu také naleznete členskou sekci s bazarem a mapou, na které můžete najít ostatní pacienty a spojit se s nimi.

# data[].attributes.attachment_link.description
SMÁci - Pacientská organizace SMA. 1.3K likes. Informace pro rodiny s dětmi se spinální muskulární (svalovou) atrofií, adolescenty s SMA a dospělé.

# data[].attributes.body
Na našem webu najdete také sekci pacientských příběhů.

Rádi tu zveřejníme i ten Váš. Psát můžete o tom, jak jste se o Vašem onemocnění dozvěděli, co jste po zjištění diagnózy prožili i jaký je Váš současný život s SMA.

Nezapomeňte také přidat několik fotografií a číslo transparentního účtu nebo jinou možnost podpory, kterou máte zřízenou.

Příběhy a fotografie můžete posílat na email barbora.stolinova@smaci.cz.

# data[].attributes.body
Helena Kočová pro SMÁky provozuje telefonickou linku pro krizovou intervenci. Na příjmu je každý den od 8 do 20 hodin a telefonní číslo je  604 330 489 .
Obracejte se na tuto linku prosím pouze v akutních případech, pro dotazy a připomínky můžete využívat email info@smaci.cz.

# data[].attributes.body
Umíte něco speciálního, čím byste mohli SMÁkům pomoci? Máte nějaký důležitý kontakt nebo informaci? Neváhejte se s námi podělit na emailu info@smaci.cz.

Pokud chcete SMÁkům přispět na jejich činnost, můžete tak učinit na transparentní účet veřejné sbírky 2601888032/2010.

# data[].attributes.body
Také na portálu Darujme nám můžete pomoci. Především na pořádání psychorehabilitačních pobytů pro děti s SMA a dalšími neuromuskulárními chorobami.

# data[].attributes.attachment_link.description
Pacientská organizace SMÁci, z. s. vznikla na počátku roku 2017 s cílem hájit zájmy pacientů se spinální muskulární atrofií a jejich rodin. SMÁci prosazují, podporují a hájí zájmy pacientů se SMA, osob blízkých pacientů se SMA a ostatních osob o tyto pacienty pečujících.

# data[].attributes.body
Jsme členy Pacientského Hubu a díky tomu se i vy můžete registrovat a účastnit se vzdělávacích akcí a seminářů.

# data[].attributes.body
Další sekcí na webu jsou pacientské tipy.

Pokud máte nějakou vychytávku nebo nápad, který Vám usnadňuje život s SMA, neváhejte se podělit s ostatními.

Popis, fotky, videa nebo odkazy můžete posílat na email barbora.stolinova@smaci.cz nebo do zpráv na Facebooku. Posílat můžete jakýkoliv formát, Váš příspěvek před přidáním na web upravíme.

# data[].attributes.attachment_link.title
SMÁci, z. s. - pacientská organizace SMA - Tipy od pacientů

# data[].attributes.attachment_link.description
Kompenzační pomůcky v péči o pacienty se spinální svalovou atrofií - SMA

# data[].attributes.body
Nákupem na GIVTu nám můžete darovat málou částku z Vašeho nákupu na více než 1700 eshopech. Taková pomoc Vás nestojí ani korunu navíc.
Klikněte a pomáhejte!

# data[].attributes.body
Máme profil na dobročinném portálu Donio. Našim pacientům tak můžete přímo přispět na jejich potřeby. Děkujeme.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Pacientská organizace SMÁci, z.s. vznikla na počátku roku 2017 s cílem hájit zájmy pacientů se spinální muskulární atrofií a jejich rodin. V tu dobu nebyla v České republice dostupná žádná léčba. Díky úsilí (nejen) pacientské organizace jsou v současnosti v České republice tři typy léčby SMA a další jsou ve vývoji. Kromě poskytování informací o léčbě a péči prostřednictvím našich webových stránek se snažíme propojovat pacienty a jejich pečující prostřednictvím sociálních sítí, podporujeme sdílení informací vedoucí ke zlepšení kvality života s SMA. Každoročně také pořádáme dětské letní psychorehabilitační pobyty. V současné době máme téměř 200 členů z nichž polovina jsou pacienti s SMA, ostatní jsou zákonní zástupci, pečující osoby či další zájemci o problematiku.

# data[].attributes.attachment_link.description
Pacientská organizace SMÁci, z.s. vznikla na počátku roku 2017 s cílem hájit zájmy pacientů se spinální muskulární atrofií a jejich rodin. V tu dobu nebyla v České republice dostupná žádná léčba. Díky úsilí (nejen) pacientské organizace jsou v současnosti v České republice tři typy léčby SMA a další jsou ve vývoji.