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Integrantes:

Hipatl Martínez Ricardo

García Torres Guadalupe Natalia

Vazquez Cuacuas Mariana

Villanueva Morán Karla Vanesa

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se ha referido en reinos de los líquenes, hongos y protista, tiene una alimentación  móvil externa ventral.
Ediacaran: se basa en comparación de organismos fósiles con partes o ejes de animales modernos
Gehling y Narbonne: utilizan módulo para referirse a una característica de función y origen desconocido. al eje anterior o posterior bilateral se define como espalda, lo cual se expande durante toda su vida basado en evidencia de la traza fósil (Gehling, 2005)..

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Growth mode: Dickinsonia costata, en tamaños de 12 a 74 módulos de tamaño, crece mediante la adición de nuevos módulos y de expansión continua de los preexistentes, los adhiere y cambia de edad con la expansión, crecen mediante la adición de módulos más grandes, los taxones se consideran de forma independiente

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Su nombre proviene del latín y significa "Placa con pelos que se adhiere", es un organismo descubierto en 1883, formado por un solo tejido (piel), sin órganos ni sistema nervioso.

Su secuencia genómica ha demostrado que es una especie con estructura genética relacionada aparentemente con los humanos y otros eumetazoos, por ello se cree que evolucionaron a partir de animales más complejos hasta su forma actual.

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Dickinsonia no puede ser un hongo, alga, liquen o esponja debido a que estos son inmóviles.

Algunos registros fósiles sugieren que es un organismo con movimiento en piso firme y se detiene intermitentemente para alimentarse usando un lenguado digestivo.

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Similitudes entre Dickinsonia y Placozoans: Diferencias de tamaño. 

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Similitudes entre Dickinsonia y Placozoans: Diferencias de tamaño. 

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Dickinsonia

Parece alimentarse de manera similar a un hongo, sin embargo Dickinsonia puede moverse.

Placozoos

Móviles por desplazamiento ciliar y se alimentan mediante digestión externa ventral.

Es 500 veces más pequeño que Dickinsonia, midiendo entre 2 y 3 mm de diámetro.

Se encuentran en mares tropicales de todo el mundo.

No posee un eje de simetría determinado.

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Una diferencia entre placozoos y dickinsoniids es que el primero sólo se diferencia a lo largo de un plano perpendiculardicular en el sedimento, mientras que los últimos tienen clásicamente una simetría bilateral, lo que podría dar a entender que los placozoos son organismos más antiguos, sin embargo, algunos estudios moleculares (como el de la simetría en Nematostella) han reportado que no necesariamente la falta de simetría en placozoos implica una ancestría mayor y quizás pudieron evolucionar de un organismo con simetría que difiere.

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La posición filogenetica del placozoa y posibles colocaciones de Dickinsonia

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La posición filogenetica del placozoa y posibles colocaciones de Dickinsonia

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Estudios moleculares colocan a los placozoos por encima de esponjas y como grupo hermano de los eumetazoos, coincidiendo en genes codificadores de proteínas. Por su parte, Dickinsonia carece de caracteres compartidos con placozoos y podría ser considerado con más parsimonia si se coloca como "grupo madre" para el clado placozoa+eumetazoa y el epitelio digestivo ventral se coloca como un carácter plesiomórfico

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La evolución de los modos de alimentación Metazoana

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La evolución de los modos de alimentación Metazoana

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El modo de alimentación móvil de los placozoos, la digestión externa con suela ventral, es una de las tres estrategias generales de alimentación utilizadas por los animales, junto con la macrofagia (eumetazoos) y la microfagia (esponjas). La gran mayoría de los animales (desde medusas hasta humanos) pertenecen a los Eumetazoa y se alimentan primitivamente con un intestino (macrofagia). El origen del intestino puede representar la innovación más importante en la historia de los metazoos.

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Relaciones filogenéticas de metazoos basales

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Relaciones filogenéticas de metazoos basales

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Relaciones filogenéticas entre esponjas, placozoos y eumetazoos, con los modos de alimentación.

La parafilia de las esponjas (nodo 3) es una cuestión sin resolver y marcada con un signo de interrogación.

En el nodo 5, el último ancestro común de los eumetazoos se alimentaba macrófagamente con un intestino. Además de la monofilia de Eumetazoa, esto está respaldado por estudios de expresión génica que demuestran que el endodermo es homólogo entre cnidarios y bilaterales.

En el nodo 4, correspondiente al último ancestro común del clado Placozoa-Eumetazoa, el modo de alimentación no está restringido por la topología filogenética. Existen tres posibilidades, cada una igualmente parsimoniosa y que requieren dos transiciones separadas en el modo de alimentación:

1. El antepasado en el nodo 4 todavía se alimenta con un WCS (canal de agua), o al menos de forma microfágica, y no hay homología entre la superficie de alimentación ventral de los placozoos y el intestino de los eumetazoos.

2. El antepasado en el nodo 4 se alimentó con digestión externa a través de una suela ventral como los placozoos modernos, y que el intestino fue una innovación a lo largo del linaje del tallo de eumetazoos.

3.  El antepasado del nodo 4 se alimentó macrófagamente utilizando un intestino, que se perdió en el linaje del tallo que condujo al grupo de corona Placozoa.

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El taxon Dickinsonia puede aparecer como un grupo madre o en un linaje extinto por encima de las esponjas, su existencia y alimentación similar a placozoos demuestra el origen de los distintos modos de alimentación ediacara en el neoproterozoico.  Además, los resultados filogenéticos señalan que el último antepasado en común entre los animales se tuvo que alimentar de forma micrófaga.