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Composição

Cada comprimido de Torsilax contém:

Cafeína _______________30mg

Carisoprodol _________125mg

Diclofenaco Sódico __ 50mg

Paracetamol ________ 300mg

excipientes q.s.p. ___ 1 comprimido

Excipientes: celulose microcristalina, glicolato amido sódico, polivinilpirrolidona, corante amarelo FDC nº 06, croscarmelose sódica, dióxido de silício e estearato de magnésio.

Para que serve?

Tratamento de reumatismo;

Crises agudas de gota;

Crises de artrite reumatoide, em adultos e crianças com mais de 14 anos de idade;

Obs.: além disso, também é indicado no tratamento de inflamações graves, como depois de acidentes ou após algumas cirurgias.

Como usar?

Geralmente, a dose mínima recomendada de Torsilax é de 1 comprimido, administrado de 12 em 12 horas.
Obs.: o tratamento com Torsilax nunca deve exceder os 10 dias consecutivos.

A duração do tratamento e dose recomendada de Torsilax devem ser indicadas pelo seu médico, pois vão depender do problema a tratar, da gravidade dos sintomas e da resposta individual de cada paciente ao tratamento.

Quando não devo usar?

Mulheres grávidas ou amamentando especialmente nos últimos 3 meses de gravidez;

Crianças com menos de 14 anos de idade;

Pacientes que consumam regularmente bebidas alcoólicas;

Em tratamento com outros remédios contendo Paracetamol;

Pacientes com úlcera no estômago e intestino, problemas ou doenças no coração, fígado ou rins;

Pacientes com historial de alergias ao ácido acetilsalicílico ou a outros medicamentos;

Pacientes com doenças no sangue, tendência para hemorragias, porfiria ou pressão alta;

Pacientes com alergia à Cafeína, ao Paracetamol, ao Diclofenaco Sódico, ao Carisoprodol​ ou a algum dos componentes da fórmula.

Quais os males que pode me causar?

Alguns dos efeitos colaterais de Torsilax podem incluir:

Reações de alergia na pele como coceira;

Vermelhidão;

Inchaço e dificuldade em respirar;

Náusea;

Vômito;

Dor de cabeça;

Vertigem;

Amarelamento da pele e da parte branca dos olhos;

Febre;

Diminuição dos níveis de açúcar no sangue.

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Roacutan® contém em sua fórmula uma substância derivada da vitamina A – a isotretinoína. É indicado para o tratamento de formas graves de acne e quadros de acne resistentes a tratamentos anteriores.

As cápsulas de Roacutan® devem ser administradas por via oral, durante as refeições, uma ou duas vezes ao dia. Roacutan® somente deve ser prescrito por médicos que tenham experiência no uso de retinoides sistêmicos e entendam o risco de teratogenicidade associado a esse tratamento.

Contraindicações: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Causa graves defeitos na face, nas orelhas, no coração e no sistema nervoso do feto. Este medicamento é contraindicado a pacientes no período de lactação ou alérgicos à isotretinoína, soja, parabenos, e com taxa elevada de vitamina A ou valores lipídicos sanguíneos.

Efeitos adversos:  Os efeitos adversos são geralmente reversíveis, com a alteração da dose ou interrupção do tratamento, e alguns podem persistir após a suspensão da medicação.
Muito comum - Anemia, aumento nas plaquetas ou diminuição da contagem plaquetária (trombocitopenia), elevação da taxa de sedimentação, blefarite (inflamação na borda da pálpebra), conjuntivite, irritação ocular, ressecamento ocular, elevações transitórias e reversíveis de transaminases hepáticas, fragilidade cutânea, prurido (coceira na pele), ressecamento da pele e dos lábios, mialgia (dores musculares), dores articulares, lombalgia (dor na região lombar), aumento de triglicérides e colesterol séricos, diminuição de HDL.

Discente: Quezia Vilela

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Via de administração: oral.
Uso adulto e pediátrico acima de 12 anos.

Excipientes: dióxido de silício, amarelo de quinolina laca de alumínio, celulose microcristalina, amido, ácido esteárico, povidona e crospovidona.

Este medicamento é indicado para o tratamento dos sintomas das gripes e resfriados, como dor, febre, congestão nasal e coriza.

Como o Neolefrin funciona?
Age aliviando a dor e a febre decorrentes dos quadros infecciosos das vias aéreas superiores. Neolefrin também possui em sua formulação o cloridrato de fenilefrina, que age como descongestionante nasal; e o maleato de carbinoxamina, que age eliminando a coriza. As ações destes três princípios ativos aliviam os sintomas associados às gripes e resfriados.

Contraindicações

-Não use Neolefrin se você é alérgico a algum dos componentes da fórmula.
-Não deve ser usado em pacientes em tratamento com antidepressivos inibidores da enzima monoaminoxidase (MAO).
-Não deve ser utilizado concomitantemente a drogas de efeito hipertensor, devido ao risco de aumento da pressão arterial (hipertensão).
-Também é contraindicado para pacientes com hipertireoidismo.
-Contraindicado para uso se você tem glaucoma de ângulo estreito.
-Contraindicado para menores de 12 anos.

Como usar o Neolefrin?

-Uma dose é composta de 2 comprimidos (1 amarelo + 1 laranja).
Intervalo mínimo de 8 horas entre as doses.

-Não exceder 3 doses em 24 horas.

-Neolefrin não deve ser administrado por mais de 10 dias para dor, e por mais de 3 dias para a febre ou sintomas gripais.
-Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
- Somente pela via oral.

- Não exceder a dose recomendada.

- Utilize pelo menor tempo possível.

- Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Efeitos colaterais
Foram relatados outros eventos adversos como náusea, vômito, dor abdominal, hipotermia(diminuição da temperatura), palpitação e palidez. Sob uso prolongado, podem surgir discrasias sanguíneas (alterações nos componentes do sangue).

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Uso adulto e pediátrico acima de 12 anos.
Via de administração: Oral
Comprimido.
Embalagens contendo 20 e 100 comprimidos.

Composições

Cada comprimido amarelo contém:
paracetamol 400mg
cloridrato de fenilefrina ...................... 20mg
excipientes q.s.p. ......................1 comprimido
(celulose microcristalina, amido, amarelo de quinolina laca de alumínio, dióxido de silício, ácido esteárico, povidona, crospovidona)

Cada comprimido branco contém:
paracetamol ......................400mg
excipientes q.s.p. .................... 1 comprimido
(croscarmelose sódica, dióxido de silício, povidona, amido, amidoglicolato de sódio, ácido esteárico, metilparabeno e propilparabeno).

Indicações

Este medicamento é indicado para o tratamento dos sintomas de gripes¹ e resfriados². Analgésico e antitérmico. É indicado ainda nos processos que envolvem as vias aéreas superiores, como descongestionante nasal.
1 CID: J11 - Influenza [gripe] devido ao vírus não identificado
2 CID: J00 - Nasofaringite aguda [resfriado comum]

Contraindicações

não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade conhecida a algum dos componentes da fórmula.

não pode ser usado em pacientes com ulcera péptica, hipertireoidismo, doença das artérias coronárias graves ou distúrbio cardiovascular, hipertensão grave, insuficiência hepatocelular grave ou doença hepática ativa.

não deve ser usado em pacientes em tratamento com inibidores da enzima monoaminoxidase (MAO) e naqueles que interromperam o uso destes medicamentos há menos de duas semanas.

não deve ser utilizado concomitantemente a drogas de efeito hipertensor devido ao risco de aumento da pressão arterial (hipertensão).

este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com glaucoma de ângulo estreito.

este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Advertências e Precauções

Pacientes com problemas cardíacos, pressão alta, asma, diabetes, problemas de tireoide, problemas hepáticos e de hiperplasia prostática benigna deverão estar sob supervisão médica para fazer uso de Benegrip® Multi Dia.
Deve ser administrado com cautela em pacientes com glaucoma de ângulo estreito, fenômeno de Raynaud, função renal ou hepática (hepatite, doença hepática alcoólica não cirrótica, insuficiência hepática ou renal) comprometidas. Embora haja poucos relatos de disfunção hepática nas doses habituais de paracetamol, é aconselhável monitorar a função hepática nos casos de uso prolongado. Reações graves de pele, incluindo Síndrome de Stevens-Johnson, Necrólise Epidérmica Tóxica e Pustulose Exantemática Generalizada Aguda, foram muito raramente relatadas em associação ao paracetamol. Essas reações graves de hipersensibilidade são potencialmente fatais. O medicamento deve ser descontinuado ao primeiro sinal de aparição de erupções cutâneas, lesões na mucosa ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade.

Não exceder a dose recomendada.
Utilize pelo menor tempo possível.
O produto não apresenta influência significativa na capacidade de dirigir ou de manusear máquinas. Pacientes idosos: a fenilefrina pode causar aumento pronunciado da pressão arterial em pacientes idosos. Deve-se ter cuidado quando da administração de Benegrip® Multi Dia em pacientes idosos.
Gravidez – Categoria C Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou amamentando sem a orientação médica, pois não foram realizados estudos clínicos bem controlados em mulheres durante a gestação ou lactação.
É contraindicado nos 3 primeiros meses de gravidez, após este período deverá ser administrado apenas em caso de necessidade, sob controle médico. Não há informações sobre os efeitos do paracetamol e da fenilefrina sobre a fertilidade. Em caso de superdose de paracetamol, mesmo sentindo-se bem, o paciente deve procurar ajuda médica imediatamente.
Não deve ser usado juntamente com outros medicamentos que contenham paracetamol em sua formulação, devido ao risco de toxicidade hepática. Este medicamento pode causar doping.
Não use outro produto que contenha Paracetamol.

Cuidados de Armazenamento do Medicamento

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade. Prazo de validade: 24 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Benegrip® Multi Dia comprimido amarelo apresenta-se como comprimido circular amarelo isento de partículas estranhas.
Benegrip® Multi Dia comprimido branco apresenta-se como comprimido circular branco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Posologia e Modo de Usar

Uma dose é composta de 2 comprimidos (1 amarelo + 1 branco).
Adultos e crianças acima de 12 anos: tomar 2 comprimidos (1 amarelo + 1 branco) a cada 8 horas, com um copo de água.
Quando usar Benegrip® Multi Dia e Benegrip® Multi Noite nunca tomar ao mesmo tempo e sempre respeitar o intervalo mínimo de 8 horas entre as doses. Não exceder 3 doses em 24 horas.
A dose diária máxima recomendada de paracetamol é de 4000mg e de fenilefrina é 120mg. Benegrip® Multi Dia não deve ser administrado por mais de 10 dias para dor, e por mais de 3 dias para a febre ou sintomas gripais.
Para segurança e eficácia desta apresentação, Benegrip® Multi Dia não deve ser administrado por vias não recomendadas. A administração deve ser somente pela via oral. Em caso de piora ou aparecimento de novos sintomas, o médico deverá ser consultado.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Reações Adversas

Foram relatados eventos adversos como dor de cabeça, náusea, vômito, dor abdominal, hipotermia, palpitação e palidez. Sob uso prolongado podem surgir discrasias sanguíneas. Em estudos póscomercialização do paracetamol, os seguintes eventos adversos foram relatados raramente: trombocitopenia, neutropenia, agranulocitose, anemia hemolítica e meta-hemoglobinemia, aumento de enzimas hepáticas, já tendo sido relatados casos de aplasia medular. O uso prolongado pode causar necrose papilar renal.
Alergia: o paracetamol pode causar reações cutâneas graves. Os sintomas podem incluir vermelhidão, pequenas bolhas na pele e erupção cutânea. Se ocorrer alguma dessas reações, interrompa o uso e procure ajuda médica imediatamente.
Reações adversas muito raras: distúrbios de pele e tecidos subcutâneos, como urticárias, Erupção Cutânea Pruriginosa, exantema, Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), Necrose Epidérmica Tóxica (NET), pustulose exantemática aguda e eritema multiforme. Distúrbios do sistema imunológico: reação anafilática e hipersensibilidade. Efeitos nos olhos: os agentes agonistas alfa-adrenérgicos (agentes simpaticomiméticos), como a fenilefrina, podem interferir na musculatura ciliar, causando alteração no estado de acomodação de repouso dos olhos.
Efeitos na função mental: nervosismo, tremores, insônia e vertigem podem ocorrer devido ao uso de fenilefrina. O uso de gotas nasais de agentes simpaticomiméticos está relacionado à ocorrência extremamente rara de alucinação. Não se pode descartar definitivamente a relação de altas doses de fenilefrina por via oral com a ocorrência de alucinação. Também pode ocorrer aumento prolongado da pressão arterial e retenção urinária. A fenilefrina pode ainda induzir taquicardia ou reflexo de bradicardia. Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos a Medicamentos - VigiMed, disponível em http://portal.anvisa.gov.br/vigimed ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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Os ácidos Ômega-3, eicosapentaenóico (EPA) e docosahexaenóico (DHA) são recomendados para a manutenção de níveis saudáveis de triglicerídeos, desde que associados a uma alimentação equilibrada e hábitos de vida saudáveis.

Contraindicações:
Pessoas alérgicas a peixes e crustáceos devem evitar o consumo deste produto.

Sugestão de uso:
1 a 3 cápsulas ao dia de Óleo de Peixe 550 mg segundo orientação do médico ou nutricionista.
1 a 2 cápsulas ao dia de Óleo de Peixe 1100 mg segundo orientação do médico ou nutricionista.

Cuidados :
Deve-se levar em conta que, concomitantemente à ingestão de Óleo de Peixe, também é importante como auxiliar na manutenção dos níveis saudáveis de triglicerídeos, a prática de exercícios físicos adequados, adoção de uma dieta apropriada, e a visita regular ao médico, especialmente no caso de pessoas com vida sedentária, com tendência à obesidade ou portadores de hipertensão arterial ou diabetes.

Pessoas que apresentem doenças ou alterações fisiológicas, mulheres grávidas ou amamentando (nutrizes) deverão consultar o médico antes de usar o produto.

Keyle Naiara Vieira dos Santos

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Uso oral.

Uso adulto.

Comprimidos revestidos de 600 mg

Embalagens contendo 20 ou 30 comprimidos.

Excipientes: dióxido de silício, celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, amido de milho pré-gelatinizado, óleo vegetal hidrogenado, dióxido de titânio, hipromelose, macrogol, álcool etílico e água purificada

Buprovil (Ibuprofeno) é um agente anti-inflamatório não esteroidal (não derivado de hormônios) que inibe a produção de prostaglandinas, o que gera atividade antiinflamatória, analgésica e antipirética.

Indicações:
É indicado no alívio dos sinais e sintomas de osteoartrite e artrite reumatoide, reumatismo articular, nos traumas relacionados ao sistema musculoesquelético e alívio da dor após procedimentos cirúrgicos em Odontologia, Ginecologia, Ortopedia, Traumatologia e Otorrinolaringologia.

Contraindicações

Não deve ser utilizado em pacientes com hipersensibilidade ao ibuprofeno, a qualquer componente da fórmula ou a outros anti-inflamatórios não esteroidais.

Portadores da “tríade do ácido acetilsalicílico”.

Tratamento perioperatório na cirurgia de revascularização da artéria coronária.

Insuficiência renal, hepática e cardíaca grave.

Efeitos colaterais:

Os principais efeitos colaterais são a dispepsia (queimação no estômago), náuseas, azia, tonturas, visão turva, zumbidos no ouvidos, retenção de líquidos e edemas, prisão de ventre, excesso de gases, coceiras e diminuição do volume urinário.

Duas complicações graves do ibuprofeno são a úlcera péptica e a insuficiência renal, que podem surgir com o uso prolongado

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Uso adulto e uso pediátrico.

Uso por via oral.

Obs.: Em caso de impossibilidade de uso por via oral o medicamento pode ser administrado por via intravenosa direta.

Omeprazol é um composto que atua no organismo inibindo uma enzima localizada na parede do estômago, diminuindo assim a quantidade de ácido produzida. Deste modo, Omeprazol pode ser utilizado no tratamento de casos ou doenças onde ocorra uma produção excessiva de ácido no estômago.

Excipientes: Manitol; Sacarose; Laurilsulfato de Sódio; Fosfato de Sódio Hidrogenado; Carbonato de Cálcio; Talco; Hipromelose; Ácido Metacrílico; Ftalato de Etila; Dióxido de Titânio; Polissorbato 80; Hidróxido de Sódio.

Indicações: Tratamento de úlceras gástricas e duodenais; Tratamento de esofagite de refluxo; Tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison; Tratamento de manutenção para prevenção de recidiva em pacientes com úlcera duodenal, pacientes pouco responsivos com úlcera gástrica e tratamento de manutenção para pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada; Tratamento de pacientes que apresentam risco de aspiração de conteúdo gástrico durante anestesia geral (profilaxia de aspiração ácida); Tratamento da erradicação de H. pylori associado à úlcera péptica; Tratamento e prevenção de erosões ou úlceras gástricas e duodenais associadas a anti-inflamatórios não-esteroidais (AINE); Tratamento de dispepsia associada à acidez gástrica.

Contraindicações: Omeprazol está contraindicado para pacientes com alergia a algum dos componentes da fórmula.

Efeitos adversos: Alguns dos efeitos mais comuns podem incluir dor de cabeça, diarreia, prisão de ventre, dor abdominal, náusea, gases, vômito, refluxo, infecção respiratória, tontura, erupção na pele, fraqueza excessiva, dor nas costas ou tosse.

Discente: Jessica Tavares.

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Excipientes: carbonato de sódio, citrato de trietila, óxido de ferro amarelo, crospovidona, dióxido de silício, dióxido de titânio, estearato de cálcio, manitol, hipromelose, macrogol, polímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, povidona.

Comprimido revestido de uso oral

Indicação:

Tratamento das lesões gastrintestinais leves.

Alívio dos sintomas gastrintestinais decorrentes da secreção ácida gástrica.

Gastrites ou gastroduodenites agudas ou crônicas e dispepsias não ulcerosas.

Tratamento da doença por refluxo gastroesofágico sem esofagite, das esofagites leves e de manutenção de pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada para prevenção de recidivas em adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos.

Profilaxia das lesões agudas da mucosa gastroduodenal induzidas por medicamentos como os anti-inflamatórios não hormonais.

Contraindicações:

Este medicamento não deve ser usado por indivíduos que apresentem alergia (hipersensibilidade) conhecida ao pantoprazol, benzimidazólicos substituídos ou aos demais componentes da fórmula.

Em terapia combinada para erradicação do Helicobacter pylori, pantoprazol não deve ser administrado a pacientes com problemas moderados ou graves no fígado ou com problemas nos rins, uma vez que não existe experiência clínica sobre a eficácia e a segurança da terapia combinada (por exemplo, amoxicilina, claritromicina) nesses pacientes.

Este medicamento é contraindicado para menores de 5 anos de idade.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios do sono, dor de cabeça, boca seca, diarreia, náusea/vômito, inchaço e distensão abdominal, dor e desconforto abdominal, prisão de ventre, aumento nos níveis de enzimas do fígado tontura, reações alérgicas como coceira e reações de pele (exantema, rash e erupções), fraqueza, cansaço e mal-estar.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações nas células do sangue (agranulocitose), hipersensibilidade (incluindo reações e choque anafilático), aumento no nível de gordura no sangue, alterações de peso, depressão, distúrbios de paladar, distúrbios visuais (visão turva), aumento nos níveis de bilirrubina, urticária, inchaço na pele ou mucosas, dor nas articulações, dor muscular, crescimento de mamas em homens, elevação da temperatura corporal, inchaço periférico.

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações nas células do sangue (leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia), desorientação.

Reação com frequência desconhecida: diminuição nos níveis de sódio/magnésio; alucinação, confusão, dano às células do fígado, coloração amarelada na pele e/ou olhos (icterícia), insuficiência do fígado, inflamação renal (nefrite intersticial), síndrome de Stevens Johnson, eritema multiforme, síndrome de Lyell, sensibilidade à luz, fraturas no quadril, punho ou coluna.

Aluna: Daiany Araújo

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Nome Comercial: Ponstan®

Nome Genérico: Ácido Mefenâmico

É um medicamento administrado via oral, indicado para alívio dos sintomas de artrite reumatoide, osteoartrite, dor, dismenorreia primária, menorragia e síndrome pré-menstrual.

Contraindicações: pessoas com alergia ao medicamento ou a qualquer componente da fórmula; Pessoas com alergia ao ácido acetilsalicílico ou outros inflamatórios não-esteroides; Pessoas com úlcera ativa ou inflamação crônica no TGI; Pessoas que possuam dor devido à cirurgia de revascularização do miocárdio; Pessoas com insuficiência dos rins, fígado ou coração.

Reações adversas: visão turva, aparecimento de hipertensão ou piora a hipertensão já existente. Devido ao corante Tartrazina pode acarretar em reações alérgicas, como asma brônquica, principalmente aos alérgicos ao ácido acetilsalicílico.

Observações: o Ponstan® pode interagir: com o ácido acetilsalicílico, interferindo no tratamento de problemas cardiovasculares; Com anticoagulantes, aumentando o tempo de protrombina; Com diuréticos, betabloqueadores e outros medicamentos para hipertensão reduzindo o efeito deles; Em caso de diuréticos poupadores de potássio, pode provocar aumento dos níveis desse elemento no sangue; Com ginkgo biloba, medicamentos antiplaquetários, inibidores seletivos da recaptação da serotonina e a ingestão de álcool podem provocar sangramentos; Com anti-inflamatórios hormonais e não hormonais podem provocar lesões, úlceras e sangramentos no TGI; Com ciclosporina e tacrolimo podem provocar lesão nos rins;  Com hipoglicemiantes orais podem alterar seu efeito. Com lítio e metotrexato podem aumentar os níveis desses elementos no sangue; Com antiácidos podem aumentar a probabilidade de riscos adversos.

Como usar: pode ser administrado junto às refeições. Para artrite reumatoide/osteoartrite/dor em adultos e pacientes pediátricos acima de 14 anos de idade: 1 comprimido 3x ao dia; Para dismenorreia/menorragia/síndrome pré-menstrual:1 comprimido 3x ao dia a partir do início da menstruação e dos primeiros sintomas, sendo mantido sob orientação médica.

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Uso adulto e pediátrico

Clonazepam está indicado isoladamente ou como adjuvante no tratamento das crises epilépticas mioclônicas, acinéticas, ausências típicas (pequeno mal), ausências atípicas (síndrome de Lennox-Gastaut). Clonazepam está indicado como medicação de segunda linha em espasmos infantis (Síndrome de West).

Em crises epilépticas clônicas (grande mal), parciais simples, parciais complexas e tônico-clônico generalizadas secundárias, Clonazepam está indicado como tratamento de terceira linha.

Para uso exclusivo de adulto em casos de: Transtornos de ansiedade:

Como ansiolítico em geral.

Distúrbio do pânico com ou sem agorafobia.

Fobia social.

Transtornos do humor

Transtorno afetivo bipolar: tratamento da mania.

Depressão maior: como adjuvante de antidepressivos(depressão ansiosa e na fase inicial de tratamento).

Emprego em síndromes psicóticas

Tratamento da acatisia.

Tratamento da síndrome das pernas inquietas.

Tratamento da vertigem e sintomas relacionados à perturbação do equilíbrio como náuseas, vômitos, pré-síncopes ou síncopes, quedas, zumbidos, hipoacusia, hipersensibilidade a sons, hiperacusia, plenitude aural, distúrbio da atenção auditiva, diplacusia.

Tratamento da síndrome da boca ardente.

As contraindicações são:

Clonazepam é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida ao clonazepam ou a qualquer dos excipientes do medicamento, a pacientes com insuficiência respiratória grave ou comprometimento hepático grave, pois os benzodiazepínicos podem levar à ocorrência de encefalopatia hepática.

Clonazepam comprimidos e gotas são contraindicados para o tratamento de transtornos do pânico em pacientes com histórico médico de apneia do sono.

Clonazepam é contraindicado a pacientes com glaucoma agudo de ângulo fechado. Clonazepam pode ser usado por pacientes com glaucoma de ângulo aberto, desde que estejam recebendo terapia apropriada.

As vias de administração são:

Via oral para clonazepam em forma de comprimidos.

Via Sublingual.

Via oral para medicamento líquido diluído em líquido não alcoólico.

Efeitos colaterais mais comuns:
Sonolência, dor de cabeça, infecção das vias aéreas superiores, cansaço, gripe, depressão, vertigem, irritabilidade, insônia, perda da coordenação de movimentos e da marcha, perda do equilíbrio, náusea, sensação de cabeça leve, sinusite e concentração prejudicada.

Discente: Lorrane Costa de Espíndola Santos

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Nome comercial: Kuramed®
Uso tópico
Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos

Composição: Cloridrato de Lidocaína (20 mg) + Cloreto de Benzalcônio(1,3 mg)
Indicações: Kuramed® serve para tratar pequenos ferimentos em geral. Este medicamento combate os germes e as bactérias e, ao mesmo tempo, alivia a dor temporariamente.
Contraindicações: Não use Kuramed® se houver hipersensibilidade ao cloridrato de lidocaína, ao cloreto de benzalcônio ou aos excipientes da fórmula.
Reações adversas: Em concentrações usadas na pele, o cloreto de benzalcônio, geralmente, não causa irritações, mas aplicações repetidas e prolongadas não são indicadas, porque o cloreto de benzalcônio pode provocar reação alérgica em alguns pacientes. A absorção da lidocaína, através das mucosas e das superfícies lesadas, é relativamente alta e pode provocar efeitos sobre o Sistema nervoso central (SNC) e sobre o Sistema cardiovascular
Modo de uso: Segure o frasco com a válvula para cima e pressione de 2 a 3 vezes a uma distância de 5 a 10 cm do ferimento
Dosagem: Aplicar este medicamento sobre a área afetada, não mais que 3 a 4 vezes por dia.

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Nome comercial: Histamin®
Uso oral
Uso adulto e pediátrico

Composição: Cada comprimido contém 2mg de maleato de dexclorfeniramina. (Histamin® apresenta-se como comprimido circular, semiabaulado e de cor rosa.)
Excipientes: amido, manitol, celulose microcristalina, malto-dextrina, estearato de magnésio e corante.

Modo de uso:

Crianças de 6 a 12 anos: ½ comprimido, três vezes ao dia (no máximo 6mg diários).

Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 comprimido três a quatro vezes ao dia (no máximo 12mg diários).

Indicações: é destinado para alergia, prurido, rinite alérgica, urticária, picada de inseto, conjuntivite alérgica, dermatite atópica (um tipo de inflamação na pele) e eczemas alérgicos (dermatite).

Contraindicações: Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou a outros anti-histamínicos de estrutura química similar. Histamin®, como os demais anti-histamínicos, não deve ser usado em prematuros ou recém-nascidos e em pacientes que estão fazendo uso de inibidores da monoaminoxidase (IMAOs).

Exclusivo para comprimido: É contraindicado para menores de 12 anos.

Reações adversas:

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sonolência leve ou moderada durante o uso.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Cardiovasculares: pressão baixa; dor de cabeça; palpitação;

Gerais devido o uso de antialérgico: urticária; prurido; erupções na pele; sensibilidade na pele quando exposta ao sol; aumento do suor no corpo; calafrios; fraqueza; choque anafilático (reação alérgica grave);

Gastrintestinais: azia; desconforto gástrico; constipação; náusea;

Geniturinários: dor ao urinar; aumento da quantidade de micções; alterações no ciclo menstrual;

Hematológicos: anemia hemolítica; anemia hipoplásica; trombocitopenia e agranulocitose;

Neurológicos: visão borrada; nervosismo;

Respiratórios: espessamento das secreções brônquicas; compressão do tórax; desconforto nasal; dificuldade respiratória.

Interações medicamento-medicamento:

Os IMAOs prolongam e intensificam os efeitos dos anti-   histamínicos, podendo ocorrer pressão baixa grave.
O uso de anti-histamínicos com álcool, medicamentos para depressão, pode potencializar os efeitos sedativos. A ação dos anticoagulantes orais pode ser diminuída por anti-histamínicos. Depressores do Sistema Nervoso Central como sedativos, hipnóticos e tranquilizantes, podem potencializar os efeitos sedativos.

Interações em testes laboratoriais:

Comunique seu médico ou farmacêutico se você for fazer algum teste de pele para detectar alergia. O tratamento com Histamin® deverá ser suspenso dois dias antes da execução do teste, pois este medicamento poderá afetar os resultados.

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Nome comercial: Buscopan®
Uso oral
Uso adulto

Composição: Cada comprimido revestido contém 10 mg de butilbrometo de escopolamina, correspondentes a 6,89 mg de escopolamina e 250 mg de dipirona sódica monoidratada, correspondentes a 221,51 mg de dipirona.

Modo de uso: A dose recomendada é de 1 a 2 comprimidos revestidos de 10 mg/250 mg, 3 a 4 vezes ao dia. Você não deve usar o produto em altas doses ou por longo tempo, sem prescrição de um médico ou dentista.

Indicações: Tratamento dos sintomas de cólicas gastrintestinais (estômago e intestinos), cólicas e movimentos involuntários anormais das vias biliares e cólicas dos órgãos sexuais e urinários.

Contraindicações: Não deve ser administrado a pacientes com intolerância conhecida aos derivados pirazolônicos ou com determinadas doenças metabólicas, como porfíria ou deficiência congênita de glicose-6-fosfato desidrogenase.

Reações adversas:

Reações incomuns: reações na pele, urticária (placas elevadas na pele, geralmente com coceira), prurido (coceiras), taquicardia, boca seca, disidrose (alteração na pele com aparecimento de pequenas bolhas nos pés e nas mãos).

Reações raras: retenção urinária (dificuldade para urinar).

Reações com frequência desconhecida: hipersensibilidade (alergia), rash (vermelhidão na pele), eritema (manchas vermelhas com elevação da pele), reações anafiláticas (reação alérgica grave), dispneia (falta de ar), choque anafilático (choque alérgico).

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Nome Comercial: Bio-C + Zinco®
Uso oral

Composição química:
Cada comprimido efervescente contém:

Ácido ascórbico (vitamina C) 1 g: Adulto (2.222%), gestante (1.818%) e lactante (1.429%)

Citrato de zinco (tri-hidratado)* 32,027 mg: Adulto (143%), gestante (91%) e lactante (105)

(% de IDR (Ingestão Diária Recomendada)

Equivalente a 10 mg de zinco.

Excipientes: bicarbonato de sódio, corante amarelo crepúsculo, carbonato de sódio, macrogol, sucralose, aroma de laranja, ácido cítrico, sorbitol, água purificada e álcool etílico.

Excipientes eliminados durante a fabricação do medicamento.

Como funciona:

Bio-C + Zinco® combina em sua fórmula a vitamina C (ácido ascórbico) e o zinco, dois micronutrientes essenciais que desempenham importantes papeis em inúmeros processos metabólicos e atuam de modo complementar para o adequado funcionamento do sistema imunológico.

A deficiência de vitamina C e/ou zinco pode comprometer o bom funcionamento das defesas do organismo contra doenças.

A vitamina C e o zinco não são produzidos pelo nosso organismo, portanto, tem que ser obtidos de fontes externas.

Como usar:

Para adultos e crianças maiores de 12 anos:

1 comprimido efervescente ao dia, ou a critério médico.

Os comprimidos efervescentes devem ser dissolvidos em um copo com água.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Contraindicações:

Bio-C + Zinco®  é contraindicado a pacientes com cálculo renal com eliminação de oxalato (cristal de ácido oxálico) pela urina; a pacientes com insuficiência renal grave; e a pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida a qualquer dos seus componentes.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Reações adversas e os efeitos colaterais do Bio-C + Zinco® :

De modo geral, o organismo possui boa tolerabilidade à vitamina C, mas ocasionalmente, altas doses de vitamina C (3 g ou mais) podem ter leve efeito diurético (aumenta a quantidade de urina eliminada) e/ou diarreico (aumenta a quantidade de fezes eliminadas).

Altas doses de vitamina C, administradas por longos períodos em indivíduos que eliminam oxalato na urina, pode aumentar a probabilidade de formação de cálculo renal.

Doses elevadas de zinco (30 mg ou mais) podem causar náuseas e diarreia.

Caso ocorra uma reação alérgica, descontinuar o uso do Bio-C + Zinco.

Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Riscos do Bio-C + Zinco®:

Não use este medicamento em caso de doença grave dos rins.

Interação medicamentosa:

Os alimentos podem diminuir a absorção de zinco, portanto, recomenda-se tomar Bio-C + Zinco® nos intervalos entre as refeições.

Evite usar Bio-C + Zinco® juntamente com bebidas alcoólicas.

Anticoncepcionais orais (medicamentos que evitam a gravidez) reduzem os níveis de vitamina C no organismo;

Corticosteroides aumentam a oxidação (inativação) e, portanto, reduzem os níveis de vitamina C;

A calcitonina aumenta a velocidade de utilização de vitamina C;

Salicilatos (anti-inflamatório e analgésico) inibem a absorção no intestino;

O ácido acetilsalicílico, os barbitúricos (por ex.: fenobarbital) e a tetraciclina (tipo de antibiótico) aumentam a excreção de vitamina C na urina;

O zinco pode prejudicar a absorção de tetraciclinas;

Inúmeras drogas com propriedades quelantes (que eliminam metais da circulação) podem diminuir os níveis plasmáticos de zinco, tais como: etambutol, cloroquinas, dissulfiram e penicilamina. As clorotiazidas e o glucagon causam aumento de perda de zinco pela urina.

Cuidados no armazenamento:

Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C); proteger da luz e da umidade.

O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho).

Após aberto, válido por 10 dias.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

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Uso oral
Uso adulto

Composição: cada comprimido contêm: 12,5 mg, 25 mg ou 50 mg de captopril.        Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido pregelatinizado, ácido esteárico e estearato de magnésio.

Indicações: O captopril é indicado para tratar pacientes com: hipertensão; insuficiência cardíaca congestiva (usado com outros medicamentos - diuréticos e digitálicos); infarto do miocárdio; nefropatia diabética (doença renal causada por diabetes).

Como este medicamento funciona? O captopril diminui a pressão arterial. Normalmente, ocorrem reduções máximas da pressão arterial 60 a 90 minutos após a ingestão da dose. A diminuição da pressão arterial pode ser progressiva; assim, para se obter melhores resultados, podem ser necessárias várias semanas de tratamento.

Contraindicações: Não se deve utilizar o captopril se já teve reações alérgicas anteriores com o uso deste medicamento ou qualquer outro medicamento que aja da mesma maneira que o captopril. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Interações Medicamentosas: Você não deve utilizar diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio ou substitutos de sal contendo potássio, sem consultar o seu médico. A indometacina e outros agentes antiinflamatórios não esteróides, como o ácido acetilsalicílico, podem diminuir o efeito do captopril. Os riscos de toxicidade causados pelo lítio podem aumentar, caso seja usado juntamente com o captopril. O seu médico irá determinar, se você irá usar captopril com outro medicamento, ou não.

Você deve tomar captopril 1 hora antes das refeições por via oral.

Como todos os medicamentos, captopril pode causar algumas reações desagradáveis; no entanto, estas não ocorrem em todas as pessoas. Há casos de tosse com o uso de inibidores da ECA e que normalmente desaparece com a interrupção do tratamento.

Reações adversas: as mais frequentes são: tosse seca e persistente e dor de cabeça. Pode ocorrer também diarreia, perda do paladar, fadiga (cansaço) e náusea.

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Nome comercial: Busonid®

Composição: Cada mL de Busonid 50 mcg/dose contém:
budesonida …………………………………. 1,0 mg
Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio di-hidratado, água purificada e ácido clorídrico.
Cada mL de Busonid 100 mcg/dose contém:
budesonida ………………………………….. 2,0 mg
Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio di-hidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Via de administração: Via nasal (Busonid spray)

Indicações: Busonid é indicado para pacientes com rinites não-alérgica e alérgica perenes e alérgica sazonal, tratamento de pólipo nasal e prevenção de pólipo nasal após polipectomia (extração do pólipo).

Como funciona o Busonid?: A budesonida é um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamatório local. Busonid reduz e previne a inflamação e o inchaço da mucosa do nariz causados por alergias. Busonid promove alívio inicial dos sintomas em 7 a 12 horas. O benefício máximo pode não ser alcançado antes de 1 a 2 semanas ou mais após o início do tratamento.

Reação adversa: Selecionar tópico
Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Secreção hemorrágica (com sangue), epistaxe (sangramento pelo nariz), irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reações alérgicas na pele, incluindo urticária (lesões avermelhadas na pele), exantema (erupção na pele com aspecto avermelhado), dermatite, angioedema (inchaço na superfície da pele ou mucosa), prurido (coceira).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Ulcerações (lesões) da membrana da mucosa, perfuração de septo nasal e reação anafilática (reação alérgica grave).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Contraindicações: Busonid não deve ser usado por pacientes com alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos de idade.

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Nome Comercial: FontD®
Composição Química: Colecalciferol ( Vitamina D3)

Indicações: Font D é um medicamento a base de colecalciferol (vitamina D3), indicado para pacientes que apresentam insuficiência e deficiência de Vitamina D. Pode ser utilizado na prevenção e tratamento auxiliar na desmineralização óssea, do raquitismo, osteomalacia e prevenção no risco de quedas e fraturas.

Contraindicações: Font D (colecalciferol) não deve ser utilizado em pacientes que apresentem hipersensibilidade aos componentes da fórmula. É contraindicado também em pacientes que apresentam hipervitaminose D (absorção excessiva da vitamina), elevadas taxas de cálcio ou fosfato na corrente sanguínea e também em casos de má formação nos ossos.
Obs.: Não existem restrições ou cuidados especiais quanto ao uso do produto por pacientes idosos. Estudos tem relatado que idosos podem ter níveis mais baixos de vitamina D do que os adultos jovens, especialmente aqueles com pouca exposição solar.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.

Posologia:
Comprimidos Revestidos 5.000UI:

Ingerir, por via oral, 01 comprimido por semana, preferencialmente próximo às refeições.

Comprimidos Revestidos 7.000UI:

Ingerir, por via oral, 01 comprimido por semana, preferencialmente próximo às refeições.

Comprimidos Revestidos 10.000UI:

Ingerir, por via oral, 01 comprimido por semana, preferencialmente próximo as refeições.
Obs.:A resposta ao tratamento com vitamina D é muito variável. Portanto, seu médico pode prescrever diferentes posologias, dependendo da patologia, do nível de vitamina D no sangue e da resposta ao tratamento. Assim, a dosagem pode variar em uma faixa terapêutica entre 1.000 a 50.000UI, com doses diárias, semanais ou mensais.

Reações adversas e efeitos colaterais do Font D®:
A ingestão excessiva de vitamina D3, causa o desenvolvimento de hipercalcemia (excesso de cálcio) e seus efeitos associados incluindo hipercalciúria (quantidade elevada de cálcio na urina), calcificação ectópica e dano cardiovascular e renal. Na hipervitaminose D (absorção excessiva da vitamina), têm sido relatados casos de secura da boca, dor de cabeça, polidipsia (sensação de sede), poliúria (aumento no volume normal de urina), perda de apetite, náuseas, vômitos, fadiga, sensação de fraqueza, aumento da pressão arterial, dor muscular e prurido.

Apresentações do Font®:
Comprimido revestido

5.000 UI - embalagem com 30 comprimidos revestidos;

7.000 UI - embalagem com 12 ou 30 comprimidos revestidos;

10.000 UI - embalagem com 4 ou 8 comprimidos revestidos;

50.000 UI - embalagem com 4 ou 8 comprimidos revestidos.

Uso oral.

Uso adulto.

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DRAMIN® (nome comercial)
dimenidrinato (nome químico)
USO ORAL
USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS

É indicado para prevenir e tratar os sintomas de enjoo, tontura e vômitos em geral, incluindo os vômitos e enjoos da gravidez, no pré e pós-operatórios e após tratamento com radioterapia; na prevenção e tratamento de tonturas, enjoos e vômitos causados por movimentos durante as viagens (avião, barco, ônibus, automóvel, etc.), quadro conhecido como cinetose, e para prevenção e tratamento das labirintites e vertigens em geral.

Reações adversas:

sedação e sonolência

dor de cabeça

: visão turva, boca seca, retenção urinária, tontura, insônia e irritabilidade. .

Modo de uso:
Crianças* de 6 a 12 anos | Uma cápsula de 50 mg a cada seis a oito horas, não excedendo 150 mg (três cápsulas) de dimenidrinato em 24 horas
Adultos acima de 12 anos | Uma a duas cápsulas de 50 mg a cada quatro a seis horas, não excedendo 400 mg (oito cápsulas) de dimenidrinato em 24 horas

farmacodinâmicas
O Dimenidrinato inibe a acetilcolina nos sistemas vestibular e reticular, responsáveis por náusea e vômito na doença do movimento.

farmacocinéticas
O Dimenidrinato é bem absorvido após a administração oral, e o início de sua ação ocorre 15 a 30 minutos após sua administração oral. A duração da ação persiste por 4 a 6 horas. Não há dados sobre a distribuição de Dimenidrinato nos tecidos, uma vez que ele é extensamente metabolizado no fígado; não há dados sobre possíveis metabólitos.
A taxa de excreção renal é de 35% a 63%. O ácido 4-piridóxico é a forma primária inativa da vitamina excretada na urina. Outra forma de excreção da piridoxina ocorre através da bile (2%). A excreção no leite materno é segura.

Contraindicação
Você não deve tomar Dramin® se tiver alergia ao dimenidrinato ou aos outros componentes da fórmula.

Pacientes com porfiria (distúrbio caracterizado por quantidades excessivas dos pigmentos porfirinas no sangue e na urina) não devem usar Dramin®.

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Comprimido revestido via oral de 500mg, 750mg,  850gm ou 1000mg

Indicações:
A metformina ajuda a reduzir os níveis de açúcar no sangue, sendo indicada para o tratamento de:
•Diabetes tipo 2;
•Resistência à insulina;
•Síndrome dos ovários policísticos.

Efeitos colaterais:
Os efeitos colaterais mais comuns que podem ocorrer durante o tratamento com metformina são problemas digestivos como náusea, vômito, diarreia, dor na barriga, perda do apetite ou alterações no paladar.

Contraindicações:
A metformina não deve ser usada por pessoas com alergia ao cloridrato de metformina ou aos outros componentes da fórmula ou que tenha funcionamento do fígado ou dos rins, diabetes não controlada, com hiperglicemia ou cetoacidose graves. A metformina também não deve ser usada por pessoas com desidratação, infecções graves, que estejam fazendo tratamento de problemas cardíacos, tenham sofrido recentemente um ataque cardíaco, problemas circulatórios graves ou dificuldades respiratórias, consumam bebidas alcoólicas em excesso, tenham sido submetidas a cirurgia eletiva de grande porte ou a exame utilizando meio de contraste contendo iodo. A metformina também não deve ser utilizada por mulheres grávidas, lactantes ou crianças com menos de 10 anos.

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Nome Comercial: Avamys
Nome Químico: Furoato de fluticasona

O Avamys é um remédio administrado por via inalatória (spray nasal), destinado para o tratamento de sintomas nasais, tais como: rinite alérgica sazonal, rinite alérgica crônica, rinorreia (secreção nasal), além de congestão nasal acompanhada por prurido e espirros.

Contraindicações: Este remédio é contraindicado para crianças menores de 2 anos, mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista, assim como, pacientes que apresentem alergia a quaisquer ingredientes do produto.

Reações adversas comuns: sangramento, ulceração nasal, que pode causar irritação ou desconforto no nariz, estrias de sangue ao assoar o nariz e dor de cabeça.

Reações raras: manifestações alérgicas graves, como anafilaxia, angioedema, inchaço e coceira.

Reações muito raras: perfuração do septo nasal.

Frequência desconhecida: infecções por Candida albicans, dificuldades de cicatrização, catarata, glaucoma,  imunossupressão, dor faringolaríngea, dor nas costas, nasofaringite, pirexia e tosse.

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A Vitamina E possui uso oral, e é destinado como suplemento vitamínico com ação antioxidantes (redução dos radicais livres do organismo). As cápsulas devem ser ingeridas com um pouco de liquido, sem mastigar, de preferência junto com alimentos, elas podem ser administrada antes, durante ou logo após as refeições.

Indicações: Em caso de deficiência de Vitamina E, em dietas restritivas (restrição de alguns alimentos importantes para o organismo) e inadequadas.

Contraindicações: Contraindicado para uso por pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia) a quaisquer componentes de sua fórmula.

Obs.: Esse medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou de cirurgião-dentista.

Efeitos adversos: Não há relatos de reações adversas quando a vitamina E é administrada na dosagem correta. Em caso de superdosagem (doses superiores a 800 mg) pode causar vertigens, cefaleia, fadiga e distúrbios gastrointestinais passageiros (diarreia, enjoo, excesso de gases intestinais).