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Características que são herdadas geneticamente 

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Características que são herdadas geneticamente 

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A natureza do sono: A hipersonia (sonolência diurna excessiva), insônia ou a parassonia (diferentes transtornos do sono) são condicionados por nossos genes. É claro que, frequentemente, a sonolência ou a insônia são provocadas pelas circunstâncias, tais como o estresse ou o nervosismo em véspera de um acontecimento importante. Mas se esse estado acompanha você durante toda sua vida e não de modo momentâneo, significa que a genética definitivamente joga um grande papel.

Agressividade: Estudiosos afirmam que algumas pessoas são agressivas não só pelo seu entorno ou por uma educação deficitária. Eles conseguiram encontrar um ’gene guerreiro’ que faz com que um indivíduo esteja pré-disposto à agressividade, propenso sempre a agir combativamente. Pesquisas recentes sugerem que, talvez, esse gene descoberto faça com que uma pessoa não seja mais agressiva, mas, sim, mais sensível aos seus próprios interesses, o que a obriga a ser mais incisiva. E isso já pode ser percebido pelos demais como agressividade.

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Fenótipo: Tem como objetivo especificar as características apresentadas por um indivíduo, seja morfologia, fisiologia ou comportamento. Características microscópicas e bioquímicas também fazem parte do fenótipo e requerem testes especiais para identificá-las. Dentre as características fenotípicas visíveis, podemos citar a cor das flores, a cor dos olhos humanos, a textura do cabelo e a cor do pelo dos animais. Por outro lado, o tipo sanguíneo e a sequência de aminoácidos da proteína são características fenotípicas, que só podem ser reveladas por meio de testes especiais, e o fenótipo de um indivíduo muda com o tempo. Por exemplo, à medida que envelhecemos, nossos corpos mudam.

Genótipo: refere-se à constituição genética do indivíduo, ou seja, aos genes que ele possui. Estamos nos referindo ao genótipo quando dizemos, por exemplo, que uma planta de ervilha é homozigota dominante ou heterozigota em relação à cor da semente.

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Os genes são um segmento de uma molécula de DNA que contém um código para a produção dos aminoácidos da cadeia polipeptídica e as sequências reguladoras para a expressão, embora no genoma humano existam grandes sequências não codificantes. As sequências codificantes são chamadas de éxons. Elas são intercaladas por regiões não codificantes, chamadas de íntrons, que são inicialmente transcritas em RNA no núcleo, mas não estão presentes no mRNA final no citoplasma, não sendo representada no produto protéico final. Em muitos genes, o tamanho cumulativo dos exons é muito menor que o de íntrons.

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é um tipo de ácido nucleico que possui destaque por armazenar a informação genética da grande maioria dos seres vivos. Essa molécula é formada por nucleotídeos e apresenta, geralmente, a forma de uma dupla-hélice. Nos organismos eucarióticos, o DNA é encontrado no núcleo da célula, nas mitocôndrias e nos cloroplastos. Nos procariontes, o DNA está localizado em uma região que não é delimitada por membrana, denominada de nucleoide.

Composição do DNA:

O DNA é composto por nucleotídeos, os quais são compostos por três partes:
Um carboidrato de cinco carbonos (pentose), Uma base nitrogenada, Um ou mais grupos fosfato

Estrutura do DNA

O DNA é formado por duas cadeias de polinucleotídeos (fita), que são constituídas por vários nucleotídeos. Os nucleotídeos são unidos uns aos outros por ligações denominadas fosfodiéster (grupo fosfato ligando dois açúcares de dois nucleotídeos). Nessas ligações, um grupo fosfato conecta o carbono 3’ de um açúcar ao carbono 5’ do próximo açúcar.

Essa junção dos nucleotídeos forma um padrão típico de repetição de unidade de açúcar-fosfato, que forma a cadeia principal. A essa cadeia principal estão ligadas as bases nitrogenadas.

Função do DNA

O DNA é uma molécula extremamente importante para os seres vivos. São funções do DNA:

Armazenar e transmitir as informações genéticas.

Funcionar como molde para a síntese da molécula de RNA. O DNA, portanto, é fundamental para a síntese de proteínas, uma vez que contém as informações que comandam a síntese de RNA, e o RNA coordena a produção desses polipeptídeos (DNA → RNA → Proteína).

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Estrutura que contém uma longa molécula de DNA associada a proteínas histonas, visível ao microscópio óptico em células metafásicas.

Cromossomo Simples:  2 braços 1 centrômero

Cromossomo Duplo: 4 braços 1 centrômero

Classificação dos cromossomos

Utilizando como base os braços cromossômicos, podemos classificar os cromossomos em quatro tipos:

Metacêntrico: O cromossomo apresenta seu centrômero localizado bem no centro, tendo, portanto, braços do mesmo tamanho.

Submetacêntrico: Os braços possuem tamanho desigual, mas o centrômero é pouco deslocado do centro.

Acrocêntrico: Os braços possuem tamanhos diferentes, pois um é bem maior que o outro em virtude do centrômero localizado perto de uma das extremidades.

Telocêntrico: Nesses casos, existe praticamente um único braço por causa da posição do centrômero, que se localiza bem na extremidade do cromossomo.

Cromossomos autossomos e cromossomos sexuais

Os cromossomos podem ser sexuais ou autossomos. Os cromossomos sexuais são os responsáveis pela determinação do sexo, e os autossomos ocorrem tanto em homens quanto em mulheres. A espécie humana apresenta 46 cromossomos, sendo 44 autossomos e dois sexuais. Na mulher, encontram-se dois cromossomos sexuais X; no homem, há um cromossomo X e outro Y.

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Meiose II

A meiose II é a segunda divisão da meiose, sendo essa etapa considerada equacional. Ela é chamada de equacional porque ocorre apenas a separação das cromátides. É importante deixar claro que, entre a meiose I e a meiose II, não há nenhuma duplicação do material genético. A meiose II é bastante parecida com uma divisão mitótica. Veja a seguir as etapas da meiose II.

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Leptoteno: nesta etapa, os cromossomos duplicados são formados por duas cromátides irmãs (cada cópia dos cromossomos duplicados unidos) conectadas pelo centrômero, verificando se esses cromossomos começam a se condensar.
Zigoto: os cromossomos se emparelham com suas contrapartes para que os genes possam ser alinhados. Como cada cromossomo é duplicado, existem quatro cromátides em pares homólogos. Nesse ponto, um complexo de proteínas é formado, chamado de complexo sináptico, que é semelhante a um zíper e mantém os cromossomos homólogos juntos.
Paquiteno: Quando o complexo é formado, dizemos que os cromossomos homólogos estão na sinapse e os cromossomos homólogos relacionados são chamados de cromossomos divalentes. Quando o cromossomo está na sinapse, o período da linha grossa começa. Durante o processo de emparelhamento, ocorre a substituição (cruzamento), que se caracteriza pela quebra das cromátides e combinação dessas partes com os fragmentos correspondentes nas cromátides não irmãs. O arranjo é importante porque aumenta a variabilidade genética. Diploteno: O complexo sináptico desapareceu e a ligeira separação dos homólogos foi verificada, mas devido à coesão das cromátides irmãs, eles permaneceram unificados. No ponto em que ocorre a substituição, os cromossomos são conectados em uma configuração em forma de X.
Diacinese: os cromossomos homólogos estão separados, unidos apenas pelos quiasmas. Observam-se, nessa fase, a quebra do envelope nuclear e o desaparecimento do nucléolo.

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Tipo de divisão celular peculiar aos organismos de reprodução sexuada. Ela ocorre apenas em células germinativas e é usada para formar células germinativas. É um processo de redução da divisão para manter o número de cromossomos. A célula de origem é geneticamente diferente da célula original. As células filhas possuem metade do material genético da célula-mãe. Estágio de meiose: durante este processo, vemos duas divisões celulares consecutivas, chamadas meiose I e meiose II. É importante ressaltar que antes do início da meiose ocorre a duplicação dos cromossomos, etapa denominada interfase.
Meiose I: Meiose I é a primeira divisão da meiose, esta etapa é considerada meiose, e no final teremos duas células, metade do genoma original. Estágio inicial I: divisão meiótica I Começando no estágio inicial I, este estágio é marcado pela condensação gradual de cromossomos, a troca de material genético entre cromátides não-irmãs, formação de fusos (feixes de microtúbulos), ruptura da membrana nuclear e O início placa da migração homóloga de cromossomos para metáfase.

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Gametas são células especiais que contêm a metade do número de cromossomos (23) presentes nas células do organismo. Assim, a fusão de dois gametas tem o potencial de formar um novo conjunto de células (embrião) com o número completo de cromossomos (46), que, por sua vez, têm o potencial de formar um novo indivíduo.

Gametas são as células reprodutivas e, sem elas, não há como pensar na continuidade dos seres vivos do nosso planeta. Nos seres humanos, os gametas femininos são os óvulos e os masculinos, os espermatozóides.