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¿Qué es la ceguera nocturna?,
La ceguera nocturna o nictalopía es una afección visual que impide la correcta visión en espacios poco iluminados, la persona que lo padece tiene dificultad de enfocar y por lo tanto de ver con claridad en situaciones de poca luz o en la oscuridad.
Las personas que padecen este tipo de ceguera con frecuencia tienen problemas para ver las estrellas en una noche clara o caminar a través de un cuarto oscuro, como una sala de cine. Estos problemas con frecuencia son peores inmediatamente después de que una persona está en un ambiente de iluminación brillante.
¿Cómo evitar la ceguera nocturna?
La ingesta de alimentos con vitamina A es una de las principales fuentes de salud para la visión. Gracias a su alto contenido de una proteína llamada rodopsina, se absorbe la luz en la retina. Cuanto menos escasa sea en el organismo mejor visión nocturna tendremos.

¿Cómo prevenir la ceguera nocturna?

1. Tratamiento de la catarata. ...

2. Consumir una dieta equilibrada y rica en vitamina A. ...

3. Ejercicio moderado. ...

4. Descansa los ojos y haz ejercicios oculares. ...

5. No fumar. ...

6. Reduce la exposición a la luz solar.

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¿Qué es hiperostosis frontal interna consecuencias?
La hiperostosis frontal interna consiste en un engrosamiento de la tabla interna del hueso frontal. En medicina forense se detecta durante la autopsia craneal o bien durante el estudio radiológico-antropológico.

En el estudio radiográfico presenta una mayor densidad del hueso con engrosamiento a nivel frontal que se compara con la forma de una mariposa, generalmente asociada a un trastorno de la arquitectura tisular. Se describe en un 5-15% de la población general y en mujeres menopáusicas entre el 40-60%, más raramente en individuos jóvenes o en varones con testículos atróficos. No hemos encontrado en nuestra búsqueda bibliográfica series de detección en autopsia.

-CONSECUENCIAS-SINTOMAS:
Normalmente se encuentra en mujeres post menopáusicas.
Como responsable de los síntomas de la hiperostosis frontal interna en la revisión bibliográfica apreciamos que se ha asociado a cefalea migrañosa, vértigo, hirsutismo, trastornos menstruales, galactorrea, obesidad, depresión, irritabilidad, fatiga, hemiplejias transitorias, trastornos auditivos, parálisis de los nervios craneales, debilidad muscular, disfunción vestibular y epilepsia.

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¿Que es la enfermedad Ebstein?
- Es anomalía de Ebstein es un defecto cardíaco muy poco común en el cual partes de la válvula tricúspide son anormales.

¿Que tratamiento hay para la malformación de Ebstein?

El tratamiento de la anomalía de Ebstein depende de la gravedad del defecto y de tus signos y síntomas. El objetivo del tratamiento es reducir los síntomas y prevenir complicaciones.

Se pueden utilizar varios tipos de procedimientos para tratar quirúrgicamente la anomalía:

•Reparación de la válvula tricúspide.
•Reemplazo de la válvula tricúspide.
•Cierre de la comunicación interauricular.
•Procedimiento de laberinto.

¿Cómo se diagnóstica la anomalía de Ebstein?

Se realiza una radiografía de tórax para observar el tamaño del corazón, que puede ser mayor de lo normal.

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¿Por qué se producen los siameses?

Los gemelos unidos son dos bebés que nacen conectados físicamente.

Los gemelos unidos se desarrollan cuando un embrión temprano se separa parcialmente para formar dos individuos. Si bien dos bebés se desarrollarán a partir de este embrión, permanecerán conectados físicamente, generalmente por el pecho, el abdomen o la pelvis. Los gemelos unidos también pueden compartir uno o más órganos internos.

Causas

Los gemelos idénticos (gemelos monocigóticos) ocurren cuando un único óvulo fecundado se divide y genera dos individuos. Entre 8 y 12 días después de la concepción, las capas embrionarias que se dividieron para formar a los gemelos monocigóticos comienzan a formar órganos y estructuras específicos.

Complicaciones

El embarazo de gemelos unidos es complejo y aumenta enormemente el riesgo de complicaciones graves. Los gemelos unidos requieren parto quirúrgico por cesárea

¿Qué pasó con los siameses separados en
1987?

En 1987, Carson y un equipo de 70 profesionales lograron hacer historia al separar con éxito a los gemelos siameses alemanes Patrick y Benjamin Binder, tras 22 horas de operación.

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¿Que es un tumor carcinoide?
Tumor canceroso de crecimiento lento que puede extenderse a varias partes del cuerpo.
Los tumores carcinoides suelen comenzar en el estómago, el apéndice, el intestino delgado, el colon, el recto o los pulmones.

¿Cómo se manifiesta el síndrome carcinoide?
Enrojecimiento (cara, cuello o parte superior del pecho), o vasos sanguíneos ensanchados que se observan en la piel, dificultad para respirar, diarrea

¿Cómo se diagnóstica síndrome carcinoide?
El médico puede comenzar con una tomografía computarizada del abdomen, dado que la mayoría de los tumores carcinoides se encuentran en el tracto gastrointestinal.

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¿Qué es un pie hendido?
Ectrodactilia o pie hendido es una anomalía congénita que provoca una completa o parcial pérdida de metatarsianos y falanges centrales,es decir es una malformación congénita de las extremidades que se caracteriza por la presencia de una hendidura central en las manos y pies, acompañada de agenesia e hipoplasia de los metatarsianos, metacarpianos y falanges.

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Que es la extrofia de la vejiga urinaria?
La extrofia vesical es un raro defecto de nacimiento en el que la vejiga se desarrolla fuera del feto. La vejiga expuesta no puede almacenar orina o funcionar normalmente, lo que provoca pérdidas de orina (incontinencia).

¿Que problemas causa?
La extrofia vesical varían en gravedad pueden incluir defectos en la vejiga, los genitales y los huesos pélvicos, así como defectos en los intestinos y los órganos reproductivos.

Causas:
Se desconoce la causa de la extrofia vesical los investigadores creen que probablemente influya una combinación entre factores genéticos y ambientales.

Cirugías:
La reparación de la extrofia vesical implica dos cirugías. La primera es para reparar la vejiga. La segunda para unir los huesos de la pelvis entre sí.

https://youtu.be/ZHAfks45Dtg

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SE DIAGNOSTICA:
por un examen de la médula ósea
Si el médico sospecha de que tienes policitemia vera, puede recomendarte la recolección de una muestra de tu médula ósea mediante una biopsia o un aspirado medular. Una biopsia de médula ósea implica tomar una muestra de material sólido de la médula ósea; un tipo de cáncer.
El tratamiento
más común para la policitemia vera son las extracciones periódicas de sangre mediante una aguja que se inserta en una vena (flebotomía). Es el mismo procedimiento que se utiliza para donar sangre. Esto disminuye el volumen sanguíneo y reduce el exceso de células sanguíneas..

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¿Cómo se diagnostica la Naegleria?
El diagnóstico definitivo se realiza con la identificación del microorganismo en biopsias cerebrales o cutáneas o mediante cultivo.

¿Cómo se transmite la Naegleria?
La Naegleria fowleri causa infección en las personas cuando el agua con la ameba entra al cuerpo a través de la nariz. Esto generalmente ocurre cuando las personas van a nadar o a bucear en lugares de agua dulce templada, como lagos y ríos. La ameba Naegleria fowleri sube de la nariz al cerebro, donde destruye el tejido cerebral.

La principal medida
Es evitar la exposición a todos aquellos que vayan a realizar actividades en aguas dulces como lagos, ríos o estanques, especialmente en los meses de verano, cuando la temperatura del agua es más alta, en las principales zonas de riesgo. En el caso de no poder evitarlas, las medidas más recomendadas son evitar salpicar o sumergir la cabeza bajo el agua para evitar la posibilidad de contacto de esta ameba con las fosas nasales. Otra posibilidad es utilizar pinzas nasales para disminuir esta posibilidad.

Tratamiento:
El fármaco avalado por más estudios y casos es la Anfotecina B. Otros fármacos utilizados en pacientes han sido: fluconazol, miconazol, miltefosina, azitromicina y rifampicina.

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¿Qué provoca la policondritis?, ¿Cuáles son los síntomas de la policondritis recidivante?

La policondritis recidivante es una enfermedad rara, episódica inflamatoria y destructiva que afecta sobre todo el cartílago de la oreja y de la nariz, pero puede afectar también los ojos, al árbol traqueobronquial, las válvulas cardíacas, los riñones, las articulaciones, la piel y los vasos sanguíneos.

¿Qué puede causar policondritis?

La causa exacta de la policondritis recidivante no se conoce, pero se considera que se trata de una enfermedad autoinmune, en la que las defensas del organismo atacan distintos componentes del cartílago. De hecho, durante los brotes se encuentran anticuerpos contra colágeno tipo II lo que explicaría este origen autoinmune. Tras esto, se produce además una respuesta inflamatoria en el cartílago.

Igualmente, parece existir una posible predisposición genética que podría manifestarse cuando agentes desencadenantes infecciosos o tóxicos desencadenan la reacción autoinmune.

La policondritis recidivante se diagnostica cuando el médico observa que se suceden en el tiempo al menos tres de los siguientes síntomas:

1) Inflamación de ambas orejas.
2) Hinchazón dolorosa en varias articulaciones.
3) Inflamación del cartílago nasal.
4) Inflamación ocular.
5) Lesión del cartílago de las vías respiratorias.

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¿Qué causa el síndrome de Cushing?
puede desarrollarse por dos motivos: Medicamentos que contengan un compuesto sintético similar al cortisol llamado glucocorticoide. Un tumor benigno o maligno en el cuerpo que haga que la glándula suprarrenal produzca demasiado cortisol.
¿Qué tan peligroso es el síndrome de Cushing?

Si el síndrome de Cushing no se trata puede ser mortal. Afortunadamente, la mayoría de las personas con el síndrome reciben tratamiento y se curan, y su expectativa de vida es normal.

¿Qué medicamentos pueden causar el síndrome de Cushing?

La causa más común del síndrome de Cushing es tomar demasiados medicamentos glucocorticoides o corticosteroides. Esta forma del síndrome de Cushing se denomina síndrome de Cushing exógeno. Algunos ejemplos de este tipo de medicamento son prednisona, dexametasona y prednisolona.

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¿Qué es una paraparesia espástica tropical?, ¿Cómo tratar la paraparesia espástica?

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¿Qué es la enfermedad de Ebstein?, ¿Cómo se diagnóstica la anomalía de Ebstein?, ¿Cómo prevenir la anomalía de Ebstein?

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Que es el síndrome de Crigler-Najjar, ¿Qué tipo de ictericia produce la enfermedad de Crigler Najjar?

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¿Que es la hidrocefalia?
Acumulación de líquido en las cavidades del cerebro.
El líquido adicional aumenta la presión en el cerebro y puede causar daño cerebral. Es más común en los niños pequeños y los adultos de edad avanzada.

Los síntomas que pueden ocurrir en niños mayores pueden incluir: Llanto breve, chillón y agudo. Cambios en la personalidad, la memoria o en la capacidad para razonar o pensar. Cambios en la apariencia facial y en el espaciamiento de los ojos.

¿Como se cura?
El tratamiento depende del estado de gravedad del paciente
El tratamiento consiste en colocar quirúrgicamente un conducto (shunt) en un ventrículo para drenar el exceso de líquido.
https://youtu.be/HhrmGAKBvhI

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RM 230-2020 MINSA DOCUMENTO TÉCNICO: LISTADO DE ENFERMEDADES HUERFANAS

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RM 230-2020 MINSA DOCUMENTO TÉCNICO: LISTADO DE ENFERMEDADES HUERFANAS

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Descargar el presente documento para la revisión del listado.

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¿Qué causa la poliarteritis nodosa?,
La causa de la poliarteritis nudosa se desconoce. La afección se presenta cuando ciertas células inmunitarias atacan las arterias afectadas. Los tejidos irrigados por las arterias afectadas no reciben el oxígeno y la nutrición que necesitan. En consecuencia, se presenta daño.

POLIARTERITIS NODOSA
La poliarteritis nodosa cutánea (PANC) es una enfermedad inflamatoria poco frecuente, asociada a vasculitis, que afecta las arterias de pequeño y mediano calibre de la dermis y tejido celular subcutáneo. Generalmente, es benigna y de evolución crónica, caracterizada por la aparición de lesiones nodulares subcutáneas y livedo reticularis, con afectación en mayor o menor grado de las articulaciones y sistema neuromuscular, sin o con mínima afectación sistémica-

¿Cómo se diagnóstica la poliarteritis nodosa?
El diagnóstico de la poliarteritis nudosa se confirma con biopsia en la que se ve arteritis necrosante o por arteriografía en la que se observa el aneurisma típico en arterias medianas.

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¿Qué causa el glaucoma congénito?, ¿Qué pasa si no se trata el glaucoma?

El glaucoma es una enfermedad ocular generalmente derivada del aumento de la presión intraocular a causa de alteraciones en el sistema de drenaje del humor acuoso, un líquido incoloro que nutre la córnea y el cristalino. Este líquido se produce de forma constante y, cuando no se evacúa correctamente fuera del ojo, se acumula dentro del globo ocular, pudiendo provocar daños irreversibles en el nervio óptico si no se interviene a tiempo. Aunque suele ser una enfermedad especialmente común a partir de los 60 años, hablamos de glaucoma congénito cuando el paciente es un lactante o de glaucoma infantil cuando tiene menos de 3 años. Esta condición afecta a 1 de cada 10.000 recién nacidos en países desarrollados y puede darse en uno o ambos ojos, aunque lo más.Y si no se trata puede darse una ceguera.

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¿Qué provoca espondilolistesis?,¿Qué organos afecta la espondilolistesis?

es una enfermedad en la que los huesos de la espina dorsal (vértebras) se deslizan fuera de su lugar y encima de la vértebra inferior. Si se desliza demasiado, el hueso puede presionar el nervio, causando dolor. Normalmente, suele afectar a los huesos de la parte inferior de la espalda.

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¿Qué provoca la mastocitosis?, ¿Cómo se trata la mastocitosis?

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¿Qué es mano de pinza de langosta en qué consiste?

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¿Qué tan grave es la craneosinostosis?
Primero debemos saber que es  un problema con el crecimiento y desarrollo del craneo en la infancia,  un trastorno de nacimiento en el cual una o más de las articulaciones fibrosas que unen los huesos del cráneo del bebé ( saturas craneales ) se cierran se fusionan prematuramente antes de que el cerebro del bebé esté completamente formado el cerebro no deja de crecer lo que le da a la cabeza una apariencia deforme .
Se considera un problema de gravedad moderada o severa dependiendo cuanto afecte en su saturación temprana y que huesos afecte  ya que puede provocar un aumento de la presion  dentro de la cabeza y un cambio en el aspecto normal y simetrico de los huesos faciales y del craneo ., ¿Qué provoca la craneosinostosis?
Es habitual que los pacientes con craneosinostosis padezcan retrasos del desarrollo, discapacidad intelectual, cefaleas continuadas, desorientación y descoordinación, problemas motores que pueden llegar a convulsión o discapacidades sensoriales si no reciben un tratamiento.

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EL OJO AFAQUICO

1.-¿Qué es un ojo Afaquico?

Es el estado del sistema ocular en el cual el ojo se encuentra en ausencia de cristalino.
-El cristalino: Es una lente positiva que se encuentra detrás del iris. Debido a su cierto grado de elasticidad y a la contracción de un músculo que está dentro del ojo, su función es enfocar los rayos de luz en la retina a las diferentes distancias.
2.-¿Cuáles son las causas de la afaquia?

-En los niños suelen presentar otros defectos oculares, como la ausencia de iris.
-En adultos es la cirugía de cataratas. En ella se extrae el cristalino opaco para evitar las limitaciones visuales.
3. ¿Cómo se corrige la afaquia?

Puede corregirse con gafas (lentes muy gruesas por tener que ser generalmente muy positivas), lentes de contacto o cirugía.. Las gafas para afaquia sólo se pueden utilizar si la condición afecta a ambos ojos y sus principales inconvenientes son la pérdida de campo visual, el cambio que se produce en los tamaños y distancias percibidos y el empeoramiento estético (los ojos se ven notablemente aumentados).
4. El principal síntoma de la afaquia?

Es la visión borrosa, no pueden ver bien de cerca, ya que esto requiere una lente, los ojos pierden su capacidad de “acomodar” o cambiar el enfoque entre distancias.

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¿Qué causa la ictiosis vulgar?, ¿Cómo se diagnóstica ictiosis?

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El síndrome de Wiskott -Aldrich se diagnóstica o se corrobora con la presencia de la mutación en WASP y por examenes de laboratorio como biometría hemática con evidencia plaquetopenia .

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¿ Qué es albinismo y cómo se cura?

El albinismo es un trastorno poco frecuente de carácter hereditario que se caracteriza por la falta parcial o total de la pigmentación de la piel, cabello y ojos, debido a la ausencia o reducción de síntesis y distribución de melanina en el organismo.

El albinismo es un trastorno genético para el que actualmente no hay cura. El tratamiento se centra en obtener una atención ocular adecuada y controlar la piel para detectar problemas.

¿Qué es un albinismo y sus  características?

Las personas con este tipo de albinismo tienen el cabello,piel  de color blanco.

La piel de las personas con albinismo es muy sensible a la luz y al sol,las quemaduras por el sol son una de las complicaciones más graves del albinismo,la exposición al sol puede provocar daños y como consecuencia, la piel puede secarse y engrosarse.

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¿Qué produce la enfermedad Creutzfeldt-Jakob?, ¿Cómo se detecta la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob?

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Que es el sindrome de mcleod?

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Que es la  Ausencia del iris, ¿Cómo ven las personas con aniridia?
La aniridia se define como la ausencia parcial o total del iris, o anillo coloreado dentro del ojo alrededor de la pupila. Puede ser ocasionada por un traumatismo, cirugía complicada o un defecto genético.
Las personas con aniridia pueden presentar fotofobia o rechazo a la luz, deslumbramiento, dificultad para ver de lejos, dificultar para ver objetos a contraluz.

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¿Qué es el abdomen en ciruela pasa?
El nombre de síndrome del abdomen en ciruela pasa procede del aspecto arrugado de la pared abdominal en los recién nacidos.
Se caracteriza por tres anomalías que incluyen lo siguiente:
. Ausencia o debilidad grave de músculos abdominales.
. Testículos no descendidos.
. Vejiga dilatada anormal y problemas en las vías urinarias incluyendo la vejiga, los uréteres y los riñones.
Algunos bebés que padecen el síndrome del abdomen de ciruela pasa pueden padecer sin vida o morir Alós pocos meses de nacer.
Las causas exactas de cierto síndrome de desconocen. Esta afección afecta sobre todo a niños varones.

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¿Cómo son los niños con X frágil?
La mayoría de los niños con X frágil tienen algunas dificultades de comportamiento. Pueden ser temerosos o sufrir ansiedad ante situaciones nuevas. Pueden tener dificultad para hacer contacto visual con otras personas. Los niños, en especial, pueden ser agresivos, tambien problemas de aprendizaje, retrasos en el habla y el lenguaje y problemas de comportamiento como el trastorno de déficit de atención e hiperactividad.
¿Qué cromosoma afecta el X frágil?

El gen FMR1 por lo general produce una proteína llamada FMRP. La FMRP se necesita para el desarrollo del cerebro. Las personas con FXS no producen esa proteína. Las personas con otros trastornos asociados con el cromosoma X frágil tienen cambios en el gen FMR1 pero, por lo general, producen cierto nivel de la proteína.

El FXS es provocado por cambios en un gen que los científicos llamaron el gen 1 de retraso mental del cromosoma X frágil (FMR1, por sus siglas en inglés) cuando se descubrió por primera vez.

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¿Qué es la neuritis óptica?

La neuritis óptica es una inflamación del nervio óptico. Los síntomas suelen ser unilaterales, con dolor ocular y pérdida parcial o completa de visión. El diagnóstico es básicamente clínico.

Se calcula que afecta 5 de cada 100.000 personas. Impacta de forma más frecuente a mujeres caucásicas de entre 20 y 40 años.

¿Cuánto tiempo puede durar la neuritis?
La mayoría de las personas recuperan la visión casi hasta la normalidad dentro de los seis meses posteriores a un episodio de neuritis óptica. La mayoría de los casos se resuelven espontáneamente.

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¿Qué es el síndrome de Edwards y porque se produce?, ¿Cómo vive una persona con síndrome de Edwards?

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¿Qué es el síndrome de Klippel Field?, ¿Cómo tratar el síndrome de Klippel?

Es una enfermedad presente al nacer (congénita) caracterizado por la fusión de al menos dos vértebras del cuello. Y se trata de la siguiente manera:

Terapia de compresión.

Cuidado de la piel.

Fisioterapia.

Dispositivos ortopédicos.

Epifisiodesis.

Embolización.

Terapia con láser.

Ablación de las venas por radiofrecuencia o por láser.

Ablación guiada por resonancia magnética.

Escleroterapia.

Cirugía.

Medicamentos.

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¿Qué causa la enfermedad de arlequín?
Es la alteración del gen ABCA12, que modifica la queratinización, el proceso por el que se forma la epidermis. “El gen ABCA12 interviene en un transportador de lípidos en las células que forman la epidermis
¿Qué afecta el síndrome de Arlequín?
afecta al gen ABCA12 responsable de la codificación de una proteína esencial para el mantenimiento de la barrera lipídica cutánea1. Enrojecimiento y sudoración unilaterales, afectando a la cara y, a veces, brazos y pecho, en condiciones de estrés térmico, por ejercicio o emocional, con inervaciones simpáticas oculares normales.

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Que es el Sindrome de Potter, tiene tratamiento?
El fenotipo de Potter se refiere a una apariencia característica que ocurre en un recién nacido cuando no hay líquido amniótico. Sin este líquido, el bebé no tiene amortiguación contra las paredes del útero.

Causas de esta alteración:

Con frecuencia el síndrome de Potter se asocia a enfermedades y problemas del sistema urinario.

Tratamiento

Mientras se realiza el diagnóstico, se puede intentar la reanimación en el momento del parto. El tratamiento se suministra para cualquier obstrucción de la salida urinaria.
El síndrome de Potter también se asocia con malformaciones en los ojos, en los pulmones, en el sistema cardiovascular, en los intestinos y los huesos.

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¿Qué es el síndrome de CREST? Tiene tratamiento?

El síndrome de CREST es un tipo de esclerodermia. A

veces se le llama esclerodermia cutánea limitada.

Esclerodermia se refiere a una serie de afecciones

que causan una acumulación anormal de colágeno en

el cuerpo. El exceso de esta proteína provoca que su

piel y otros tejidos conectivos se resistan y engrosen.

En algunos casos, también puede afectar sus

órganos, como los pulmones y el corazón.

Tratamiento del síndrome de CREST
El sindrome de CREST no se puede curar. Los

tratamientos apuntan a aliviar los síntomas y pueden

incluir:

• Lociones humectantes. Pueden ayudar a aliviar la

piel seca y rígida.

Ejercicio y fisioterapia. Moverse más puede

ayudar a aliviar el dolor y la rigidez de sus

articulaciones.

• Antiácidos. Estos medicamentos pueden ayudar a

aliviar el reflujo ácido.

• Penicilamina. Este medicamento puede retardar la

acumulación de colágeno en el cuerpo. Sin

embargo, no funciona para todas las personas.

• Pastillas para la presion arterial. Pueden tratar la

hipertensión pulmonar.

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Que es y que tratamiento tiene la Displasia Renal?
Es una malformación renal en la que los riñones están presentes pero su desarrollo es anómalo y desconocido.
En algunos casos no requiere tratamiento ya que con ella tiempo el cuerpo lo absorbe y se va sola, en casos graves, puede ser necesaria la terapia renal sustitutiva.
Síntomas:

Presión arterial alta

Dolor de espalda o en el costado

Sangre en la orina

Una sensación de plenitud en el abdomen

Aumento del tamaño del abdomen debido al aumento de tamaño de los riñones

Dolores de cabeza

Cálculos renales

Insuficiencia renal

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Que es  y cual es su tratamiento de la Talasemia?

La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que hace que tu cuerpo tenga menos hemoglobina de lo normal. La hemoglobina permite que los glóbulos rojos transporten oxígeno. La talasemia puede causar anemia, lo que te hace sentir con fatiga. Si tienes talasemia leve, es posible que no necesites tratamiento.

existen dos tipos:

La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado).

La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta

su tratamiento:

Las transfusiones de sangre son la principal forma de tratar la talasemia moderada o grave. Este tratamiento le brinda glóbulos rojos con hemoglobina sana. Durante la transfusión de sangre, se utiliza una aguja para insertar una línea intravenosa (i.v.) en un vaso sanguíneo. A través de esta línea recibirá sangre sana.

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El síndrome mucocutáneo linfonodular o síndrome de Kawasaki es una vasculitis aguda, autolimitada, de etiología desconocida presuntamente infecciosa, caracterizada por fiebre, conjuntivitis bilateral sin secreción, inflamación de las mucosas con eritema de los labios y de la mucosa oral
Tratamiento
General mente se trata en el hospital con una dosis intravenosa de inmunoglovulino
La Aspirina también puede ser parte del tratamiento ,pero no le de sin consultr a su medico

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Describe que es el Botulismo y su tratamiento.
Que es el Botulismo
El botulismo es una enfermedad causada por la bacteria Clostridium botulinum, ésta puede entrar en el organismo debido a heridas o por ingerirla a través de alimentos. Además, esta afección es poco frecuente, pero puede llegar a ser mortal si no se trata rápidamente.
Tratamiento
Para combatir la toxina es necesario un medicamento que se conoce como antitoxina botulínica. Esta antitoxina se deberá administrar lo antes posible, ya que la rápida administración es eficaz para reducir las tasas de mortalidad.

Por otro lado, existen casos de botulismo que requieren tratamiento de apoyo, especialmente de ventilación mecánica, que puede ser necesario durante semanas o meses. Además, los antibióticos no son obligatorios, exceptuando en los casos de botulismo por heridas.

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Que es el agranulocitosis?
Es una Afección grave que se produce cuando hay un número muy bajo de granulocitos de un tipo de glóbulos blancos (neutrófilos).

* Puede ser ocasionada por enfermedades que dañan la médula ósea, por infecciones o por ciertos medicamentos.

Qué medicamentos causan agranulocitosis?

Los fármacos más frecuentemente relacionados con la agranulocitosis son: los antiinflamatorios no esteroideos (pirazolonas, butazonas,
indometacina), fenotiazinas, sulfamidas, antitiroideos y
antihistamínicos.