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25 de abril de 1953, Watson y Crick publican el modelo de doble hélice del ADN, basado en los estudios citogenéticos y de cristalografía de Rosalind Franklin.

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Son identificados 23 pares de cromosomas en las células del cuerpo humano, por Joe Hin y Albert Levan, determinaron la dotación cromosómica de la especie humana de 46 cromosomas y no de 48 como se creía.

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Se determino la relación entre la información contenida en el ADN y la estructura de las proteínas: hay un código, el código genético, que crea una correspondencia entre la sucesión de nucleótidos en la secuencia de ADN y una serie de aminoácidos en proteínas.

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la relación entre la información contenida en el ADN y la estructura de las proteínas - Bing

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En 1966 se descifro el código genético estas fueron las tres primeras bases de nucleotidos que fueron denominadas cada uno de los 20 aminoacidos que existen. Esto se debe a Severo Ochoa y esto forma parte de un fragmento de ADN de manera secuencial.

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Frederick Sanger desarrolló un método de secuenciación bastante más sencillo que los métodos que se utilizaban en ese entonces. Esta útil herramienta, conocida como “método de Sanger” o “método de secuenciación por didesoxinucleótidos”, facilitó muchísimo la secuenciación de ADN, dando paso a nuevas investigaciones.

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Se clona el gen de la insulina humana, cuando un grupo de investigadores logró clonar el gen de la insulina humana en bacterias mediante ingeniería genética. Se trataba del primer producto farmacéutico obtenido a partir de ADN recombinante en todo el mundo

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El genetista Kary Mullis y colegas desarrollan la técnica de la reacción en cadena de polimerasa (PCR)

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En esta época el biólogo británico William Bateson acuñó por primera vez el término “genética”, para hacer referencia al estudio de la transmisión de los caracteres hereditarios.

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Sir Archibald Edward Garrod describió la alcaptonuria como una enfermedad genética recesiva. Esta fue la primera vez que se determinó la herencia genética de una enfermedad.

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La genetista estadounidense Nancy Wexler y su equipo, consiguen identificar el gen responsable de la Enfermedad de Huntington, una enfermedad neurodegenerativa. Ella misma había descubierto un marcador de ADN en sangre para esta enfermedad.

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Se realiza la primera clonación de un mamífero a partir de una célula adulta, mejor conocida como la oveja Dolly.

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En el 2006 se revelo la secuencia de todos los genes del genoma humano que es una vasta información de la genética de una persona. Esto fue un proceso largo de cartografía genética que duro aproximadamente 16 años.

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En el año 2012, se desarrolla el sistema CRISPR-Cas9 de edición genómica, basado en mecanismos de defensa bacterianos.Este mismo sistema se ha estado utilizando desde entonces para desarrollar terapias génicas contra diferentes enfermedades genéticas.

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Se comercializó por primera vez una terapia génica en Estados Unidos. Esta terapia génica es capaz de modificar los glóbulos blancos del paciente para tratar la leucemia.

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La agencia Europea del medicamento y la FDA aprobaron las primeras vacunas de ARN para combatir la pandemia del covid19.