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si la madre del hijo tiene ojos de un color tiene homocigoto B B y el padre es heterocigoto tiene el alelo B b uno de sus ojos de un color y el otro de otro.

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se puede demostrar que no hay ninguna manera de que el hijo tenga ojos de un color puede ser verde ya que no se encuentra o no hay b b.

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Si recibe de su madre el cromosoma X que contiene el gen de la hemofilia, él tendrá hemofilia. Si hereda el otro cromosoma X, Si el bebé obtiene el cromosoma X del padre. El cromosoma X del padre con hemofilia tendrá el gen de la hemofilia, ahora con el cuadro de punnet se verificara cual es la probabilidad de que el hijo tenga la homofilia.

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Si tiene una niña la probabilidad de que tenga hemofilia es del 50% y si tiene un niño también tendrá el 50% de que tenga la enfermedad.

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La segunda ley de las leyes de Mendel es el principio de segregación. Consiste en qué del cruce de dos individuos de la primera generación, tendrá lugar una segunda generación filial. En ésta, se recupera el fenotipo del individuo recesivo, de la primera generación.

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la tercera ley de Mendel en pocas palabras es que los alelos de un gen se transmiten independientemente de los alelos de otro gen. Es decir, diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros. No existe relación entre ellos.

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es una afección que se transmite de los padres hacia los hijos cuando se generan tipos de mutaciones en algún gen cromosoma x.

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un ejemplo de del cromosoma x es la distrofia muscular de Duchenne que es un trastorno hereditario caracterizado por la debilidad muscular progresiva que, generalmente, se manifiesta en los niños varones.

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un solo gen anormal en uno de los primeros 22 cromosomas no sexuales  de cualquiera de los padres puede causar un trastorno autosómico. Herencia dominante quiere decir que un gen anormal de uno de los padres puede causar la enfermedad. Esto sucede aunque el gen compatible del otro padre sea normal.

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es la relación entre dos versiones de un gen, Los individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de cada padre, En el caso de un trastorno genético recesivo, un individuo debe haber heredado las dos copias del alelo mutado para que la enfermedad esté presente.

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un ejemplo de una enfermedad recesiva es la talasemia que es una enfermedad sanguínea caracterizada por cantidades inferiores a las normales de una proteína transportadora de oxígeno.

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es cuando los alelos de un gen que determina cierta característica en un individuo no tienen una relación de dominancia, sino que las características determinadas por ambos alelos.