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El día de hoy realizamos un par de actividades de integración grupal y repasamos conceptos sobre los derechos humanos y los objetivos del Desarrollo Sostenible.  Tuvimos una discusión con preguntas detonantes cómo: ¿Cuáles son las cualidades del ser humano? ó, ¿ en verdad son universales los derechos humanos?  Además, analizamos imágenes que podían interpretarse como una violación a los derechos humanos.

Después de la sesión sincrónica me dediqué a indagar acerca de la Organización Socio-Formadora (OSF) con la cual trabajaríamos, la Asociación Ale. Quedé impactado por el extenso y riguroso trabajo que realizan (aun en pandemia) para poder llevar a cabo los trasplantes. No conozco mucho del tema ni tampoco sabía que existe un estigma alrededor de la donación de órganos. Lo más cercano que conozco a la Asociación Ale es Blooders, una plataforma especializada en conectar a donadores de sangre con hospitales y sus pacientes. (En la foto se observa a una doctora abordando un helicóptero con un hígado, quien se dirige al AICM para luego volar a Guadalajara y realizar un trasplante de órgano.)

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Hoy tuvimos nuestro primer encuentro con Bonni, la voz e la asociación Ale. Durante la discusión nos platicó sobre las carencias ó áreas de oportunidad que tiene la organización. Entre ellas la poca presencia en redes sociales, un mal sistema de respaldo de base de datos y una falta de donaciones recurrentes. El gobierno también ofrece muy poco apoyo a la organización. La asociación Ale necesita de voluntarios para realizar eventos, de recursos financieros para realizar los traslados y trasplantes e órganos así como para tener las herramientas y maquinaria para tratamientos y medicamentos.

Mi imagen de aquellos que se rehúsan a la donación de órganos cambió pues antes los veía como egoístas en vez de considerar que existe un gran grado de desinformación en el país con respecto al tema y que además, existen varios obstáculos legales y poca iniciativa del gobierno para llevar a cabo la tarea de donar órganos.

Toda esta situación me causa bastante frustración puesto que pienso que a estas alturas la donación de órganos (pos mortem) debería de obligatoria y realmente no existe una buena razón para negarse a donar un órgano cuando uno ya no lo necesita. Puede que mi visión sea bastante utilitarista pero es lo que yo creo que es correcto.

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(hoy no hubo interacción con la OSF debido a las citas ya preestablecidas)
El día de hoy el tema principal fue la empatía. De manera grupal y en equipos realizamos diversas actividades para aprender más sobre la empatía y ponerla en práctica. Utilizando la herramienta Menti mencionamos cosas que nos gustaría superar (traumas, condiciones mentales, atributos personales, etc.) y entre todos nos dimos consejos para salir de nuestras situaciones (tratando de imaginarnos como sería estar en el lugar del otro).
Lo que mas me gustó del día de hoy fue los tres escenarios que discutimos de manera grupal, todos relacionados con la donación de órganos Fue una discusión respetuosa y muchos aportaron puntos bastante valiosos a la conversación. Por último vimos la escena de la película John Q. donde un padre propone quitarse la vida para donarle el corazón a su hijo y reflexionamos acerca de la veracidad de la escena y los sentimientos que surgieron al verla.
Lo que me llevo del día de hoy es que es por medio de la empatía que podemos comenzar a escucharnos y a empezar de encontrar soluciones como un solo equipo.

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Breve Historia de Vida (Entrevista con los beneficiarios o miembros de la OrganizaciónSocio Formadora) 

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Breve Historia de Vida (Entrevista con los beneficiarios o miembros de la OrganizaciónSocio Formadora) 

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Hola a todos, mi nombre es Juan Pablo, tengo 21 años y hace diez años recibí un trasplante de riñón. Desafortunadamente hace un par de meses mis dos riñones comenzaron a fallarme y desde entonces he tenido que ser sometido a un trataiento de hemodiálisis y enlistarme en la lista de espera para recibir un nuevo riñón. Cada día he tenido que levantarme muy angustiado  con el miedo de no volver a ver a mi familia. Resultó ser que mi seguro médico no cubría el tratamiento y mis padres se han endeudado tanto con la Hemodiálisis que hemos tenido que mudarnos con mis abuelos.   El tratamiento es bastante agotador y todos los días llego muerto de cansancio a la casa. El doctor nos dijo que podríamos tener que esperar 5 años para encontrar un donador pues nadie en mi familia es compatible conmigo y en la lista de espera me acompañan otras veinte mil personas. Hay días en los que no me quiero levantar de la cama, quiero que todo se acabe y dejar de ser una carga para mi familia pero mis padres insisten en que vaya con el doctor. Mis amigos me llaman de vez en cuando para saber como estoy lo cual me ayuda a seguir adelante. Otra cosa que me motiva es mi sueño de algún día acabar mi carrera y trabajar diseñando coches pero por ahora todo se ve bastante lejano.
Recientemente empecé a escribir en un blog sobre mis experiencias y he llegado a conocer a otras personas que han vivido lo mismo, nos hemos estado apoyando e incluso planeamos algun día vernos en persona y salir a comer a algún lado...

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Esta semana vimos lo que es realmente la empatía mediante una serie de actividades y ejercicios tanto grupales como individuales. Al conocer a la OSF e interactuar con algunos de sus miembros y beneficiados, llegué a tener un mejor entendimiento de lo que es la empatía. Practicando la escucha activa y desaprendiendo todos los conceptos preconcebidos con respecto al tema de la donación de órganos, pude volver a sentirme vulnerable y como una esponja, absorber todas las experiencias que nos fueron compartidas por la OSF. La empatía se trata tanto de ver una situación desde otra perspectiva como de tener la sensibilidad para cambiar tu forma de pensar sobre cierta situación o al menos tener la mente abierta para aceptar otras posibilidades fuera de tu realidad. El momento en el que llegué a practicar mejor la empatía fue durante las entrevistas con Iliana y Carlos quienes hablaron de las difíciles situaciones por las cuales debieron y siguen pasando. Nunca había considerado que el proceso de donar y recibir un órgano fuera tan complejo tanto física, legal y logísticamente. Mi idea sobre la situación que viven estas personas ha cambiado radicalmente y por todo el tema de la compatibilidad puedo llegar a comprender mejor porque a veces llega a darse un déficit de órganos viables para una persona. Ahora sé que tanto y en qué condiciones la gente debe esperar para poder tener la posibilidad de recibir un órgano compatible y poder extender su vida a lo mucho un para de décadas. Sus derechos se ven vulnerados tanto por la falta de información que existe allá fuera sobre todos los procesos y sus implicaciones como por la falta de infraestructura para el acceso a servicios de salud de calidad (escasez de medicamentos, falta de hospitales capaces de manejar órganos, etc.). Lo que sigo sin entender es porque una persona se negaría a que después de morir sus órganos fueran donados. Independientemente de cualquier cuestión religiosa, realmente no hay buena razón para llevarse algo sumamente valioso y capaz de salvar vidas a la tumba. Todavía me falta poner en práctica la empatía en ese aspecto.

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El día de hoy presentamos nuestra propuesta a Bonnie, la representante de la OSF con quien estamos trabajando.  Nuestra propuesta consiste de dos partes. Por un lado se planea lanzar 3 campañas publicitarias por redes sociales, cada una enfocándose en distintos aspectos de la donación de órganos ( testimonios de donadores, testimonios de beneficiados por donaciones y  las distintas leyendas urbanas sobre la donación de órganos). Por otro lado proponemos diseñar un curso/webinar con una duración de una semana (1 hora al día) dirigido a jóvenes como un primer acercamiento al tema del trasplante de órganos. Buscamos tocar temas desde los órganos del cuerpo y la prevención de enfermedades hasta lo que es un trasplante de órganos y todo lo que implica este proceso. Nos dividimos el trabajo de manera que la mitad del equipo se encargará de diseñar el curso/webinar mientras que la otra mitad hará las campañas en redes sociales.

Además, vimos lo que es la compasión y mediante el planteamiento de situaciones adversas distinguimos de que maneras pude o no darse la compasión y como se diferencia de un sentimiento de lástima.

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Haber trabajado en conjunto con la OSF hizo que me diera cuenta de lo crítica que es la situación. Bonnie fue bastante abierta a la hora de recibir las propuestas, aceptaba ideas tanto dentro como fuera de la caja y a pesar de no dar mucha retroalimentación se veía genuinamente interesada en los proyectos propuestos por nosotros.
Verdaderamente creo que uno de los puntos clave para resolver esta problemática yace en la educación. Si desde temprano comenzamos a tener una discusión sobre el tema con los jóvenes, será más probable que tengan esta conversación con sus familiares y que comiencen a formar su propia opinión al respecto.
Los beneficios de nuestro proyecto no serán evidentes hasta dentro de unos cuantos años cuando los jóvenes que han recibido ya un acercamiento al tema estén más conscientes de lo que implica la donación de órganos y el bien que pueden hacer al donar algún órgano en vida o en muerte.
En su entrevista, Carlos mencionó que sus amigos lo apoyaron durante todo el proceso de rehabilitación pero que muchos no son tan afortunados de tener esa clase de amigos y al someterse a un trasplante de órganos, el estigma los vuelve objetos a discriminación y al rechazo por parte de sus compañeros. Parte de nuestro proyecto va enfocado a eliminar la desinformación y las falsas creencias a una edad temprana en las escuelas y a dar un espacio donde tanto los padres como sus hijos puedan tener una conversación sobre el tema.

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Proyectos que mejoran la calidad de vida de mi comunidad

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Proyectos que mejoran la calidad de vida de mi comunidad

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Hoy recibimos una visita de Elizabeth quien ha estado trabajando con La Asociación Ale por más de 16 años. Nos contó de su experiencia trabajando con la organización y revisó el avance de nuestros proyectos.

Nuestro equipo está dividido en tres áreas principales. Evelyn, Josué y yo estamos diseñando el Webinar y sus contenidos. Myriam y Diego están encargados del contenido que se publicará en redes sociales y Liann trabaja en el rediseño de la imagen de la asociación. Toda la interacción se hace por whatsapp y por zoom, el trabajo colaborativo se realiza por google drive.

Todos tenemos claro que nuestra propuesta atiende a la falta de educación sobre el tema en las escuelas, iniciando una conversción con los niños y sus padres a una edad relativamente temprana. Lo que no se tenía claro al principio es cómo se llevaría a cabo el proyecto pues habían demasiadas incógnitas: ¿A qué escuelas acudiríamos?, ¿quiénes impartirían el curso?, ¿expertos?, ¿voluntarios?, ¿profesores capacitados?, ¿aceptarían los padres que sus hijos tomaran un curso sobre la donación de órganos?, ¿lo aceptaría la escuela?, con el paso de los días y el trabajo colaborativo, algunas de esas preguntas se han ido respondiendo pero aun quedan algunas. Yo considero que nuestra sesión privada con Bonnie nos ayudará a esclarecer las posibilidades y las limitaciones para nuestro proyecto.

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Mediante un grupo de whatsapp todos nos ponemos de acuerdo para trabajar en nuestras áreas, si vemos que algo no está bien o si tenemos dudas recurrimos a los compañeros para arreglarlo. Mis compañeros son Josué, Liann, Myriam, Diego y Evelyn. Además, nuestro equipo y el de unos compañeros nos juntamos para trabajar en el mismo proyecto pero en áreas distintas con el fin de entregar una propuesta más completa. Nosotros diseñaremos el curso y los contenidos per se mientras que ellos serán el puente entre la asociación y las escuelas.

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El momento con mayor vulnerabilidad de esta experiencia ocurrió durante las entrevistas donde Carlos e Iliana nos compartieron sus experiencias. Fue en ese entonces donde comprendí la gravedad de la situación a un nivel más personal.  Al escuchar el dolor por el que Iliana junto con su hijo pasan todos los días, no pude imaginármelo pero pude intentarlo. La crisis emocional por la que pasó Carlos, un niño bastante joven... No puedo imaginarme a mi pasando por una situación similar a mi edad ni la devastación que causaría en mi familia. Sin duda me he vuelto más sensible a este tema desde que comenzó la inmersión social,  ahora sé que estar en la lista no solo es esperar sino que el proceso es más complejo y muchas veces más doloroso de lo que creí. Tampoco sabía que existían todos estos mitos relacionados con la donación de órganos y que el problema únicamente recaía en nuestro sistema de salud.
Ahora que conocí a Carlos, a Iliana, a Elizabeth y a Bonnie, me siento en una mejor posición para ayudar, pues antes, todo lo que veía eran números pero no veía a la gente detrás de esos números, tanto sufriendo como ayudando.

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https://drive.google.com/file/d/1AcNllERm2NIxDd6a_OaadZDoTutYzPz2/view?usp=sharing

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El día de ayer recibimos retroalimentación aun más detallada de Bonnie, nos dijo que nuestro proyecto junto con el del otro equipo se ve bastante completo y que si lo ve viable para ser implementado pero que lo mejor sería que ellos mismos dieran el curso antes de recurrir a profesores o voluntarios.
Hasta el día del hoy el webinar está casi listo, falta diseñar algunas actividades y afinar detalles pero la mayor parte ya está. El manuela para las redes sociales también está listo pero por recomendación de Bonnie, mi equipo está trabajando en un rediseño del logo de la asociación, apegándose a la idea original para respetar los deseos de los fundadores.
Aun no son las exposiciones y no será posible implementar el curso esta semana pero ya el viernes entregaremos nuestro material.

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Hoy presentamos los proyecto ante todo el grupo para recibir y dar retroalimentación de los demás equipos. Al ver como iban avanzando los proyectos de los demás me emocioné pues vi productos de muy buena calidad y que podría ver siendo implementados  con facilidad. Me alegra saber que como grupo fuimos capaces de producir propuestas de valor para ayudar a la asociación.
Por otro lado nuestra propuesta está casi lista para entregarse, únicamente falta afinar algunas cuestiones en el formato de entrega y diseñar una presentación como apoyo visual para el curso. Siguiendo el consejo de mi compañera Sofía, decidí que hacer una presentación con el contenido planteado haría que nuestra idea fuese más concreta y aterrizable para quienes la implementen, en lugar de dejar cosas al aire.

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Realizar este proyecto hizo que mejoráramos en nuestra capacidad para obtener retroalimentación y aplicarla para desarrollar un mejor producto. Aplicando la escucha activa pudimos encontrar una manera relativamente sencilla de atender uno de los muchos aspectos de  la problemática que es la falta de una educación de calidad en el país.  Nuestro proyecto ayudará a eliminar el estigma sobre la donación de órganos en futuras generaciones  y promoverá el diálogo dentro de los núcleos familiares con respecto al tema.

Para mostrar nuestros resultados me hubiese gustado realizar un video o una bitácora que mostrara el proyecto siendo implementado pero lamentablemente no pudimos llevarlo a cabo pues la logística de contactar a la escuelas y abrir un espacio para este curso quedaría apretada en un lapso de un par de semanas. Dicho esto, mañana, para la exposición final decidimos irnos por lo simple, una presentación, utilizando el mismo diseño que propusimos para cambiar la imagen de la asociación.

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Solidaridad y mi talento al servicio de la comunidad

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Solidaridad y mi talento al servicio de la comunidad