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Calculos de concentraciones farmacologicas:

En el momento cuando no se dispone de mediciones precisas es posible determinar el cálculo de los valores logarítmicos trazando la concentración real y los valores de tiempo de forma lineal, logrando predecir y estimar las concentraciones plasmáticas del fármaco en momentos para en eventuales casos.

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* En la farmacocinética clínica, el modelo mas representativo es el de 1 compartimento aquel que representa la transferencia de fármacos de forma instantánea.

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1.Paciente a tratar.
2.Dosis.
3.c/n del fármaco en plasma.
4.Mecanismo de acción.
5.Interacciones del fármaco con el ↑ o ↓ de la distribución, metabolismo y eliminación de este.

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La c/n del fármaco que recorre través de la circulación sistémica vs el tiempo, es medida desde la administración del fármaco y la acción que ejerce sobre el cuerpo demostrando la farmacocinética.

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Determina el grado de distribución mediado entre el fármaco que circula entre líquidos y tejidos corporales.

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Esta es una biotransformaciòn y metabolizacion que se da a travex des los riñones y siendo secretado lo no benefico mediante la orina.

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Dentro del hígado se produce biotransformación o metabolismo. La mayoría de los fármacos se metabolizan hasta cierto punto, por lo general a metabolitos inactivos, y luego se excretan en la bilis.

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En el intestino, estos metabolitos pueden excretarse en las heces o pueden ser alterados por enzimas o bacterias a una forma activa y recircular por todo el cuerpo.

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 La combinación de metabolismo y / o eliminación puede cuantificarsemidiendo el aclaramiento del fármaco. E

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 La combinación de metabolismo y / o eliminación puede cuantificarsemidiendo el aclaramiento del fármaco. E

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Algunas drogas pueden eliminarse por otros medios, como las sustancias volátiles exhaladas por el pulmón y las drogas eliminadas por la transpiración, incluso por la salivaciòn.

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Tan pronto como comienza el proceso de absorción, comienza la eliminación. La eliminación puede ocurrir por metabolismo, luego la excreción de metabolitos en la bilis o la orina.

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reacciones de conjugación e hidrólisis, generalmente facilita la unión del fármaco a una molécula polar,

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Hay oxidación, reducción e hidrólisis: puede denominarse preconjugación. La oxidación generalmente agrega un grupo polar a la estructura química de un fármaco al agregar una molécula de oxígeno, la reducción tiende a agregar una molécula de hidrógeno y la hidrólisis agrega agua.

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Las modificaciones a los fármacos y profármacos sedenominan biotransformaciones y pueden clasificarse comofase I o fase II

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Las modificaciones a los fármacos y profármacos sedenominan biotransformaciones y pueden clasificarse comofase I o fase II

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Para la construcción de un modelo compartimental se hacen simplificaciones de las estructuras corporales.

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Estos modelos pueden tener 1, 2, 3 o más compartimentos.

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Modelos compartiméntales:

Los cuales se van a clasificar por el número de compartimentos necesarios para describir el comportamiento de un fármaco en el cuerpo.

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El efecto de un fármaco también depende de la cantidad de tiempo que el fármaco está presente en el sitio de acción.

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Cuando se producen efectos tóxicos a causa de concentraciones altas y bajas.

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La formación de metabolistos ya que esto va a complicar la aplicación de los datos de concentración  plasmática.

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Una concentración plasmática no definida.

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El valor de la monitorización de fármacos terapéuticos puede verse limitado a causa de:

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El valor de la monitorización de fármacos terapéuticos puede verse limitado a causa de:

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Los efectos farmacológicos deseados del fármaco no se pueden evaluar fácilmente

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El fármaco tiene un indice terapéutico estrecho.

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Se presente una amplia variación entre sujetos en las concentraciones plasmáticas del fármaco es por el resultado de una dosis determinada.

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la monitorización terapéutica es valiosa cuando

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la monitorización terapéutica es valiosa cuando

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Hay una buena conexión entre la respuesta farmacológica y concentración plasmática.

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Las enzimas modifican el farmaco a travès de celulas especificas, la mayoria de los farmacos pueden ser solubles en los lipidos  de modo que puedan atravesar las membranas  de la bicapa de los fosfolípidos, ya que los fármacos son liposolubles también se pueden reabsorber en la orina.

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El metabolismo de los fármacos ocurre principalmente en el hígado, pero tambiénpuede ocurrir en los riñones, los pulmones, la piel y el tracto gastrointestinal

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Es el uso de procedimientos de ensayo utilizados para determinar concentraciones de fármacos en plasma.

Si se monitoriza bien un fármaco se puede alcanzar concentraciones terapéuticas de forma más rápida y segura.

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Los fármacos se van a concentrar en los tejidos gracias a la propiedades químicas y físicas, por ejemplo las  benzodiacepinas se concentran en grasas.

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El aumento del metabolismo del fármaco que es el que va a disminuir las concentraciones que se alcanzaron con una dosis determinada.

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Es cuando la eficacia de algunos medicamentos disminuye por su uso continuo.
Esta es causada por factores farmacocinéticos .

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Es la relación existente entre la concentración plasmática de un fármaco y la concentración del fármaco en el sitio donde el fármaco va a producir su efecto.

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Es la relación entre el efecto de un fármaco y la concentración del fármaco en su lugar de acción, también la intensidad de los efectos terapéuticos , adversos y el curso temporal.

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- Mejorar la eficacia.
- Disminuir la toxicidad del tratamiento farmacológico.
- Controlar la concentración de los fármacos ya que su efecto depende de esta y del lugar de acción.

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El volumen aparente de un líquido en el cual se disuelve el fármaco hasta alcanzar la misma concentración que el plasma.

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1. Ingresar al líquido extracelular

2. Unirse a proteínas plasmáticas y glóbulos rojos

3. ingresar a la célula

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Luego de ser absorbido el fármaco a través de la membrana ingresa a la circulación sanguínea, donde se distribuirá.

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El ingreso del fármaco a la circulación sanguínea sistémica.

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Administrar una dosis de un fármaco y luego medir las concentraciones séricas generadas durante un período de tiempo específico

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1. Enfermedad celíaca
2. Colecistitis calcular
3. Úlcera duodenal

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1. Gastritis atrófica
2. Carcinoma gástrico
3. Estenosis pilórica
4. Migraña
5. úlcera gástrica
6. Pancreatitis
7. Procedimientos quirúrgicos

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Alteraciones de la absorción de fármacos inducida por enfermedades 

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Alteraciones de la absorción de fármacos inducida por enfermedades 

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Evalúa la absorción del producto y los posibles problemas de absorción del fármaco.

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Factores que afectan el transito Gástrico

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Factores que afectan el transito Gástrico

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1. Motilidad
2. Vaciamiento gástrico
3. Drogas que alteran la peristalsis

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1. PH
2. Enzimas
3. Viscosidad
4. Agentes complejantes o solubilizantes

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1. Tiempo de Desintegración
2. Velocidad de disolución

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1. Solubilidad en lípidos
2. pKa
3. Solubilidad
4. Estabilidad

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Factores que modifican la absorción de fármacos

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Factores que modifican la absorción de fármacos

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Absorberse en regiones especificas del intestino delgado

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Requiere aporte de energía y puede ser llevado a cabo en contra de un gradiente de concentración.

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El fármaco se difunde a través de la membrana desde una zona de alta concentración a una de baja concentración.

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1. Oral
2. intramuscular
3. subcutánea
4. rectal
5. sublingual
6. transdérmica
7. inhalatoria

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Estudia los procesos de absorción, distribución, metabolismo y eliminación, a los que un fármaco es sometido a través del cuerpo.