# data[].attributes.body
Los priones son proteínas celulares infecciosas que causan enfermedades neurodegenerativas, que ataca tanto animales (vacas, ovejas y cabras) como a humanos.
Son partículas no celulares que no contienen ácidos nucleicos ni son virus o microorganismos.Este agente infeccioso está constituido por partículas proteicas carentes de ADN y puede replicarse sin genes.

# data[].attributes.body
En los humanos, las enfermedades por priones esporádicas enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)
Kuru
Prionopatía variable sensible a proteasas.
Insomnio mortal
Síndrome de Gerstmann-Straüssler-Scheinker
Insomnio familiar fatal

# data[].attributes.body
Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB o enfermedad de las «vacas locas»)

Tembladera (en ovejas y cabras)

# data[].attributes.attachment_caption
Los priones y enfermedades neurodegenerativas

# data[].attributes.attachment_link.title
Los priones y enfermedades neurodegenerativas

# data[].attributes.body
Virus de Nipah

# data[].attributes.body
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob puede aparecer espontáneamente, ser hereditaria o ser transmitida por el contacto con el tejido infectado, por ejemplo, durante un trasplante o al comer carne contaminada.
No tiene cura , pero si un tratamiento para aliviar el dolor y los síntomas
No se determinó que las enfermedades priónicas sean contagiosas a través del contacto casual entre personas.

Las enfermedades priónicas ocurren en muchos mamíferos ( alces, ciervos, ovejas domésticas y ganado) y pueden transmitirse entre las especies a través de la cadena alimentaria. Sin embargo, la transmisión de animales a humanos se ha observado solo en la vECJ, después de que las personas consumen carne de ganado con encefalopatía espongiforme bovina (EEB, o enfermedad de las vacas locas).