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PROFESSORA: Aline Felix
ALUNOS: André Kenzo e Nikollas Eduardy
TURMA: 1ro Ano do Ensino Medio

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Os cromossomos são longas sequências de DNA que contêm diversos genes e outras sequências de nucleotídeos. Em organismos eucariontes, os cromossomos são estruturas lineares de DNA dupla fita, altamente enovelado, normalmente encontradas no núcleo das células, podendo também estar associadas com proteínas e RNA.

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A classificação dos cromossomos ocorre conforme a posição dos centrômeros.

Metacêntrico: Centrômero em posição mediana. Os dois braços possuem o mesmo tamanho.

Acrocêntrico: Centrômero próximo de um dos extremos do cromossomo. Um dos braços fica grande e o outro menor.

Telocêntrico: Centrômero em uma das extremidades. O cromossomo apresenta um único braço;

Submetacêntrico: Centrômero pouco deslocado da região mediana. Os braços ficam em tamanhos desiguais.

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Os Cromossomos homólogos são aqueles que fazem par com outros cromossomos. Uma pessoa possui 46 cromossomos no total: 23 de origem paterna e 23 de origem materna. Lado a lado, esses cromossomos formam 22 pares, ou seja, 44 cromossomos homólogos.

Os 2 cromossomos que restam para completar os 46 cromossomos de uma pessoa são cromossomos sexuais (X e Y), sendo aqueles que determinam as características de cada sexo.

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Células haploides e células diploides são dois tipos de células encontradas no corpo. Sua maior diferença está relacionada ao número de cromossomos que cada célula contém: Enquanto as células diploides contém dois cromossomos (2n), as células haploides contém um cromossomo (1n).

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Nos seres humanos, os cromossomos medem em geral de 4 a 6 um de comprimento. Há espécies, entretanto, dotadas de cromossomos que atingem grandes tamanhos, sendo, por essa razão, denominados cromossomos gigantes. Entre eles, destacamos os cromossomos:
Politênicos: são cromossomos gigantes que se formam quando um par e homólogos emparelha e começa a multiplicar suas cromátides sem que haja divisão celular.
Plumosos: correspondem a dois cromossomos homólogos longos e emparelhados.

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O cariótipo é o conjunto de cromossomos de uma célula organizados conforme tamanho, forma e número de cada um.

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O genoma corresponde ao número de cromossomos de uma célula haploide de uma espécie. O genoma humano por exemplo tem 23 cromossomos

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Um gene é uma sequência de nucleotídeos na longa molécula de DNA responsável por determinar a ordem dos aminoácidos em uma proteina

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A região que um gene ocupa em um cromossomo é chamada loco ou locus gênico.

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Os genes alelos são aqueles que ocupam o mesmo loco em cromossomos homólogos.

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1.Todas as informações a respeito de um organismo podem ser encontradas no DNA. A porção de DNA que possui as informações necessárias para a produção de uma proteína é denominada de:

a) genoma.

b) cromossomo.

c) cromátide.

d) gene.

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2.A espécie humana apresenta:

a) 46 cromossomos, sendo 45 autossomos e 1 sexual.

b) 46 cromossomos, sendo 44 sexuais e 2 autossomos.

c) 23 pares de cromossomos, sendo um par sexual.

d) 23 pares de cromossomos, sendo dois pares sexuais.

e) 23 cromossomos, sendo apenas um sexual.

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3.Associe as colunas

COLUNA 1

1- genoma

2- gene

3- cromossomo

4- cariótipo

COLUNA 2

( ) segmento de DNA que contém instrução para a formação de uma proteína.

( ) estrutura formada por uma única molécula de DNA, muito longa, associada a proteínas, visível durante a divisão celular.

( ) conjunto de genes de uma espécie.

A sequência correta é:

a) 1 - 2 - 3.

b) 2 - 3 - 1.

c) 2 - 4 - 1.

d) 3 - 2 - 4.

e) 3 - 4 -1.