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Olá, sou a Francisca, mais conhecida como Kika (ou Barja, como me chama a professora Natália) e sou do 12ºA.

Tenho 18 anos e quero ser veterinária!

Desde pequena que tenho uma paixão enorme pela Natureza e pelos animais, sobretudo pelos cães, daí a ter escolhido Ciências e Tecnologias com Biologia. Descobri que quero ser veterinária por causa da minha cadela chamada Flor. A Flor tornou-se um membro na família quando eu tinha apenas 6 anos, crescemos praticamente juntas, e a partir daí nunca mais nos largamos. Eu ia para um lado, ela ia comigo e é assim até hoje. Ela mostrou-me qual era a minha profissão de sonho quando descobrimos que ela era diabética e iria precisar de tomar insulina todos os dias, e foi aí que percebi que adorava ser eu a tomar conta dela e era isso que eu queria fazer para o resto da minha vida, dedicar-me aos animais!

Considero-me uma pessoa bastante alegre, apesar de ser um pouco envergonhada, com o tempo vou me abrindo. Além disso, considero-me bastante trabalhadora, estudiosa e acima de tudo atenta ao que me rodeia ( ouço tudo até quando não parece eu juro).

Relativamente ao trabalho estou com bastantes expectativas, não só por ser um tema que me interessa muito mas principalmente por saber que vou trabalhar com uma senhora que é veterinária :).

As minhas publicações irão estar a azul!

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Fig.20- capa da apresentação da elaboração de um poster científico

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https://view.genial.ly/660725264dc08d0014f27770/presentation-poster-cientifico <- Link da apresentação feita por mim sobre como elaborar um poster científico de acordo com as guidelines que me foram propostas pelos investigadores João e Clara.

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fig.6- plataforma galaxy (fotografia de Francisca Barja)

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A 21/02 foram-nos apresentadas informações mais detalhadas sobre o projeto que vamos desenvolver, nomeadamente como se vai proceder a pesquisa e o modo como vai ser usada. Assim, o projeto, que no total irá ter 10 sessões, foi divido em 3 fases:

1ª fase: Extração de informação de dados de WGS

2ª fase: Análise de dados obtidos

3ª fase: Divulgação de resultados alcançados

Além disso, ficamos a saber que o projeto sobre os animais, que inicialmente era mais focado na doença da Leishmaniose, vai abranger um grande número de doenças em animais selvagens e não apenas a Leishmaniose, passando a chamar-se Rastreando agentes infecciosos a partir de dados de sequenciação. Neste caso, iremos trabalhar mais precisamente com diferentes espécies de lebres.

Por fim, ainda nesta sessão, criamos os grupos com que vamos trabalhar, tendo eu ficado com a Inês Silva e a Helena Ferreira.

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Esta secção tem como objetivo explicar do que se tratam alguns termos referidos nos diferentes textos presentes neste padlet.

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No dia 12/04 tivemos a 4ª sessão do projeto rastreando agentes infecciosos a partir de dados de sequenciação.

Esta dividiu-se em 3 momentos, nos quais a primeira e última foi com o investigador João, e a do meio com a investigadora Clara.

Na primeira parte, o investigador João apresentou-nos algumas mudanças que foram feitas na plataforma Galaxy e a maneira de como íamos trabalhar daqui para a frente. De seguida, os dois casestudys foram separados em salas diferentes, onde a investigadora Clara, tal como na sessão anterior, nos deu algumas dicas para a elaboração póster científico assim como alguns exemplos.

Por fim, o investigador João pediu que "corressemos" todos os indivíduos que nos foram atibuídos com a ferramenta Bowtie2 da mesma maneira que na sessão anterior, para que na sessão seguinte já tivéssemos resultados (pois esta ferramenta requer algum tempo para processar os dados completamente).

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Apresentação feita por mim sobre a espécie que me foi atribuída.

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Esta chamada ocorreu no dia 23 de fevereiro e teve como objetivo reunir toda a informação e planos que tínhamos até então para podermos nos situar e melhor distribuir tarefas. Sendo assim, acabamos por definir as etapas que iríamos seguir para efetuar o projeto com sucesso. Além disto, ficamos encarregues de cada um de nós fazer um protocolo de uma certa fase do trabalho.

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O que é a Hepatite E?

A Hepatite E é uma inflamação do fígado causada pelo vírus HEV.

Como é transmitida?

A Hepatite E pode ser transmitido via fecal-oral, isto é, dissemina-se quando algo contaminado com fezes ou urina de um indivíduo afetado é ingerido, por exemplo, água contaminada.

Após sua ingestão, o vírus é absorvido pelo trato gastrintestinal e entra na circulação sanguínea, atingindo o fígado, onde se multiplica, causando hepatite aguda.

Além disso, também pode ser transmitido pela ingestão de carne mal cozida contaminada, transfusão sanguínea com sangue contaminado com o vírus, ou ainda ser transmitido da mãe para o bebê durante a gestação.

Sintomas:

Os sintomas surgem normalmente entre 15 e 40 dias após o contato com o vírus. Em mulheres grávidas ou pessoas com o sistema imunitário fraco, os sintomas podem ser mais graves e causar complicações.

Os principais sintomas de hepatite E são:

Febre;

Cansaço excessivo;

Perda do apetite;

Dor abdominal ou nas articulações;

Náuseas, vômitos ou diarreia;

Comichão pelo corpo;

Pele e olhos amarelados;

Urina escura e fezes claras;

Mal estar geral.

Tratamento:

O tratamento da hepatite E geralmente envolve repouso, boa alimentação e hidratação, uma vez que é uma doença autolimitada, ou seja, é combatida pelo próprio sistema imunitário, ocorrendo a cura cerca de 6 semanas após a infecção inicial.

No entanto, pessoas com o sistema imunitário fraco e que desenvolvem hepatite crônica ou tenham coinfecção com o vírus da hepatite C ou A, pode ser indicado pelo médico o uso de medicamentos.

Prevenção:

Atualmente, apesar de existir uma vacina, disponível na China onde esta doença é mais comum, não está disponível em Portugal. Contudo, há algumas medidas que previnem a infeção:

Um bom saneamento e higiene pessoal podem ajudar a prevenir a hepatite E.

Pessoas que viajam para países em que o saneamento não é o ideal podem diminuir o risco de infecção ao evitar beber água não tratada. Ferver e tratar a água com cloro inativa o vírus da hepatite E.

Cozinhar bem os alimentos também é uma medida importante para evitar esta doença.

Não devem ser consumidas bebidas alcoólicas, já que isso poderia danificar o fígado ainda mais.

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O que é o genoma?

O genoma é o conjunto completo de genes existentes num organismo ou no conjunto de cromossomas diploides nas espécies eucarióticas.

O genoma humano é o código genético do Homem, ou seja, o conjunto dos genes onde está toda a informação relativa à composição e funcionamento do organismo e está dentro de cada uma das células.

O genoma humano está distribuído por pares de cromossomas, que, por sua vez, contêm os genes. Toda a informação é codificada pelo DNA (ácido desoxirribonucleico), que se organiza numa estrutura formada por quatro bases que se unem aos pares, a adenina com a timina e a citosina com a guanima. A ordem do alinhamento dos pares ao longo da cadeia corresponde à sua sequência.

Porque é importante decifrar o genoma humano?

Decifrar o genoma humano possibilita o conhecimento da causa da maioria das doenças. Assim, muitas delas podem ser diagnosticadas ou curadas. Também se pode prevenir o risco das doenças se manifestarem em determinadas pessoas.

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O que são agentes infeciosos?

Agentes patogénicos ou infeciosos são todos os organismos que causam algum tipo de doença.

Alguns exemplos de agentes infeciosos são:

Vírus;

Bactérias;

Protozoários;

Fungos;

Vermes;

Priões.

(Irei falar dos vírus, bactérias e protozoários já que são os mais comuns em animais).

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Fig.27- tabela no excel que mostra a quantidade de lebres (por espécie) que possuem algum dos vírus apresentados. 

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Que doenças virais foram mais detetadas nas lebres em estudo?

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Que doenças virais foram mais detetadas nas lebres em estudo?

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Relativamente aos resultados do projeto, é de notar que há três doenças virais que se destacaram:

A Mixomatose;

A Hepatite E causada pelo vírus Lepus torque teno vírus 2;

O Fibroma;

Como já falei sobre a mixomatose anteriormente, nas próximas publicações irei explorar um pouco sobre a Hepatite E e o Fibroma!

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Hey, eu sou o Tiago (chamado muitas vezes por Vieira) e tenho 17 anos.

Sou um rapaz que normalmente tem muita dificuldade em falar sobre si mas vou dar o meu melhor!

Entrei para o curso de Ciências e Tecnologias pois não tinha grande ideia do que queria fazer da vida, e já que sempre me disseram que este seria o curso "com mais saídas", foi o curso que eu escolhi. Na verdade, desde sempre que gosto de Ciências Naturais (do 5º ao 9º ano) ou até de estudo do meio, e como tal, seguir este ramo da Ciência pareceu-me interessante. Escolhi a Biologia neste 12º ano pois é a área que mais me identifico e mais me sujeita curiosidade. Ainda não tenho grande ideia do que fazer depois deste ano, mas estou a tentar decidir e acho que amava fazer algo relacionado com animais, já que apesar de nunca ter tido um na minha vida, sempre os achei fofos e gostaria de ter uma maior ligação com eles.

Considero-me uma pessoa com um pouco de medo de se expor às situações, mas uma vez que as encaro, fico mais relaxado. Sou bastante ansioso e por isso tendo a estar sempre nervoso para a maior parte dos momentos, mas tenho tentado o meu melhor para conseguir ultrapassar este problema. Além disso, sou um pouco fechado com os outros mas quando sinto o "à vontade" com o próximo, sou o mais brincalhão possível. Sou uma pessoa muito "open-minded".

Gostaria de acrescentar que a minha vida não seria a mesma sem a música nem sem as minhas guitarras.

Quanto ao trabalho, estou bastante curioso para as experiências que irei enfrentar e espero conseguir aprender algo interessante. Vou dar o meu melhor!

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Devem abrir espaço para comentários.

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Fig.16- Lebre da espécie Lepus Europaeus, imagem retirada do site: https://www.biodiversity4all.org/taxa/43128-Lepus-europaeus ( consultado a 26/02/2024) 

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Passado pouco tempo depois da 1ªsessão, foi nos atribuído (por email) a espécie com que cada um irá ficar para o projeto, tendo eu ficado com a lebre da espécie Lepus Europaeus.

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Fig.14- Francis Collins, diretor do Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano

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A ideia de criar um mapa e, consequentemente, identificar a sequência do genoma humano surgiu em 1985, mas só em 2000 é que foram divulgados os primeiros resultados. O genoma humano foi decifrado por uma empresa privada norte-americana e por um consórcio público internacional e em 2001 foi divulgado o esquema quase completo.

Já em 2003, a sequenciação do genoma humano finalizada por um outro consórcio internacional de cientistas correspondia à sequenciação de todas as partes do genoma que não são altamente repetitivas.

Apenas em 2022, máquinas de sequenciação mais sofisticadas e novos métodos de análise computacional permitiram decifrar as partes do genoma humano que tinham sido descartadas como lixo e sequenciar na totalidade, sem falhas, o material genético de células humanas, de uma ponta à outra dos cromossomas.

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O que são os vírus?

São entidades não celulares que não produzem energia, logo não realizam funções metabólicas com autonomia e não possuem ribossomas.

Isto é explicado pelo facto de serem parasitas intracelulares obrigatórios, isto é, necessitam obrigatoriamente de uma célula hospedeira para se replicarem!

Como são constituídos?

São formados por material genético, DNA ou RNA, envolvidos por uma cápsula proteica e podem ou não exibir uma membrana lípica (normalmente derivada da membrana de células hospedeiras).

Como atacam?

Geralmente os vírus reprogramam as células hospedeiras de modo a trabalharem para si, ou seja, levam-nas a produzirem todos os seus componentes.

Em casos mais particulares transformam as células hospedeiras em células neoplásicas, isto é, células que podem evitar a apoptose e levar ao aparecimento de cancro.

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No dia 01/03/2024 tivemos a 2ªsessão com os investigadores Clara e João.

Primeiramente foi-nos apresentado um tutorial sobre o funcionamento da plataforma Galaxy (plataforma que iremos utilizar para análise de dados no decorrer do projeto).

Além dissso, durante esta sessão o investigador João apresentou-nos várias técnicas que vão ser utilizadas em ambos os case studys. No caso do case study rastreando agentes infecciosos a partir de dados de sequenciação iremos utilizar o método Bowtie que consiste na leitura rápida de pequenas sequências de DNA.

O case study tem como propósito criar uma base de dados de sequências de DNA de indivíduos ( que no caso são em lebres em estudo) e tentar perceber se estes possuem doenças através de um genoma referencial.

No final da sessão, o investigador João apresentou-nos alguns modelos de posters científicos, assim como algumas regras que deverão ser cumpridas durante a execução do mesmo, visto que ao longo do projeto teremos que criar um poster científico individualmente.

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Figura 1 - Algumas das proteções usadas contra este tipo de raios. (Fonte: https://pixnio.com/pt/media/chapeu-oculos-de-sol-verao-por-do-sol-praia; Foto retirada a 04/03/2024)

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Inicialmente, a professora apresentou ao nosso grupo várias hipóteses de trabalho e, definitivamente, esta foi a que se destacou.

A meu ver, é um projeto interessante já que os Raios UV (especialmente os Raios UV solares) estão em contacto connosco durante grande parte da nossa vida. Ao concluirmos este projeto, irá ser útil o facto de obtermos resultados que nos vão dar a perceber se os hábitos do ser humano combatem o efeito deletério da radiação ou não.

Efeito deletério: prejudicial à saúde e que pode destruir algo.

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Figura 1 - Árvores. Ao conterem folhas, são umas das proteções utilizadas pelos humanos para se protegerem dos raios solares. (Fonte: https://www.uninter.com/noticias/por-que-e-necessario-preservar-as-arvores , consultado a 16/03/2024)

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O nosso projeto tem como objetivo deixar claro se as proteções usadas pelos humanos na tentativa de combate aos UVs realmente tem alguma resistência ao efeito deletério da Radiação.

Para tal, iremos produzir meios de cultura em placas de Petri e inoculá-los com bactérias. De seguida, iremos fazer alguns testes com raios UV e alguns objetos protetores tais como lentes de óculos de sol e tecidos anti UV. A meta, é observar os resultados e entender se estes itens protegem ou não as bactérias da radiação.

Figura 2 - Mural de palmeiras, uma das proteções usada pelos humanos contra os raios solares (Fonte; https://www.goodvinil.pt/papel-de-parede/foto-mural-

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A leishmaniose canina é uma doença parasitária grave do cão, causada por um protozoário (parasita microscópio), denominado Leishmania, que é transmitido por um flebótomo (insecto relativamente parecido com um mosquito, mas mais pequeno).

Em Portugal, a média da incidência de leishmaniose em cães é de cerca de 6% (6 em cada 100 cães estão infetados), chegando alguns distritos a atingir os 17%.

A Leishmaniose é uma zoonose, ou seja, é transmissível ao ser humano. Em Portugal, a transmissão ao Homem é rara e considerada acidental.

(Os gatos também podem desenvolver leishmaniose). Algumas raças, como é o caso do Pastor Alemão, do Boxer, do Doberman e Cocker Spaniel têm maior risco de desenvolver a doença. Quando se fala de leishmaniose canina, prevenir é definitivamente o melhor remédio.

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Figura 2 - Esterilização de alguns materiais usando uma panela de pressão e uma placa de aquecimento (foto da autoria de Maria Ribeiro, 14/03/2024)

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A esterilização é um processo que tem como objetivo destruir todas as formas de vida microbianas que possam contaminar materiais e objetos. São eliminados durante a esterilização organismos como vírus, bactérias e fungos.

Os métodos de esterilização podem ser divididos em físicos (vapor, calor e radiação) e químicos usando por exemplo um ácido.

No caso do nosso projeto, usamos uma placa de aquecimento e uma panela de pressão para tal!

(Fontes: https://kasvi.com.br/esterilizacao-quais-os-tipos-e-sua-importancia-na-saude/ , consultado a 16/03/2024)

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Figura 3 - Recipiente que contém LB Agar (fonte: https://www.biopremier.com/pt-pt/produtos/lb-agar-lennox-ptpt336 , consultado a 16/03/2024)

# data[].attributes.body
LB Agar é um pó desidratado para a preparação de caldos ou placas de agar, para o crescimento de bactérias ou leveduras em aplicações de biologia molecular.

Vai ser usado por nós para produzir os nossos meios de cultura, que iremos consequentemente inocular com bactérias.

(Fontes: https://www.biopremier.com/pt-pt/produtos/lb-agar-lennox-ptpt336 , consultado a 16/03/2024)

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Os meios de cultura desempenham um papel fundamental na microbiologia. São preparações químicas, produzidas em laboratórios, e que fornecem os nutrientes necessários ao crescimento e desenvolvimento de microrganismos (como bactérias e leveduras) fora do seu meio natural.

Os microrganismos, tais como outros organismos vivos, necessitam de obter os nutrientes necessários à sua sobrevivência. Dada a diversidade e multiplicidade das necessidades metabólicas, os diferentes meios de cultura preparados em laboratório devem poder satisfazer as exigências nutricionais dos vários microrganismos, auxiliando o estudo, análise e identificação dos mesmos.

(Fontes: https://dica.madeira.gov.pt/index.php/outros-temas/diversos/1825-meios-de-cultura-utilizados-em-microbiologia , consultado a 16/03/2024 )

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Os sintomas da Leishmaniose Canina nem sempre são evidentes. Os principais sinais de alerta são: febre, queda do pêlo (em especial à volta dos olhos), perda de peso, atrofia muscular, feridas na pele

(formação de úlceras no bordo auricular e/ou entre os dedos), problemas nas unhas e, eventualmente, inflamação dos gânglios, do fígado ou do baço e perda de sangue pela via nasal.
Na verdade, os órgãos internos podem ser afetados, ocorrendo, por vezes, anemia, artrite, insuficiência renal grave( entre outros) , o que pode causar a morte do animal.

É importante ter a consciência de que, mesmo quando o animal sobrevive á doença, acaba por se tornar um doente crónico e que irá precisar de acompanhamento veterinário durante o resto da sua vida.

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Fig.5- maneiras de prevenir a leishmaniose, imagem retirada do site: https://clinicavetcare.com.br/5-formas-de-prevenir-a-leishmaniose/ ( no dia 22/03/2024)

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O primeiro passo para prevenir a leishmaniose deverá ser investir num diagnóstico precoce! Antes de vacinar o cão, é recomendado levá-lo ao veterinário para o submeter a testes e assegurar que este se encontra saudável:

Além disso é necessário ter algumas precauções como por exemplo:

reduzir o habitat de flebótomos (mosquitos);

minimizar o contacto físico, mantendo os cães recolhidos ao entardecer e ao amanhecer (períodos em que os flebótomos estão mais ativos);

utilizar inseticidas (por exemplo: sprays, spot-on, coleiras repelentes, etc) e reduzir a intensidade luminosa em casa (os flebótomos voam em direção da luz)

(Deve-se também evitar deixar portas e janelas abertas ou, em alternativa, utilizar mosquiteiras).

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Figura 1 - Algum do material usado neste dia, acompanhado do colega Afonso (foto da minha autoria, 22/02/2024)

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Quais eram os objetivos? / Quais materiais foram utilizados?

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Quais eram os objetivos? / Quais materiais foram utilizados?

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No dia 22/02/2024, deu-se a primeira sessão deste projeto, da qual fazem parte os alunos Afonso Monteiro, Maria Ribeiro, Tânia Azevedo e Tiago Vieira (eu), todos do 12º A, juntamente com a professora Maria Natália Ferreira.

Já que foi a nossa primeira sessão e ainda não tínhamos grande ideia de como se exerciam os procedimentos necessários, reservamos este dia para uma sessão de treino!

Os métodos que iriamos treinar seriam:

Esterilização de materiais com uma panela de pressão

Produção de um meio de cultura com LB Agar

Plaqueamento

Inoculação de Bactérias

Neste caso, iriamos criar apenas 4 Placas de Petri com meios de cultura e inoculá-las com Lactobacillus (bactérias presentes no iogurte).

Para tal, precisamos primeiro de ter a noção dos materiais que iriamos utilizar.

Material utilizado

Álcool etílico

LB Agar

1 Vareta

4 Ansas de inoculação

4 Placas de Petri

1 Panela de pressão

1 Placa de aquecimento

1 Espátula

Algodão

Matraz 100ml

1 Balança

2 Lamparinas

Fósforos

1 Caneta de acetato

1 Pega de material

1 Luva de cozinha

Iogurte

Fita parafilm

1 Termómetro

Papel de alumímio

Microondas

Água destilada

No recipiente do LB Agar estava presente a indicação de que deveriam ser utlizados 35mg de LB Agar para cada 1L de água destilada, produzindo 1L de meio de cultura.

Sendo assim, decidimos produzir apenas 100ml de meio de cultura, utilizando 3,5mg de LB Agar e 100ml de água destilada.

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Fig.2- Foto da cadela Flor (foto de Francisca Barja)

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Na apresentação dos projetos foi-nos proposta duas opções de trabalho: uma relacionada com a reconstrução do DNA mitocondrial a partir de dados genómicos e outra relacionada com a determinação da prevalência da Leishmaniose em espécies animais no meio selvagem.

Tendo em conta o meu fascínio pelos animais, não pensei duas vezes, optei de imediato pela segunda opção. Acresce, ainda, o facto de pretender vir a ser veterinária, tal como a investigadora, logo decidi que aquele trabalho era o ideal para mim e a minha curiosidade sobre o projeto aumentou a 200%!

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Fig.21- estrutura do meu poster científico

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A estrutura do poster cientifíco que elaborei para o desenvolvimento do projeto.

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Apresentação feita por mim sobre o que é o Bowtie, como o usamos na 3ª sessão e em que contexto vai ser utilizado no projeto.

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O que é o Bowtie? Fim! :) Bowtie é uma ferramenta usada no Galaxy que nos permite comparar sequências do genoma de um indivíduo com um genoma referencial. Por: Francisca Barja de Brito nº10, 12ºA imagem retirada do

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O que aprendi e que dificuldades senti nesta sessão?

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O que aprendi e que dificuldades senti nesta sessão?

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O que aprendi?

Nesta sessão fiquei a compreender melhor a elaboração de um poster científico com a ajuda da investigadora Clara!

Na verdade, nesta sessão elaborei um poster científico novo, já que o poster que eu tinha elaborado anteriormente não me agradava e estava mal estruturado.

Que dificuldades senti?

Durante a sessão senti bastantes dificuldades em trabalhar com a plataforma Galaxy e em organizar os ficheiros na mesma da maneira que o investigador João nos pediu.

Felizmente, recebi ajuda da minha colega Helena (que faz parte do meu grupo) que me explicou o modo como deveria organizar os ficheiros! Depois da sua ajuda consegui fazer o que nos foi pedido pelo investigador João e fiquei a compreender melhor o modo de uso da plataforma.

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Figura 2 - Esterilização do matraz e da espátula numa panela de pressão sobre uma placa de aquecimento (foto da autoria de Maria Ribeiro, 22/02/2024)

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Alguns dos materiais necessitam de ser esterilizados antes de serem utilizados. Isto garante que nenhuma forma de vida indesejada entre em ação!

Mais informações sobre de que se trata uma esterilização na coluna "Mas o que é (...)?".

Para isso, colocamos alguma água na panela de pressão e colocamos esta sobre a nossa placa de aquecimento, que ligamos logo de seguida.

Inserimos alguns utensílios na panela, tais como o matraz, espátula, vareta e a pega de material.

Esperamos algum tempo, e logo estava pronto!

Existe o caso das placas de Petri que não precisaram de passar por este processo já que teriam sido esterilizadas anteriormente.

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Figura 3 - Meio de cultura produzido a partir de LB Agar, pronto a ser colocado em Placas de Petri (foto da autoria de Tânia Filipa, 22/02/2024)

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Produção de um meio de cultura com LB Agar 

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Produção de um meio de cultura com LB Agar 

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Como referi anteriormente, nesta primeira sessão de teste decidimos produzir apenas 100ml de meio de cultura, usando 3,5mg de LB Agar.

Mais informações sobre de que se trata o LB Agar e o meio de cultura na coluna "Mas o que é (...)?".

O primeiro passo foi inserir 100ml de água destilada no matraz.

De seguida, com ajuda da espátula e da balança, medimos os 3,5mg de LB Agar que iriamos precisar para a formação do meio. Após a sua medição, juntamos os mesmos com a água destilada no matraz.

Sabíamos que o próximo passo era dissolver bem aquela mistura e torná-la o mais homogénea possível e quase transparente.

Para isso, o primeiro movimento foi agitar o matraz o máximo possível, até não existirem restos de LB Agar visíveis.

De seguida, utilizamos o micro-ondas presente no laboratório para completar a dissolução do produto e ao mesmo tempo ajudar na sua esterilização. Sendo assim, colocamos o matraz no micro-ondas, e olhando com muita atenção esperamos que uma espécie de espuma subisse para rapidamente desligarmos o micro-ondas e retirarmos o matraz com ajuda da luva de cozinha. Após retirá-lo de dentro do micro-ondas, agitámo-lo o máximo possível e usamos a vareta para retirar qualquer depósito de LB Agar do fundo.

Repetimos este último procedimento várias vezes para que a mistura pudesse ficar como o desejado.

De seguida, já com a mistura homogénea e bem dissolvida, usamos um termómetro para medir a sua temperatura e então aguardar que esta atingisse uma temperatura entre os 50º e 55º.

Enquanto esperávamos, acendemos uma lamparina numa mesa para que o ambiente em volta pudesse ficar esterilizado.

Quando a mistura atingiu a temperatura alvo, distribuímo-la pelas 4 placas de Petri, agitámo-las ligeiramente para espalhar bem o meio pelas placas e fechamos estas rapidamente.

Esperamos um pouquinho, e assim que o meio estava sólido, viramos as placas ao contrário.

Assim, temos o nosso meio de cultura pronto!

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Figura 1 - Os diferentes tipos de raios UV solares e o seu efeito na camada de ozono. (Fonte: https://conhecimentocientifico.r7.com/radiacao-ultravioleta/ , consultado a 10/03/2024)

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Os Raios UV sejam eles solares ou não, transmitem uma radiação chamada Radiação Ultravioleta.

A Radiação Ultravioleta é um tipo de radiação eletromagnética ionizante, ou seja, possui energia suficiente para ionizar átomos e moléculas removendo eletrões deles. Deste modo, pode causar danos ao material biológico como o DNA, e pode levar a mutações genéticas, cancro e outros tipos de problemas de saúde. O seu nome "ultravioleta" vem do facto da cor violeta ser a de maior frequência no espectro visível da luz.

Quanto à radiação UV solar, podemos considerar que existem 3 tipos de raios. Os UVA que têm comprimento de onda mais longo, penetrando mais facilmente a pele e estando estes raios presentes na maioria das lâmpadas dos solários. Os UVB que têm comprimento de onda intermédio, e entrando mais dificilmente na pele, são os principais causadores das queimaduras solares. E os UVC com comprimento de onda ainda mais curto e altamente energéticos.

A camada de ozono consegue absorver completamente a radiação UVC, parcialmente a radiação UVB e praticamente nada da radiação UVA.

Aplicações de Radiação Ultravioleta são visíveis por exemplo em: lâmpadas fluorescentes, clínicas de bronzeamento artificial, produção de vitamina D ou até na eliminação de dados em chips de memória de computador.

Para reduzir os efeitos desta Radiação, o ser humano tem como hábitos: usar protetores solares, usar óculos de sol e chapéus e permanecer na sombra seja de árvores ou de outras

estruturas.

(Fontes: https://mundoeducacao.uol.com.br/fisica/radiacao-ultravioleta-uv.htm / https://conhecimentocientifico.r7.com/radiacao-ultravioleta/ , consultado a 10/03/24)

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No dia 22/03 tivemos a 3ªsessão do projeto rastreando agentes infecciosos a partir de dados de sequenciação.

A sessão foi dividida em duas partes, em que uma foi com a investigadora Clara e a outra com o investigador João.

No início da sessão, a investigadora Clara deu-nos dicas para a elaboração do poster científico e ajudou-nos individualmente na estrutura do mesmo.

Já com o investigador João, aprendemos a utilizar a ferramenta Bowtie na plataforma Galaxy e organizamos os ficheiros que nos foram atribuídos (que contêm a sequenciação com a informação genética de cada indivíduo) na mesma plataforma.

É com estas sequências destes indivíduos que iremos trabalhar durante o decorrer do projeto, de modo a descobrir se estes possuem agentes infecciosos.

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Há várias doenças que afetam as lebres e que podem até ser zoonoses (doenças provenientes de animais que afetam os humanos).

De entre estas doenças temos por exemplo:

Tularémia;

Mixomatose.

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Fig.18- bactéria Francisella tularensis (bactéria da Tularémia)

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O que é a Tularémia?

A Tularémia é uma infecção causada pela bactéria Francisella tularensis.Esta doença tem vários tipos, sendo a Tularemia ulceroglandular a mais comum.

Como é transmitida?

É possivel adquirir Tularémia a fazer o seguinte:

Manusear restos de animais infetados ou entrar em contacto com fezes e urina dos mesmos ( por ex. quando caçadores tiram a pele de coelhos/lebres ou quando talhantes, agricultores e técnicos de laboratório lidam com animais que possuíam a doença)

Ser mordido por uma carraça, moscardo, pulga ou outro inseto infetado, geralmente durante o verão.

Comer alimentos contaminados (como carne de coelho/lebre mal cozida)

Inalar partículas transportadas pelo ar que contenham a bactéria.

A tularémia não é transmitida de pessoa para pessoa!

Prognóstico

Com tratamento adequado, quase toda pessoa se recupera. Sem tratamento, a taxa de mortalidade varia de 6% em pessoas com tularemia ulceroglandular chegando a 33% em pessoas com outros tipos de tularémia como a tipo tifoide, pneumônica ou septicêmica. A morte é geralmente o resultado de uma infecção grave como pneumonia, meningite, etc.

(As pessoas que sofrem de tularemia estão imunes à reinfecção).

Sintomas

O período de incubação é habitualmente de três a cinco dias (mas pode variar entre um e 21 dias). O início da doença é usualmente brusco, com febre (38-40ºC), cefaleias, arrepios de frio, rigidez da nuca, mialgias (predominantemente lombares) e sindrome tipo gripal.

A fase subsequente é caracterizada por suores, febre e arrepios de frio e perda de peso.

Na forma ulceroglandular, após a picada de um artrópode infectado a manifestação da doença consiste numa pápula cutânea no local de inoculação (picada), em simultâneo com sensação geral de mal-estar, enjoos, tornando-se esta purulenta e ulcerada poucos dias após o seu aparecimento. A úlcera é mole e geralmente tem um carácter indolor. Tipicamente, um ou mais nódulos linfáticos aferentes podem tornar-se maiores e moles poucos dias após o aparecimento da pápula.

Tratamento

A tularémia é essencialmente tratada com antibióticos, sendo a estreptomicina o antibiótico de eleição no tratamento de todas as formas de tularémia.

Prevenção

De modo a ivitar esta doença, devem ser tomados alguns cuidados como por exemplo:

Não beber, tomar banho e nadar água não tratada que possa estar contaminada (pois a doença também se propaga pela água).

Procurar imediatamente carraças, já que a transmissão da infecção geralmente requer que as carraças estejam agarrados por pelo menos 4 horas. Se encontrados, os carrapatos devem ser removidos imediatamente

Ao manusear animais potencialmente infetados como coelhos, lebre e roedores, as pessoas devem usar roupas protetoras (como luvas de borracha e máscaras faciais) porque pode haver bactérias presentes.

Cozinhar devidamente a carne destes animais antes de ser consumida.

(Atualmente, não há nenhuma vacina disponível, mas uma está sendo avaliada).

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Durante a minha pesquisa sobre a tularémia, encontrei uma noticia que achei interessante sobre a presença da doença em Portugal e que preocupou o país no ano de 2005.

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A Federação Portuguesa de Caçadores e Proprietários (FNCP) alerta hoje que a tularémia, uma doença transmissível ao ser humano, está a afectar coelhos e lebres em Portugal e exige que o Ministério da Agricultura se pronuncie sobre o assunto.

O secretário-geral da FNCP, Eduardo Biscaia, explica que a federação teve conhecimento, através de relatórios de médicos veterinários, que a tularémia está a afectar coelhos e lebres em Portugal e poderá vir a infectar humanos que manuseiem animais portadores da bactéria ou ingiram a sua carne.

"Foram detectados, um pouco por todo o país, coelhos e lebres mortos e que não apresentavam quaisquer sintomas" da doença apesar de a terem contraído, disse o responsável. Eduardo Biscaia disse que vários animais foram encontrados mortos e adiantou que só numa vinha em Estremoz foram encontrados 400 coelhos e lebres.

"Depois de examinados constatava-se que os animais afectados pela doença apresentam 'bolas gelatinosas' semelhantes a bagos de uva no fígado, baço e pulmões", contou.

Os animais foram analisados por veterinários que concluíram tratar-se da bactéria tularémia. A bactéria Fraciscella tularensis é a causadora da tularémia e consta da lista de substâncias utlizadas no bioterrorismo. O ser humano pode ser infectado no manuseamento de animais ou suas peles ou através do contacto de alguma ferida com urina ou fezes de animais infectados. Após quatro ou cinco dias de infecção, a tularémia manifesta-se por feridas, febre, cefaleias e mal-estar geral. A forma mais grave, mais comum em funcionários de laboratórios que inalem as bactérias, pode tornar-se numa pneumonia que pode ser mortal.

A entrada da bactéria em território nacional, segundo a FNCP, terá ocorrido com a importação clandestina para coutadas nacionais de coelhos e lebres infectadas, provenientes de Espanha.

O secretário-geral da FNCP manifestou-se preocupado com a situação e por não ter havido, até agora, nenhum comunicado do Ministério da Agricultura ou da Direcção-Geral dos Recursos Florestais sobre o assunto.

Considerando que se trata de um caso de saúde pública, Eduardo Biscaia quer que o Ministério da Agricultura tome uma posição quanto às medidas a adoptar. "Este problema tem de ser visto com urgência pois não afecta só os caçadores, mas a população em geral", frisou.

"Queremos saber se a carne pode ser comida, uma vez que muitas vezes se desconhece a proveniência dos animais que encontramos à mesa nos restaurantes, e se se justifica o abate de animais", disse o responsável.

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Caçadores alertam para presença de doença transmissível aos humanos em coelhos e lebres

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O secretário-geral da FNCP, Eduardo Biscaia, explica que a federação teve conhecimento, através de relatórios de médicos veterinários, que a tularémia está a afectar coelhos e lebres em Portugal e poderá vir a infectar humanos que manuseiem animais

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Fig.19- Virus Myxoma (virus da mixomatose)

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O que é a Mixomatose?

A mixomatose é uma das doenças mais graves que ataca os coelhos, quer os domésticos quer os silvestres, ocasionando grande mortalidade e propagando-se rapidamente.

Foi descoberta pela primeira vez na América do Sul, tendo chegado ao Reino Unido e disseminando-se rapidamente a partir daí pelo resto da Europa
É uma doença provocada pelo vírus Myxoma que afeta os coelhos/lebres e é veiculada por pulgas e por mosquitos que, através da picada, inoculam o agente no corpo do animal.

(Não é transmitida aos humanos).

Como é transmitida?

A transmissão ocorre essencialmente através de picada de mosquitos e pulgas que veiculam a doença dos coelhos silvestres para os coelhos domésticos. Mais raramente, pode transmitir-se por contato direto com animais infetados, provavelmente por via respiratória e por secreções oculares. Pode também transmitir-se através de gaiolas infetadas e operadores que podem passar o vírus de um animal para outro.

Sintomas

A mixomatose pode provocar quebra dos sistema imunitário o que favorece o aparecimento de infeções bacterianas, contribuindo para a morte dos animais. A doença manifesta-se por febre, que pode atingir 42ºC, apatia, anorexia, hemorragia cutânea, convulsões, inflamação mucopurulenta das pálpebras, secreções ocular e nasal com aspeto leitoso, nódulos subcutâneos na face, orelhas, pálpebras e períneo, edema da face e dos órgãos genitais, aumento do tamanho do baço e dos gânglios linfáticos. A morte ocorre normalmente cerca de 14 dias após o início dos sintomas. Nos casos hiperagudos, os animais podem morrer em 48 horas

Tratamento

Atualmente, ainda não existe um tratamento eficaz contra a mixomatose. Ocasionalmente, alguns coelhos menos afetados poderão recuperar.

Prevenção

Devem ser tomadas algumas medidas de modo a evitar a propagação desta doença, tais como:

Desinfeção das instalações;

Colocação de redes mosquiteiras nas jaulas onde são colocados os animais de modo a evitar os insetos infetados;

Utilização de desinsetizantes eficazes contra mosquitos e pulgas;

Eliminação adequada dos cadáveres de animais afetados.

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Durante a minha pesquisa sobre a Mixomatose, encontrei uma noticia que achei interessante sobre a descoberta da presença da Mixomatose nas lebres em 2019, por parte de uma equipa do CIBIO (que até então se considerava restrita aos coelhos).

Esta noticia chamou-me á atenção já que apenas em 2019 foi descoberta a presença desta doença nas lebres. Além disso, trata-se de uma nova linhagem do vírus da doença que já tinha provocado um grande número de mortes nas populações de coelho-bravo.

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Num artigo publicado pela prestigiada revista Viruses, uma equipa internacional liderada pelos investigadores do Centro de Investigação em Biodiversidade e Recursos Genéticos da Universidade do Porto (CIBIO-InBIO) Ana Águeda-Pinto e Pedro Esteves identifica uma nova linhagem do vírus da mixomatose, responsável pela vaga de mortes que atingiu recentemente as lebres ibéricas.

No artigo agora publicado, a equipa composta por investigadores do CIBIO-InBIO, e de mais duas instituições internacionais, analisou o genoma completo de amostras do vírus encontrado em lebres Ibéricas que apresentavam sintomas de mixomatose. Os investigadores confirmaram tratar-se de uma nova linhagem do vírus da doença que já tinha provocado enormes perdas nas populações de coelho-bravo. Esta nova linhagem apresenta alterações genéticas únicas e que poderão conferir ao vírus a capacidade de "quebrar" a resistência das lebres à doença.

A mixomatose é uma doença provocada pelo Mixoma, um vírus pertencente ao grupo dos poxvírus e cujo genoma é composto de ADN. No seu hospedeiro natural, o coelho americano (Sylvilagus sp.), este vírus apenas causa uma doença benigna. Por outro lado, no coelho-bravo (Oryctolagus cuniculus) a mixomatose é mortal.

Até há muito pouco tempo, pensava-se que a mixomatose estava restrita ao coelho-bravo, havendo apenas descrições muito pontuais da doença em lebres. No ano passado, contudo, a situação alterou-se significativamente com a descrição de vários surtos de mixomatose nas lebres ibéricas (Lepus granatensis). "Quisemos investigar se o vírus causador destes casos de mixomatose em lebres ibéricas era o mesmo causador da mixomatose em coelhos", conforme explica o investigador do CIBIO-InBIO Pedro Esteves.

Uma nova estirpe da doença

Os resultados deste estudo indicam que o vírus causador da doença na lebre Ibérica constitui uma nova estirpe do vírus Mixoma. Esta linhagem apresenta no seu ADN alterações genéticas únicas, entre elas a inserção de uma porção de genoma de outro poxvírus não identificado até ao momento.

Segundo Ana Águeda-Pinto, primeira autora do artigo e investigadora do CIBIO-InBIO, "o novo vírus terá sofrido várias alterações genéticas as quais lhe terão permitido quebrar as barreiras que impediam que o vírus do mixoma afectasse as lebres. Embora todas as evidências apontem para esse sentido, não podemos confirmar esta hipótese. Para isso será preciso investigar qual a relevância destas alterações genéticas na infeção do vírus nas lebres".

Os resultados deste estudo trazem informações importantes pois mostram que as populações ibéricas de lebre poderão estar perante uma nova estirpe do vírus mixoma, capaz de causar consequências dramáticas para as populações naturais de lebre ibérica.

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Equipa do CIBIO-InBIO identifica vírus que está a matar as lebres ibéricas

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Os investigadores descobriram alterações genéticas que poderão ser as responsáveis por vencer a resistência das lebres à mixomatose.

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Artigo em PDF que utilizei para a minha pesquisa sobre a tularémia

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https://www.publico.pt/2005/08/16/sociedade/noticia/cacadores-alertam-para-presenca-de-doenca-transmissivel-aos-humanos-em-coelhos-e-lebres-1230636

chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.dgav.pt/wp-content/uploads/2023/07/Mixomatose.pdf

https://www.rtp.pt/noticias/pais/coelhos-e-lebres-com-doenca-que-ataca-humanos-alerta-federacao-cacadores_n15163

https://dica.madeira.gov.pt/index.php/2016-02-24-11-28-27/saude-animal/228-a-mixomatose

https://noticias.up.pt/2019/06/12/equipa-do-cibio-inbio-identifica-virus-que-esta-a-matar-as-lebres-ibericas/

https://www.msdmanuals.com/pt-pt/casa/infec%C3%A7%C3%B5es/infec%C3%A7%C3%B5es-bacterianas-bact%C3%A9rias-gram-negativas/tularemia

Fontes consultadas no dia 13/04/2024.

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Fig.7- imagem de uma lebre doente a ser analisada 

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O principal objetivo deste projeto é rastrear agentes infecciosos a partir de dados de sequenciação, isto é, iremos comparar o genoma de uma lebre em estudo com um genoma de referência (na plataforma galaxy) para perceber se o animal em estudo possui agentes infecciosos.

Para isso, precisamos de saber que plataforma iremos utilizar, o que são agentes infecciosos e o que é o genoma!

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O que são as bactérias?

As bactérias são organismos unicelulares procariontes, isto é, sem compartimentação interna e apresentam o seu DNA disperso no citoplasma.

Como são constituídas?

As bactérias possuem uma estrutura formada por: parede celular de peptidoglicano (fundamental para a proteção e patogenicidade) , membrana citoplasmática, ribossomas —(essencial na síntese proteica), material genético (que não é armazenado em um núcleo)

Algumas bactérias possuem outro tipo de componentes na sua estrutura, como: uma cápsula, plasmídeos e o flagelo

(auxilia na sua deslocação). Todas elas estão relacionadas com alguma função para a sobrevivência da bactseria, por exemplo: proteção, reprodução e movimentação.

Curiosidades

Ao contrário do que a maioria da população pensa, apenas 1% das bactérias causam doenças no ser humano. Além disso, o número de bactérias no nosso organismo é igual ou maior ao número de células que possuímos. Na verdade, nós possuímos o microbioma, isto é, bactérias simbiontes que nos ajudam a ter um funcionamento normal do nosso organismo como por exemplo: a digerir alimentos (os chamados probióticos) ou mesmo a prevenir o crescimento de bactérias potencialmente perigosas.

Como atacam?

As bactérias não possuem um método para atacar o nosso organismo, podem fazê-lo de maneiras diversificadas como por exemplo: quando acontece numa infeção urinária, um abcesso dentário ou uma unha encravada. Dá-se uma rutura local da nossa imunidade, que pode ser apenas uma barreira física, e que proporciona a infeção já que houve violação da nossa fisiologia normal.

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O que são protozoários?

Os protozoários são organismos eucariontes, unicelulares e, normalmente, microscópicos. Além disso, a maioria deles não são organismos autotróficos, uma característica importante que contribui para o parasitismo.

Como são constituídos?

Estruturalmente, a forma e a resistência apresentada por esses organismos deve-se à ação da membrana celular e do citoesqueleto. Os protozoários podem possuir estruturas responsáveis pela locomoção, como os cílios, flagelos e os pseudópodes.

Uma estrutura importante presente em alguns protozoários são os vacúolos pulsáteis, que agem para regular a pressão osmótica, principalmente nos organismos que habitam em águas salgadas.

Como atacam?

Tal como as bactérias, os protozoários não tem uma forma específica de nos atacar.

Dando um exemplo de uma doença causada por um protozoário, temos o caso da malária. O protozoário Plasmodium (protozoário da malária) atua da seguinte forma: uma vez dentro do organismo humano, o Plasmodium pode fixar-se no fígado ou nas células sanguíneas. Atacam principalmente as hemácias, rompendo-as, causam anemia e transtornos no fígado e no baço, além de efeitos neurológicos, podendo levar o indivíduo à morte.

# data[].attributes.body
https://med.estrategia.com/portal/conteudos-gratis/protozoarios/

https://querobolsa.com.br/enem/biologia/protozoarios

https://cnnportugal.iol.pt/antivirais/antibioticos/virus-ou-bacteria-as-diferencas-como-nos-atacam-e-o-que-temos-para-lhes-fazer-frente/20220125/61e17cb80cf2cc58e7dd189c

https://www.msdmanuals.com/pt-pt/casa/infec%C3%A7%C3%B5es/infec%C3%A7%C3%B5es-bacterianas-considera%C3%A7%C3%B5es-gerais/considera%C3%A7%C3%B5es-gerais-sobre-bact%C3%A9rias

Além destes sites recorri ao PowerPoint disponibilizado pela Prof. Natália sobre agentes patogénicos na plataforma Teams.

Fontes consultadas no dia 14/04/2024.

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Durante a minha pesquisa sobre o Genoma Humano, deparei-me com esta noticia publicada pelo Jornal de Noticias que achei bastante interessante.

Esta noticia chamou-me á atenção já que esclarece como foi sequenciado o Genoma Humano completa e corretamente, coisa que se pensava já ter sido feita em 2003, porém havia diversas falhas.

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Cientistas publicaram a primeira sequência efetivamente completa do genoma humano graças a novas tecnologias que permitiram preencher as brechas deixadas há cerca de 20 anos por um estudo que anunciara o primeiro genoma humano completo.

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Histórico. Agora sim, cientistas publicam primeiro genoma humano realmente completo

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Cientistas publicaram a primeira sequência efetivamente completa do genoma humano graças a novas tecnologias que permitiram preencher as brechas deixadas há cerca de 20 anos por um estudo que anunciara o primeiro genoma humano completo.

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https://www.dn.pt/lusa/historico-agora-sim-cientistas-publicam-primeiro-genoma-humano-realmente-completo-14731935.html/

https://pt.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/biotechnology/a/dna-sequencing

https://www.infopedia.pt/artigos/$genoma-humano

https://toolbox.eupati.eu/glossary/genoma/?lang=pt-pt

Fontes consultadas no dia 14/04/2024.

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Vídeo 1 - Eu a efetuar o método quadrante de plaqueamento (vídeo da autoria de Afonso Monteiro, 22/02/2024)

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Agora já com o nosso meio de cultura pronto a ser utilizado, o próximo passo seria transferir as bactérias para o mesmo.

Para isso, existem algumas técnicas de plaqueamento. Entre elas, está o método quadrante.

Em anexo abaixo, é possível encontrar um power point sobre como fazer este processo.

Para tal, usamos uma ansa de inoculação esterilizada anteriormente, de modo a conseguir captar as bactérias do iogurte e espalhá-las na placa.

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O que aprendi e que dificuldades senti nesta sessão?

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O que aprendi e que dificuldades senti nesta sessão?

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O que aprendi?

Durante esta sessão fiquei a compreender melhor a forma que os investigadores pretendem que se elabore o poster científico, mas sobretudo compreendi melhor o objetivo final do projeto.

Que dificuldades senti?

Nesta sessão em particular não senti grandes dificuldades, já que a ferramenta que utilizámos no Galaxy já nos tinha sido apresentada e explicada na sessão anterior.

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Esta publicação terá como objetivo conter o significado de algumas palavras ou expressões que utilizei durante o Diário de aprendizagem. (estará organizado por ordem alfabética)

Apoptose- morte programada de células danificadas ou com algum tipo de erro.

Artrite- doença que afeta as articulações diminuindo a amplitude de movimentos nas articulações afetadas

Artrópode- são animais invertebrados e de grande distribuição no planeta. São exemplos de artrópodes os insetos, crustáceos e aracnídeos.

Atrofia muscular- é uma doença neuromuscular que atinge os neurônios motores, trazendo perda de volume de massa muscular e enfraquecimento dos músculos.

Cefaleias- termo médico para designar dores de cabeça.

Citoesqueleto- uma estrutura celular presente em células eucarióticas, responsável por garantir a forma e a movimentação celular.

Cromossomas- molécula de DNA condensada, que carrega a informação genética.

Flagelo- longo filamento delgado que se estende externamente à parede celular e que auxilia na movimentação da célula.

Flebótomo- insecto relativamente parecido com um mosquito, mas mais pequeno.

Gene- unidade de informação genética que ocupa um determinado locus de um cromossoma.

Hemácias- também chamadas de glóbulos vermelhos, são células que estão presentes no sangue e são as responsáveis pelo transporte do oxigénio.

Insuficiência renal- acontece quando os rins perdem a sua capacidade para filtrar o sangue e eliminar substâncias que podem ser tóxicas para o organismo.

Membrana Citoplasmática- estrutura que delimita a célula, separando o meio intracelular do meio externo.

Mialgias- termo médico para dor muscular.

Organismos autotróficos- organismos capazes de sintetizar todas as substâncias necessárias para o seu metabolismo.

Organismos heterotróficos- organismos incapazes de produzir as substâncias necessárias ao seu metabolismo, necessitando assim de obter matéria no exterior.

Parasitismo- relação ecológica que ocorre entre espécies diferentes e causa prejuízo para um dos envolvidos.

Patogenecidade- capacidade de um patógeno provocar alterações nos organismos hospedeiros infectados.

Peptidoglicano- polissacarídeo ligado a péptidos presente na parede celular de procariontes.

Períneo - também designado por pavimento pélvico, é o conjunto de músculos que se encontram na base da pélvis e que sustentam os órgãos pélvicos (bexiga, uretra, útero, vagina, reto, intestino e ânus).

Período de incubação- tempo decorrido entre a exposição ao agente infecioso e o aparecimento de sintomas.

Plasmídeos- pequena molécula circular de DNA, com capacidade de replicação autónoma do cromossoma bacteriano.

Pressão Osmótica- é a pressão que se faz sobre a solução mais concentrada para impedir a passagem de solvente (no caso, a água) pela membrana citoplasmática, de uma solução mais diluída (interior da célula) para a mais concentrada.

Pseudópodes- Projeção temporária da parede celular que permite, por exemplo, a captação de alimentos e a locomoção.

Ribossoma- organelo responsável pela síntese de proteínas.

Síntese Proteica- Processo no qual são sintetizadas (formadas) as proteínas.

Úlceras cutâneas- lesões na pele.

Vacúolos pulsáteis- estruturas que controlam a saída e entrada de água.

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Power Point sobre o Método Quadrante (minha autoria)

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Neste Power Point está um pequeno resumo sobre como praticar este processo.

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Fig.22- imagem da apresentação sobre a 5ª sessão

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https://prezi.com/view/KgZiXkDUoy794QTES5qR/ <- link da apresentação elaborada por mim sobre a 5ª sessão que decorreu a 17/04.

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Depois de 5 sessões do projeto Rastreando agentes infeciosos a partir de dados de sequenciação, deixo aqui a minha autoavaliação sobre o desenvolvimento do meu padlet ao longo do tempo.

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O que é o Galaxy?

O galaxy é uma plataforma para trabalho científico que permite a integração e análise de uma grande quantidade de dados. Além disso, a plataforma visa tornar a biologia computacional acessível a investigadores que não têm experiência em programação de computadores ou administração de sistemas. O Galaxy torna a ciência reproduzível, isto é, facilita o compartilhamento de dados e resultados, facilitando aos investigadores a reutilização de trabalhos de outros a partir das suas publicações e torna desnecessária a instalação de outras ferramentas de software por parte dos usuários.

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Com todas as etapas anteriores concluídas, esta última foi bastante simples.

Apenas lacramos as placas de Petri com fita Parafilm, de forma a isolá-las e de seguida colocámo-las numa estufa a 37º, a temperatura ideal para o crescimento de bactérias.

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O Parafilm é uma película flexível, semi-transparente, inodoro, incolor, com ação aderente, resistente à água e próprio para a vedação de frascos, vidraçarias, placas de Petri, tubos de ensaio, tubos de cultura, provetas, erlenmeyers, béquer, balões, etc. Tem como função substituir ceras, parafinas e plásticos. É um bom material isolador.

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Figura 2 - Estabelecer a rota para saber qual caminho perseguir

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Seguindo os meus apontamentos, as etapas seriam:

Construir a caixa UV

Esterilizar materiais

Fazer o meio de cultura

Plaquear

Inocular

Fazer o bio ensaio

Observar os resultados e analisá-los

# data[].attributes.body
De início, estávamos com a ideia que iríamos fazer uma caixa UV.

Para tal, iríamos precisar de:

Caixa de Madeira

Lâmpada UV

Material Elétrico

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Figura 4 - "Tempo é tudo" (Fonte: https://nutrition.org/timing-is-everything/ , consultado a 25/04/2024)

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Quanto aos timings, de início estabelecemos que iríamos usar:

30 segundos

60 segundos

120 segundos

240 segundos

# data[].attributes.body
Quanto ao material teste, iríamos usar:

Óculos de sol

Folha de árvore

Pedaço de t-shirt

Pedaço de guarda-sol de praia / Pedaço de boné

Estabelecemos assim que iríamos usar 36 placas de Petri. (2 vezes cada teste; 4 testes pois usaremos 4 materiais; 4 timings por teste; 4 controlos; 2 * (4+4) + 4 = 36

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Definimos que deveríamos deixar as placas numa estufa a serem incubadas por volta de 12 horas.

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Figura 7 - Cálculos (Fonte: https://br.freepik.com/fotos/calculos , consultado a 25/04/2024)

# data[].attributes.body
Calculamos que seria preciso produzir à volta de 500ml de meio de cultura.

Sendo assim, usaremos 500ml de água destilada e 17,5mg de LB Agar para a produção do meio de cultura necessário.

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Já no final desta chamada, ficamos cada um de nós com a missão de fazer o protocolo de uma respetiva fase do projeto. Eu fiquei com o protocolo da produção do meio de cultura.

# data[].attributes.body
No dia 08/03/2024, deu-se a nossa segunda sessão presencial para o nosso projeto. Começamos o dia por receber a notícia que a nossa linda professora nos tinha comprado uma caixa UV, logo, seria menos uma etapa que teríamos de fazer, tendo assim mais tempo para nos focarmos em todo o resto.

Ainda assim, existiram algumas atualizações no plano de todo o trabalho. Foram elas:

Ao nível dos timings

0 segundos

30 segundos

60 segundos

150 segundos

300 segundos

Quantidade de Placas

(2 vezes cada teste; 4 testes pois usaremos 4 materiais; 5 timings por teste; 5 controlos; 2 * (4 * 5) + 5 = 45

Porém, em prevenção, iremos usar 50 placas

Quantidade de Meio de Cultura

Iremos fazer 650ml de Meio de Cultura

Precisamos de 650ml de Água destilada

Precisamos de 23mg de LB Agar

Material

Em vez de usar matraz, iremos usar 3 frascos de vidro de 250ml cada um

Suspensão de Bactérias

Iremos fazer 75ml de suspensão de bactérias para haver suficiente e sobrar

# data[].attributes.body
Foi decidido que a bactéria usada como cúmplice para o nosso projeto seria a Escherichia coli.

Informações sobre este bicho estão presentes na coluna "Escherichia coli"

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apresentação 3- Vídeo sobre a 6ªsessão do projeto

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Apresentação em formato de vídeo elaborada por mim relativamente á 6ªsessão do projeto que decorreu no dia 24/04/2024

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24/04/2024

6ª sessão

Elaborado por: Francisca Barja de Brito nº10 12ºA

Nesta sessão fomos orientados pela investigadora Clara, já que o Investigador João estava ausente.

Como decorreu a sessão?

sobre a sessão...

Que plataformas utilizámos?

Durante esta sessão utilizámos a plataforma Galaxy, mas utilizámos maioritariamente o Excel para a elaboração de tabelas e gráficos.

Durante a sessão...

No decorrer da sessão, a investigadora Clara pediu-nos que preenchessemos uma folha de excel da análise demográfica das lebres.

Apenas tivémos que calcular o total e a percentagem respetiva (formula utilizada: p.e nº de indivíduos capturados nesse país*100/nº de indivíduos total), já que o ficheiro que a investigadora nos forneceu já possuía os dados.

Tabela elaborada no Excel- Análise demográfica das lebres (fornecida pela investigadora Clara e preenchida por nós).

Análise da tabela...

O maior nº de lebres capturadas ocorreu em Itália e Espanha

Em Itália têm mais prevalência as lebres da espécie L.Corsicanus, em contrapartida, em Espanha predominam Lebre da espécie L.Castroviejoi

As espécies com maior nº de capturas foram L.Corsicanus e L.castroviejoi.

Que conclusões podemos retirar desta tabela?

Em que países ocorreram estas capturas?

Durante a sessão...

Com os resultados da tabela anterior, elaborámos um gráfico que irá fazer parte dos resultados obtidos no poster cientifico!

Gráfico elaborado individualmente, obtido através da análise demográfica das lebres

Por último...

Por fim, foi-nos solicitado o preenchimento de uma folha de excel onde estão contidos todos os indivíduos e todas as doenças com que iremos trabalhar.

Utilizando os dados obtidos no excel da 5ªsessão;

Se o indivíduo possuir a doença, irão aparecer ,nos dados obtidos no Galaxy na sessão anterior, vários números superiores a 0, desta forma devemos colocar o nº 1 na folha de excel nos devidos espaços;

Se o indivíduo não possuir a doença colocamos o nº 0.

A tabela deve ser preenchida da seguinte forma:

Tabela elaborada no excel "Agentes infecciosos_resultados" (tabela fornecida pela investigadora a preencher por nós).

FIM

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24/04/2024 6ª sessão Elaborado por: Francisca Barja de Brito nº10 12ºA Nesta sessão fomos orientados pela investigadora Clara, já que o Investigador João estava ausente. Como decorreu a sessão? sobre a sessão... Que plataformas utilizámos? Durante esta sessão utilizámos a plataforma Galaxy, mas utilizámos maioritariamente o Excel para a elaboração de tabelas e gráficos.

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Doc.1 - Prevalência de agentes infecciosos.docx (ficheiro disponibilizado pela investigadora Clara no dia 24/04/2024)

# data[].attributes.body
Além dos documentos utilizados na 6ªsessão que referi no vídeo, deixo outro documento que nos foi disponibilizado pela investigadora Clara para a 6ª sessão, apesar de ainda não ter sido usado.

# data[].attributes.attachment_link.title
Tabela 1 - Prevalência de agentes infecciosos.docx

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Fig.24- foto do quadro com orientações para a elaboração do poster científico, tirada por Francisca Barja no dia 03/05/2024 

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A 7ª sessão do projeto aconteceu no dia 03/05/2024.

Como decorreu a sessão?

A sessão começou com ambos os casestudys na mesma sala, já que o investigador João nos informou de que os pósteres científicos passarão a ser em grupo (de minímo 3 e máximo de 4 pessoas, todas da mesma turma) e que no casestudy em que faço parte irão haver 4 grupos, visto que existem 4 tipos de agentes infeciosos (vírus, bactérias, fungos e parasitas) diferentes e cada grupo irá ficar com 1 único agente infecioso.

Adicionalmente, o meu grupo ficou responsável pelos vírus, tendo em conta que somos 4 pessoas ( eu, a Inês Silva, a Andreia Costa e a Sofia Sampaio) e que os vírus possuem um "leque" mais variado de doenças.

Que doenças causadas por vírus estão em estudo?

No projeto estão em estudo as seguintes doenças causadas por vírus (e os respetivos agentes infeciosos):

Doença hemorrágica dos coelhos- Rabbit haemorrhagic disease (RHD);

Mixomatose- Leporipox virus ou Mixoma vírus;

Febre por flebótomos- Phlebovirus toscanaense, Massila phlebovirus, Phlebovirus spp;

European brown hare syndrome virus- Calicivírus, genus Lagovírus;

Hepatite E- Heperividae sp. (HEV), Lepus torque teno vírus 2, Lepus polyomavirus;

Fibroma- Rabbit fibroma virus

Deste modo, os resultados que serão apresentados no póster estarão relacionados com as doenças acima referidas.

Por último, a investigadora Clara ajudou-nos a concluir a nossa introdução e a começar o parte dos Objetivos.

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Fig.26- elaboração do póster, screenshot tirado por Francisca Barja.

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Como referido anteriormente, na última sessão os investigadores informaram-nos de que agora teremos um agente infecioso em específico a ser explorado em cada grupo, que no meu caso são os vírus.

Deste modo, eu e o meu grupo estamos a desenvolver o póster científico dando ênfase aos vírus, sobretudo ao vírus da mixomatose, ao da Hepatite E e ao vírus do Fibroma.

De momento, estão a ser elaborados os resultados (ainda inacabados) com recurso a mapas (sobre os países que foram alvos de estudos e as respetivas espécies capturadas) e a tabelas produzidas no Excel, como é vísivel na figura que postei acima.

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Fibroma (informação relativa aos coelhos)

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Fibroma (informação relativa aos coelhos)

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O que é um Fibroma?

É uma doença da pele em coelhos não muito difundida, causada por um vírus similar ao do mixomatose ( Rabbit fibroma virus) , mas muito menos nocivo.

Transmissão:

Acredita-se que a transmissão ocorra através da picada de artrópodes que possuem o vírus.

Sintomas e desenvolvimento:

Nos coelhos afetados aparecem nódulos sob a pele nas patas, o focinho ou ao redor dos olhos que não costumam estender-se. Nos recém-nascidos a infeção pode provocar tumores nos órgãos. O vírus do fibroma atua diretamente nas células epidérmicas e do tecido conjuntivo causando a formação de um tumor localizado com crescimento lento.

Tratamento:

Atualmente, não há um tratamento nem prevenção para o fibroma já que se trata de uma doença autolimitada. Os fibromas podem permanecer durante 10-14 meses, regredindo após o desenvolvimento de anticorpos no coelho. Acredita-se que os animais estejam imunes á reinfeção após a regressão de um fibroma.

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https://cvm.missouri.edu/diseases-of-research-animals-dora/rabbits/rabbit-shope-fibroma-virus/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10849859/

https://www.michigan.gov/dnr/managing-resources/wildlife/wildlife-disease/wdm/rabbit-fibromatosis

https://www.tiendanimal.pt/blog/doencas-da-pele-em-coelhos/

https://www.msdmanuals.com/pt-pt/casa/doen%C3%A7as-hep%C3%A1ticas-e-da-ves%C3%ADcula-biliar/hepatite/hepatite-e

https://www.tuasaude.com/hepatite-e/

https://www.cuf.pt/saude-a-z/hepatite

https://www.hospitaldaluz.pt/pt/dicionario-de-saude/hepatite-viral

Fontes consultadas no dia 12/05/2024

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Fig.25- imagem da introdução do nosso poster científico já terminada

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De momento, o nosso poster encontra-se deste modo, com a Introdução concluída.

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A Escherichia coli, ou E. coli, é uma bactéria que habita naturalmente o intestino das pessoas e de alguns animais, sem que haja qualquer sinal de doença.

No entanto, há alguns tipos de E. coli que são nocivos para as pessoas e que entram no organismo devido ao consumo de alimentos contaminados, por exemplo, causando gastroenterite com diarreia intensa e com muco ou sangue.

Além de causar infeções intestinais, a ocorrência de E. coli também pode causar infeção urinária, principalmente em mulheres, sendo importante que seja identificada por meio de exame microbiológico de urina específico para que seja iniciado o tratamento.

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Os principais sintomas de infeção intestinal ou urinária por Escherichia coli são:

Dor abdominal;

Diarreia constante;

Dor e ardor ao urinar;

Presença de sangue nas fezes ou na urina;

Urina turva;

Febre baixa e persistente.

Os sintomas intestinais de infeção costumam aparecer entre 5 a 7 horas após o contato com essa bactéria.

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A transmissão desta bactéria ocorre através da água ou alimentos contaminados, ou através do contato com as fezes da pessoa contaminada, e por isso é de fácil transmissão especialmente entre as crianças, na escola ou na creche.

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A E. coli pode causar várias doenças, como por exemplo:

Gastroenterite, quando afeta o intestino;

Infeção urinária, quando chega na uretra ou bexiga;

Pielonefrite, quando afeta os rins depois de uma infeção urinária;

Apendicite, quando afeta o apêndice do intestino;

Meningite, quando chega no sistema nervoso.

Além disso, quando a infeção não é devidamente tratada, é possível que essa bactéria atinja a corrente sanguínea, causando septicemia, que é uma situação grave normalmente tratada em ambiente hospitalar.

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O tratamento para a infecção por Escherichia coli é feito de acordo com o perfil de sensibilidade dessa bactéria aos antibióticos, que é informado por meio do antibiograma, e com o estado geral de saúde da pessoa.

Quando a pessoa apresenta sintomas, principalmente no caso de infecção do trato urinário, o médico pode recomendar o uso de antibióticos, como Cefalosporinas, Levofloxacino e Ampicilina.

No caso de infeção intestinal normalmente não é recomendado o uso de antibióticos, já que essa situação tende a resolver sozinha dentro de alguns dias, sendo apenas recomendado repouso e a ingestão de bastante líquidos.

O uso de remédios que prendem o intestino não é indicado porque podem aumentar a gravidade da doença, já que as bactérias não são eliminadas através das fezes.

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Figura 3 - Placas de Petri com o nosso meio de cultura (foto da autoria de Ashlley Almeida, 08/03/2024)

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Depois de termos tido estas conversas sobre o que alterar no projeto e qual bactéria usar, decidimos que estava na hora de "meter mãos à obra" e começar a trabalhar a sério! Desta forma, repetimos todas as etapas que referi no treino da primeira sessão, porém desta vez adaptando as quantidades a 50 placas de Pedri.

Deste modo, usamos:

650ml de água destilada

23mg de LB Agar

Sendo assim, produzimos 650ml de Meio de Cultura que acabamos por distribuir pelas 50 placas de Petri.

Por fim, usamos fita Parafilm para as isolar e guardar para usarmos na próxima sessão!

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Fig.32- 1ª parte do quadro de reflexão pessoal (feito no canva)

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Fig.34- 3ª parte do quadro de reflexão pessoal (feito no canva)

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No dia 22/04/2024 decidimos que deveríamos começar a trabalhar no nosso lindo poster científico. Para tal, resolvemos que deveríamos nos encontrar todos na escola depois da hora de almoço.

Já todos juntos, começamos a trabalhar. Primeiro, começamos por decidir qual site usar. Surgiram várias ideias maioritariamente da Maria, mas percebemos rapidamente que esses sites eram um pouco desvantajosos em certos aspetos.

Por isso, em grupo, decidimos que seria de maior benefício e simplicidade usar o power point.

Neste primeiro dia, o foco foi:

Encontrar um fundo adequado ao tema

Formular um título para o projeto

Elaborar uma estrutura adequada com os subtemas adequados ao nosso trabalho

Escolher as cores, tipos, e tamanhos de letra dentro dos possíveis e de maior agrado de todos nós,

Assim, o objetivo era construir um poster apelativo ao leitor e temático ao nosso trabalho.

Concluímos assim o dia com a estrutura do poster acabada.

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Figura 1 - Gif do Kermit a escrever, tal como nós

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No dia 02/05/2024 decidimos aproveitar o tempinho de manhã que a professora Natália iria estar na escola para irmos para a beira dela dar continuidade ao nosso poster!

Ao retomarmos este elemento do nosso projeto, percebemos que apenas nos restava fazer os textos e colocar lá uma tabela de resultados.

Deste modo, acabamos por distribuir algumas tarefas! Eu fiquei encarregue de fazer o "Abstract" enquanto que as colegas Tânia e Maria elaboravam uma introdução com a ajuda do Afonso que neste momento não podia escrever muito pois tinha a mão lesionada.

Logo de seguida, fiquei a escrever os materiais usados enquanto o resto do grupo reunia alguns desses utensílios numa mesa para podermos tirar uma foto e colocar lá no poster.

Quanto à metodologia, a Maria já nos tinha adiantado nesse aspeto já que mesmo antes de começarmos a fazer o poster no dia 22, ela já nos tinha enviado aquele esquema que acabamos por colocar no poster visto que está bem resumido e organizado.

Por hoje, foi tudo!

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No dia 03/05/2024, a professora disponibilizou-nos algum tempo da sua aula para trabalharmos nos nossos projetos.

Assim, recorremos ao seu computador para continuarmos a trabalhar no nosso poster.

O próximo passo seria fazer uma tabela de resultados bem organizada e de fácil interpretação. Para tal, selecionamos as fotos em que mais eram visíveis os resultados de todas aquelas experiências realizadas. De seguida, renomeamos todas essas fotos e recortamos de modo que só a placa esteja visível.

Percebemos que o timing 2 minutos não estava a dar resultados como devia. Estes eram muito aleatórios e por isso chegamos à conclusão que o melhor a fazer seria apagar o mesmo e não o colocar na tabela de resultados.

Organizamos então as fotos selecionadas e trabalhadas numa tabela com as respetivas legendas e colocámo-la no nosso poster.

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No mesmo dia 03/05/2024, decidimos que deveríamos fazer uma chamada no Teams à tarde de modo a acabarmos o nosso poster.

Infelizmente a Tânia não pôde comparecer já que estava pessoalmente com a professora.

Sendo assim, demos continuidade ao nosso poster. Só faltava-nos elaborar a discussão dos resultados e a conclusão.

Para a discussão, em grupo, analisamos os resultados timing a timing, objeto a objeto e fizemos uma conclusão de quais objetos seriam eficientes contra a radiação e quais timings seriam os ideias para neutralizar as bactérias. Ao inferirmos todos estes aspetos, registamo-los no poster de forma organizada.

Já para a conclusão, estivemos a pensar coletivamente no que foi possível aprendermos e nos resultados que podemos verificar. Falamos um pouco sobre os pros e contras da radiação UV e acabamos a conclusão por fazer um agradecimento!

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Já no dia 13/05/2024, a professora disponibilizou a sua aula novamente para trabalharmos nos projetos.

Logo, aproveitamos este tempinho para termos atenção aos comentários feitos pela professora e para fazermos as respetivas correções.

Conseguimos corrigir tudo em equipa, elaborando uma nova discussão de resultados e reformulando a introdução e a conclusão. Além disso, alteramos alguns detalhes.

Deste modo, temos agora aquela que pensamos ser a nossa versão final do poster cienfífico!

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No dia 14/03/2024, deu-se a nossa terceira sessão de trabalho no projeto! Logo de início, a professora Natália deu-nos a notícia de que não haveria suspensão de bactérias suficiente para todas as placas de Petri que iriamos usar naquelas experiências.

Deste modo tivemos de fazer algumas alterações:

Passamos a usar apenas 26 placas

Apenas produziríamos 600ml de meio de cultura

Usaríamos 600ml de água destilada e 21mg de LB Agar

Usaríamos como recipientes, 3 frascos de 200ml

Removemos o objeto folha de árvore

Removemos o timing 2 minutos

Os timings que vamos usar são: 60, 300 e 600 segundos

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Figura 2 - Suspensão de bactérias (foto da autoria de Tânia Azevedo, 14/03/2024)

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Já que não havia suspensão bacteriana, a professora deu a ideia de tentarmos usar a pouca que havia armazenada para criar mais bactérias de forma exponencial.

Para isso, teríamos que espalhar suspensão em placas de Petri que tenham meio de cultura para que as bactérias possam se reproduzir.

Logo, lembramo-nos de um material que nos daria jeito para distribuir as mesmas pelo meio de cultura. Este designa-se por "arrastador de inoculação" e um L que funciona como um compasso.

Com ajuda de uma micropipeta retiramos 2 a 3 gotas de suspensão de bactérias e espalhamos com ajuda do arrastador de inoculação.

De seguida, isolamos com fita Parafilm e colocámo-las na estufa a 37º C.

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Figura 1 - Ambiente de trabalho (foto da autoria de Maria Manuel, 19/04/2024)

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No dia 19/04 deu-se a nossa quarta sessão.

Novamente, tivemos que fazer algumas alterações no seguimento do projeto:

Trocamos os timings para 60, 120 e 300 segundos.

Já que só tínhamos 17 placas de Petri razoáveis, decidimos que tínhamos de fazer mais meio de modo a conseguir mais placas. Desta vez o processo seria muito mais rápido pois já seria a terceira vez (se não me engano) que iríamos o exercer.

Decidimos que seria necessário fazer mais um total de 250ml de meio de maneira a termos solução para todas as futuras placas que necessitarmos. Assim não nos teríamos de chatear mais com a falta de placas, e teríamos uma maior liberdade para usar quantas precisarmos, não tendo de limitar o projeto a um certo número de testes.

Para fazermos esta quantidade de meio usamos:

250ml de água destilada

8,75mg de LB Agar

Exercemos todo o processo que vínhamos a fazer desde a primeira sessão de treino, mas desta vez separamo-nos em 2 grupos de 2. Eu e o Afonso ficamos com a professora a preparar o laboratório para os testes e a Tânia e a Maria foram concluir a produção do meio.

Sendo assim, enquanto o grupo das meninas fazia o meio, eu, o Afonso e a professora preparamos a suspensão de bactérias e preparamos também um ambiente de trabalho com:

Várias papéis marcados com 1, 2, 5 e 10 minutos com as suas placas respetivas em cima.

Acendemos 2 lamparinas de modo a ajudar na esterilização

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Tabela 1 - Número de placas que iremos usar

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Após fazermos as contas, usaremos um total 26 placas!

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Figura 2 - Nova caixa UV a funcionar (foto da autoria de Tânia Azevedo, 19/04/2024)

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Neste dia (19/04/2024), recebemos a notícia que iríamos usar uma diferente caixa de radiação UV visto que a outra não carregava.

Felizmente, esta era muito maior, cabendo assim muitas mais placas!

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Figura 3 - Aplicação de suspensão bacteriana nas placas de Petri (foto da autoria de Maria Manuel, 19/04/2024)

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Agora, o próximo passo seria marcar todas as placas com o seu respetivo timing, objeto protetor e o nome da bactéria usando uma caneta.

Já com o ambiente de trabalho criado e as placas devidamente identificadas, o próximo passo seria transferir as bactérias para as Placas de Petri.

Para tal, usamos uma micropipeta para transferir de 2 a 3 gotas para a Placa e de seguida com ajuda de uma ansa de inoculação, espalhamos as gotas pelo meio de cultura.

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Figura 4 -  Placas de Petri com os 2 objetos usados: a lente e o tecido de algodão (foto da autoria de Maria Manuel, 19/04/2024)

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O próximo passo seria levar as placas à caixa UV para expô-las à radiação.

Porém, felizmente lembramo-nos de um problema:

A caixa UV transmite raios 360 graus. Ou seja, a placa iria receber radiação de todos os lados. Sendo assim, o objeto protetor não iria fazer o seu efeito já que este está posicionado de modo a proteger as bactérias apenas dos raios que vêm do extremo superior da caixa.

Para darmos a volta a isto, usamos papel de alumínio. A solução foi fazermos uma espécie de armadura para as nossas placas. Assim, apenas a parte de cima da placa estaria exposta.

Depois de todos estes processos, as nossas placas finalmente estavam prontas a ser expostas à radiação!

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Depois de retirarmos as placas da radiação nos seus respetivos tempos, levamos as mesmas à estufa a uma temperatura de 37º.

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No dia 22/04/2024, fomos à estufa retirar as placas e tirar fotos às mesmas para podermos inferir os possíveis resultados.

Assim, depois de os analisarmos bem, conseguimos perceber que:

O tecido de algodão nada faz contra este tipo de radiação, visto que todas as bactérias sujeitas à sua proteção morreram.

As lentes dos óculos de sol são muito eficientes contra raios UV, uma vez que as bactérias sujeitas à radiação sobre a proteção destas, tiveram a possibilidade de se reproduzir.

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Ao longo deste trabalho:

Aprendi a executar várias técnicas laboratoriais

Aprendi cuidados a ter no laboratório

Desenvolvi trabalho em equipa

Aprendi a fazer um poster científico

Adquiri vários tipos de conhecimento sobre radiação UV

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No dia 17/05/2024 ocorreu a 8ª e última sessão do projeto rastreando agentes infeciosos a partir de dados de sequenciação.

O objetivo principal desta sessão foi trabalhar no poster científico e tirar algumas dúvidas sobre o mesmo. Deste modo, os investigadores tiveram o cuidado de perceber em que etapa estava cada grupo na elaboração do póster e ajudaram-nos consoante o que cada um precisava, sobretudo a investigadora Clara.