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la rivoluzionaria tecnologia crispr e' caratterizzata da una breve sequenza di RNA detto CRISPR che funge da guida per il posizionamento  (sgRNA) e la proteina CAS 9che e' in grado di scindere il DNA

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dopo essere stata individuata all'interno del sistema immunitario di un batterio, la tecnologia CAS 9 e' stata applicata, a livello sperimentale ,ad innumerevoli ambiti dell'editing genomico.Grazie alle sue peculiarità ,il complesso e' in grado di identificare una sequenza specifica di DNA, posizionarcisi e di reciderla per effettuare una correzione di un livello di precisione mai raggiunto prima.

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Quando alcuni frammenti di DNA virale vengono trasportati nel cromosoma batterico, il CRISPR sintetizza una replica esatta del DNA virale, chiamata RNA .  Questa molecola di RNA appena creata e ancora attaccata a CRISPR si associa a una proteina chiamata Cas9 grazie alla quale riesce a muoversi e partire alla ricerca del DNA virale in tutta la cellula. Quando il DNA virale viene trovato, il complesso si associa ad esso e permette a Cas9 di tagliare il DNA virale .

CRISPR, inoltre, consente alle cellule di salvare le informazione elaborate, quindi se il batterio dovesse incontrare nuovamente il virus ne risulterà immune, non solo per la sua generazione di cellule, ma anche per molte generazioni di cellule a venire. Studiando questo meccanismo nel 2012 gli scienziati hanno trovato il modo dirottare il CRISPR per colpire ,non solo il DNA virale ma anche il DNA di quasi tutti gli organismi.

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gli ambiti in cui si sta sperimentando maggiormente la correzione genomica sono ad esempio la biomedicina ,per quanto riguarda lo sviluppo di terapie geniche ,o nell'ambito dell'agricoltura , e delle qualità nutrizionali delle coltivazioni.In campo industriale invece si sta sperimentando la sua applicazione sulla creazione di biocombustibili.

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Pur essendo notevoli le potenzialità di tale tecnologia ,sono molte le questioni di natura etica che riguardano la tecnologia CRISPR quando si parla della sua ricerca ed applicazione sull'uomo.
L'editing genetico infatti potrebbe riguardare la correzione del genoma di un singolo paziente ma anche della sua linea germinale, alterando il genoma della discendenza dell'individuo.

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In base all'attuale normativa europea ,data la puntualità delle modifiche sui prodotti sviluppati con crispr,potrebbero essere esclusi i suoi prodotti dai cosiddetti Organismi Geneticamente Modificati ,dato che i nuovi geni non vengono trasferiti.Essendo pero' l'editing genetico ancora in via di perfezionamento , e' opportuno attendere nuove direttive della Corte gi Giustizia Europea a riguardo.

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Una nuova frontiera per l'infezione da HIV

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Una nuova frontiera per l'infezione da HIV

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In Cina sono nate le due gemelle il cui DNA è stato reso immunte all'HIV grazie agli studi del genetista He Jianku, ma persistono forti dubbi da parte degli scienziati riguardo l'avvenuta riuscita di tale terapia e sulla sicurezza dell'intervento

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grazie alla tecnologia Crispr sono stati avviati studi con lo scopo di contrastare la decimazione della barriera corallina

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la nuova biotecnologia,nell'ambito della suinicoltura ha reso i maiali resistenti alla pericolosa sindrome riproduttiva e respiratoria PRRSV.

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la sperimentazione dell'editing genetico sulla cardiomiopatia ipertrofica, corretta in alcuni embrioni umani in clinica