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BACILOS VIVOS ATENUADOS DE M. BOVIS vs Tuberculosis miliar y meníngea. 

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BACILOS VIVOS ATENUADOS DE M. BOVIS vs Tuberculosis miliar y meníngea. 

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APLICACIÓN: Al nacer
0.1 ml intradérmica, en la región deltoidea del brazo derecho.

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Absceso local, adenopatía regional, cicatriz queloide, anafilaxia.

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Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, síndrome febril, inmunodepresión por enfermedad o por tratamiento excepto infección por VIH en estado asintomático. RN <2kg

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APLICACIÓN: al nacimiento, 2 y 6 meses.
Dosis: 0.5 ml IM. En niños menores de 18 meses en el tercio medio de la región anterolateral externa del muslo y en mayores en deltoides.

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Fiebre, cefalea, mareos, náuseas, vómito y mialgia.

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Temperatura mayor a 38.5°C, hipersensibilidad conocida al Timerosal.

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VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TETÁNICO ADSORBIDOS CON VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE H. INFLUENZAE TIPO B.

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VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TETÁNICO ADSORBIDOS CON VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE H. INFLUENZAE TIPO B.

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APLICACIÓN: a los 2, 4 y 6 meses, refuerzo a los 18 meses.
Dosis: 0.5 ml IM

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Reacciones locales como dolor, eritema o induración en el punto de inyección, fiebre, irritabilidad, somnolencia, llanto inconsolable.

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Personas con inmunodeficiencia, padecimientos agudos febriles, enfermedad que involucre daño cerebral, cuadros convulsivos,

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APLICACIÓN: A los 2, 4 y 6 meses.
Dosis:  0.5 ml VO

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Fiebre alta, falta de apetito, irritabilidad y tos.

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Sujetos con antecedente de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier malformación congénita no corregida.
Fiebre mayor de 39.5°C, diarrea, vómito.

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VACUNA CONJUGADA A PROTEÍNA TRANSPORTADORA (VARIANTE NO TÓXICA DE LA TÓXINA DIFTÉRICA)13 VALENTE

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VACUNA CONJUGADA A PROTEÍNA TRANSPORTADORA (VARIANTE NO TÓXICA DE LA TÓXINA DIFTÉRICA)13 VALENTE

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APLICACIÓN: 42, 4 y 12 meses.
Dosis: 0.5 ml IM

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Eritema, induración y dolor en el sitio de aplicación, fiebre, irritabilidad.

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38.5°C

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VIRUS INACTIVADOS OBTENIDOS A PARTIR DE CULTIVOS DE HUEVO vs H1N1, H3N2, B VICTORIA.

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VIRUS INACTIVADOS OBTENIDOS A PARTIR DE CULTIVOS DE HUEVO vs H1N1, H3N2, B VICTORIA.

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APLICACIÓN: a los 6 y 7 meses, anual hasta los 34 5 meses.
Dosis: 0.5 m IM

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Dolor, eritema e induración en el sitio de aplicación, fiebre, mialgias, astenia de corta duración.

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Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, menores de 6 meses reacciones graves a dosis previas, alergia al huevo

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VIRUS VIVOS ATENUADOS DE SARAMPIÓN, RUBEOLA Y PAROTIDITIS.

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VIRUS VIVOS ATENUADOS DE SARAMPIÓN, RUBEOLA Y PAROTIDITIS.

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APLICACIÓN: Al año y refuerzo a los 6 años.
Dosis: 0.5 ml

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Dolor y eritema en el sitio de inyección, fiebre de corta duración y rash ligero.

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Antecedente de reacción anafiláctica a proteína de huevo, o a la neomicina, antecedente de transfusión sanguínea de gammaglobulina en los tres meses previos a la vacunación, personas inmunocomprometidas.

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CONTIENE TOXOIDES DIFTÉRICO, TENTÁNICO, ASÍ COMO FRAGMENTOS DE PROTEÍNA DE LA BACTERIA BORDETELLA PERTUSSIS

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CONTIENE TOXOIDES DIFTÉRICO, TENTÁNICO, ASÍ COMO FRAGMENTOS DE PROTEÍNA DE LA BACTERIA BORDETELLA PERTUSSIS

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Aplicación: 4 años

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Dolor y enrojecimiento en sitio de aplicación, malestar, irritabilidad, fiebre.

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Mayores de cinco años, enfermedad grave con fiebre, se requiere evaluación detallada sobre beneficio en niños con enfermedad neurológica subyacente como trastorno neurológico progresivo, antecedente de crisis convulsivas.

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VACUNA DE VIRUS VIVOS ATENUADOS CONTRA TIPO I y II

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VACUNA DE VIRUS VIVOS ATENUADOS CONTRA TIPO I y II

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Aplicación: adicionales en campañas, siempre que se haya administrado por lo menos dos dosis de vacuna Pentavalente Acelular.
Dosis: dos gotas.

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Ninguno de importancia

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Menores de edad con procesos febriles de más de 38.5°C, con enfermedad grave, inmunodeficiencias primarias, en tratamientos con corticoesteroides y otros inmunosupresores o medicamentos citotóxicos.

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VACUNA ELABORADA CON VIRUS-LIKE PARTICLES (VLP) DE FRAGMENTO LI DE LA CÁPSULA DEL VPH, INMUNOGÉNICO, NO ONCOGÉNICO.(CERVIVAX 16, 18), GARDASIL 4 (16, 18, 6 11), GARDASIL 9 (6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58)

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VACUNA ELABORADA CON VIRUS-LIKE PARTICLES (VLP) DE FRAGMENTO LI DE LA CÁPSULA DEL VPH, INMUNOGÉNICO, NO ONCOGÉNICO.(CERVIVAX 16, 18), GARDASIL 4 (16, 18, 6 11), GARDASIL 9 (6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58)

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Aplicación: 2 dosis a niñas entre 11- 12 años (antes del inicio de vida sexual)

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´Protección frente a infección persistente por VPH, protección frente a verrugas genitales, protección frente a CaCu

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Control y seguimiento de la nutrición, el crecimiento y desarrollo de la niña y del niño menor de 5 años. México: Secreteraía de Salud; 2 de diciembre de 2015