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Los péptidos son moléculas con propiedades regeneradoras que surgen de la unión de diferentes aminoácidos a través de enlaces peptídicos. Si lo simplificamos, podemos decir que son fragmentos de proteína que luchan contra el envejecimiento y han llegado al mundo de la cosmética para quedarse.   Estas moléculas se encuentran en la naturaleza y dentro de nuestro organismo y tienen funciones antibióticas, hormonales y, además, operan como neurotransmisores para avisar al cuerpo de que es necesario producir determinadas sustancias sanadoras cuando hay heridas.

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Los aminoácidos se enlazan entre sí formando cadenas de longitud y secuencia variable.

Todos los péptidos tienen un grupo amino en un extremo y un grupo carboxilo en el otro.

Los péptidos pueden actuar como señales químicas, moduladores de la actividad enzimática, y componentes estructurales. Algunos ejemplos incluyen:

Funcionamiento de los péptidos

1. Péptidos hormonales: Como la insulina, que regula los niveles de glucosa en sangre.

2. Péptidos antimicrobianos: Que tienen actividad antibacteriana, antifúngica y antiviral.[3]

3. Péptidos inmunomoduladores: Que pueden influir en la respuesta inmune, como los péptidos derivados de alimentos que tienen propiedades antiinflamatorias y antioxidantes.[4-5]

4. Péptidos vasoactivos: Como la endotelina y la adrenomedulina, que regulan la función cardiovascular

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Formación del enlace peptídico y su ruptura mediante hidrólisis

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Presentación Diapositivas Proyecto Creativo Doodle Amarillo y Blanco

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Constitución: Péptido formado por 2 cadenas (A y B) unidas por puentes disulfuro. La cadena A tiene 21 aminoácidos y la B, 30.

Función: Regula los niveles de glucosa en sangre al facilitar la captación de glucosa por las células.

FUNCIONAMIENTO

Esencial en el control de la glucemia y el metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas.

Su deficiencia causa diabetes mellitus, enfermedad metabólica crónica. Constitución química:

Hormona proteica compuesta por 51 aminoácidos en dos cadenas polipeptídicas. Funcionamiento:

Favorece la captación y utilización de glucosa por las células.

Estimula la síntesis y almacenamiento de glucógeno, lípidos y proteínas.

Inhibe la gluconeogénesis y cetogénesis.

Importancia: Usada en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 1 y algunos casos de tipo 2.

Regulación de la Glucosa en Sangre: La función principal de la insulina es facilitar la entrada de glucosa desde la sangre hacia el interior de las células, principalmente musculares, hepáticas y adiposas. Al disminuir los niveles de glucosa en sangre, previene complicaciones asociadas a la hiperglucemia, como la diabetes.

Diabetes Mellitus: La diabetes mellitus es una enfermedad crónica caracterizada por niveles elevados de glucosa en sangre. En la diabetes tipo 1, el páncreas no produce suficiente insulina, mientras que en la diabetes tipo 2, las células del cuerpo se vuelven resistentes a la acción de la insulina.

Tratamiento de la Diabetes: La insulina es un tratamiento esencial para las personas con diabetes tipo 1 y para algunas personas con diabetes tipo 2. La administración de insulina a través de inyecciones o bombas de infusión permite controlar los niveles de glucosa en sangre y prevenir complicaciones a largo plazo.

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Constitución: Polipéptido de 29 aminoácidos.

Función: Estimula la liberación de glucosa mediante la degradación del glucógeno hepático.

Importancia: Se administra en casos de hipoglucemia grave.

FUNCIONAMIENTO:

Junto con la insulina, regula la homeostasis de la glucosa.

Su exceso se asocia a diabetes mellitus y cetoacidosis diabética. Constitución química:

Hormona proteica compuesta por 29 aminoácidos. Funcionamiento:

Aumenta la glucemia al estimular la glucogenólisis y gluconeogénesis.

Estimula la cetogénesis hepática.

Antagoniza los efectos de la insulina.

La síntesis del glucagón es similar a la de la insulina:

1. Transcripción: La información genética para la producción de glucagón se encuentra en el ADN y se transcribe a un ARNm.

2. Traducción: El ARNm se traduce en un precursor peptídico llamado proglucagón.

3. Procesamiento: El proglucagón se procesa en diferentes péptidos, incluyendo el glucagón maduro.

4. Empaquetamiento: El glucagón se empaqueta en gránulos secretorios dentro de las células alfa.

5. Secreción: La liberación de glucagón se estimula por niveles bajos de glucosa en sangre, así como por otros factores como el ayuno y el estrés.

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Constitución: Nonapéptido (9 aminoácidos).

Función: Regula la reabsorción de agua en los riñones y aumenta la presión arterial.

Importancia: Tratamiento para diabetes insípida y algunos tipos de shock.

También se conoce como hormona antidiurética (ADH) y es fundamental para mantener el equilibrio hídrico y la estabilidad cardiovascular.

La vasopresina tiene dos funciones principales:

Retener agua en el cuerpo: La vasopresina actúa en los riñones para aumentar la concentración de la orina y reducir su producción.

Constreñir los vasos sanguíneos: La vasopresina ayuda a regular la presión arterial.

La vasopresina se libera desde el lóbulo posterior (neurohipófisis) de la hipófisis en respuesta a la reducción del volumen del plasma sanguíneo o en respuesta al aumento de la osmolaridad en el plasma. Existen varios estímulos no osmóticos que activan las neuronas magnonucleares de los núcleos hipotalámicos productores de AVP, como la angiotensina II intracerebral, las náuseas y la serotonina.

Se utiliza en el tratamiento de la diabetes insípida y de la hemorragia por várices esofágicas.

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Constitución: Nonapéptido similar a la vasopresina.

Función: Estimula las contracciones uterinas y la liberación de leche materna.

Importancia: Induce el parto y se usa en casos de hemorragia posparto.

La oxitocina es un péptido de nueve aminoácidos (un nonapéptido). Su secuencia es cisteína - tirosina - isoleucina - glutamina - asparagina - cisteína - prolina - leucina - glicina (CYIQNCPLG). Los resíduos de cisteína forman un puente disulfuro. La oxitocina tiene una masa molecular de 1007 daltons. Una unidad internacional (UI) de oxitocina equivale a unos 2 microgramos de péptido puro.

La estructura de la oxitocina es muy similar a la de la vasopresina (cisteína - tirosina - fenilalanina - glutamina - asparagina - cisteína - prolina - arginina - glicina), también un nonapéptido con un puente disulfuro, cuya secuencia difiere de la de la oxitocina en solo dos aminoácidos. Una tabla mostrando las secuencias de miembros de la superfamilia vasopresona/oxitocina y las especies que las expresan está disponible en el artículo sobre vasopresina

FUNCIONAMIENTO:

Controla la osmolalidad plasmática y el equilibrio hídrico.

Su déficit causa diabetes insípida, trastorno hidroelectrolítico. Constitución química:

Hormona nonapeptídica, también llamada hormona antidiurética (ADH). Funcionamiento:

Aumenta la reabsorción de agua a nivel renal, disminuyendo la diuresis.

Induce vasoconstricción, aumentando la presión arterial.

Participa en la liberación de ACTH y secreción de oxitocina.

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Constitución: Polipéptido de 84 aminoácidos.

Función: Aumenta los niveles de calcio en sangre mediante la movilización del calcio óseo y la reabsorción renal.

Importancia: Su administración se emplea en casos de hipoparatiroidismo y osteoporosis.

FUNCIONAMIENTO:

La PTH es una hormona polipeptídica producida por las glándulas paratiroideas, que se encarga de controlar los niveles de calcio, fósforo y vitamina D en la sangre. La PTH es importante para regular el crecimiento de los huesos y el funcionamiento de los nervios, músculos y corazón.

La prueba de PTH-intacta es la más solicitada para medir la PTH en la sangre. Esta prueba es útil para:

Diagnosticar la etiología de las concentraciones bajas o altas de calcio

Distinguir las causas relacionadas con las glándulas paratiroideas

Monitorizar la eficacia de un tratamiento en los pacientes con enfermedad paratiroidea

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Constitución: Polipéptido de 14 o 28 aminoácidos.

Función: Inhibe la liberación de varias hormonas, incluida la insulina y la hormona del crecimiento.

Importancia: Tratamiento de tumores neuroendocrinos y hemorragias por várices esofágicas.

La somatostatina se usa en terapéutica para tratar hemorragias digestivas por ruptura de varices esofágicas y como adyuvante en el tratamiento de fístulas pancreáticas.

La medicina moderna también utiliza análogos sintéticos de somatostatina (SSA) para administrar material radiactivo a las células. Esto se conoce como teranóstica, que es una combinación de terapia y diagnóstico.

La somatostatina es una hormona polipeptídica de 14 aminoácidos que se identifica principalmente en el hipotálamo y en el tracto digestivo. Inhibe la secreción de hormona del crecimiento (GH), corticotropina (ACTH) y diversas hormonas gastrointestinales y pancreáticas, tanto endocrinas como exocrinas (gastrina, insulina, glucagón). Reduce la motilidad del tracto digestivo, el flujo sanguíneo esplénico y la tensión portal.

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Presentación Diapositivas Proyecto Creativo Doodle Amarillo y Blanco (1)

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Regulador clave en la presión arterial; blanco terapéutico en antihipertensivos (IECA).

La angiotensina II (Ang II) es un péptido vasoactivo que juega un papel crucial en la regulación de la presión arterial y el equilibrio de líquidos y electrolitos. Actúa principalmente a través del receptor de tipo 1 de angiotensina II (AT1R), causando vasoconstricción, aumento de la presión arterial y estimulación de la liberación de aldosterona, lo que a su vez incrementa la reabsorción de sodio y agua en los riñones.

Potente vasoconstrictor involucrado en la regulación de la presión arterial y el equilibrio de líquidos.

Implicada en hipertensión y enfermedades como insuficiencia cardíaca congestiva y aterosclerosis.

Es un objetivo clave en terapias antihipertensivas (ej., inhibidores de la ECA, bloqueadores de receptores AT-1).

Formación bioquímica:

Se forma por acción de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), que convierte la angiotensina I en angiotensina II.

Se sintetiza a partir de la renina (producida en los riñones), que escinde el angiotensinógeno hepático.

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La endotelina es una familia de péptidos vasoactivos, de los cuales el más estudiado es la endotelina-1 (ET-1). ET-1 es el vasoconstrictor más potente conocido y ejerce sus efectos principalmente a través de los receptores de endotelina tipo A (ETAR) y tipo B (ETBR) en las células del músculo liso vascular (VSMCs). ET-1 no solo causa vasoconstricción, sino que también estimula la proliferación celular y la expresión de varios genes, incluyendo colagenasa y factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF). En el contexto renal, ET-1 afecta el tono vascular y mesangial, la excreción de sodio y agua, y la formación de matriz extracelular. La interacción entre Ang II y ET-1 es significativa, ya que Ang II puede aumentar la expresión y actividad de ET-1, potenciando así sus efectos vasoconstrictores y contribuyendo al desarrollo de hipertensión y daño renal.

Un vasoconstrictor muy potente que contribuye a la regulación del tono vascular.

Su sobreproducción está implicada en hipertensión pulmonar y otras enfermedades cardiovasculares.

Formación bioquímica:

Generada por las células endoteliales como precursor inactivo, luego procesada por la endotelina-convertasa en su forma activa.

Existen tres isoformas: endotelina-1, -2 y -3, con diferentes efectos tisulares.

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La bradicinina es un péptido vasoactivo del sistema calicreína-cinina, conocido por su potente efecto vasodilatador y su papel como mediador inflamatorio. Actúa principalmente a través de los receptores B1 y B2, que son receptores acoplados a proteínas G. El receptor B2 está constitutivamente expresado en tejidos sanos y es responsable de la vasodilatación, el equilibrio de fluidos y la contracción del músculo liso. El receptor B1, por otro lado, se induce en situaciones de inflamación o daño tisular. La bradicinina está implicada en diversas condiciones patológicas, incluyendo enfermedades cardiovasculares, inflamatorias y dolor crónico.

La bradicinina se forma a partir de un precursor inactivo, el cininógeno, mediante la acción de proteasas específicas. Una vez formada, ejerce sus efectos a través de receptores específicos de bradicinina (B1 y B2) presentes en las células endoteliales, musculares lisas y otras células.

Mecanismo de Acción:

Vasodilatación: La bradicinina se une a los receptores B2 en las células endoteliales, lo que desencadena una cascada de reacciones intracelulares que conducen a la producción de óxido nítrico (NO). El NO es un potente vasodilatador que relaja el músculo liso vascular, aumentando el flujo sanguíneo.

Aumento de la permeabilidad capilar: La bradicinina también aumenta la permeabilidad de los capilares, permitiendo que el líquido y las proteínas se filtren hacia los tejidos. Esto contribuye a la formación de edema (hinchazón) en la zona inflamada.

Sensibilización de las terminaciones nerviosas: La bradicinina puede sensibilizar las terminaciones nerviosas, lo que contribuye a la sensación de dolor y picazón asociadas a la inflamación.

Importancia en Medicina

La bradicinina juega un papel importante en diversos procesos fisiológicos y patológicos:

Inflamación: Es un mediador clave en la respuesta inflamatoria aguda, contribuyendo a los signos cardinales de la inflamación: rubor (enrojecimiento), calor, tumor (hinchazón) y dolor.

Dolor: La bradicinina es uno de los principales mediadores del dolor, especialmente el dolor asociado a la inflamación.

Hipertensión: Aunque la bradicinina es un vasodilatador, en algunas condiciones patológicas puede contribuir a la hipertensión arterial.

Asma: Se ha implicado a la bradicinina en la patogénesis del asma, ya que puede causar broncoconstricción y aumentar la permeabilidad de las vías respiratorias.

Shock: En el shock, la liberación masiva de bradicinina puede conducir a una vasodilatación generalizada y una disminución de la presión arterial.

Implicaciones Clínicas

La comprensión del papel de la bradicinina en la inflamación y otras enfermedades ha llevado al desarrollo de fármacos que inhiben su acción, como los inhibidores de la calicreína (la enzima que produce bradicinina). Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de enfermedades inflamatorias como la artritis y el asma.

Su sobreactivación, conocida como "tormenta de bradicinina", se ha asociado con edema pulmonar en pacientes con COVID-19, lo que sugiere que los receptores de bradicinina son importantes objetivos terapéuticos en esta enfermedad

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Importancia:

Regula el tono vascular y la agregación plaquetaria, con implicaciones en la vasoconstricción.

Participa en enfermedades como la hipertensión pulmonar y trastornos del estado de ánimo.

Formación bioquímica:

Derivada del aminoácido triptofano mediante las enzimas triptófano hidroxilasa y descarboxilasa de aminoácidos aromáticos.

Almacenada principalmente en plaquetas y liberada en respuesta a estímulos.

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El péptido natriurético auricular (ANP), también conocido como factor natriurético atrial (ANF), es una hormona peptídica secretada principalmente por las células musculares de las aurículas del corazón en respuesta a un aumento del volumen sanguíneo y de la presión arterial. Su función principal es la de reducir la presión arterial y el volumen sanguíneo.

Formación bioquímica:

El ANP se libera principalmente de las aurículas en respuesta a la expansión del volumen sanguíneo.

El BNP se sintetiza en los ventrículos en situaciones de sobrecarga de presión o volumen.

Funcionamiento Bioquímico del ANP

El ANP actúa a través de varios mecanismos para reducir la presión arterial y el volumen sanguíneo:

Vasodilatación: El ANP induce la relajación del músculo liso vascular, lo que provoca una vasodilatación generalizada y una disminución de la resistencia vascular periférica.

Natriuresis y diuresis: Estimula la excreción de sodio y agua por los riñones, lo que reduce el volumen sanguíneo.

Inhibición del Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA): Suprime la actividad del SRAA, un sistema hormonal que eleva la presión arterial.

Inhibición de la Proliferación Celular: El ANP inhibe la proliferación de células musculares lisas vasculares y de células del músculo cardíaco, lo que ayuda a prevenir la remodelación vascular y cardíaca.

Mecanismo de Acción Molecular: El ANP se une a receptores específicos en las células diana, activando una cascada de señalización intracelular que conduce a la producción de monofosfato de guanosina cíclico (cGMP). El cGMP activa diversas enzimas que median los efectos del ANP, como la protein kinasa G, que fosforila y modula la actividad de proteínas involucradas en la contracción muscular, el transporte iónico y la proliferación celular.

Importancia del ANP en Medicina

El ANP desempeña un papel crucial en la regulación a largo plazo de la presión arterial y el volumen sanguíneo. Su disfunción se ha asociado con diversas enfermedades cardiovasculares, como:

Hipertensión: Los niveles bajos de ANP se han relacionado con la hipertensión arterial.

Insuficiencia Cardíaca: En la insuficiencia cardíaca, los niveles de ANP suelen estar elevados como respuesta a la sobrecarga de volumen, pero la respuesta del organismo a esta hormona puede estar alterada.

Enfermedad Renal Crónica: Los pacientes con enfermedad renal crónica a menudo presentan niveles elevados de ANP debido a la retención de sodio y agua.

Enfermedad Cardiovascular: Se ha investigado el potencial terapéutico de los péptidos natriuréticos en el tratamiento de diversas enfermedades cardiovasculares, como la insuficiencia cardíaca y la hipertensión.

Regulan la presión arterial y la volemia promoviendo la natriuresis (excreción de sodio).

El BNP es un biomarcador clave en el diagnóstico y pronóstico de insuficiencia cardíaca.

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Péptido Natriurético Auricular (PNA): regulación y funciones

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La urotensina II (U-II) es un péptido vasoconstrictor, es decir, una sustancia que estrecha los vasos sanguíneos. Descubierto relativamente recientemente, ha captado la atención de la comunidad científica debido a su potente acción y su implicación en diversas enfermedades.

Funcionamiento Bioquímico de la Urotensina II

La U-II ejerce sus efectos a través de un receptor específico, el receptor de urotensina (UT). Cuando la U-II se une a este receptor, se desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a:

Vasoconstricción: La U-II provoca una contracción de las células musculares lisas de los vasos sanguíneos, lo que aumenta la presión arterial.

Proliferación celular: Estimula la proliferación de células musculares lisas y otras células, lo que puede contribuir al engrosamiento de las paredes arteriales.

Inflamación: Promueve la respuesta inflamatoria al activar ciertas células del sistema inmunológico.

Fibrosis: Induce la formación de tejido cicatricial, lo que puede contribuir al endurecimiento de los tejidos.

Importancia Médica de la Urotensina II

La U-II ha sido implicada en diversas enfermedades, incluyendo:

Hipertensión: Debido a su potente efecto vasoconstrictor, se cree que la U-II contribuye al desarrollo y mantenimiento de la hipertensión arterial.

Enfermedades cardiovasculares: La U-II está implicada en la aterosclerosis, insuficiencia cardíaca y otras enfermedades cardiovasculares. Su papel en la remodelación vascular y la inflamación lo convierte en un objetivo terapéutico potencial.

Enfermedades renales: Se ha observado un aumento de los niveles de U-II en pacientes con enfermedades renales crónicas, sugiriendo su participación en la progresión de estas enfermedades.

Cáncer: Algunos estudios sugieren que la U-II puede promover el crecimiento y la metástasis de ciertos tipos de cáncer.

Potencial Terapéutico

Dada su importancia en diversas enfermedades, la U-II ha generado un gran interés en el desarrollo de fármacos que puedan bloquear su acción. Los antagonistas de la U-II, sustancias que se unen al receptor de urotensina sin activarlo, podrían ser útiles en el tratamiento de la hipertensión, enfermedades cardiovasculares y otras afecciones relacionadas.

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Importancia:

Regulan el sistema cardiovascular al inducir vasodilatación y reducir la carga cardíaca.

Pueden tener un papel protector en patologías cardíacas, aunque su uso clínico aún se investiga.

Formación bioquímica:

Formadas a partir del procesamiento de precursores proteicos, pertenecen a la misma familia que la hormona liberadora de corticotropina (CRH).

Las urocortinas II pertenecen a una familia de péptidos estrechamente relacionados con el factor liberador de corticotropina (CRF), una hormona que desempeña un papel crucial en la respuesta al estrés. Aunque estructuralmente similares al CRF, las urocortinas interactúan preferentemente con receptores de CRF tipo 2, lo que les confiere funciones específicas y distintas.

Funcionamiento Bioquímico

A nivel molecular, las urocortinas II actúan como ligandos, uniéndose a receptores específicos en la superficie de las células. Esta unión desencadena una cascada de señales intracelulares que pueden llevar a una variedad de efectos fisiológicos, dependiendo del tejido y del contexto.

Principales funciones bioquímicas:

Señalización celular: Al unirse a sus receptores, las urocortinas activan diversas vías de señalización intracelular, como las vías del AMPc y del calcio, lo que desencadena una respuesta celular específica.

Modulación de la respuesta al estrés: Las urocortinas II pueden modular la respuesta del organismo al estrés, tanto a nivel fisiológico como conductual.

Efectos cardiovasculares: Se ha demostrado que las urocortinas tienen efectos beneficiosos sobre el sistema cardiovascular, incluyendo propiedades vasodilatadoras y antiinflamatorias.

Efectos sobre el sistema nervioso central: Estas moléculas desempeñan un papel importante en la regulación de diversas funciones del sistema nervioso central, como el apetito, la ansiedad y la memoria.

Las urocortinas II han despertado un gran interés en la comunidad científica debido a su amplio rango de acciones biológicas y su potencial terapéutico en diversas enfermedades.

Aplicaciones médicas potenciales:

Trastornos cardiovasculares: Debido a sus propiedades vasodilatadoras y antiinflamatorias, las urocortinas II se están investigando como posibles tratamientos para enfermedades cardiovasculares como la hipertensión, la insuficiencia cardíaca y el infarto de miocardio.

Trastornos psiquiátricos: Se ha sugerido que las urocortinas podrían ser útiles en el tratamiento de trastornos psiquiátricos como la ansiedad y la depresión, al modular la respuesta al estrés.

Cáncer: Algunas investigaciones sugieren que las urocortinas podrían tener un papel en el desarrollo y progresión de ciertos tipos de cáncer, y se están explorando sus posibles aplicaciones en el tratamiento del cáncer.

Enfermedades neurodegenerativas: Se ha propuesto que las urocortinas podrían ser beneficiosas en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson, al proteger las neuronas y mejorar la función cognitiva.

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Presentación Diapositivas Proyecto Creativo Doodle Amarillo y Blanco (2)

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Son péptidos opioides endógenos que se derivan de precursores más grandes a través de la proteólisis. Las endorfinas, como la β-endorfina, son péptidos más largos, mientras que las encefalinas, como la met-encefalina y la leu-encefalina, son pentapéptidos.

son péptidos opioides endógenos, es decir, sustancias químicas producidas por nuestro propio cuerpo que actúan como neurotransmisores. Su estructura molecular es similar a la de los opiáceos como la morfina y heroína, lo que les confiere propiedades analgésicas y euforizantes.

Funcionamiento Bioquímico

Síntesis: Ambos péptidos se sintetizan a partir de precursores proteicos más grandes, como la proopiomelanocortina (POMC).

Receptores: Una vez liberados, se unen a receptores opioides específicos en las neuronas, desencadenando una cascada de señalización intracelular.

Efectos: Los principales efectos de las endorfinas y encefalinas incluyen:

Analgesia: Inhiben la transmisión de señales dolorosas en el sistema nervioso central.

Euforia: Producen sensaciones de placer y bienestar.

Sedación: Inducen relajación y somnolencia.

Modulación de emociones: Influyen en el estado de ánimo y pueden reducir la ansiedad y la depresión.

Importancia en la Medicina

Control del dolor: Se utilizan como analgésicos en diversas condiciones dolorosas, tanto agudas como crónicas.

Tratamiento de la depresión: Su capacidad para mejorar el estado de ánimo las convierte en un objetivo terapéutico potencial para trastornos del ánimo.

Adicción: La comprensión de los mecanismos de acción de las endorfinas y encefalinas es fundamental para el desarrollo de tratamientos para la adicción a opiáceos.

Enfermedades neurodegenerativas: Se investiga su papel en enfermedades como el Alzheimer y el Parkinson.

Deporte y ejercicio: La liberación de endorfinas durante el ejercicio físico contribuye a la sensación de euforia y bienestar conocida como "euforia del corredor".

Actúan principalmente en el sistema nervioso central y periférico, modulando el dolor y el estrés. Las endorfinas, en particular, pueden ser estimuladas por la angiotensina II, lo que sugiere un papel en la respuesta presora mediada por esta hormona.

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El neuropéptido Y (NPY) es un neurotransmisor y neuromodulador de 36 aminoácidos que se encuentra ampliamente distribuido en el sistema nervioso central y periférico. Desempeña un papel crucial en una variedad de funciones fisiológicas, incluyendo la regulación del apetito, el estrés, la ansiedad, la memoria y el sistema cardiovascular.

Funcionamiento Bioquímico:

Receptores: El NPY actúa a través de una familia de receptores acoplados a proteína G, conocidos como receptores Y. Estos receptores se encuentran en diversas regiones del cerebro y otros tejidos.

Mecanismo de Acción: Al unirse a sus receptores, el NPY activa una cascada de señalización intracelular que puede modular la actividad neuronal, la liberación de otros neurotransmisores y la expresión génica.

Efectos Fisiológicos: Los efectos del NPY son diversos y dependen del tipo de receptor activado y del tejido en el que se expresa. En general, el NPY promueve el aumento del apetito, la ingesta de alimentos y el almacenamiento de energía. También tiene efectos ansiolíticos, analgésicos y puede modular la presión arterial y la frecuencia cardíaca.

Importancia en la Medicina:

Trastornos Alimentarios: El NPY se ha relacionado con la obesidad y otros trastornos alimentarios. Altos niveles de NPY pueden contribuir al aumento del apetito y la ganancia de peso.

Estrés y Ansiedad: El NPY desempeña un papel importante en la respuesta al estrés y puede tener efectos ansiolíticos. Se está investigando su potencial como objetivo terapéutico para el tratamiento de trastornos de ansiedad.

Enfermedades Neurodegenerativas: Se ha observado una alteración en los niveles de NPY en enfermedades como el Alzheimer y el Parkinson. El NPY podría ser una diana terapéutica para estas enfermedades.

Sistema Cardiovascular: El NPY tiene efectos complejos sobre el sistema cardiovascular, incluyendo la vasoconstricción y la regulación de la presión arterial. Su papel en enfermedades cardiovasculares está siendo estudiado.

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Neuropéptido Y: síntesis, localización y funciones

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Es un miembro de la familia de las taquicininas, compuesta por 11 aminoácidos. Se deriva de la proteólisis de precursores codificados por los genes Tac.

Participa en la inflamación, la nocicepción y la contracción del músculo liso. Está implicada en procesos inflamatorios agudos y crónicos, y en trastornos funcionales del intestino y la vejiga urinaria.

La Sustancia P: Un Neuropéptido clave en la Transmisión del Dolor y Otros Procesos

La sustancia P es un neuropéptido, es decir, una pequeña molécula formada por una cadena de aminoácidos, que actúa como neurotransmisor y neuromodulador en el sistema nervioso. Se encuentra en diversas partes del cuerpo, pero es especialmente abundante en las neuronas sensoriales primarias, que son las encargadas de transmitir las señales de dolor al cerebro.

Funcionamiento Bioquímico

Estructura: La sustancia P está compuesta por 11 aminoácidos y pertenece a la familia de las taquicininas. Su secuencia de aminoácidos es única y le confiere propiedades específicas para interactuar con receptores específicos en las células.

Receptores: La sustancia P ejerce sus efectos al unirse a receptores específicos en la membrana de las células diana, principalmente los receptores NK1.

Mecanismo de Acción: Cuando un estímulo doloroso activa los nociceptores (receptores del dolor), liberan sustancia P. Esta molécula se une a los receptores NK1 en las neuronas cercanas, desencadenando una cascada de señales que amplifican y transmiten la señal del dolor hacia el sistema nervioso central.

Efectos: La sustancia P tiene una amplia gama de efectos fisiológicos, incluyendo:

Transmisión del dolor: Es el efecto más conocido de la sustancia P. Al unirse a los receptores NK1, sensibiliza las neuronas al dolor, lo que hace que percibamos el dolor de forma más intensa.

Inflamación: La sustancia P también promueve la inflamación al aumentar la permeabilidad de los vasos sanguíneos y estimular la liberación de otras sustancias inflamatorias.

Contracciones musculares: Puede causar contracciones en el músculo liso, como el intestino.

Neurogénesis: Se ha relacionado con procesos de neurogénesis y reparación neuronal.

Importancia en Medicina

La sustancia P ha sido objeto de numerosas investigaciones debido a su papel fundamental en diversas funciones biológicas y su implicación en diversas enfermedades.

Dolor: La sustancia P es una diana terapéutica importante para el desarrollo de nuevos analgésicos. Los antagonistas de los receptores NK1 se han estudiado como posibles tratamientos para el dolor crónico, como el dolor neuropático y el dolor inflamatorio.

Enfermedades inflamatorias: La sustancia P está implicada en enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide y las enfermedades inflamatorias intestinales. Los antagonistas de los receptores NK1 podrían tener un papel en el tratamiento de estas enfermedades.

Enfermedades neurológicas: Se ha relacionado con enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple y la enfermedad de Alzheimer.

Trastornos gastrointestinales: La sustancia P está involucrada en la motilidad gastrointestinal y se ha relacionado con trastornos como el síndrome del intestino irritable.

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La dinorfina es un neuropéptido endógeno que se deriva de la prodinorfina. Es un potente opioide endógeno, lo que significa que se une a los mismos receptores que los opiáceos como la morfina.

Funcionamiento Bioquímico:

Receptores: La dinorfina se une principalmente a los receptores kappa de opioides (KOR).

Mecanismo de Acción: Al activar los KOR, la dinorfina produce una variedad de efectos, incluyendo analgesia, disforia, sedación y alteraciones cognitivas.

Efectos Fisiológicos: Los efectos de la dinorfina son opuestos a los de otros opioides endógenos como las endorfinas. La dinorfina se ha asociado con la aversión a las drogas, la depresión y la ansiedad.

Importancia en la Medicina:

Dolor: La dinorfina juega un papel importante en la modulación del dolor. Sin embargo, sus efectos pueden ser tanto analgésicos como hiperalgésicos, dependiendo del contexto.

Adicción: La dinorfina se ha implicado en la adicción a las drogas, ya que puede desensibilizar los receptores opioides y contribuir a la tolerancia y la dependencia.

Trastornos del Estado de Ánimo: La dinorfina se ha relacionado con trastornos del estado de ánimo como la depresión y la ansiedad.

Enfermedades Neurodegenerativas: Se ha sugerido que la dinorfina podría estar involucrada en enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson.

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Neurotransmisores | Sistema nervioso central | Péptidos opioides, endorfinas, encefalinas y mas

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Presentación Diapositivas Proyecto Creativo Doodle Amarillo y Blanco (3)

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Las defensinas son péptidos catiónicos no glicosilados que contienen seis residuos de cisteína, formando tres puentes disulfuro intramoleculares. Esto da lugar a una estructura de hoja beta triple.

En humanos, se dividen en dos clases principales: alfa-defensinas, presentes en los gránulos primarios de los neutrófilos, y beta-defensinas, expresadas en epitelios humanos.

Las defensinas son péptidos antimicrobianos, pequeñas proteínas con propiedades antibacterianas, antifúngicas y, en algunos casos, antivirales. Forman parte de nuestro sistema inmune innato, nuestra primera línea de defensa contra patógenos.

Funcionamiento Bioquímico

Estructura: Las defensinas son moléculas pequeñas, ricas en cisteína, lo que les permite formar puentes disulfuro que estabilizan su estructura tridimensional. Esta estructura es crucial para su función.

Mecanismo de Acción:

Disrupción de Membranas: La mayoría de las defensinas actúan interactuando con las membranas de los microorganismos. Su carga positiva les permite unirse a las membranas bacterianas, que tienen una carga negativa, y formar poros. Estos poros alteran la permeabilidad de la membrana, lo que lleva a la muerte celular.

Interacción con Componentes Intracelulares: Algunas defensinas pueden penetrar en la célula bacteriana e interactuar con componentes intracelulares, como el ADN o las proteínas, alterando así sus funciones esenciales.

Modulación de la Respuesta Inmune: Además de su actividad antimicrobiana directa, las defensinas pueden modular la respuesta inmune, atrayendo otras células inmunitarias al sitio de la infección y promoviendo la inflamación.

Importancia Médica

Primera Línea de Defensa: Las defensinas son una parte esencial de nuestra inmunidad innata, protegiéndonos de una amplia gama de patógenos.

Enfermedades Infecciosas: Se han asociado deficiencias en la producción de defensinas con una mayor susceptibilidad a infecciones.

Enfermedades Inflamatorias: Aunque las defensinas son importantes para combatir infecciones, una producción excesiva o desregulada puede contribuir a enfermedades inflamatorias crónicas como la enfermedad inflamatoria intestinal.

Potencial Terapéutico: Debido a sus propiedades antimicrobianas y su capacidad para modular la respuesta inmune, las defensinas han sido objeto de intensa investigación como posibles agentes terapéuticos para el tratamiento de infecciones resistentes a antibióticos y enfermedades inflamatorias.

Cáncer: Algunas investigaciones sugieren que las defensinas pueden tener un

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La catelicidina humana más conocida es LL-37, derivada proteolíticamente del extremo C-terminal de la proteína CAP18. En ambientes hidrofílicos, adopta una conformación de bobina aleatoria, mientras que en ambientes hidrofóbicos forma una estructura alfa-helicoidal.

Las catelicidinas son una familia de péptidos antimicrobianos, es decir, pequeñas proteínas con propiedades antibióticas naturales. Son parte de la respuesta inmune innata, la primera línea de defensa del organismo contra patógenos. Se encuentran en diversos tejidos de los mamíferos, incluyendo la piel, el tracto respiratorio y el intestino.

Funcionamiento Bioquímico

Estructura: Las catelicidinas tienen una estructura particular que les permite interactuar con las membranas de las bacterias, hongos y virus. Suelen tener una región hidrofóbica (que repele el agua) y otra hidrofílica (que atrae el agua), lo que les confiere propiedades anfipáticas.

Mecanismo de Acción:

Destrucción de la Membrana: Las catelicidinas se insertan en las membranas de los microorganismos, alterando su integridad y provocando su lisis (ruptura).

Inhibición de Procesos Celulares: Además de destruir las membranas, pueden inhibir procesos celulares esenciales para la supervivencia de los patógenos, como la síntesis de proteínas y la replicación del ADN.

Modulación de la Respuesta Inmune: Las catelicidinas no solo tienen actividad antimicrobiana directa, sino que también modulan la respuesta inmune, atrayendo células inmunitarias al sitio de la infección y promoviendo la inflamación.

Importancia en la Medicina

Defensa contra Infecciones: Las catelicidinas desempeñan un papel crucial en la protección contra una amplia variedad de infecciones, incluyendo las causadas por bacterias, hongos y virus.

Cicatrización de Heridas: Estas moléculas también están involucradas en la cicatrización de heridas, al promover la proliferación de células y la formación de tejido nuevo.

Enfermedades Inflamatorias: Se ha observado que los niveles de catelicidinas están alterados en diversas enfermedades inflamatorias, como la psoriasis y la enfermedad inflamatoria intestinal.

Cáncer: Algunas investigaciones sugieren que las catelicidinas podrían tener un papel en el desarrollo y progresión del cáncer.

Potencial Terapéutico: Debido a sus propiedades antimicrobianas y moduladoras de la respuesta inmune, las catelicidinas son objeto de estudio como posibles nuevos tratamientos para infecciones resistentes a antibióticos, enfermedades inflamatorias y cáncer.

Ejemplos de Catelicidinas y sus Funciones

LL-37: Es una de las catelicidinas humanas más estudiadas. Se encuentra en gran cantidad en los neutrófilos y tiene una amplia actividad antimicrobiana.

Catelicidina Bovina: Se ha utilizado en la agricultura como aditivo en los alimentos para animales, con el objetivo de mejorar la salud intestinal y prevenir infecciones.

LL-37 interactúa con las membranas bacterianas, formando poros o actuando mediante el modelo de "alfombra" para desestabilizar la membrana.

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• Los AMPs, incluyendo defensinas y catelicidinas, son fundamentales en la defensa contra patógenos microbianos, actuando como antibióticos naturales y moduladores del sistema inmune.[4][6]

• Además de su actividad antimicrobiana, estos péptidos tienen funciones en la cicatrización de heridas, apoptosis y modulación inmune.

• La deficiencia o expresión anormal de estos péptidos se ha asociado con diversas enfermedades humanas, lo que subraya su importancia clínica.

• La investigación en AMPs está explorando su potencial como agentes terapéuticos, especialmente frente a patógenos resistentes a múltiples fármacos.

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La ciclosporina es un péptido cíclico compuesto por 11 aminoácidos. Su principal mecanismo de acción es la inhibición de la calcineurina, lo que resulta en la supresión de la activación de los linfocitos T. Esta propiedad inmunosupresora la hace fundamental en la prevención del rechazo de trasplantes de órganos y en el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la psoriasis y la artritis reumatoide. La ciclosporina se metaboliza principalmente en el hígado a través del citocromo P450 3A4, y su farmacocinética puede verse afectada por la coadministración de otros fármacos que modifiquen esta vía metabólica.

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El octreótido es un análogo sintético de la somatostatina, un péptido natural que inhibe la secreción de varias hormonas. El octreótido tiene una vida media más prolongada que la somatostatina natural debido a su resistencia a la degradación enzimática. Se utiliza principalmente en el tratamiento de acromegalia, tumores neuroendocrinos y para controlar síntomas de tumores carcinoides. Su administración es generalmente subcutánea o intramuscular, y su formulación de liberación prolongada permite una dosificación menos frecuente

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El liraglutide es un análogo del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) con un 97% de homología con el GLP-1 humano nativo. La adición de una cadena de ácido graso de 16 carbonos permite su unión no covalente a la albúmina, lo que ralentiza su absorción y protege al péptido de la degradación por la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4), prolongando su acción.

El liraglutide se utiliza principalmente en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y la obesidad. Su administración es subcutánea y su vida media de eliminación es de aproximadamente 13 horas, lo que permite una dosificación diaria. Los estudios clínicos han demostrado que el liraglutide mejora el control glucémico, reduce la hemoglobina A1c y promueve la pérdida de peso.