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La lanzadera Malato/NADH, también llamada lanzadera de Malato-Aspartato, es un sistema bioquímico que permite transportar electrones del NADH citosólico a la mitocondria. Es crucial porque la membrana mitocondrial interna es impermeable al NADH, impidiendo su entrada directa.

Funciona de la siguiente manera:

El NADH generado en la glucólisis reduce el oxalacetato a malato por la acción de la malato deshidrogenasa (MDH).

El malato atraviesa la membrana mitocondrial interna por un transportador específico.

Luego en la matriz mitocondrial:

El malato se oxida a oxalacetato por la MDH mitocondrial, liberando NAD+.

El oxalacetato se convierte en aspartato por la glutamato-oxalacetato transaminasa (GOT), liberando α-cetoglutarato.

El aspartato sale de la mitocondria por un transportador específico.

Regresa al citosol:

El aspartato se convierte en oxalacetato por la GOT citosólica, consumiendo NADH.

El oxalacetato se puede convertir en malato para reiniciar el ciclo.

Existen otras lanzaderas las cuales son:

Lanzadera Glicerol-3-Fosfato: similar a la lanzadera Malato/NADH, pero utiliza glicerol-3-fosfato como transportador.

Lanzadera del Piruvato: transporta electrones mediante la conversión de piruvato en alanina.

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Patologias relacionadas con el almacenamiento de glucogeno 

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Patologias relacionadas con el almacenamiento de glucogeno 

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Las enfermedades por almacenamiento de glucógeno (EAG) son un grupo de trastornos genéticos hereditarios que afectan el metabolismo del glucógeno. Se caracterizan por la acumulación anormal de glucógeno en diferentes tejidos del cuerpo, lo que genera diversos síntomas y complicaciones.