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La formación de una nueva vida pasa por varias etapas desde la fecundación hasta el desarrollo completo del feto, y cada una de estas etapas es clave para el crecimiento y desarrollo de un ser humano.

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HISTORIA DE UNA VIDA (DESARROLLO HUMANO) EN 10 MINUTOS

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La fertilización, o concepción, es el proceso por el cual se combinan el espermatozoide y el óvulo (los gametos , es decir, las células sexuales masculina y femenina) y forman una sola célula llamada cigoto , que a continuación se divide una y otra vez por división celular hasta producir todas las células que forman a un bebé.

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Causas de los partos múltiples gemelos dicigóticos: Gemelos concebidos por la unión de dos óvulos (o un óvulo único que se dividió) con dos espermatozoides; también se llaman gemelos fraternos . No tienen más semejanzas genéticas que dos hermanos cualesquiera.

gemelos monocigóticos : Gemelos que resultan de la división de un único cigoto después de la fertilización; también se llaman gemelos idénticos . Son genéticamente similares.

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El mecanismo hereditario que determina el sexo del ser humano está relacionado con el código genético, en particular con los cromosomas sexuales. Los seres humanos tienen 46 cromosomas en total, organizados en 23 pares. De estos, 22 pares son autosomas, que son iguales en ambos sexos, mientras que el par restante son los cromosomas sexuales , que son diferentes entre hombres y mujeres.

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La base de la herencia es un compuesto químico llamado ácido desoxirribonucleico (ADN) . La estructura de la doble hélice de una molécula de ADN se asemeja a una larga escalera de caracol, cuyos peldaños están formados por pares de unidades químicas llamadas bases: (adenina , A, timina , T, citosina , C, y guanina , G) son las “letras” del código genético.

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QUÉ DETERMINA EL SEXO: Como todos los bebés reciben de su madre un cromosoma X, lo que determina el sexo es si recibe un cromosoma X o un cromosoma Y de su padre

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Las anomalías genéticas y cromosómicas son alteraciones en la estructura o el número de los genes o cromosomas que pueden afectar el desarrollo y funcionamiento de un organismo.Estas alteraciones pueden causar diversas enfermedades o trastornos, como el síndrome de Down (trisomía 21) el más común, suma alrededor de 40% de todos los casos de retraso mental de moderado a grave. La condición se conoce también como trisomía 21 porque en más de 90% de los casos se caracteriza por un cromosoma 21 adicional o, en 3 a 4% de los casos, por la traslocación de parte del cromosoma 21 en otro cromosoma antes o durante la concepción.

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Durante la gestación , el periodo entre la

concepción y el nacimiento, el niño nonato pasa por procesos de desarrollo impresionantes. El rango normal degestación fluctúa entre 37 y 41 semanas.

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ETAPAS DEL DESARROLLO PRENATAL: El desarrollo prenatal tiene lugar en tres etapas: germinal, embrionario y fetal. En estas tres etapas de la gestación, el cigoto unicelular original se convierte en embrión y luego en feto.

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Las etapas del embarazo y el proceso de gestación - #MicrodocumentalMSP

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#DíaDeLaMadreMSP I ¡Futura mamá estamos contigo y en este #microdocumental te explicamos todos los detalles de las etapas del #embarazo y el proceso de #gest…

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INFLUENCIAS AMBIENTALES: FACTORES MATERNOS

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INFLUENCIAS AMBIENTALES: FACTORES MATERNOS

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Como el ambiente prenatal es el cuerpo de la madre, casi todo lo que afecte su bienestar, desde lo que come hasta su estado de ánimo, altera el ambiente del nonato e incide en su crecimiento.

Un teratógeno es un agente ambiental, como virus, drogas o radiación, que puede interferir con el desarrollo prenatal normal.

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Opinión: La maternidad está profundamente influenciada por factores ambientales que pueden afectar tanto el bienestar de la madre como el desarrollo del bebé. las influencias ambientales juegan un papel crucial en la maternidad. Crear un entorno favorable, tanto físico como emocional, es fundamental para el bienestar de la madre y el desarrollo óptimo del bebé.

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Opinión: Considero que los mecanismos hereditarios y el código genético son fundamentales en el desarrollo de un bebé, ya que definen gran parte de sus características biológicas, tanto a nivel físico como funcional. Estos mecanismos se basan en la transmisión de información genética de los padres a los hijos a través de los genes contenidos en el ADN.