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Sintomas Motores

Os sintomas físicos podem, inicialmente, consistir de inquietação, contrações musculares ou agitação excessiva. A escrita pode mudar e “caretas” podem aparecer. As habilidades do dia-a-dia envolvendo coordenação e concentração, tal como dirigir, tornam-se mais difíceis. Esses sintomas iniciais evoluem gradualmente para movimentos involuntários (coréia) mais marcados da cabeça, tronco e membros – que frequentemente levam a problemas para andar e manter o equilíbrio. A fala e a deglutição podem ficar prejudicadas. Os movimentos em geral tendem a aumentar durante esforço voluntário, stress ou excitação, e diminuir durante o descanso e o sono.
Referência:

DOENÇA de Huntington. [S. l.]. Disponível em: http://www.portalsaofrancisco.com.br/saude/doenca-de-huntington#:~:text=A%20doen%C3%A7a%20de%20Huntington%C3%A9%20um%20dist%C3%BArbio%20heredit%C3%A1rio%20e,manifestam%20por%20contra%C3%A7%C3%B5es%20musculares%20irregulares%2C%20espont%C3%A2neas%20e%20transit%C3%B3rias. Acesso em: 13 out. 2020.

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Sintomas Cognitivos / Intelectuais

Mudanças intelectuais leves frequentemente são os primeiros sinais de perturbação cognitiva. Elas podem envolver habilidade reduzida para organizar assuntos de rotina, ou para lidar efetivamente com situações novas. A memória também pode ser alterada de alguma maneira. As tarefas de trabalho tornam-se mais difíceis.
Referência:

DOENÇA de Huntington. [S. l.]. Disponível em: http://www.portalsaofrancisco.com.br/saude/doenca-de-huntington#:~:text=A%20doen%C3%A7a%20de%20Huntington%C3%A9%20um%20dist%C3%BArbio%20heredit%C3%A1rio%20e,manifestam%20por%20contra%C3%A7%C3%B5es%20musculares%20irregulares%2C%20espont%C3%A2neas%20e%20transit%C3%B3rias. Acesso em: 13 out. 2020.

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Sintomas Emocionais / Comportamentais

Depressão, irritabilidade, ansiedade e apatia são frequentemente encontrados na DH. Algumas pessoas podem ficar em depressão por um período de meses ou mesmo anos antes que isto seja reconhecido como um sintoma inicial da DH. Mudanças comportamentais podem incluir explosões agressivas, impulsividade, mudança de humor e afastamento social. Frequentemente, traços de personalidade existentes serão exacerbados pela DH, por exemplo, uma pessoa que tinha tendência a ser irritável, irá se tornar ainda mais irritável. Psicose esquizofreniforme e outros problemas psiquiátricos sérios são incomuns, mas também podem ocorrer na DH.
Referência:

DOENÇA de Huntington. [S. l.]. Disponível em: http://www.portalsaofrancisco.com.br/saude/doenca-de-huntington#:~:text=A%20doen%C3%A7a%20de%20Huntington%C3%A9%20um%20dist%C3%BArbio%20heredit%C3%A1rio%20e,manifestam%20por%20contra%C3%A7%C3%B5es%20musculares%20irregulares%2C%20espont%C3%A2neas%20e%20transit%C3%B3rias. Acesso em: 13 out. 2020.

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Os sintomas da DH variam amplamente de pessoa para pessoa, mesmo dentro da mesma família. Para alguns, os movimentos involuntários podem ser proeminentes mesmo nos estágios iniciais. Para outros, eles podem ser menos evidentes e sintomas emocionais e comportamentais podem ser mais óbvios.

Referência:

DOENÇA de Huntington. [S. l.]. Disponível em: http://www.portalsaofrancisco.com.br/saude/doenca-de-huntington#:~:text=A%20doen%C3%A7a%20de%20Huntington%C3%A9%20um%20dist%C3%BArbio%20heredit%C3%A1rio%20e,manifestam%20por%20contra%C3%A7%C3%B5es%20musculares%20irregulares%2C%20espont%C3%A2neas%20e%20transit%C3%B3rias. Acesso em: 13 out. 2020.

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Conceito Máximo no MEC em diversos cursos. Graduação tradicional, graduação de curta duração, pós-graduação, cursos de extensão, congressos e eventos em geral. Recife, João Pessoa, Campina Grande, Salvador, Lauro de Freitas, Maceio, Natal, Fortaleza, Belem, Terezina, Sao Luis, Parnaiba, Aracaju, Petrolina, Feira de Santana,.

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O que desencadeou o câncer foi o hábito, e não uma predisposição, o psicólogo deve trabalhar com o comportamento, para que o indivíduo consuma menos cigarros. Também é importante para a compreensão dos conflitos psico-emocionais de familiares do paciente.
“Acredita-se ser necessário a execução de um processo assistencial, com entrevistas e sessões terapêuticas, para tratar toda a problemática associada à ansiedade, culpa, depressão, fantasias e outras manifestações mórbidas do psiquismo do paciente e de seus familiares.
https://www.passeidireto.com/arquivo/44290449/trabalho-neurofisiologia-doenca-de-huntington
Acesso em: 13 out. 2020.

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Associação Nacional de apoio ao portador

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Associação Nacional de apoio ao portador

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ABH

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Aqui temos uma figura na esquerda mostrando um cérebro em perspectiva normais, e a direita com o DH.
Fonte: https://www.infoescola.com/doencas/doenca-de-huntington/

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Psicoterapia
Pode ajudar a pessoa com Huntington a gerenciar problemas comportamentais e facilitar a comunicação efetiva entre os membros da família.

Terapia de fala
A doença de Huntington prejudica o controle sobre os músculos da boca e da garganta. Um fonoaudiólogo pode ajudar o paciente a falar claramente nos estágios posteriores da doença. O terapeuta usará ferramentas de comunicação, como placas de alfabeto, quadros de figuras e outros dispositivos eletrônicos para orientar o paciente. Fonoaudiólogos também podem enfrentar desafios com músculos usados ​​em comer ou engolir.

Terapia ocupacional
Um terapeuta ocupacional pode ajudar com dispositivos auxiliares que melhorem as habilidades funcionais – por exemplo, usando corrimãos em casa ou utensílios especiais para comer e beber.
Referência:

O QUE é doença de Huntington. [S. l.], 15 out. 2018. Disponível em: https://www.dicasecuriosidades.net/2018/10/o-que-e-doenca-de-huntington.html. Acesso em: 13 out. 2020.

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Como DH é uma doença degenerativa no cérebro, atinge as capacidades:

Motoras

Cognitivas (pensamento, julgamento, memória)

Psiquiátricas (humor, equilíbrio emocional, dentre outras)

Referência:

O QUE é a Doença de Huntington. [S. l.], 2019. Disponível em: https://abh.org.br/o-que-e-doenca-de-huntington/. Acesso em: 13 out. 2020.

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A doença de huntington é uma doença genética mas não é uma doença causada pela alteração dos números de cromossomos (como síndrome de turner, down klinefelter) então o cariótipo de alguém que tem a doença é normal. Nada pode ser visto sobre essa doença num cariotipo.
Referência:

PRECISO de um cariotipo da síndrome de huntington?. [S. l.], 1 ago. 2012. Disponível em: https://br.answers.yahoo.com/question/index?qid=20120921154525AAATZo2&guccounter=1&guce_referrer=aHR0cHM6Ly93d3cuYmluZy5jb20v&guce_referrer_sig=AQAAAJBgUpFBndm-o58kbKFZz-OqRA4XuPQ5NNgKeeYilg8PkslefK2d-zkczSMapsNRi44kMXVaJ9V3p9xwMJ9kWlUSpWhdZV0u2mCUimcethchFI_EGt7dAmn9URtHMXBnpySdi3eWncd9UWwtDQ99q7J3oSc6dVpV4H2zM4TsvdZB#:~:text=A%20doen%C3%A7a%20de%20huntington%20%C3%A9%20uma%20doen%C3%A7a%20genetica,pode%20ser%20visto%20sobre%20essa%20doen%C3%A7a%20num%20cariotipo. Acesso em: 13 out. 2020.

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Doença de Huntington - Quais as causas e sintomas?

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O exame neurológico e a história clínica sugerem o diagnóstico de doença de Huntington. Exames de imagem e testes genéticos confirmam o diagnóstico. Exames laboratoriais. Exames moleculares genéticos. Os exames moleculares genéticos determinam a presença de um alelo causador da doença de Huntington.
Referência:

DOENÇA de Huntington. [S. l.], 30 out. 2019. Disponível em: https://labtestsonline.org.br/conditions/doenca-de-huntington#:~:text=O%20exame%20neurol%C3%B3gico%20e%20a%20hist%C3%B3ria%20cl%C3%ADnica%20sugerem,de%20um%20alelo%20causador%20da%20doen%C3%A7a%20de%20Huntington. Acesso em: 13 out. 2020.

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Esse Padlet foi formado para apresentar e explicar a doença de Huntigton, sendo os componentes do grupo, os alunos de psicologia, da UNINASSAU.

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Não existem estatísticas oficiais no Brasil, mas estima-se que sejam de 13.000 a 19.000 portadores do gene e de 65.000 a 95.000 pessoas em risco (seus descendentes).
Nos EUA por exemplo, aproximadamente 30.000 pessoas tem DH e outras 150.000 são consideradas em risco. A DH é menos comum em países asiáticos e africanos, onde a sua frequência foi estimada em 1 em cada 1.000.000 de pessoas. Contudo, estudos detalhados ainda não foram conduzidos nestes países, com exceção do Japão, onde se sabe que existem menos casos de DH do que na Europa.
Referência:

PERGUNTAS Frequentes. [S. l.], 2019. Disponível em: https://abh.org.br/perguntas-frequentes/. Acesso em: 13 out. 2020.

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Doença de Huntington (DH), também conhecida como Coreia de Huntington.
Referência:

O QUE é a Doença de Huntington. [S. l.], 2019. Disponível em: https://abh.org.br/o-que-e-doenca-de-huntington/. Acesso em: 13 out. 2020.

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Características do portador da síndrome 

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Características do portador da síndrome 

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1. Corporal: A principal característica é a coréia, movimentos involuntários que se manifestam por contrações musculares irregulares, espontâneas e transitórias.
Músculos: anormalidade ao caminhar, aumento da atividade muscular, movimentos involuntários, problemas de coordenação, espasmos musculares ou perda de massa muscular
Cognição: amnésia, confusão mental, delírio, falta de concentração, lentidão durante atividades ou dificuldade em pensar e compreender
comportamento: comportamento compulsivo, inquietação, irritabilidade ou falta de moderação
Sintomas psicológicos: alucinação, delírio, depressão ou paranoia
Humor: ansiedade, apatia ou mudanças de humor
Também é comum: contorção involuntária, dificuldade em falar, perda de memória, perda de peso ou tremor.
Referência:

DOENÇA de Huntington. [S. l.], 17 nov. 2017. Disponível em: https://muitossomosraros.com.br/doencas-raras/geneticas/deficiencia-intelectual/doenca-de-huntington/. Acesso em: 13 out. 2020.