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La condensación de Claisen es una reacción química importante en química orgánica que implica la formación de un enlace carbono-carbono (C-C) entre dos moléculas de éster o una molécula de éster y una molécula de cetona, bajo la influencia de una base fuerte. Esta reacción conduce a la formación de una molécula beta-cetoéster o beta-dicetona.

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En este caso utilizaremos un éster llamado fenilacetato de etilo, nuestro objetivo es obtener el enolato de este éster. El enolato va a ser un ion del éster con carga negativa. Nuestra base es un etóxido con carga negativa, lo cual permite quitar un hidrógeno al carbono alfa.

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Luego el carbono con carga negativa buscará atacar al carbono con carga positiva del carbono carbonílico, esto hará que se rompa el doble enlace y se desplacen los electrones al oxígeno, ya que el carbono no puede tener 5 enlaces. En resumen, el enolato negativo se une al éster con carga positiva.

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En el momento que los electrones busquen formar el doble enlace nuevamente, estos se desplazarán directamente al oxígeno que conecta con el carbono en el lado derecho, lo que provoca el desprendimiento completo de la estructura. Esta estructura corresponde a nuestro ion etóxido. Luego, este ion con carga negativa atacará al otro hidrógeno alfa, lo que forma un etanol (HOCH2CH3).

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Al final nos queda un beta-cetoéster, producto final desde nuestro fenilacetato de etilo. Al desprenderse un hidrógeno nuevamente los electrones se mueven al carbono formando una carga negativa, por lo que toma protones del medio para formar la estructura final. Esta reacción une a dos enlaces C-C, con dos ésteres diferentes.

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Desarrollo de los tres tipos de reacciones pericíclicas. 

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Desarrollo de los tres tipos de reacciones pericíclicas. 

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Cicloadición Diels-Alder, transposición de Claisen y reacción electrocíclica térmica.

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Captura de la finalización de la parte teórica.