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respondido por Camila - As proteínas SSB participam do complexo de proteínas que atuam no processo de replicação do DNA.

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Respondido por Tainara: refere-se aos ácidos nucleicos que codificam os genes.

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Respondido por Tainara: são enzimas que catalisam a ligação entre duas moléculas.

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respondida por ana luiza
A replicação do DNA é semiconservativa. Cada fita na dupla hélice atua como modelo para a síntese de uma nova fita complementar.

O novo DNA é feito por enzimas denominadas DNA polimerases, que necessitam de um molde e um primer (iniciador) e sintetizam DNA na direção 5' para 3'.

Durante a replicação do DNA, uma nova fita (fita líder) é feita como uma peça contínua.

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Respondido por Camila - É um mecanismo pela qual a célula detectar e corrigi danos sofridos ao DNA.

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AULA 5: MUTAÇÃO E REPARAÇÃO DO DNA | Prof. Patrick Gomes

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respondido por ana luiza

Uma das moléculas chave na replicação do DNA é a enzima DNA polimerase. DNA polimerases são responsáveis pela síntese do DNA: elas adicionam nucleotídeos, um por um, à fita crescente de DNA, incorporando somente aqueles que são complementares à fita molde.

Algumas características das DNA polimerases:

* sempre  precisam de uma fita molde

Adicionam nucleotídeos somente na terminação 3' de uma fita de DNA

*Não conseguem dar início à formação de uma cadeia de DNA; requerem uma cadeia pré-existente ou uma pequena sequência de nucleotídeos chamada de primer.

*Elas revisam (ou conferem) seu trabalho, removendo a maior parte dos nucleotídeos erroneamente adicionados à cadeia.

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Respondido por Camila- enzima responsável pela abertura da dupla fita de DNA, assim, permitindo que o RNA mensageiro tenha acesso a informação genética do indivíduo.

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Girase- Kailany
respondido por iraci -

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respondido por iraci -

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DUPLICAÇÃO DO DNA: O QUE É PRIMER? - PROF. BIORICHARD

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Respondido por Yago - é uma estrutura que se forma dentro do núcleo durante a replicação do ADN. É criada pelas helicase, que quebram as ligações de hidrogénio que ligam as duas cadeias de ADN

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respondido por kailany:  é uma enzima RNA polimerase que atua na replicação de DNA. Essa enzima sintetiza um filamento curto de RNA, que é complementar a um dos filamentos moldes de DNA.

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respondido por Gabriely

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respondido por iraci
A estrutura do DNA.

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DNA E RNA | Resumo de Biologia para o Enem

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respondido por kailany: são enzimas que atuam na clivagem de nucleótideos a partir do final de uma cadeia polinucleotídica, eliminando um nucleotídeo por vez. Através de uma reação de hidrólise há a quebra de ligações fosfodiéster pela extremidade 3' ou 5'.

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respondido por iraci
São bases nitrogenadas, e fazem parte desse grupo Adenina e Guanina.

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Respondido por Yago - As bases nitrogenadas são compostos encontrados nas moléculas de DNA e RNA. Elas são responsáveis por conter as informações genéticas de cada esqueleto de açúcar fosfato.

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As bases nitrogenadas são compostos encontrados nas moléculas de DNA e RNA. Elas são responsáveis por conter as informações genéticas de cada esqueleto de açúcar fosfato. Neste texto, vamos aprender a importância desses compostos e suas principais características.

O que são bases nitrogenadas

As bases nitrogenadas são compostos que apresentam nitrogênio em sua composição. Sua função varia de acordo com o seu tipo. Entretanto, de maneira geral, elas são responsáveis por levar as informações genéticas. Além disso, as diferentes combinações desses compostos químicos determinam as características dos seres vivos (código genético).

Tipos de bases nitrogenadas

As bases nitrogenadas podem ser classificadas em dois tipos: purinas e pirimidinas. Então, vamos ver abaixo as diferenças de cada um.

Purinas

As purinas - ou bases púricas - são representadas pela adenina (A) e guanina (G). Elas possuem 2 anéis aromáticos de carbono e nitrogênio e derivam da purina.

Pirimidinas

As pirimidinas - ou bases pirimídicas - são representadas pela citosina (C), timina (T) e uracila (U). Diferentemente das purinas, as pirimidinas apresentam apenas um anel aromático e derivam da pirimidina.

Nos processos genéticos que envolvem o pareamento de DNA ou RNA, cada base vai parear com outra do tipo oposto. Ou seja, sempre haverá um pareamento entre uma purina com uma pirimidina. Por exemplo, guanina com citosina, adenina com timina ou no caso do RNA, adenina com uracila. Dessa forma, são chamadas de bases complementares.

Bases nitrogenadas do DNA

O DNA é representado por dois filamentos de açúcar fosfato que são unidos pelas bases nitrogenadas e ligações de hidrogênio. As bases que compõem o DNA são: adenina, guanina, citosina e timina. Esse conceito, proposto por Watson e Crick, é chamado de dupla hélice, pois as fitas estariam girando em espiral e se combinariam entre si. Como as bases são complementares, não é necessário codificar os 2 filamentos.

Bases nitrogenadas do RNA

O RNA é muito semelhante ao DNA na composição. Porém, apresenta a uracila no lugar da timina. Além disso, é composto por apenas um filamento de açúcar fosfato.

Saiba mais sobre bases nitrogenadas

Confira abaixo alguns vídeos sobre o assunto para revisar o conteúdo.

Revisão sobre as bases nitrogenadas

Neste vídeo, há uma rápida revisão sobre o conteúdo.

Aula completa sobre bases nitrogenadas

Aqui temos uma aula mais completa. Vale a pena conferir para que não fique nenhuma dúvida sobre o conteúdo.

As bases nitrogenadas são compostos químicos que participam da composição do DNA e RNA. Continue seus estudos sobre biologia e aprenda mais sobre o DNA, material genético contido no organismo de todos os seres vivos.

Referências

GRIFFITHS, Anthony J. F. et al. Introdução à genética. In: Introdução à genética. 2006. p. 743-743.

Acadêmica de último ano de Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Maringá (UEM). Integrante do grupo de pesquisa na área de limnologia, com ênfase em ecologia de zooplâncton na mesma universidade.

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Bases nitrogenadas: entenda a importância desses compostos

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As bases nitrogenadas são compostos encontrados nas moléculas de DNA e RNA. Elas são responsáveis por conter as informações genéticas de cada esqueleto de açúcar fosfato. Neste texto, vamos aprender a importância desses compostos e suas principais características. As bases nitrogenadas são compostos que apresentam nitrogênio em sua composição.

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Respondida por Tainara - Qualquer processo que implique a perda de estrutura terciária regular de uma macromolécula.
EXEMPLO ABAIXO

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Respondido por Camila - É uma ligação covalente, onde o grupo fosfato atua como uma “ponte” de ligação estável entre as duas moléculas através de seus átomos de oxigênio. É fundamental para a formação de cadeias de ácidos nucleicos, como DNA e RNA.

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Respondido por Camila - Essa regra afirma que a quantidade de Adenina é a mesma de Timina, a mesma situação ocorrendo com Citosina e Guanina.

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Respondido por Camila - É responsável pela ordem dos nucleotídeos que formam o DNA e a sequência de aminoácidos que compõe as proteínas.

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Respondido por Ana Luiza
Em condições fisiológicas normais, as cadeias complementares do DNA não se separam espontaneamente, por causa do grande número de pontes de hidrogênio entre as bases das cadeias complementares.Entretanto, em temperaturas próximas à ebulição ou em pH extremos, as duas fitas podem ser separadas, ou seja, desnaturadas. A desnaturação é reversível e o DNA é capaz de renaturação de forma perfeita, quando as condições originais são resgatadas. A renaturaçao é muito específica e produzirá uma dupla hélice perfeita quando as sequências de bases das duas fitas forem exatamente complementares.

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LIGAÇÃO ENTRE BASES NITROGENADAS - IRACI

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LIGAÇÃO ENTRE BASES NITROGENADAS - IRACI

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Respondido por Camila - São bases nitrogenadas, estas são Citosina, Timina e Uracila

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Respondido por Camila - É constituído por uma base nitrogenada (podendo ser citosina, adenina, guanina, timina ou uracila) e por uma pentose (sendo uma ribose no RNA e no DNA uma desoxirribose,) sem a presença do grupo fosfato

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Aula 3 -  Nucleotídeos e nucleosídeos  (Biologia Molecular)

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Respondido por Camila - A pentose é um carboidrato formado por 5 carbonos. No DNA é conhecido como desoxirribose e no RNA, ribose.

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Respondido por Camila -
É uma técnica laboratorial realizada para a separação de moléculas de acordo com o seu tamanho e carga elétrica. Essa técnica é usada em teste de paternidade, identificação de mutações, tipos de hemoglobinas circulantes etc.

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Respondido por Yago - Definimos como processos através dos quais a informação contida nos genes é convertida em moléculas que determinam as propriedades da célula, ou seja, a transferência de informação genética de DNA a proteína designa-se por expressão génica.

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Respondido por Ana Luiza
Molécula composta por ( pentose , base nitrogenda e fosfato). são compostos que carregam muita energia e que auxiliam nos processos metabólicos, especialmente as biossínteses, em grande parte das células.

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Respondido por Camila - A terapia gênica é um procedimento médico usado para o tratamento de doenças, que envolve a modificação genética das células.

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Respnddd por Laisla
A clonagem é um processo que pode ser definido, simplificadamente, como a produção de cópias de outro indivíduo. Pode ocorrer tanto de forma natural como de forma artificial.

Falamos em clones naturais quando nos referimos aos indivíduos formados a partir de reprodução assexuada, como bactérias que se dividem e dão origem a duas bactérias idênticas. Os seres humanos também podem produzir clones naturalmente, sendo esse o caso dos gêmeos univitelinos, que apresentam o mesmo DNA. O foco do nosso texto, no entanto, é a clonagem artificial, na qual são utilizadas células somáticas (todas as células do corpo, exceto os gametas, são chamadas de somáticas) para produzir cópias idênticas de um organismo.

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Clones e Clonagem   Tudo que você precisa saber

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Respondido por iraci-
É uma das  bases nitrogenadas que compõem os ácidos  nucléicos e que se liga a citosina. Faz parte do grupo das púricas.

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Respondido por Ana Luiza
A epistasia ocorre quando um gene inibe a ação de outro, que pode estar ou não no mesmo cromossomo. Portanto, ocorre quando um gene mascara a ação de outro. A espistasia ainda pode ser classificada em : Dominante ( ocorre quando o gene epistático ocorre em forma simples. Desse modo, apenas um alelo é capaz de causar a inibição.) e Recessivo ( O alelo que atua na epistasia só se manifesta em forma dupla.)

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Respondido por iraci kessia-
É classificado pela substituição de uma hidroxila por um hidrogênio, resultando na perda de um oxigênio. A molécula é um componente da estrutura do DNA (ácido desoxirribonucleico).

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Respondido por Yago -

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Biologia Molecular e Celular: Aula 10 - Nucleotídeos - Estrutura

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respondido por kailany: As ADN-polimerases são enzimas presentes tanto nas células dos seres eucariontes, quanto na dos procariontes. Essas enzimas são responsáveis pela síntese de moléculas de ADN complementar.

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Respondido por Camila - Na genética, a dominância refere-se ao alelo dominante que impede a expressão de um segundo alelo.

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DOMINÂNCIA COMPLETA | Resumo de Biologia para o Enem

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respondido por kailany: O sequenciamento de DNA ou sequenciação de ADN é uma série de métodos de biologia molecular que têm como finalidade determinar a ordem das bases nitrogenadas adenina, guanina, citosina e timina da molécula de DNA.

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respondido por kailany: trinca de nucleotídeo de RNAm que irão codificar aminoácidos.

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Respondido por Yago - Mutações são variações irreversíveis na estrutura do gene ou do cromossomo, vale ressaltar que sem mutações, não há mudança. Nas mutações gênicas: às vezes, na autoduplicação do DNA, um gene sofre modificações, que se forem vantajosas, tendem a ser preservadas no processo de seleção natural.
Abaixo segue exemplo de mutações gênicas.

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respondido por iraci kessia-
São compostos que fazem parte do DNA e do RNA, são 5 bases nitrogenadas e subdivididas em dois grupos, as púricas e as pirimídicas, onde as púricas são: Adenina e Guanina, e as pirimídicas são: Citosina, Timina e Uracila. No caso do DNA, fazem parte dele Adenina, Timina, Guanina e Citosina, Uracila faz parte apenas do RNA, onde substitui Timina.

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Respondido por Gabriely: anticódon é a denominação dada a cada trinca de nucleotídeos complementares às tríades de nucleotídeos encontrados no RNAm. No processo de transcrição do DNA, obtém-se o pré RNAm (a partir da fita molde), que contém seqüências de nucleotídeos codificadores (éxons) e não codificadores (íntrons).

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Respondido por Tainara: é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico), responsável pelas características herdadas geneticamente.

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O que é o GENE? Como funciona e quais as suas funções - Vídeo animado

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Respondido por iraci kessia-
Tem a função de  levar os aminoácidos ao polirribossomo.

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Respondido por Yago - são as formas alternativas de um determinado gene e ocupam um mesmo loco em cromossomos homólogos. Vale ressaltar que sempre que falamos em alelos estão representados por letras

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respondido por Gabriely: A hereditariedade é a transmissão de características de pais para filhos. Essas informações genéticas e fenotípicas transmitidas são chamadas de hereditárias. Denominamos de hereditariedade o fenômeno em que os genes e as características dos pais são transmitidas aos seus descendentes.

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Respondido por Kailany
A fita tardia possui vários fragmentos de Okazaki pois sua direção (3'5') não possibilita seu processo simples como a fita líder.

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Respondido por Camila - São regiões não codificantes, que inicialmente são transcritas em RNA no núcleo, mas não estão presentes no mRNA final no citoplasma, não sendo representada no produto proteico final.

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respondido por iraci -
É responsável pela transferência de informações do DNA. Durante a transcrição, uma enzima, designada RNA-polimerase faz a cópia de um gene do DNA para o RNA.

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Respondido por Tainara:
É formado por uma cadeia de nucleotídeos. Cada um desses nucleotídeos constitui-se de um grupo fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada.

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RNA - Ácidos Nucleicos - Compostos Orgânicos - Prof. Samuel Cunha

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Respondido por Tainara: são estruturas celulares, presentes em células procarióticas e eucarióticas, responsáveis pela síntese de proteínas. Essas estruturas são formadas por duas subunidades, um maior e uma menor, constituídas por moléculas de RNA (ácido ribonucleico) e proteínas.

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Respondido por Tainara:
Estruturas formadas por uma molécula de DNA associada a moléculas proteicas.

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respondido por Kailany: DNA polimerases são responsáveis pela síntese do DNA: elas adicionam nucleotídeos, um por um, à fita crescente de DNA, incorporando somente aqueles que são complementares à fita molde.

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respondido por Gabriely: helicase é uma enzima que promove a abertura da hélice de DNA, separando-o em duas fitas simples para que possa sofrer replicação. A helicase quebra as ligações de hidrogênio entre as bases nitrogendas (purinas ou pirimidícas) de ambas as cadeias de DNA, fazendo com que estas se separem.

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Respondido por Ana Luiza
Os Exons são as seqüências de nucleotide no ADN e no RNA que são conservadas na criação do RNA maduro. O processo por que o ADN é usado enquanto um molde para criar o mRNA é chamado transcrição.Os Exons incluem geralmente o 5' - e 3' - as regiões untranslated de mRNA, que contêm codons do começo e de parada, além do que todas as seqüências de codificação da proteína.

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Respondido por Ana Luiza
A transcriptase reversa é uma enzima que realiza a transcrição inversa, produzindo DNA a partir de RNA. Também é chamada de DNA polimerase RNA-dependente.

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Respondido por Gabriely:
5'- 3': O sentido da vida

Durante a duplicação do DNA, fundamental para a divisão celular (mitose e meiose), a DNA polimerase – principal enzima envolvida – sintetiza as fitas de DNA no sentido 5'- 3', produzindo fitas complementares.

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respondido por Kailany: são fragmentos ocasionados pela descontinuidade da replicação da fita tardia, pois seu sentido 3'5' não permite um processo contínuo como a fita líder, pois tal processo ocorre no sentido 5'3', logo, os primers são adicionados á nucleotídeos para ocorrer a replicação até onde já ocorreu.

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respondido por Kailany: processo onde ocorre a interpretação da informação contida no mRNA, no ribossomo o tRNA com seu aticódon que é respectivo á um aminoácido é encaminhado a seu códon no mRNA e tais ligações peptídicas irão formar as proteínas.

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respondido por Eloísa: ácido ribonucleico responsável pela transferência de informações do DNA. Durante a transcrição, uma enzima, designada RNA-polimerase faz a cópia de um gene do DNA para o RNA.

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Coding from Transcription to Translation |DNA to mRNA to tRNA|

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Respondido por Tainara:  são moléculas com extensas cadeias carbônicas, formadas por nucleotídeos: um grupamento fosfórico (fosfato), um glicídio (monossacarídeo com cinco carbonos / pentoses) e uma base nitrogenada (purina ou pirimidina), constituindo o material genético de todos os seres vivos.

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O ácido desoxirribonucleico (DNA) é um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e alguns vírus e que transmitem as características hereditárias de cada ser vivo. A sua principal função é armazenar as informações necessárias para a construção das proteínas de RNAs

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respondido por Kailany:  a replicação se inicia em uma das extremidades da fita dupla de DNA, tal extremidade é separada pela enzima helicase, e ao longo do sentido dessa separação é a forquilha de replicação.

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Respondido por Eloísa:
A proteína C-reativa ( PCR ), é uma proteína produzida pelo fígado, sua concentração sanguínea se eleva radicalmente quando há indicativo de processos inflamatórios ou infecciosos.

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Respondido por iraci kessia-
DNA( desoxirribonucleico ). composto por fita dupla hélice.

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Respondido por Yago -

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Replicação (Duplicação) do DNA - Aula 13 - Módulo I: Biologia Celular | Prof. Guilherme

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Respondido por Ana Luiza
A transcrição é o processo no qual um gene da sequência de DNA é copiado (transcrito) para fazer uma molécula de RNA.

RNA polimerase é a principal enzima de transcrição.

A transcrição começa quando a RNA polimerase se liga a uma sequência promotora próxima ao início de um gene (diretamente ou através das proteínas auxiliares).

A RNA polimerase usa uma das fitas de DNA (a fita molde) como uma referência para fazer uma molécula de RNA nova, complementar.