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Grundlagen der generativen Vermehrung (Ulmer)

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Grundlagen der generativen Vermehrung (Ulmer)

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... ist eine erfolgreiche Bestäubung und Befruchtung.
Aber: Wie geht das?

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AB1_Generative Vermehrung: Wie wird Samen gebildet? 

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AB1_Generative Vermehrung: Wie wird Samen gebildet? 

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GA Hormone bei der Samenreife -Wer macht was?

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GA Hormone bei der Samenreife -Wer macht was?

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Auxine:
Gibberelline:
Cytokinine:
Abscisinsäure:

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Neue EU-Saatgut-Verordnung: Was wird aus dem genetischen Kulturerbe?

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Wie steht es um Menschen, die sich dem Erhalt alter Sorten widmen?

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Neue EU-Richtlinien zur Saatgutverordnung: Ein Schritt in Richtung Vielfalt oder ein riskantes Unterfangen?

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Das Europäische Parlament hat kürzlich Richtlinien für die Überarbeitung der europäischen Saatgutverordnung festgelegt, ein Thema, das unterschiedliche Reaktionen hervorruft. Die Änderungen sollen Landwirten erlauben, Saat- und Pflanzgut unter bestimmten Voraussetzungen auszutauschen. Diese Entscheidung soll nach

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Aufgaben zum Film:

1. Welche Schritte muss das Saatgut für die Zertifizierung durchlaufen?

2. Wie wird zertifiziertes Saatgut gekennzeichnet?

3. Welche Vorteile bietet zertifiziertes Saatgut?

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Z-Saatgut - Spitzenqualität von Profis für Profis

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Svalbard Seed Vault - das größte Saatgutlager der Welt

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Svalbard Seed Vault - das größte Saatgutlager der Welt

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Die Macht der AgrarKonzerne - verlorenes Saatgut - Saatgut Retter - Doku - Weltjournal 07.05.14 ORF

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15 Jahre globaler Saatguttresor in Norwegen

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Zöll, Christian; Soppe, Wim J. J.

Abteilung Pflanzenzüchtung und Genetik
Max-Planck-Institut für Pflanzenzüchtungsforschung, Köln

Samen brauchen ihren Schlaf zum Überleben

Ein lebensfähiger Same ist in der Lage, zu keimen und sich in eine ausgewachsene Pflanze zu entwickeln. Dennoch ist es nicht immer von Vorteil, jederzeit und sofort zu keimen, denn die sich entwickelnde Pflanze könnte durch abiotischen Stress wie Winterkälte oder Sommerdürre getötet werden, wohingegen schlafende Samen an solche Faktoren bestens angepasst sind. Deswegen haben Pflanzen einen Mechanismus entwickelt, um saisonal harsche Bedingungen zu umgehen. Dieser schlafende Zustand wird Samenruhe (Dormanz) genannt und verhindert frühzeitig die Keimung während ungünstiger Umweltbedingungen. Bei umweltbedingt besseren Konditionen wird der Same dann geweckt und keimt. Samen sind normalerweise ruhend, wenn sie von der Mutterpflanze abgeworfen werden, und verlieren diesen Zustand mit der Zeit oder durch spezifische Umwelteinflüsse. Samen, die geringe Dormanz aufweisen und die nicht idealen Umweltbedingungen ausgesetzt sind, können wiederum erneut Dormanz induzieren, die so genannte sekundäre Dormanz. Samen können also zwischen schlafendem und wachem Zustand hin und her wechseln.

Die meisten unserer Kulturpflanzensamen haben nur einen leichten Schlaf

Dormanz war bisher eine Eigenschaft, gegen die während der Domestikation heutiger Kulturpflanzen selektiert wurde. Dies geschah schon sehr früh in der Kulturgeschichte der Landwirtschaft, da die ersten Farmer gern Samen zur Aussaat benutzten, die zügig keimten. Als Folge dessen besitzen heutige Kulturpflanzensamen einen eher kurzen Schlaf, der eine einheitliche und schnelle Keimung auf dem Feld erlaubt. Dennoch hat gerade dies auch negative Auswirkungen, wie beispielsweise den Auswuchs von sich noch an der Frucht der Mutterpflanze befindenden Samen, was bei Gerste, Weizen oder Raps immer wieder vorkommt (Abb. 1). Dies geschieht immer dann, wenn die Feuchtigkeit vor der Ernte sehr hoch ist, zum Beispiel nach starkem Sommerregen, und führt unweigerlich zu einer minderen Qualität der Ernte. Im Gegensatz dazu können viele Wildkräuter in tiefe Dormanz verfallen und sind in der Lage, so für Jahre zu verweilen, ehe sie zur Keimung angeregt werden. Deshalb ist eine effektive Bekämpfung von Wildkrautsamen im Boden nebst der Beseitigung des sich entwickelnden „Unkrauts" auf unseren Äckern bis heute unerlässlich.

Auswuchs von Gerstensamen in einem Gerstenfeld bei Noordoostpolder, Niederlande, Anfang September 2010. Der Auswuchs von Samen wird ausgelöst durch die Kombination von hoher Feuchtigkeit und geringer Dormanz der reifenden Samen.

Ein Weckruf für Samen

Die benötigten Gegebenheiten für das Aufwecken von Samen können von Pflanzenart zu Pflanzenart unterschiedlich sein. Arabidopsis thaliana, eine auf dieses Merkmal sehr gut untersuchte Pflanze, benötigt sanfte Kälte über wenige Tage oder Trockenlagerung für eine längere Periode, um besser zu keimen. Dies sind typische Erfordernisse für das Keimen vieler Pflanzenarten, die wie A. thaliana aus gemäßigten Zonen stammen.

Induktion von Dormanz und Keimung wird durch das physiologische Gleichgewicht zweier Pflanzenhormone bestimmt: Abscisinsäure und Gibberellin. Hoher Gehalt an Abscisinsäure wird für die Entwicklung und Aufrechterhaltung der Dormanz benötigt, wohingegen Gibberellin für die Samenkeimung verantwortlich ist [1]. Gene, die das Gleichgewicht dieser Hormone steuern, sind an diesem Vorgang beteiligt, jedoch sind die molekularen Mechanismen noch weitgehend unbekannt. Es ist ebenfalls noch nicht erforscht, wie Kälte oder Trockenlagerung zu einem Weckruf und somit zu Keimung führen kann.

Natürliche und induzierte Variation der Dormanz

Unterschiede in Dormanz und Keimung bei zwei Pflanzen der gleichen Art, die unter identischen Bedingungen aufgezogen wurden, werden durch Genvariationen hervorgerufen. Sowohl natürliche als auch künstlich durch Mutagene induzierte Variationen werden als Grundlage der genetischen Forschung genutzt. Arabidopsis wächst in ihrem natürlichen Habitat nahezu überall auf der Nordhemisphäre und Pflanzen aus unterschiedlichen Regionen zeigen viele verschiedene Eigenschaften, auch bezüglich der Dormanz. Die Determinierung der natürlich-individuellen Genvariationen und die nachfolgende Isolation beteiligter Gene ermöglicht es, molekulare Komponenten der Dormanz zu entschlüsseln. Die zweite Herangehensweise ist die gezielte Mutation eines elterlichen Pflanzengenoms und die Analyse der Nachkommen. Bei Abweichungen in der Dormanz sollten die entsprechenden Gene betroffen sein, die dann leichter zu identifizieren sind ( Abb. 2). Wissenschaftler der Seed Dormancy Group am Max-Planck-Institut für Pflanzenzüchtungsforschung verfolgen beide Strategien.

Wildtypsamen im Ruhezustand und non-dormante Mutanten im Vergleich. Frische Wildtypsamen und dog1 Mutantensamen verhalten sich anders, wenn sie zwei Tage auf feuchtem Filterpapier und kontrollierten Lichtverhältnissen ausgesetzt waren: Wildtypsamen (links) befinden sich in Dormanz, wohingegen die Mutante (rechts) rasch zu keimen beginnt.

Dormanz wird durch generelle und Spezialgene kontrolliert

Für die Kontrolle der Dormanz und Keimung müssen Umwelteinflüsse wie Temperatur erkannt und vom internen Regulationssystem des Samens verstanden werden. Zwei Beispiele für solche Regulatorgene sind HUB1 ( HISTONE MONOUBIQUITINATION 1) und DOG1 ( DELAY OF GERMINATION 1). Samen mit nicht funktionalen Versionen dieser Gene verfügen über keine oder zu geringe Dormanz ( Abb. 2). HUB1 wurde im Rahmen einer künstlich induzierten Genmutation identifiziert, während DOG1 durch Forschung an natürlichen Pflanzenvariationen entdeckt wurde.

Das HUB1 Protein ist ein genereller Regulator für Pflanzenentwicklung und ist in allen Pflanzengeweben auffindbar. Es wird benötigt, um kleine Proteine, genannt Ubiquitine, an Histone (Histon H2B) zu binden, welche für das Komprimieren von DNA im Zellkern verantwortlich sind. Das Anfügen von Ubiquitin führt zu Veränderungen der Eigenschaft von Histon H2B und zu veränderter Genexpression. HUB1 wird also für die korrekte Genexpression, einschließlich des DOG1-Gens, benötigt [2]. DOG1 wird in hub1- Mutanten im Vergleich zum Wildtyp nur sehr schwach exprimiert.

Der DOG1 Proteingehalt korreliert mit Dormanz von Samen. (A) Keimungsraten von drei Arabidopsis Genotypen mit unterschiedlichem Verhalten für Dormanz. Die Keimung wurde gemessen, nachdem die Samen längere Zeit trocken gelagert waren. (B) DOG1 Proteingehalt in frischen Samen derselben Genotypen wie in (A). Die Erhöhung des DOG1 Proteingehalts korreliert mit verstärkter Dormanz.

Das DOG1 Gen wird nur im Samen exprimiert, wo es für den Aufbau und den Erhalt von Dormanz zuständig ist [3]. Das DOG1 Protein wird noch vor dem Abwerfen der Samen von der Mutterpflanze gebildet und sein Gehalt in der frischen Trockensaat korreliert mit dem Grad der Dormanz ( Abb. 3). Leider ist die genaue Funktion des Proteins noch nicht bekannt, weshalb weitere Untersuchungen notwendig sind. Das DOG1 Gen existiert nicht nur in Arabidopsis; Gene mit homologen Sequenzen werden überall im Pflanzenreich angetroffen. Nicht nur seine Sequenz, sondern auch die Funktion ist konserviert: So wurde zum Beispiel das DOG1-Gen aus Weizen beziehungsweise Gerste in Arabidopsis Pflanzen mit natürlich niedriger Dormanzrate eingefügt, wo es stärkere Dormanz induzieren konnte [4].

Andere inzwischen charakterisierte Dormanz-Gene können in "generell wirkende" und "speziell wirkende" Gene unterteilt werden. Die Beziehung zwischen all diesen Genen wird aktuell erforscht, was zu einem Modell führen wird, das den Mechanismus der Regulation von Dormanz und Keimung beschreibt. Solch ein Modell könnte hilfreich sein, um Dormanz und generelle Keimung von Samen besonders im Freiland unter natürlichen Bedingungen zu verstehen und vorauszusagen. Dieses Wissen könnte in Zukunft genutzt werden, um eine bessere Kontrolle der Dormanz von Kulturpflanzen zu erlangen und Ernteerträge zu sichern und zu optimieren.

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Der Schlaf und das Erwachen von Pflanzensamen

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Lebensfähige Pflanzensamen sind nicht immer in der Lage, sofort zu keimen und können zwischen einem schlafenden (Dormanz) und einem wachen Zustand wechseln. Dormanz verhindert eine Keimung unter umweltbedingt ungünstigen Bedingungen, jedoch die meisten unserer Kulturpflanzen haben diese Fähigkeit verloren. Die molekularen Mechanismen, die sich hinter der Dormanz verbergen, sind noch weitgehend unerforscht.

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Die Tomate ( Lycopersicon esculentum MILL.) hat als eines der feinsten Fruchtgemüse die Welt erobert. Sie bereichert Sorte für Sorte, ob pur genossen oder in zubereiteter Form, den Speisezettel. Bei ihrer Beliebtheit ist es nicht verwunderlich, daß sich überall auf der Welt Gärtnerinnen und Gärtner als Züchter dieser begehrten Frucht annahmen und so eine schier unermeßliche Vielfalt hervorbrachten. Man spricht von 10 000 und mehr Sorten!

Tomatensorten beim VEN

Die für den Weltmarkt produzierten, ertragreichen und transportfähigen Tomatensorten sind meist rund und rot. Die anderen, verschiedenfarbigen, gefurchten oder spitz-früchtigen, geschmacksvariablen Liebhabersorten führen nur ein Schattendasein. Damit diese Schätze nicht verschwinden, bemüht sich der VEN um den Erhalt und die Nutzung zahlreicher wieder- und neuentdeckter samenfester Sorten. Sie werden von unseren Mitgliedern vermehrt und zur weiteren Verbreitung in unserer Saatgutliste zum Tausch angeboten oder gegen Spende abgegeben. Die meisten Anbieter kultivieren nur wenige Tomatensorten. Etliche Erhalterringe und unsere Tomatenfachgruppe kümmern sich mittlerweile um die Erhaltungsarbeit. All diese Sorten bedürfen einer sorgfältigen Zuwendung. Dies war der Grund, die Tomate zum Gemüse des Jahres 2001 zu küren.
Es gibt einen Flyer "Tomate" (pdf) und ein Plakat zum Bestellen.

Geschichte der Tomate

Die Frühgeschichte der Tomate ist sehr verwickelt. Sicher scheint nur, daß ihre Urform aus Südamerika kommt, und daß sie in Mexiko zur Kulturpflanze wurde. Mit den Seefahrern gelangte sie nach Europa und weckte hier als fremdartige Neuheit und Kuriosität das Interesse der Botaniker. Wegen des strengen und ungewöhnlichen Geruchs der grünen Teile galt sie in Mitteleuropa lange als ungenießbar und sogar giftig. Davon zeugt noch heute der Gattungsname Lycopersicon (dt. Wolfspfirsich). Der Artname mildert jedoch die Gefährlichkeit wieder ab und preist die Frucht als esculentus = eßbar an. Sie gehört zur Familie der Nachtschattengewächse (Solanaceae).

Für Italien gibt es bereits im 16. Jahrhundert erste Zeugnisse für eine Nutzung in der Küche, doch erst gegen Ende des 19. Jahrhunderts hielt sie Einzug in die deutschen Gemüsegärten. Mit Sorten wie "König Humbert" oder "Purpurviolette Ponderosa", wurden Tomaten zu einem geschätzen Genuss. Gesteigert wurde ihre Beliebtheit zu Beginn des 20. Jahrhunderts durch "Lukullus", als Sorte, "die ein vorzügliches Mark ergibt, aber auch roh von gutem Geschmack ist und einen riesigen Ertrag erbringt". Ein weiteres Bespiel für eine alte alte Tomatensorte ist die gelbfrüchtige "Goldene Königin". Sie ist seit etwa 1884 im Handel und noch heute zugelassen. Doch viele dieser sehr alten, ehemals in Deutschland zugelassenen Sorten sind trotz langjähriger Suche wahrscheinlich unwiederbringlich verloren. Dies gilt auch für zahlreiche später gezüchtete Formen, die im Laufe der Jahre aus dem Angebot der Samenzüchter gestrichen wurden. Wir werden darum niemals wissen, welche speziellen Eigenschaften diese Sorten für zukünftige Zuchtziele in sich trugen.

Kultur

Als Früchte des Südens lieben Tomaten Trockenheit und Wärme. Trotz großer züchterischer Anstrengung, ist es bis heute nicht gelungen, sie an andere Lebensbedingungen vollständig anzupassen. Krankheiten haben in klimatisch abweichenden Gebieten leichteres Spiel. So ist die Kraut- und Braunfäule ( Phytophthora infestans), die neben der Tomate auch die Kartoffel befällt, in den regenreichen Sommern der letzten Jahre zur Plage im Freilandanbau geworden. Völlig resistente Sorten gibt es nicht, so daß der Befallsdruck ständig zunimmt. Lediglich etwa ein Dutzend der Kultursorten, vor allem aber einige kleine Wildtomatenarten zeigen eine beachtenswerte Toleranz.

Anbau und Saatgut-Gewinnung

Die meisten Tomatensorten sind selbstbefruchtend, so ist es nicht allzu schwer eigenes Saatgut zu gewinnen. Bei Sorten, bei deren Blüte der vorstehende Griffel die Staubgefäße überragt, kann Fremdbefruchtung eintreten. Die meisten Wildtomaten gehören dazu, ebenso einige der kleinfrüchtigen Sorten, aber auch die kartoffelblättrige "Matina" und die "Berner Rose". Bei solchen Sorten muß der Blütenstand noch vor dem Aufblühen durch eine Hülle geschützt werden.

Die Kultur der Pflanzen zur Saatgutgewinnung ist die gleiche wie beim Tomatenanbau für Speisezwecke. Die Aussaat erfolgt in Anzuchtkästen bei ca. 20 Grad C, in der Keimphase eher etwas wärmer als zu kühl. Nach dem Erscheinen der Keimblätter ist es sinnvoll die Temperatur wieder etwas abzusenken, damit die jungen Pflänzchen nicht geilwüchsig werden. Wichtig ist dafür auch eine ausreichende Belichtung. Die kleinen Pflanzen werden pikiert und frühzeitig abgehärtet, um einen kräftigen, gedrungenen Wuchs zu erreichen. Ins Freiland dürfen die Jungpflanzen aber erst nach den letzten Frösten.

Tomaten können über mehrere Jahre am gleichen Platz kultiviert werden, eine Fruchtfolge einzuhalten ist nicht notwendig. Bei starkem Befall mit Kraut- und Braunfäule könnte aber im darauffolgenden Jahr ein neuer Platz angebracht sein. Wählen Sie einen möglichst sonnigen Standort. Hilfreich zur Vermeidung von Braunfäulebefall ist die Kultivierung unter einem allseitig offenen, lichtdurchlässigen Schutzdach, im Kleingewächshaus oder regensicher im Kübel. Wichtig ist dabei, daß die Pflanzen 80 cm - 1m Abstand haben, damit sie schnell abtrocknen können. Gepflanzt wird in tiefgründig lockeren Boden, der Wurzelballen etwas tiefer als er zuvor saß und schräg eingesetzt; die neuen Wurzeln, die sich dann am Stiel zusätzlich bilden, sind bei der Nährstoffversorgung hilfreich. Die Erde sollte reichlich mit Kali und nur mäßig mit Stickstoff versorgt sein. Je nach Sorte können Tomaten eintriebig als Stabtomate an Stäben oder Spalieren aufgebunden oder mehrtriebig als Buschtomate, die nicht aufgebunden zu werden braucht, kultiviert werden. Ausgeizen, das frühzeitige Ausbrechen der Achseltriebe, fördert bei Stabtomaten den Fruchtansatz. Buschtomaten brauchen nicht entgeizt zu werden. Für guten Fruchtansatz ist es hilfreich die Pflanzen von Zeit zu Zeit behutsam zu schütteln. Dies gilt besonders, wenn nicht genügend Insektenflug zu beobachten ist. Insekten sorgen bei der Tomate indirekt für die Befruchtung, indem sie im Innern der Blüte durch Erschütterungen den Bestäubungsmechanismus auslösen.

Zur Saatgut-Gewinnung werden vollreife Früchte geerntet, die Samen mit der sie umgebenden Pulpe und falls nötig etwas Wasser in einem Glasgefäß an einem warmen Platz aufgestellt. Innerhalb kurzer Zeit beginnt die Masse zu gären, wodurch sich die gallertige Samenhülle auflöst und die natürliche Keimhemmung des Samenkorns überwunden wird. Ein leichter Schimmelbefall auf der Oberfläche ist dabei normal. Der Gärvorgang wird nach einigen Tagen abgebrochen, bevor die Samen zu keimen beginnen. Die Samen werden nun mit klarem Wasser gespült und danach getrocknet. Das so gewonnene Saatgut behält wenigstens fünf Jahre seine Keimfähigkeit, bei sachgemäßer Lagerung auch bis zu 10 Jahren. Die häufig praktizierte Samengewinnung ohne Vergärung sollte nicht angewandt werden. Die so gewonnenen Samen sind meist schlechter keimfähig und haben oft auch eine kürzere Haltbarkeit. Wichtig ist es, Saatgut kühl und dunkel aufzubewahren. Vor eindringender Feuchtigkeit schützt eine kleine Menge Silicagel, das dem Saatgut in einem geschlossenen Gefäß beigelegt wird. Wer so sein eigenes Saatgut gewinnt, kann dabei von der gleichen Pflanze trotzdem noch genügend Früchte zum Verzehr ernten. So manche der heute geschätzten alten Sorten wurde dadurch erhalten, daß sie über Jahrzehnte hinweg in einem Garten Jahr für Jahr nachgebaut wurde und so als „Familienschatz" die Zeit überdauerte, in der es am Markt nur wässrige Treibhausfrüchte zu kaufen gab.

Vielfalt erhalten

Die Vielfalt des Sortenspektrum versetzt auch uns Sammler immer wieder in Erstaunen. Die Farbpalette der Früchte reicht von rot über gelb und orange bis zu violett, braun und fast schwarz. Ebenso gibt es grüne, weiße, oder auch zweifarbig geflammte Sorten. Auch das Aroma ist deutlich unterschiedlich und reicht von ausgeprägt süß bis zu eher säuerlich, doch stets mit einer Note des typischen Tomatengeschmacks. Das Fruchtfleisch mancher Sorten ist eher mehlig und deshalb gut zum Verkochen in Suppen oder Saucen, besonders schnittfeste eignen sich als Salattomate. Oder möchten Sie eine der hohlfrüchtigen Sorten zum Füllen kennenlernen? Nichts ist unmöglich!

Gemüse des Jahres << Tomate

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Die Tomate ( Lycopersicon esculentum MILL.) hat als eines der feinsten Fruchtgemüse die Welt erobert. Sie bereichert Sorte für Sorte, ob pur genossen oder in zubereiteter Form, den Speisezettel. Bei ihrer Beliebtheit ist es nicht verwunderlich, daß sich überall auf der Welt Gärtnerinnen und Gärtner als Züchter dieser begehrten Frucht annahmen und so eine schier unermeßliche Vielfalt hervorbrachten.

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Aussaat - Kulturanleitung - cyclamen.com - Kulturdatenblätter

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Für eine Blütezeit im September / Oktober wird im Januar / Februar gesät. Es kann jedoch über das ganze Jahr hindurch gesät werden. Die Aussaat wird in...

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Die krautige Primel aus Zentralchina hat behaarte, eiförmige Blätter. Auf einem langen Blütenschaft werden zahlreiche Doldenblüten in vielen Farben ausgebildet. In den Haaren befindet sich Primin, das bei empfindlichen Menschen Hautausschlag verursacht.

Licht: sehr hell, aber keine pralle Sonne

Temperatur: Anzuchttemperatur ca. 15-17°C, während der Blüte 10-20°C; bei kühlerem Standort längerer Blütenflor

Feuchtigkeit: reichlich gießen, jedoch Staunässe vermeiden

Vermehrung: durch Aussaat zu jeder Jahreszeit. Soll die Pflanze im Frühjahr blühen, muß man sie im Juni oder Juli aussäen. Den feinen Samen nicht mit Erde bedecken, Keimwärme 20°C. Pikieren und kühl weiterziehen. Später in einen 10cm-Topf pflanzen.

Erde: humose, lockere, schwachsaure Erdmischung aus gut verrotteter Lauberde, Komposterde mit viel Torf und Sand oder wenig gedüngte Einheitserde, etwas kalkarmen Lehm beimischen; gegen zu viel Kalk in der Erde sehr empfindlich

Dünger: im Hauptwachstum alle zwei Wochen 0,05-0,1%ig, im Winter alle vier Wochen in gleicher Konzentration

Umpflanzen: Verblühte Blütenstände entfernen. An günstigen Standorten bilden sich wieder neue Blüten.

Höhe: 30 cm

Blütezeit: ganzjährig

Anfällig für: Blattläuse

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Die krautige Primel aus Zentralchina hat behaarte, eiförmige Blätter. Auf einem langen Blütenschaft werden zahlreiche Doldenblüten in vielen Farben ausgebildet. In den Haaren befindet sich Primin, das bei empfindlichen Menschen Hautausschlag verursacht. Licht: sehr hell, aber keine pralle Sonne Temperatur: Anzuchttemperatur ca.

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1. Pflanzenzüchtung (Auslesezüchtung, Kreuzungszüchtung, Mutationszüchtung)
2. Gentechnologie (Protoplastenverschmelzung, Mikroinjektion von Genen, Genübertragung mittels Bakterien)

Beide Themenkomplexe können von 2-3 Personen übernommen werden. Es ist jeweils ein Kurzvortrag und ein Handout vorzubereiten.

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Führen Sie nun eine Aussaat in Aussaatkisten durch!

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Führen Sie nun eine Aussaat in Aussaatkisten durch!

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Aufgaben:

1. Berechnen Sie, wie viele Samenkörner Sie aussäen müssen a. für eine  40 x 60 cm Aussaatkiste und

b. für 1000 Pflanzen.

2. Lösen Sie die Aufgaben im Seipel (Fachkundebuch), Kapitel Fachrechnen, 4. Kultur- und Arbeitsverfahren, S. 527, Aufgaben 1-3 (neue Auflage: S. 544, Aufg. 1-3).

3. Welche Pflegemaßnahmen fallen nach der Aussaat im Gewächshaus an?

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Übungsfragen zur KA generative Vermehrung

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Wie haben sich die Aussaaten entwickelt?

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Wie haben sich die Aussaaten entwickelt?

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Hier können Sie Fotos von Ihren Aussaatkisten hochladen und Eure Ergebnisse dokumentieren!

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Die Lehrfilme zur Samengärtnerei richten sich an alle, die lernen wollen, Saatgut von Gemüse selbst zu vermehren. Sie zeigen die Entwicklung der Pflanzen, vom Samen wieder bis zum Samen, die Blütenbiologie und ihre Befruchtung, die vielfältigen Handgriffe und Methoden, die beim Anbau, Ernten, Sortieren und Lagern von Saatgut angewendet werden.

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Kernlose oder samenlose Früchte - wie geht das?

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Kernlose oder samenlose Früchte - wie geht das?

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Wir Verbraucher lieben kernlose Früchte, vor allem die Kinder. Deshalb arbeiten die Pflanzenzüchter daran, das Angebot an kinderfreundlichem Obst zu erweitern. Dazu kommt das Eigeninteresse der Züchter. Denn aus samenlosen Früchten lässt sich so leicht kein neues Pflänzchen heranziehen. Das sichert ihnen die Lizenzgebühren bei Neuzüchtungen.

Dabei sind kernlose Früchte ein alter Hut - zumindest im Falle der Trauben. Die derzeit bei uns angebotene Sorte "Thompson Seedless" ist sogar uralt. So nennen die US-Amerikaner die gute alte kernlose Sultana; sie ist vermutlich türkischen Ursprungs. Getrocknet spricht man von Sultaninen - daher der Name. Die Sultana-Traube ist ein biologisches Kuriosum. Damit sie Beeren bildet, muss sie erst mal bestäubt werden. Dann entstehen sogar kleine Kerne, die aber wieder verschwinden. In freier Wildbahn wäre diese Mutante mangels Nachwuchs schnell untergegangen. Aber der Mensch hat ihre Reiser auf andere Weinstöcke gepfropft und bis heute weiterkultiviert.

Das Fehlen der Traubenkerne hat auch Nachteile. Richtige Kerne geben nämlich Hormone ab, die das Wachstum der Beeren stimulieren. Deshalb sind kernlose Traubensorten oftmals so klein. Um das Schlimmste zu verhindern, besprühen die Winzer ihre Weinstöcke mit den fehlenden Hormonen, mit Gibberellinen. Dadurch werden die einzelnen Träubchen größer und der ganze Fruchtstand wirkt dann fülliger - sozusagen kerngesund.

Bei einer anderen Frucht wundert sich kaum jemand über das Fehlen der Kerne: Es ist die Ananas. Anders als die Sultana bildet sie ihre Früchte auch dann, wenn sie nicht befruchtet wurde. Dieses Phänomen heißt Parthenocarpie - das Ergebnis sind "Jungfernfrüchte". In freier Wildbahn enthält die Ananas natürlich Kerne. Die sind hart und rau und zu tausenden im Fruchtfleisch verteilt. Um das zu vermeiden, achtet man in den Ananas-Plantagen auf zwei Dinge: Erstens wird weit und breit ausschließlich nur ein einziger Klon angebaut. Denn der kann sich nicht selbst befruchten. Ohne Befruchtung keine Kerne. Zweitens hält man auch die natürlichen Bestäuber der Ananas fern. Das sind Kolibris. Die Ananas-Nation Hawaii hat deshalb den Import von Kolibris streng untersagt.

Kernlose Wassermelonen ticken wieder anders. Hier werden nicht Klone gepflanzt, sondern Hybrid-Saatgut. Man beginnt mit den schwarzen Kernen, die überreichlich im Fruchtfleisch zu finden sind. Diese Kerne werden mit einer Chemikalie behandelt, damit sich die Zahl der Chromosomen im Erbgut verdoppelt - von 22 auf 44. Dieses neue Saatgut wird nun erst mal vermehrt. Im nächsten Jahr wird das 44er zusammen mit 22er-Saatgut angebaut. Wenn die Blüten der 44er-Melonen von den 22ern bestäubt werden, enthalten die neuen Kerne die Schnittmenge - nämlich Hybriden mit 33 Chromosomen. Das macht sie unfruchtbar. Doch damit diese 33er-Pflänzchen noch richtige Früchte bilden, müssen sie vorher - so wie die Sultana auch - befruchtet werden. Für eine erfolgreiche Bestäubung pflanzt der Gemüsebauer noch ein paar Reihen normaler 22er-Sorten dazwischen. So reifen saftige Melonen heran - aber ohne Kerne. Sie enthalten lediglich noch ein paar kleine weiße essbare Hüllen.

In der Natur sind samenlose Früchte gar nicht so selten. Über den Sinn und Zweck haben die Botaniker lange gerätselt. Wozu soll so etwas gut sein? Inzwischen weiß man, dass auch samenlose Früchte zu einer erfolgreichen Vermehrung beitragen. Denn nicht nur Menschen, auch andere Fressfeinde wie Insekten bevorzugen die kernlosen Exemplare. Um die Schädlinge zu ihren kernlosen Früchten zu locken, vermindern die Pflanzen darin sogar den Anteil an schädlichen Abwehrstoffen. So bleiben die "echten" Früchte mit ihren Kernen verschont - denn die schmecken ja nicht. So gesehen dient kernloses Obst wieder einmal der Täuschung - zugunsten der Pflanze.
Literatur:

Zangerl AR et al: Parthenocarpic fruits in wild parsnip: decoy defence against a specialist herbivore. Ervolutionary Ecology 1991; 5: 136-145
Varoquaux F et al: Less is better: new approaches for seedless fruit production. Tibtech 2000; 18: 233-242
Australian Government, Office of the Gene Technology Regulator: The biology of Ananas comosus var. comosus (Pineapple). 2008
Weiss R: How do you grow seedless watermelon? An An Integrated Curriculum For The Washington Post Newspaper In Education Program, 2005; No.2:
Walters SA: Honey bee pollination requirements for triploid watermelon. HortScience 2005; 40: 1268-1270
Omran SA et al: Methodology of tetraploid induction and expression of microsatellite alleles in triploid watermelon. Proceedings of the IXth EUCARPIA meeting on genetics and breeding of Cucurbitaceae (Ed: Pitrat M), Avignon, Mai 2008: 381-384
Christensen LP: Raisin grape varieties. in: Raisin Production Manual. University of California, Agricultural and Natural Resources Publication, Oakland, 2000: 38-47
Burger P, Goussard PG: In vitro culture of ovules and embryos from seedless grapes (Vitis vinifera L.) South African Journal of Enology and Viticulture 1996; 17: 31-37

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Kernlose Früchte - Die Tricks der Züchter

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Wir Verbraucher lieben kernlose Früchte, vor allem die Kinder. Deshalb arbeiten die Pflanzenzüchter daran, das Angebot an kinderfreundlichem Obst zu erweitern. Dazu kommt das Eigeninteresse der Züchter. Denn aus samenlosen Früchten lässt sich so leicht kein neues Pflänzchen heranziehen. Das sichert ihnen die Lizenzgebühren bei Neuzüchtungen.

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Phytohormone sind von Pflanzen synthetisierte Stoffe, die schon in kleinen Mengen steuernd auf pflanzliche Entwicklungs- und Differenzierungsvorgänge einwirken, z. B. auf Keimung, Wachstum, Samenreife, Blattabwurf, Blütenbildung, Differenzierung und Verzweigung. Es gibt viele Parallelen zur Wirkung von Hormonen bei den Tieren aber auch Unterschiede. So lässt sich bei Pflanzen im Gegensatz zu Tieren häufig keine Trennung von Bildungs- und Wirkungsort beobachten. Auch gibt es bei Pflanzen keine fest umrissenen Hormondrüsen. In unterschiedlichen Geweben und Organen können Phytohormone gegensätzliche Reaktionen hervorrufen. Indolessigsäure fördert z. B. das Streckungswachstum in Sprossen, hemmt aber in gleicher Konzentration das Wachstum der Wurzeln.
Bei der Phytohormonforschung spielen Mutanten, die für bestimmte Hormone nicht sensibel sind, eine große Rolle. Auf diese Art und Weise konnten Phytohormonrezeptoren festgestellt werden.
Die Hormonwirkung beruht auf der Aktivierung bestimmter Gene. Die biochemischen Reaktionsketten, die dieser Aktivierung zugrunde liegen, sind in vielen Fällen noch nicht vollständig aufgeklärt.
Man unterscheidet Auxine, Cytokinine, Gibberelline, Ethylen, Brassinosteroide, Oxylipine (Fettsäurederivate) und Peptide (Systemin, Phytosulfokine).

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Phytohormone sind von Pflanzen synthetisierte Stoffe, die schon in kleinen Mengen steuernd auf pflanzliche Entwicklungs- und Differenzierungsvorgänge einwirken, z. B. auf Keimung, Wachstum, Samenreife, Blattabwurf, Blütenbildung, Differenzierung und Verzweigung. Es gibt viele Parallelen zur Wirkung von Hormonen bei den Tieren aber auch Unterschiede. So lässt sich bei Pflanzen

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Was ist Bio Saatgut?

Bio-Saatgut oder ökologisches Saatgut bezeichnet Saatgut, das in Betrieben, die nach den Richtlinien der biologischen Landwirtschaft arbeiten, vermehrt wurde. Bereits seit den 70er Jahren wird im Biolandbau angestrebt, mit eigenem Bio-Saatgut die Landwirtschaft zu betreiben. Besonders in den letzten Jahren ist Bio-Saatgut wieder mehr in den Mittelpunkt gerückt. Vor allem Hobbygärtner setzen auf Saatgut, dass nicht nur in einem Biobetrieb nach biologischen Kriterien vermehrt wurde, sondern bei dem auch die Pflege nach diesen Faktoren erfolgt. Neben dem Erhalt von alten Sorten steht dabei auch die Entwicklung von neuen und eigenständigen Gemüse-, Blumen- und Kräutersorten unter Biobedingungen an oberster Stelle.

Was unterscheidet Bio Saatgut von konventionellem Saatgut?

Bio-Saatgut aus Biobetrieben unterscheidet sich drastisch von konventionellem Saatgut. Im Biolandbau sind die Nährstoffe, die zur Verfügung stehen, begrenzt, es gibt eine hohe Konkurrenz durch Beikräuter und auf chemisch-synthetische Spritzmittel und Kunstdünger wird verzichtet. Dadurch werden die natürliche Abwehrkräfte der Biosamen gefördert.

Ein strenges Verbot gibt es für chemisch-synthetische Spritzmittel und künstliche Düngemittel. Beikräuter werden per Hand oder durch natürliche Methoden wie das Mulchen reduziert. Ein großer Vorteil ist, dass das Bio-Saatgut besser an die klimatischen Bedingungen und die vorherrschende Bodenbeschaffenheit angepasst ist. Das alles macht die Pflanzen aus dem Bio-Saatgut robust.

Das Saatgut ist samenfest. Theoretisch könnten Sie mit einmal gekauften Samen und den daraus gezogenen Pflanzen lebenslang Gemüse und Kräuter ernten, wenn Sie aus den Pflanzen Samen gewinnen.
Biosaatgut | Samenhaus Samen & Sämereien

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Biosaatgut | Samenhaus Samen & Sämereien

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Bio ist in aller Munde und macht auch vor dem Saatgut nicht Halt. Und das aus gutem Grunde. Als Hobbygärtner und Profi möchten Sie sicher in erster Linie im Sinne der Umwelt gärtnern. Da ist Bio Saatgut genau der richtige Ansatz, denn die Samen sind samenfest und nicht genetisch verändert.

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Mit dem Inkrafttreten der Verordnung (EU) 2018/848 am 1. Jänner 2022 iVm der Verordnung (EU) 2021/1189 wurde die Möglichkeit geschaffen, ökologisch/biologisch Pflanzenvermehrungsmaterial mit hoher genetischer Vielfalt (ökologisch/biologisch heterogenes Material: ÖHM) in Verkehr zu bringen. Die heterogenen Pflanzenbestände sollen sich an variable Umweltbedingungen besser anpassen können bzw. gegenüber Krankheiten und Schädlingen robuster reagieren. Weiters soll damit die Biodiversität in der Landwirtschaft und im Gartenbau gesteigert werden.

Die Verordnung (EU) 2018/848 (Artikel 3, Abs. 18) definiert den Begriff „ökologisch/biologisch heterogenes Material“ als „eine pflanzliche Gesamtheit innerhalb eines einzigen botanischen Taxons der untersten bekannten Rangstufe, die

gemeinsame phänotypische Merkmale aufweist

durch ein hohes Maß an genetischer und phänotypischer Vielfalt der einzelnen Vermehrungseinheiten gekennzeichnet ist

keine Sorte im Sinne des Artikels 5 Absatz 2 der Verordnung (EG) Nr. 2100/94 ist

keine Sortenmischung ist und

im Einklang mit dieser Verordnung hergestellt worden ist

Ökologisch/biologisch heterogenes Material - Bundesamt für Ernährungssicherheit (baes.gv.at)

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Der ökologische Landbau braucht widerstandsfähiges und krankheitsresistentes Saatgut, da er sich nicht auf synthetische Mittel wie chemische Düngemittel, Pestizide und Herbizide stützen kann. Die europäischen Saatgutgesetze jedoch erlauben nur die Vermarktung hoch standardisierter Sorten, denen die genetische Vielfalt fehlt, die notwendig ist, um sich an Krankheitsresistenzen und an lokale Anbaubedingungen anzupassen.

Die neue EU-Bio-Verordnung (2018/848), die 2022 in Kraft getreten ist, wird dazu beitragen, dieses Problem zu beheben, indem sie neue Regeln für die Vermarktung von ökologischem/biologischem Pflanzenvermehrungsmaterial mit hoher genetischer Vielfalt schafft.

Die Vision

ARCHE NOAH hat sich für die neuen Saatgutbestimmungen in der EU-Bio-Verordnung eingesetzt. Wir sind davon überzeugt, dass die neuen Vorschriften ein erster Schritt sind, um die Vielfalt der Kulturpflanzen aus bürokratischen Nischen zu befreien, das Recht der Landwirte auf ihr eigenes Saatgut wiederherzustellen und regionale und traditionelle Sorten zurück auf unsere Felder, Gärten und Tische zu bringen - zum Wohle der Umwelt und unserer Ernährung!

Wast ist neu? Durch die Verordnung werden zwei neue Möglichkeiten für die Vermarktung von Saatgut eingeführt, die auf die Bedürfnisse des ökologischen Landbaus zugeschnitten sind. Erstens ermöglicht die Verordnung Bio-Bäuerinnen und Bauern, ZüchterInnen und SaatguterhalterInnen die Vermarktung von " ökologischem/biologischem heterogenem Material" (ÖHM), wie z. B. Populationen und Landrassen. Bisher war es nicht (oder nur in Ausnahmefällen) möglich, solches Saatgut zu vermarkten. Ab 2022 kann ÖHM nach einer relativ einfachen, kostenlosen Notifizierung bei der nationalen Saatgutbehörde EU-weit verkauft werden. Wir von ARCHE NOAH freuen uns darauf, ÖHM im Jahr 2022 zu notifizieren und anschließend zur Verfügung zu stellen! Einen Überblick über die detaillierten Regeln für die Vermarktung von OHM finden Sie .

Zweitens führt die Verordnung das Konzept der " für die ökologische/biologische Produktion geeigneter ökologischer/biologischer Sorten" ein. Diese Sorten werden unter biologischen Anbaubedingungen gezüchtet und sind daher auf den Anbau ohne chemische Hilfsmittel zugeschnitten. (Im Gegensatz dazu wurden viele Samen, die derzeit als biologisch verkauft werden, für die konventionelle Landwirtschaft gezüchtet und danach unter biologischen Bedingungen nur vermehrt). Nach einem siebenjährigen "zeitlich begrenzten Versuch", in dem solche Sorten bewertet werden, soll das Verfahren für die Zulassung solcher Sorten (DUS-Kriterien) angepasst werden, um ihre besonderen Merkmale zu berücksichtigen.

Der Reformprozess

Nach langwierigen Verhandlungen zwischen der EU-Kommission, dem Rat und dem Europäischen Parlament wurde 2018 eine neue EU-Verordnung über die ökologische Erzeugung und die Kennzeichnung von Bio-Produkten formell verabschiedet. Ungewöhnlich ist, dass die Bestimmungen über Saatgut in der neuen Verordnung nicht von der Kommission, sondern vom Europäischen Parlament vorgeschlagen wurden. Im Frühjahr 2017 sammelte ARCHE NOAH innerhalb von 14 Tagen über 20.000 Unterschriften, um die Unterstützung des damaligen österreichischen Landwirtschaftsministers für die neue Möglichkeit zur Vermarktung von vielfältigem Saatgut abzusichern.

Die detaillierten Regeln für die Vermarktung von OHM sind in einer delegierten Verordnung festgelegt. ARCHE NOAH hat gemeinsam mit rund 40 Erhaltungs-, Züchtungs- und bäuerlichen Organisationen aus ganz Europa detaillierte Ausführungen an die Europäische Kommission geschickt, um sicherzustellen, dass diese für verschiedenartiges Saatgut sowie für kleine und mittelgroße Akteure in der Praxis funktionieren und so in Zukunft echte Vorteile für den ökologischen Landbau und die Biodiversität bringen.

Eine Feier der Vielfalt: Bio-Saatgut-Konferenz 2018

Im Oktober 2018 organisierten ARCHE NOAH und Artemisia Aisbl mit Unterstützung der Grünen/EFA-Fraktion eine Konferenz im Europäischen Parlament zum Thema "Saatgut in der neuen Bio-Verordnung 2018/848". Die Veranstaltung bot die Gelegenheit, die Verabschiedung bahnbrechender Bestimmungen für die Bereitstellung von Saatgut für die Bedürfnisse des ökologischen Landbaus zu feiern, die innovativen Aspekte und Möglichkeiten zu erkunden, die die neuen Vorschriften bieten, und einen Ausblick auf den künftigen Weg für Saatguterhalter*innen, Züchter*innen, Landwirte*innen und Verbraucher*innen zu geben. Mehr dazu hier.

Wie helfen die neuen Saatgut-Kategorien der Biodiversität?

Die Vielfalt von Pflanzen ist heute durch restriktive Gesetze weitgehend von der breiteren Nutzung ausgeschlossen. Deswegen gehen immer mehr natürliche, wertvolle Eigenschaften verloren. In öffentlichen „Genbanken" werden Samenmuster der bedrohten Pflanzen im Eis eingefroren und gelagert. Doch Vielfalt kann breitflächig nur dann bestehen bleiben, wenn sie auch breitflächig angebaut wird. Nur was gegessen wird, bleibt auch erhalten. Die neuen Saatgut-Kategorien legalisieren den Verkauf von Vielfalts-Saatgut für den Bio-Sektor und befördern so durch Anbau, Nutzung und Konsum die Biodiversität .

Wem schaden die neuen Vielfalts-Kategorien für Saatgut?

Die internationale Saatgutindustrie hat sich auf Sorten spezialisiert, die einheitlich und standardisiert sind - das ermöglicht, geistige Eigentumsrechte wie Sortenschutz oder Patente durchzusetzen, und die Nutzung durch Bäuer*innen einzuschränken bzw. jährliche Gebühren zu verlangen. Viele Gemüse-Pflanzen sind Hybride - also „Einmalsamen", die jedes Jahr neu gekauft werden müssen. So hat es die Industrie geschafft, in vielen Saatgutsektoren den Markt zu monopolisieren und Abhängigkeiten zu schaffen.

Die neuen Vielfalts-Kategorien für Saatgut können - langfristig - die Macht der Konzerne zumindest im Bio-Sektor verringern, denn die sind nicht sortenschutzfähig und keine Hybride. Es können wieder neue, lokale Züchtungsunternehmen entstehen, die eine Alternative zu den Giganten bieten.

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arche-noah.at | Freiheit für die Vielfalt - ARCHE NOAH

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Der ökologische Landbau braucht widerstandsfähiges und krankheitsresistentes Saatgut, da er sich nicht auf synthetische Mittel wie chemische Düngemittel, Pestizide und Herbizide stützen kann. Die europäischen Saatgutgesetze jedoch erlauben nur die Vermarktung hoch standardisierter Sorten, denen die genetische Vielfalt fehlt, die notwendig ist, um sich an Krankheitsresistenzen und an lokale Anbaubedingungen anzupassen.

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Arten der Bestäubung: so vermehren sich Pflanzen! – Biologie | Duden Learnattack

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Bestäubung und Befruchtung • Ablauf und Arten

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Bestäubung und Befruchtung einfach erklärt ✅ Bestäubung Arten ✅ Bestäubung und Befruchtung Ablauf ✅ mit kostenlosem Video

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-Günstige Art der Vermehrung (Massenvermehrung)

-gute Lagerfähigkeit

-gute Kombinationsfähigkeit von genetischen Informationen

-genetische Vielfalt zum Erhalt der Arten

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-Man erhält nicht immer reinerbiges Saatgut (2. und 3. Mendelregel)

-Erbgut kann sich mischen -> unvorhersehbares Ergebnis

-Es gibt nicht jedes Jahr Saatgut

-Längere Kulturzeit

-Nicht jede Pflanze bildet Samen aus

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Seipel: Fachkunde für Gärtner/innen, HT-Verlag GmbH, Hamburg 2024, S. 66

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Seipel: Fachkunde für Gärtner/-innen. HT-Verlag GmbH, Hamburg 2024. S. 67

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1. Erläutern Sie anhand der Abbildung die Befruchtung einer Blüte.

2. Warum handelt es sich beim Embryo und dem Endosperm genetisch um zwei verschiedene Organismen?

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Selbstbestäubung:

Der Pollen gelangt von der eigenen Blüte auf die Narbe (Zwitterblüte).

Nachbarbestäubung:

Der Pollen fällt von einer Blüte auf die benachbarte Blüte derselben Pflanze.

Fremdbestäubung:

Der Pollen gelangt von einer Pflanze auf die Narbe einer anderen Pflanze.

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Windbestäubung: Mais, Gräser, Getreidearten, Hasel, Birke...

Wasserbestäubung: nur Pflanzen, die unter Wasser leben

Tierbestäubung: Insekten, Vögel, Fledermäuse

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Maßnahmen zur Vermeidung der Selbstbestäubung

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Maßnahmen zur Vermeidung der Selbstbestäubung

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Einhäusigkeit:

auf einer Pflanze sind rein männliche und rein weibliche Blüten

Zweihäusigkeit:

rein männliche und rein weibliche Pflanzen, die jeweils nur eingeschlechtliche Blüten tragen

Herkogamie: räumliche Trennung von Frucht- und Staubblättern (Iris, Orichidee)

Heterostylie: Verschiedengriffeligkeit (Primeln)

Dichogamie: zeitliche Verschiebung der Reife der Geschlechtsorgane (Efeu)

Selbststerilität: Pollen einer Pflanze keimt nicht auf der eigenen Narbe der Blüte (Äpfel)

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Gruppe von Pflanzenhormonen, die eine zentrale Rolle in zahlreichen Wachstums- und Entwicklungsprozessen der Pflanzen spielen:

-fördern die Zellteilung (Mitose) in den Meristemen (Wachstumszonen) der Pflanzen

-wirken oft in Kombination mit Auxinen, um die Balance zwischen Wurzel- und Sprosswachstum zu steuern

-Differenzierung von Pflanzengeweben = können die Bildung spezifischer Strukturen wie Blätter oder Sprossachsen fördern

-können den Alterungsprozess von Pflanzenteilen wie Blättern verzögern, indem sie den Abbau von Chlorophyll und anderen wichtigen Molekülen verhindern

-Nährstoffverteilung: Sie beeinflussen den Transport und die Verteilung von Nährstoffen innerhalb der Pflanze, was besonders wichtig für die Samenbildung und die Fruchtentwicklung ist

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Förderung der Tätigkeit von Bildungsgeweben (vor allem Kambium)

Förderung des Ansatzes und der Entwicklung von Samen und Früchten

Förderung der Anlage von Seitenwurzeln und Adventivwurzeln

Hemmung des Austreibens von Seitenknospen (Apikaldominanz.

Entfernt man an einem Spross den Gipfeltrieb, so kommt es zur verstärkten Ausbildung von Seitentrieben. Dies macht man sich in der Gärtnerei häufig zunutze, besonders auffällig beim Heckenschnitt.

Der Transport des Auxins läuft von der Sprossspitze zur Wurzel

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Aufgabe 1: Tests und Proben der Pflanze auf Ertrag, Wachstum und Gesundheit(Resistenzen); Erfüllung der Anpassung der aktuellen Umwelteinflüsse; Basissaatgut wird erstellt und später vom Landwirt vermehrt zu Z-Saatgut; Kontrolle durch Feldbesichtigungen

Aufgabe 2: Blaues Etikett

Aufgabe 3: Vorteile

garantierte Qualität

mögliche Reklamation

Geprüft und erforscht